Bon dosage?? La patience paie...

[Frédie]

Je viens de penser que je n'ai pas fait analyser la vitamine D;
Est-ce que je peux en prendre en "aveugle"?
Si oui, quelle marque, quelle dose.
Je peux le demander sans ordonnance en même temps que ma prochaine PDS pour TSH , T4, et ferritine; est ce que ça coûte cher si je paye l'analyse de ma poche?
Bises à tous

[marie-ange]

Bonjour Frédie,

Sans analyse pas de vit D médicament, mais du foie de morue (une portion de 50 g 2 fois par semaine couvre les besoins) ou un complément alimentaire de supermarché sans dépasser les AJR.

Bisous.

[Frédie]

Bonjour à tous,

J'étais trop impatiente de voir ce que mon changement de dose avait fait et j'ai fait ma PDS 4 jours avant la fin des 6 semaines réglementaires.J'ai fait 106,25 ces 6 dernières semaines.
Voici les résultats:
Au 9 juin
TSH=0,93 (N=0,55 à 4,78)
T4L=1,30 (N=0,89 à 1,76)
T3L=2,72 (N=2,3 à 4,2)
Ferritine:53ng/ml VR: 10 à 291 contre 11 il y a 3 mois
Fer sérique: 105 microg/dl VR 50 à 270 pas fait il y a 3 mois
La ferritine a bien remonté.
Je n'ai pas fait la vitamine D de ma poche (plus de 40 €!!), j'attendrai la prochaine visite chez ma généraliste pour demander


Rappel de la PDS du 2 mai
TSH=3,66 (N=0,55 à 4,78)
T4L=1,10 (N=0,89 à 1,76)
T3L=2,64 (N=2,3 à 4,2)

Mes symptômes actuels: fatigue, vertiges (de nouveau...), acouphènes et petite tension le soir (10/6, FC 70) et sautes de tension + mal de crâne ponctuels dans la journée (16/9), douleurs articulations du genou, tendinites des coudes.
Plus du tout d'extrasystoles, prise de poids (actuellement 4 kg en trop) mais pas ces derniers jours, plus de crampes.

Je pense avoir encore besoin d'augmenter, et j'aimerai faire 2 jours à 112,5 et le 3ème à 100, soit 108,33 de moyenne, c'est une petite augmentation, mais j'ai peur de passer en hyper alors je ralentis le rythme.... Ou alors je fais 112,5 tous les jours?????
Qu'en pensez-vous?
Je garde 2 bétasélen à midi et passerai le soir à 1 tardyféron seulement ( contre 2 tardyférons avant). C'est raisonnable, non?
Merci de me conseiller!
Bises à tous
Frédie

[Frédie]

Bonjour à tous,
Malgré une augmentation de lévo à 112,5, depuis le 20 juin, j'ai toujours des symptômes dont je pense que ce sont des symptômes d'hypo ou de carence en fer (je continue le fer, pourtant...) : douleurs aux genoux, tendinite au coude, acouphènes, qui sont revenus en force ces derniers jours.
De plus, depuis mon augmentation je suis barbouillée comme si mon foie était surchargé bien que je prenne depuis 1 semaine une ampoule de Desmodium par jour en plus du reste. La nuit, je me réveille avec des acouphènes et très barbouillée et difficile de se rendormir.
Je ne sais que penser encore de tout ça. Si vous avez des explications??????
Pourquoi ces acouphènes ne disparaissent pas??
Pour mon foie, je pensais que peut-être maintenant j'ai une dose de T4 que mon organisme peine à transformer en T3???? D'autant plus qu'à ma dernière PDS, mes T4 ont augmenté de 1,10 à 1,30 et mes T3 seulement de 2,64 à 2,72.
Merci de me conseiller, je suis désespérée de ne pas trouver ma bonne dose, au bout de plus d'1 an après ma TT!!
Merci de vos réponses et conseils.
Frédie

[Madel]

Bonjour Frédie,
Je ne suis pas assez compétente pour faire un diagnostic mais je constate que nous avons toutes les deux les mêmes résultats et les mêmes symptômes. L'augmentation du Lévo ne change pas grand-chose, en ce qui me concerne (je suis à 137,5). Mon taux de T3 stagne à la limite inférieure et je vais devoir prendre du Cynomel. J'attends avec impatience le prochain rendez-vous avec l'endocrino. J'espère que ça ira mieux par la suite. Logiquement, tout devrait rentrer dans l'ordre.
Bon courage à toi !
Madel

[Frédie]

A mon tout, Madel, de te souhaiter un bon courage.
Ta réponse va dans le sens de mon intuition: tant qu'il n'y a pas beaucoup de T4, le corps transforme bien, mais si le T4 augmente, le corps ne suit plus.
A moins qu'il faille simplement un temps d'adaptation?
La PDS que je ferai après 8 semaines à 112,5 confirmeront ou pas, on verra...

