IMPRESSION D'ETRE SUR UN BATEAU

[sabie]

Bonjour,

après, près de 3 mois de traitement au neomercazole 40mg et levothyrox 75, mes résultats d'hier :

T3 : 2, 84 (il y a un mois 1/2 j'étais à 3,43)

T4 : 11,80 (il y a un mois 1/2) j'étais à 14,10

TSH : 1,37 (il y a un mois 1/2 j'étais à 0,02)


Apparemment le traitement joue sur les résultats.

Par contre, depuis un mois, ça m'arrive de faire des hausses de tension à 16/9 (ça m'est arrivé 4 fois de manière espacée) et ça retombe à 11 ou 12/7. Les pulsations vont de paire, un coup 95 (quand la tension monte) un coup 65 (quand la tension est plus basse) . J'avais téléphoné à mon endocrino qui m'a dit de ne rien changer au traitement, et ce, sans plus d'explication. Je ne veux pas être chiante auprès de mon toubib généraliste ni de l'endocrino, mais elles ne me répondent pas aux questions que je me pose.
De plus, depuis 15 jours, j'ai l'impression de tanguer, d'être sur un bateau. ce ne sont pas des vertiges à voir tout bouger autour de soi (je sais ce que c'est car j'avais eu les cristaux il y a quelques années qui m'avaient fait ça dans l'oreille).
Non mais plutôt la sensation d'être saoule.
Aujourd'hui je vais prendre rendez vous avec l'endocrino car elle m'avait dit de le faire après avoir eu mes derniers résultats de PDS.

En travaillant, tout ça , ça n'est pas rigolo.

Je dois assurer 40 h00 de boulot par semaine. (contractuellement je suis à 39h45, donc je ne peux pas faire moins).


Je ne sais pas ce qui cause cet état bizarre et étrange.

Mais c'est pas terrible quand même.

J'ai de la patience, certes, mais là elle arrive au limite car j'ai de plus en plus de mal à tolérer ce truc de tangage.

ça m'ajoute de l'angoisse en plus.

j'avoue en avoir un peu ma claque là.

Merci de m'avoir lu, et surtout, si vous avez eu expérience similaire, merci de me l'écrire.

Isa

[cath67]

bonjour,
je vis régulièrement la même chose. Cela s'apparente à des vertiges sans en être vraiment. C'est très désagréable et on se sent mal.
pour ma part, lorsque je suis dans un jour comme ça, j'essaie de me reposer un max et surtout de me détendre. je respire un bon coup et je me dis "n'angoisse pas trop c'est la thyroïde, reste calme". Je crois que c'est lorsqu'on passe par une étape soit il faut augmenter, soit diminuer le lévo ou néo je ne sais pas. De toute façon, il faut en parler au médecin, il y a une cause.
je te souhaite plein de courage !
Cath

[crichine]

coucou,

j'ai eu ça, en hyper, pendant la période néomercazole et celle préparatoire à l'opération avec le Lugol. Avec le Lugol, c'était X100, impossible de sortir seule, à l'intérieur je devais me tenir aux meubles ou aux murs pour me déplacer.
C'est parti après l'opération. Il m'arrive bien d'avoir encore quelques épisodes mais pas trop souvent. ça vient sans prévenir et c'est un frein aux déplacements. Je déteste que ça survienne quand je vais à Paris, par exemple, et que je dois prendre le métro...
Personne n'a pu m'expliquer d'où ça venait.

Désolée, je dis juste que ça m'arrive. Pas très encourageant mon message !
Bisous
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Crichine
je raconte MA Basedow (et d'autres choses) là : http://crichine.vox.com/

[s38]

Bonjour,

je souffre de ce type de vertiges depuis 2004 (c.a.d. après avoir connu une longue période d'hyper). Mon "truc" c'est de me reposer le plus possible (même si en bossant ce n'est pas évident !!!) et je fais, dans ces moments là, de la rééducation vestibulaire par un kiné spécialisé (il m'aide à lutter contre ces sensations vertigineuses).
Bon courage (j'en souffre actuellement et je sais combien ce n'est pas rigolo )

[wynnie]

Bonjour,
je trouve que ça ressemble à ce que je ressentais fin 2007 en hypo. ca a passé avec le lévo. il faut peut etre que ton médecin augmente légèrement le lévo.
Wynnie

[sabie]

MERCI BEAUCOUP pour tous vos messages qui, dans un sens, me réconfortent, car on se sent nettement moins seule.

