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lilette Inscrit le: 20.04.07 Messages: 1064 Hashimoto puis cancer  30+ |
Message: 
Posté le: 12. Sep 2008, 19:23 |
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Bonsoir,
Les arguments sont économiques, c'est dramatiquement bête. Les analyses de T3L et T4L coutent plus cher que la TSH, et les CPAM ont briefé les médecins pour qu'ils cessent de prescrire ces analyses "annexes". Du coup, la plupart des labos ont cessé d'acheter le kit pour faire la T3L... Et un article ou deux, "scientifiques" pourtant, sont sortis dans les dernières années expliquant que le dosage de la TSH suffisait. Beate avait mis un de ces articles sur le forum (cette année), c'était assez incroyable : toute l'étude montrait que la T3 manquait en général aux patients thyroidectomisés, et qu'ils semblaient se sentir mieux avec une substitution complémentaire en T3, et pourtant la conclusion affirmait que c'était probablement psychologique, et que donc la TSH seule suffisait !! Sans aucun fondement dans l'étude !! Il faut que je retrouve ce lien...
Le médecin qui me suit, et qui accepte de me prescrire ces analyses, se fait régulièrement rappeler à l'ordre par le Dir. de la CPAM Midi-Pyrénées... C'est effarant. J'ai moi aussi, comme beaucoup d'entre nous, un bon gros problème de conversion T4>T3, et je ne suis bien qu'avec ma dose quotidienne de Cynomel (ce que prouvent aussi mes analyses)... Je prie pour que mon médecin continue à braver la hiérarchie administrative.
Mais elle sait de quoi elle parle, et elle compatit, car elle n'a plus de thyroide non plus... Faudra-t-il attendre que bcp de médecins soient thyroidectomisés ou hypothyroidiens pour que les choses évoluent ?
Quant aux médecins qui racontent n'importe quoi (Lamy, je suis effrayée de lire ce que t'ont dit et le généraliste, et l'endo...), et bien ma foi il faut changer de crêmerie. Mais c'est vrai que c'est épuisant de se battre contre des bornes, qui sont capables de nier la réalité des chiffres et des symptomes...
Bises,
lilette
NB. Lamy, je suis heureuse de lire que le traitement pour la calcémie porte ses fruits... Non, on ne peut pas vivre ad vitam avec une calcémie faible, car même si on n'a pas forcément les symptômes aigus (crampes etc), on se décalcifie assez vite quand même (ostéoporose non réversible), car le corps essaie de rééquilibrer en pompant le calcium osseux (absence de PTH = absence de vitamine D3 = absence d'absorption intestinale du calcium). Si ta PTH est à 10 (quelle est la norme labo ?), je pense qu'il ne te reste aucune parathyroide fonctionnelle. Que disait le chirurgien ou le CR anapath à ce sujet ?
Pour info, tu dois commencer aussi à aller mieux au niveau moral, car l'hypocalcémie joue beaucoup sur le stress et les angoisses. Ca peut aussi créer des douleurs craniennes. |
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Lamy
Inscrit le: 07.04.08 Messages: 23  50+ |
Message:
Posté le: 13. Sep 2008, 18:15 |
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merci Lilette pour ton intervention..
ce que tu dis sur les raisons de non prescription des analyses est effarant, ça me dégoûte: pour info, tsh t3 T4 ça coûte 40 euros...
pour répondre à ta question en rouge sur les normes labo, de mémoire le minimum est à 15...Il me semblait qu'avec 10 il y avait un petit espoir..
Le chirurgien ne m'a rien dit, l'anapath est illisible pour un non initié, quand j'ai demandé au généraliste des explications, il en a lu une partie à haute voix en me demandant: vous ne trouvez pas que c'est de la poésie?
Normalement le chirurgien a enlevé les deux parathyroides qui étaient adénomateuses, l'endo pense que depuis 6 mois maintenant, les 2 autres
ne fonctionneront plus...
(avant l'opération j'étais en hypercalcémie: 105, norme maxi labo)
quant à l'ostéoporose, elle est déjà installée..
grosses bises à toutes |
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Lamy
Inscrit le: 07.04.08 Messages: 23  50+ |
Message:
Posté le: 16. Sep 2008, 06:31 |
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j'ai regardé ce matin les normes labo PTH que je n'avais pas ce we (j'habite à 2 endroits!) c'est 15-65.
Lilette, j'abuse de ton aide, mais l'écoute, je ne la trouve que dans ce forum, et particulièrement dans tes interventions toujours très précises: puis-je t'envoyer un scan de mon anapath..,?
je te remercie
bises |
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Lamy
Inscrit le: 07.04.08 Messages: 23  50+ |
Message:
Posté le: 28. Oct 2008, 18:52 |
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bonjour à toutes
d'abord la bonne nouvelle: avec 3 unalfa par jour et des efforts sur le calcium alimentaire j'ai aujourd'hui 94mg/l de calcémie ce qui m'a fait bondir de joie
(la forme olympique que j'ai en ce moment me laissait présager de bons résultats.)
par contre la PTH est à 3 (normes labo 15-65) ce qui signifie que mes parathyroides sont HS, bon je le savais déjà (mais peut- être aussi que la vit D ne les pousse pas, les 2 qui me restent, à bosser..)
Quant à la TSH là je cale un peu et je fais appel à votre science: 0.71 (normes 0.27-4.20) je prends lévo 162.50 depuis 2mois)
ça semblerait aller bien mais la T3L est à 2.10 (normes 2.57-4.43) et la T4L est à 14 (normes 9.30-17)
bises |
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Lilyjane
Hashimoto  40+ |
Message: 
Posté le: 28. Oct 2008, 20:24 |
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Bonjour Lamy,
Je t'avais déjà parlé de la conversion de la T4 en T3 qui chez toi ne fonctionne pas très bien.
Mais si tu te sens bien, tu n'as pas de souci, même si tes T3 sont basses. L'important c'est toujours le ressenti.
Donc si tu n'es pas fatiguée et tu n'as pas d'autres symptômes, tu peux très bien rester comme ça
Bon courage !
Lilyjane _________________ La vie est la meilleure période de l'homme...
A clean house is a sign of a wasted life...  |
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Lamy
Inscrit le: 07.04.08 Messages: 23  50+ |
Message:
Posté le: 29. Oct 2008, 07:50 |
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merci Lilyjane de tes conseils: c'est vrai que je ne sais jamais si ma forme ou ma méforme dépendent du taux de calcémie ou de l'apport d'hormones..
ma T3 reste très basse: je crois que je vais continuer d'observer, la T3 en médicament, ça reste une contrainte puisque j'ai lu qu'il faut en prendre tout le temps..
en tous cas, je garde précieusement l'adresse de ton endo,
je te souhaite une bonne journée malgré le temps maussade
bises  |
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