Une question à tous, encore:

Est-ce que l'alimentation peut influer sur les douleurs articulaires?
Je dis cela, car j'habite dans le sud et fais mon jardin, et en ce moment, je mange quotidiennement beaucoup de tomates crues et cuites.
Or, je me souviens que mon beau-père faisait de grosses crises de goutte quand il mangeait de la sauce tomate. A part cela, je mange très équilibré et évite charcuterie, sel, etc...

Bises à tous
Frédie

[Nanou35]

Bonjour,

ça fait longtemps que je n'ai pas mis les pieds sur le forum mais ayant à nouveau des problèmes de dosage, forcément j'y reviens.
Je ne vais pas te raconter ma petite histoire en détail mais en gros en 2009, j'ai eu hashimoto avec une TSH impossible à stabiliser et des symptômes pénibles.
Moi aussi j'ai voulu gagner du temps en changeant mes doses avant les sacro saintes 6 semaines quant ça n'allait pas.
L'expérience m'a appris que :
- les améliorations sont lentes à venir
- quant on change trop souvent les dosages, on perturbe trop la machine et on se retrouve avec des symptômes encore plus pénibles
- on se retrouve avec des analyses ininterprétables

Je sais TRES TRES bien que c'est extrêmement difficile d'attendre quant on est au plus mal. POur moi la solution, c'est de se convaincre qu'on n'a rien d'autre qu'un dérèglement thyroidien (sans aller s'imaginer des maladies terribles) et de patienter...

Par ailleurs je me suis comme toi arraché les cheveux à essayer de comprendre pourquoi ma TSH augmentait alors que mes T4 aussi, pourquoi mes T3 ne bougeaient pas etc.....finalement je n'ai jamais rien compris. Je n'y ai jamais trouvé aucune logique. Maintenant je ne cherche plus à comprendre, j'essaie juste de viser une T4 dans le haut de la fourchette mais pas au plafond sinon je me sens mal....
Bon courage, je sais que c'est difficile.
nanou

[Frédie]

Merci Nanou et bon courage pour retrouver le bon dosage!!!
Tu as raison, la thyroïde est difficile à comprendre, même quand il n'y en a plus!! Il ne faut effectivement pas être pressée pour trouver la bonne dose. Je me rends compte que ma TSH met plus de 6 semaines pour se stabiliser et maintenant je fais mes PDS à 8 semaines d'intervalle, .
Tu as sans doute raison, il ne faut pas viser la perfection mais tâcher de viser une T4 correcte, ce que je suis en train d'atteindre petit à petit. Notre corps nous apprend à ne pas être trop ambitieux.. et impatient, ce qui n'est pas mon fort. En attendant, j'espère que ceux qui trouvent leur dose rapidement et qui la conservent un moment connaissent leur bonheur!!!
Bises
Frédie

[Frédie]

Bonjour à tous

A qui ça a déjà fait ça de voir réapparaître des symptômes d'hypo disparus alors qu'on augmente le lévo????
Déjà depuis le 20 juin, malgré une augmentation de lévo à 112,5, j'ai des symptômes dont je pense que ce sont des symptômes d'hypo ou de carence en fer (je continue le fer, pourtant...) : douleurs aux genoux, tendinite au coude, acouphènes, qui sont revenus en force ces derniers jours alors qu'ils avaient disparus depuis 2 mois environ....
Et ce matin, et depuis quelques jours, j'ai de nouveau au réveil une FC très basse 55 par minute. Ce matin aussi des crampes sont réapparues, je n'en avais plus non plus depuis 2 ou 3 mois....
C'est très bizarre, non????
Et décourageant en tous cas car j'ai l'impression de subir une régression, je ne comprends pas pourquoi!
Si quelqu'un a une idée là-dessus....
Bonne journée!!
Frédie

[Frédie]

J'oubliais les extras systoles sont revenues mais épisodiquement des fois, le matin. C'est sûr, ce coup là qu'elles viennent en hypo quand la FC est d'environ 55.