Aujourd'hui, ça a été, pratiquement pas de tangage, pour ainsi dire ça a été extremement infime. Je dirais même que j'ai passé une bonne journée. bizarre, ça a été mieux, et les chefs n'étaient pas là....j'ai pu mener mon travail tranquille sans être dérangée ni bousculée à tout bout de champ.

Mais bon...malgré ce, ça n'est pas comme si cela avait disparu.

j'ai rendez vous dans une semaine chez l'endocrino.
Je lui dirai tout, sans exception, tout ce que je ressens.

Re merci encore à tout le monde.

[maxuxta]

Bonjour Sabie,
Moi j'ai aussi eu ça plusieurs fois. En fait, a chaque fois que je monte mon dosage, je tangue pendant une dizaine de jours et petit à petit ça passe. Plus le changement de dose est important, plus ça tangue.
D'autre part je crois bien que chez moi c'est une alerte qui me dit que mes taux sont en train de descendre et que je dois augmenter.

[angieangie]

kikoo,

Moi aussi j'ai un genre de vertige et cela depuis plusieurs années.
J'ai remarqué que cela était pire avec la fatigue, comme si j'étais soule ... même mon entourage me faisait la remarque très souvent car parfois je ne m'en rend pas compte.
cependant depuis que j'ai augmenté le lévo de très peu (125 et 150 un jour sur 2 à 150 chq jour), je ressents moins les vertiges suis excécrable certes mais ça tangue un peu moins.
Plein de courage !!!

[lele]

mais c est fou ça moi aussi j ai les méme vertiges et a fon en plus mon medecin m a dit que cela provenait de l oreille interne!et que cela allais passer!oui!mais ca ne passe vraiment pas! ont dirait que je suis completement soule au point que je doit me tenir quand je fait certains mouvement avec ma téte sinon c 'est deja arriver chez des amis j ai voulu m abaisser pour zcaresser le chien et d un seul cou hop j ai mesurer le sol qd je me couche ou me leve c est l horreur mais j en suis tellement génée que je n ose plus méme en parler a mon homme de peur de l embèter avec mes problèmes A QUOI EST CE DU
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lele

[sabie]

Bonjour à toutes,

Je suis allée chez l'endocrino Jeudi 20 mars et elle a trouvé mes résultats satisfaisants. Elle m'a précisée que la période durant laquelle la thyroide est "bousculée" par le traitement, c'est à dire que les taux se remettent dans les normes, ça bouscule le corps aussi, et on peut ressentir tout un tas de mauvais trucs styles vertiges, tension qui monte et descend, etc...etc...., il faut que le corps se réadapte....!
En plus , le café me rend malade. J'ai fait plusieurs essais, des jours et des jours sans en boire (je ne bois alors que du thé). et hop j'essaie de reboire des expressos, badaboum, envie de vomir, impression de malaise, etc...du coup je bois de l'eau en grande quantité pour diluer tout ça et éliminer et me sentir mieux quelques heures plus tard, donc je me résouds : finito le café.
Je continue mon traitement : levothyrox 75 1cp le matin à jeun, et 1/2 h 00 après néomercazole 20 mg 2cps.
Je refais une prise de sang début juin. et je revois l'endocrino à ce moment là.
à bientôt
Isa

[valmarie]

Bonsoir,

Ce topic m'interpelle!

Depuis plusieurs mois j'ai cette impression de tanguer, d'etre "a coté de mon corps" enfin presque, de ne pas bien situer mon corps dans l'espace. C'est l'horreur totale, il y a des jours pires que d'autres et je n'ose plus sortir seule, je sors très peu en fait. Au début on pensait que c'était de l'hypertension mais non ce n'est pas ça. Entre ça, la grosse fatigue, tachycardie (non je ne suis pas en hyper) et les douleurs musculaires j'avoue que j'en ai assez.

Je suis sous levo 25 et j'attends les résultats de mes dernières analyses en espérant en venir à bout...

[lele]

[valmarie]

Oui ou de marcher sur des oeufs si tu préfères, le tout accompagné d'une sensation de peu de stabilité... la joie quoi.

