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cherche endocrino toulouse - montauban


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celloOffline
Inscrit le: 08 Sep 2004
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Hashimoto
Toulouse
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Messagecherche endocrino toulouse - montauban


Posté le: 09. Sep 2004, 07:27
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Tout est ds le titre!
Si qqn connait un endocrino spécialisé ds les questions thyroïdiennes sur toulouse, montauban ou la région (même agen) je suis preneuse.
Et suite aux conseils de Béate, je suis aussi partante pour voir un phytothérapeute.
Merci!
Cécile
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BeateOffline
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Inscrit le: 10 Oct 2000
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Carcinome papillaire...
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Posté le: 09. Sep 2004, 09:34
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Bonjour Cécile !

Eh bien - si j'avais vu plus tôt que tu es de Toulouse, j'aurais pu t'aider directement ! Pas plus tard qu'hier soir, j'ai justement envoyé les coordonnées d'une endocrino toulousaine (que je ne connais pas, mais que Florence du Maroc vient de consulter lors de ses vacances dans la région, et qu'elle a trouvée formidable, très à l'écoute) et de ma phytothérapeute à une autre personne du forum, par mail !

Là, je suis au bureau et n'ai pas les coordonnées de l'endocrino sous la main (peut-être Flo-ide pourra-t-elle te les fournir, sinon je t'enverrai un mail ce soir) ; pour la phytothérapeute, c'est Monique Casimir, 18 rue Matabiau, Tél. 05 62 73 03 06. Elle est également généraliste, et peut donc à la fois te soigner par la médecine classique ET par les méthodes complémentaires.

Où habites-tu ? Nous sommes assez nombreux dans la région, et organisons de temps en temps des rencontres "Sudistes" (photos dans la rubrique "Rencontres et RDV", la dernière était à Pentecôte) ! Moi, j'habite à Léguevin et travaille à Colomiers.

A bientôt !

Beate
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florence-ide
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Hashimoto
féminin40+
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Posté le: 09. Sep 2004, 10:14
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...........
_________________
florence-ide( ide pour thyro-"ide") Wink


Dernière édition par florence-ide le 03. Fév 2006, 13:30; édité 1 fois
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celloOffline
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Messages: 6
Hashimoto
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Posté le: 09. Sep 2004, 20:22
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Merci!!!

Je vais me fier à vos avis, je prends rdv demain! De toute façon je ne m'en sors pas toute seule, alors je n'ai vraiment rien à perdre! J'ai l'impression en lisant qqs messages de ce site que vous en savez plus sur la thyroïde que tous les endocrinos que j'ai vu jusqu'à présent!

J'habite entre Toulouse et Montauban, au nord du département. Je suis venue sur ce forum il y a qqs années mais j'ai abandonné car je dois avouer que je ne me sens capable d'aider personne puisque mon 'histoire' n'est pas réglée, et je ne veux pas non plus vous embêter trop avec mes questions parfois futiles comparées à certains cas.

En tout cas merci à tous ceux qui font vivre ce site, il est vraiment important!
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BeateOffline
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Inscrit le: 10 Oct 2000
Messages: 14538
Carcinome papillaire...
féminin50+
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Posté le: 09. Sep 2004, 21:59
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Bonsoir Cécile !

Il ne faut pas se sentir "inférieure" parce qu'à un moment ou un autre de sa maladie, on ne peut rien apporter aux autres - c'est aussi grâce aux QUESTIONS que le forum vit, puisque pour chaque question posée, on essayera de trouver des réponses, qui seront utiles non seulement à la personne qui a posé la question, mais aussi à d'autres personnes confrontées aux mêmes problèmes !

Et puis, c'est ainsi qu'on progresse, en apprenant petit à petit ! Et tu verras, un jour, quelqu'un posera une question, et en la lisant, tu te diras "mince, mais c'est exactement ce qui m'est arrivé - donc, je peux lui répondre !", et voilà ! Le jour que toi, tu iras mieux, tu pourras rassurer les nouveaux qui iront mal, en leur racontant ton expérience, tes galères, tes doutes !

Tu sais, moi aussi, j'ai commencé comme ça, il y a 5 ans, dans le forum de Harald ! Je ne connaissais RIEN à la thyroïde, je ne savais même pas exactement à quel endroit du cou elle se situait - on venait de me découvrir des nodules, j'ai alors lancé une recherche sur "thyroide" et "nodules", et parmi plein de pages techniques et plutôt incompréhensibles, j'ai atterri dans le forum "Ohne Schilddrüse Leben", qui n'avait que quelques mois à cette époque (et un peu plus de 600 messages publiés, par une petite vingtaine de membres, donc j'ai pu les lire tous). J'ai posé une question "nouvelle venue (France), nodules froids : que va-t-il m'arriver ?", quelques personnes m'ont très gentiment répondu (m'expliquant le traitement au lévothyrox, l'éventualité d'une opération, les 90 à 95% de chances que ce soit parfaitement benin etc). Ensuite, ils m'ont accompagnée pendant toutes les étapes de ma maladie (opération, diagnostic du cancer etc). Et petit à petit, j'ai compris comment cela fonctionnait, la thyroïde, j'ai cherché des informations un peu partout sur le Net (et, chaque fois que je ne comprenais pas ce que j'avais trouvé, quelqu'un du forum était là pour m'expliquer, ou alors j'en discutais avec mes médecins, car j'ai la chance d'en avoir plusieurs de formidables) - quand je suis arrivée en médecine nucléaire pour ma cure d'iode, les médecins étaient étonnés, pour eux j'étais "la drôle d'Allemande qui a tout appris sur la thyroïde grâce à Internet" !

Grâce à toutes ces informations, et surtout aux échanges avec d'autres personnes qui étaient déjà "passées par là", j'ai vécu cette période aussi bien que possible - et une fois rétablie, constatant qu'il n'y avait rien de tel en français, je me suis lancée (avec l'aide technique de Harald) pour créer mon forum ! C'était exactement un an après mon premier contact avec le "monde de la thyroïde", lors de ma première échographie !

Donc, ne sois surtout pas complexée - le but du forum, c'est l'échange et l'entraide, la solidarité ! Chacun contribue dans la mésure de ses moyens du moment, un jour il sera demandeur, un autre il pourra aider quelqu'un ! Je trouve que c'est une belle expérience - et je suis d'ailleurs très heureuse de constater que de nombreuses personnes, arrivées dans le forum à un moment où elles allaient mal et avaient besoin de conseils, y restent même quand elles vont bien, afin de pouvoir aider les autres ! Quand on est soi-même passé par là, on sait ce que c'est, l'angoisse, l'incertitude, le fait d'être mal équilibré, avec personne qui nous comprend (car notre maladie "ne se voit pas", et est donc facilement classée "tout dans la tête" ...)

A très bientôt !

Beate
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celloOffline
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Hashimoto
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Posté le: 09. Sep 2004, 22:19
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Merci Beate!

J'espère en effet qu'un jour je pourrais aider d'autres personnes, et encore merci pour ce site, j'y ai appris beaucoup sur la thyroïde. Je crois d'ailleurs que c'est ici que j'ai appris que j'avais hashimoto, aucun médecin n'avait cru bon de m'informer du nom exact de ma maladie. Confused

Il y a quand même un domaine que je connais un peu, c'est devenir maman en ayant hashimoto (et en n'étant pas forcément bien dosée), et l'allaitement. Alors peut-être qu'un jour qqn aura besoin de mes conseils! Smile Wink

En tout cas moi il me tarde de ne plus avoir besoin des vôtres! Very Happy Very Happy Evidemment je plaisante!
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