[marie-ange]

Frédie a écrit:

Est-ce que l'alimentation peut influer sur les douleurs articulaires? Je dis cela, car j'habite dans le sud et fais mon jardin, et en ce moment, je mange quotidiennement beaucoup de tomates crues et cuites. Or, je me souviens que mon beau-père faisait de grosses crises de goutte quand il mangeait de la sauce tomate. A part cela, je mange très équilibré et évite charcuterie, sel, etc...

Bonjour Frédie,

Moi aussi j'ai fait des crises de goutte (à 29 ans !) à cause de l'abus de tomates. Et maintenant, 20 ans après, je sais que si j'en mange trop je le ressentirais dans mes articulations.

Tu es encore franchement en hypo et l'hypo ralentit toutes les fonctions, y compris le coeur et les fonctions digestives. Il te faut persévérer dans la prise de desmodium et impérativement prendre du sélénium si tu veux remonter ta T3. Sans zinc et sélénium la transformation T4/T3 ne se fait pas, et l'alimentation actuelle même saine n'apporte quasiment pas de sélénium.

Ton fer même s'il est remonté est encore beaucoup trop bas, il te faut complément + vitamine C à plus de 3 heures du Lévo. Pour être bien il faudrait que ta ferritine soit à la moitié de sa norme, soit pour toi aux alentours de 150.
Le manque de fer donne des symptômes quasi-identiques à ceux de l'hypo, et ce que tu décris peut y être attribué en grande partie. Pas la peine de cumuler !

Bisous.
_________________
Marie-Ange

Toutes les explications ici

[Frédie]

Merci, Marie-Ange,

C'est dommage pour les tomates, comme depuis cette année, j'ai un grand potager j'ai une quarantaine de plants et je ne me lassais pas d'en manger...
Je vais ralentir...et faire des conserves!
Je prends du desmodium en ampoule et du bétasélen ( 2 gélules à midi) et deux tardyféron le soir avec un jus de fruit ou un fruit (ou une tomate: lol)
Ma généraliste m'a dit que c'était pas la peine de continuer le fer, mais je n'ai pas tenu compte de son avis (vu le nombre de fois où elle s'est trompée sur la conduite à tenir pour mes dosages de lévo je ne lui fais pas une confiance aveugle...). Donc je me paye le fer de ma poche.
Je ne vois pas ce que je peux faire de plus, d'autant que je ne suis pas une fan des compléments alimentaires, tout ceci me pèse un peu.
Conclusion: encore une bonne dose de patience est indispensable.
Merci de tes encouragements!
Est-ce que c'est sec chez vous? J'espère que tes limousines n'ont pas trop la taille mannequin.
Bisous

[Frédie]

A l'aide!
Il faut un spécialiste intergalactique de la thyroïde pour comprendre ma dernière PDS et m'expliquer!
Rappel des résultats au 9 juin après 6 semaines à 106,25
TSH=0,93 (N=0,55 à 4,78)
T4L=1,30 (N=0,89 à 1,76)
T3L=2,72 (N=2,3 à 4,2)
Ferritine:53ng/ml VR: 10 à 291 (contre 11 3 mois avant)
Fer sérique: 105 microg/dl VR 50 à 270
Comme je me sentais en hypo encore et qu'il me restait de la marge, j'ai voulu augmenter à environ 113 et pour ce faire j'ai fait une transition de 2 semaines à 108, puis ensuite 4 semaines à 114 au bout desquelles j'ai craqué car je me sentais encore plus en hypo qu'avant et j'ai fait ma PDS hier au lieu d'attendre encore au moins 2 semaines à 114 pour faire les 6 semaines réglementaires. Mais zut, j'étais tellement mal que j'ai voulu voir où j'en étais.
Et voici au 18 juillet
TSH=0,28 (N=0,55 à 4,78) a diminué mais je ne me sens pas en hyper
T4L=1,29 (N=0,89 à 1,76) très légère baisse
T3L=2,66(N=2,3 à 4,2) baisse
Question du siècle: pourquoi T4 et T3 ont un peu baissé alors que j'ai augmenté le lévo??? et pourquoi la TSH a baissé alors, vu que T3 et T4 n'ont pas augmenté??
Je me sens toujours en hypo ,ce matin, une FC de 48 le matin au réveil, c'est pas de l'hyper, que je sache! et tout le reste, fatigue, acouphènes, envie de dormir, douleurs articulaires, mal au crâne, vertiges et mes 3 Kg de "pâte à pizza" autour des cuisses...
Et voici la partie hématologie:
je donne ce qui sort des normes:
Hématies 3,71 x10 puissance 6/mm3 VR: 4.2 à 5.4 (au 03/06/10: 3,89)
Hémoglobine 12,6 g/dl VR: 12 à 16 ( au 03/06/10: 12,5)
Hématocrite 35,8 % VR: 37 à 47 ( au 03/06/10: 36,8)
VGM 96 fl VR: 85 à 95 ( au 03/06/10: 95)
TGMH 34,0 pg VR 27 à 32 (au 03/06/10: 32,1) tout le reste va;
Il me semble que je manque encore de fer, ou tout au moins de globules rouges?
Comme dit Marie Ange, ça explique pas mal de symptômes, je pense...
Dire que mon médecin n'a pas voulu me refaire une ordonnance de tardyféron
La biochimie sanguine quant à elle, est dans les normes, quoique la ferritine plutôt faible, encore:
FERRITINE ............... 47 ng/ml VR: 10 à 291 (au 09/06/11: 53) Le comble, c'est qu'elle a un peu diminué alors que je continue à prendre 2 tardyféron par jour!!!!!!!
VITAMINE D (D25OH) D2+D3.. 189,6 nmol/l VR: 75 à 200 De ce côté là, c'est le top, ça console de tout le reste.