Bonne soirée

[Elisabeth]

C'est la première fois que je découvre que quelqu'un d'autre que moi a, dans le cadre d'Hashimoto, des difficultés pour marcher, se déplacer, sortir. Cela me remonte un tout petit peu le moral. Un tout petit peu.

Un an après un énorme choc psychologique, la maladie d'Hashimoto s'est, mour moi, déclarée. Précisément au printemps 2003. Depuis, je ne vis plus, JE SURVIS. Je suis toujours fatiguée et, surtout, ne réussis pas à sortir, à marcher normalement. Ces temps-ci, même chez moi je m'accroche aux meubles pour réussir à assurer mes diverses tâches. Je vais prendre mes repas sur le canapé du salon car je ne réussis pas à rester assise sur une chaise de cuisine. Et, ce soir, j'ai voulu aller chercher le courrier dans la boîte aux lettres (juste quelques pas à faire en sortant de l'ascenseur). Eh ! Bien, je n'ai pas pu. J'envisage d'acquérir un tabouret règlable pour faire debout-assise cuisine, vaisselle...

Je m'inquiètais terriblement (pensant toujours, avec effroi, à une maladie terrible au cerveau) et voilà que je vois que mes problèmes d'équilibre pourraient bien venir, à vous lire les unes et les autres, uniquement d'Hashimoto. Pour ma part, c'est un peu ce que je pense depuis le début, mais...

En 2003, je suis allée voir un endocrino qui n'avait qu'une idée : celle de me voir partir car mon cas ne l'intéressait vraiment pas du tout. Mes problèmes d'équilibre, pour lui, étaient psychologiques.

Je suis allée voir deux psys qui m'ont fait faire de la relaxation... Autrement dit, mes problèmes demeurent entiers. Je peux bien me relaxer à longueur de journée, été comme hiver !

Je suis allée voir un neurologue qui, me prenant de haut, m'a dit que tout, chez moi, était psychosomatique.

Ma généraliste me répète, elle, qu'elle ne sait pas ce que j'ai. Que je suis anxieuse ! Il y a de quoi !!

Pourtant, je suis une battante ! Enfin, j'étais ! Je réussis à tenir debout, chez moi, uniquement à force de volonté. J'ai un papa de 94 ans à mon domicile et je dois tout assumer. Il a besoin de moi. Ma hantise est que je ne sois pas capable d'assurer jusqu'au bout, pour lui, la mission qui est la mienne. Je veux à tout prix être capable d'assurer, mais...

Ma généraliste exerce à deux cent mètres, à peine, de mon domicile et, en ce moment, je suis incapable d'y aller (elle ne se déplacera pas pour moi), même en me craponnant aux murs des immeubles. De toutes façons, pourquoi faire ? Si ce n'est aller chercher une prescription pour effectuer mon contrôle de TSH. Si je réussis à y aller (chez la généraliste à côté de chez moi) ce sera un exploit.

Depuis le début, j'étais sous Lévothyrox 50. Mes résultats de labo, en ce qui concernait la TSH, étaient toujours normaux, en dépit des problèmes évoqués ci-dessus. A ma demande, depuis fin octobre 2007, ma généraliste m'a mise, à la place du Lévo, sous 1/2 Euthyral. Je crois bien que c'est pire.

Si vous vivez un peu le même enfer que le mien, merci pour vos témoignages suite à ce texte, ce cri. Moi, je n'en puis plus.

[angieangie]

elisabeth,

Ben non vois tu tu n'es pas la seule à avoir des vertiges, même si j'avoue que je ne suis pas à ton stade de ne plus pouvoir sortir ...
Par contre nous semblons être jumelle de psy ou je ne sais quoi car les médecins savent répondre que par ça et cela me met en ROGNE, il en a MARRE !!!
Si seulement ils pouvaient tous comprendrent nos douleurs et notre envie d'aller bien !!! oui de pouvoir vivre normalement !!!
S'ils pouvaient chercher un peu plus loin que sur le résultat d'une pauvre prise de sang et encore quand les examens sont demandés quand il faut.
Bon allé j'arrete de me plaindre ça ne changera rien, plein de courage .
A bientôt et prends soin de toi !!