Comme je ne comprends plus rien à mes résultats et que généraliste et endocrino ne me sont d'aucun secours pour une prise de décision (ma généraliste suit ce que je lui demande...),j'ai décidé de faire au ressenti de mes symptômes, c'est à dire d'augmenter encore un peu le lévo; il me reste de la marge au niveau des T4, encore plus des T3, et je ne tiens pas compte à ce moment là de ce que me suggère mon taux de TSH trop bas.
A mon avis, vu mes symptômes, l'hyper est encore loin.
J'AIMERAI AVOIR VOTRE AVIS : Je suis tentée d'essayer le 125 pour les 8 prochaines semaines, n'est-ce pas un peu trop, (Ça fait 11 de lévo en plus)???
Ou alors, je me contente de faire 125 un jour et 112,5 le lendemain???
Merci de m'éclairer.
Bises à tous

[marie-ange]

Bonjour Frédie,

125 ne sembleraient pas de trop !

Comment prends-tu ton Lévo, attends-tu bien 30 mn avant de déjeuner ? Et les compléments alimentaires ?

Perso je n'assimile pas le Tardyféron, et mon médecin me prescrit du Fumafer qui me va beaucoup mieux et que je prends à midi avec un peu de vit C si je ne mange pas fruit ou crudités. Le Fumafer coûte 2,61 € les 100 comprimés.

Bisous.

[Frédie]

Merci de ta réponse rapide, Marie Ange.
Je vais voir avec 125 alors.
J'ai toujours peur d'augmenter trop , sur le forum il se dit tellement qu'il est désagréable, voire dangereux de tomber en hyper, que je n'ose augmenter vite (mais ça me démange pourtant, c'est paradoxal: ma raison me dit d'aller doucement et des fois je rêve de m'enfiler dix cachets d'un coup tellement j'en ai assez....).
C'est bien de pouvoir faire confiance aux forumeurs qui ont de l'expérience et savent en faire profiter les "bleus". Pour passer à 125 j'y serais peut être allée en 2 fois, sans conseils, mais 6 à 8 semaines, qu'est ce que c'est long quand on est mal, si on peut éviter...

Je prends mon lévo avec un fond de bol de ricoré plutôt dilué.Et je mange au moins une demie-heure après, voire plus ou des fois même je ne déjeune pas car je n'ai jamais faim le matin.
Je prends le bétasélen à midi, le desmodium vers 17- 18 heures et le fer le soir (2 tardyféron)avec fruit ou jus de fruit.
En fait j'espace les prises de compléments le plus régulièrement possible dans la journée pour éviter les interférences connues ou inconnues.
Je vais essayer ton fumafer pour voir si ça va plus vite que le tardyféron. Mais c'est vrai que j'ai des progrès à faire: je vois que mes muqueuses sont rose pâle et je suis rapidement essoufflée en cas d'effort, ce qui n'était pas le cas "avant".
Bises
A bientôt