Remplacement L.thyroxine/cynomel par Euthyral

[nadja]

Bonjour,

Je reviens vers vous, après presque une année de silence dans un quotidien difficile, je n'écrivais pas car souvent trop fatiguée et manque de concentration, ce mail est écrit en plusieurs jours sur une note et je fais un copier/collé ici, j'ai du mal à me concentrer et surtout à être claire dans mes explications,

Toute cette année s'est écoulée péniblement, il y a eu pas mal de réajustements au niveau du traitement de L.thyroxine 18 gouttes avec ½ cynomel, voire du bidouillage!!!!
J'ai bien compris que l’endocrinologue qui me suivait, ne s’inquiétait pas vraiment de l'équilibre T4/T3, ni d'ailleurs de mon épuisement, de mon énervement, de mes symptômes, c'est tellement normal avec hashimoto,,,

Et là depuis environ deux mois, changement fulgurant de mon état général qui s’est dégradé avec reprise de presque tous les symptômes, sauf que cette fois-ci j’étais une vraie épave, humeur dépressive, totalement au ralentie, envie de ne rien faire, mal partout, amaigrissement (37 kgs) bouffées de chaleur, migraines et/ou maux de tête quotidiens, yeux qui brûlent et piquent, douleurs musculo-articulaires, nuque douloureuse, beaucoup de tachycardie, énervée et très très fatigable. Devant mes plaintes, l'endocrinologue, prescrit PDS et échographie,

Comme je ne supporte vraiment plus ce yoyo, je lui demande un changement de traitement, donc je prends maintenant depuis quelques jours de l’Euthyral en remplacement de L.thyroxine+cynomel,

Mais en parcourant le site, je lis que l'Euthyral est sous-dosé en T4, et je me demande au cas où ce dosage ne me conviendrait pas, s'il sera possible de compléter avec des gouttes de L.thyroxine, puisque je suis intolérante au lactose (lévothyrox).

Mais bon, avec un peu de chance, je me sentirai bien avec l’Euthyral, même avec une thyroïde quasi inexistante, j’avoue que je ne sais plus trop où j’en suis surtout que l’endocrinologue n’est pas très explicite sur le traitement et cela me rend très anxieuse, je vais déjà très mal alors je me demande ce que cela va être si le dosage ne me convenait pas.

Depuis la prise d'1/2 d'Euthyral, il y a 4 jours je me sens bizarre, certes plus active mais avec des insomnies, alors que j'étais plutôt hypersomniaque, je suis aussi très tendue avec très mal à la tête et à la gorge chaque jour, peut-être faut-il attendre l'élimination totale du traitement précédent?

J’ai vraiment besoin d’avoir votre avis sur mes résultats, et mes symptômes actuels, cela me rassurera, car le médecin est plutôt avare de précisions,

Conclusion de la dernière Echographie du 24/11/16 :
Examen superposable au précédent avec une thyroïde franchement hypotrophique en rappart avec le contexte de thyroïdite d'Hashimoto,

Voici mes dernières analyses du 08/11/2016 01/07/2016

T3 L 4,6 3,8 à 6 4,29 pg/ml (2,30-4,20)
T4 L 13,80 7,9 à 14,4 16 ,61 pg/ml (8,90-17,60)
TSH 0,02 0,38 à 5,33 0,015 µUl/ml (0,550-4,780 (<60)
Ac anti-thyropéroxydase 65,4 UI/mL <9 601 Ul/ml
Ac anti-thyroglobuline 5,5 UI/Ml < 4 29 Ul/ml (<60)

Par avance, je vous remercie pour votre réponse, et d’avoir pris le temps de me lire, je suis consciente que vous êtes aussi malades et fatigués, alors merci beaucoup pour votre aide
A bientôt
Bien cordialement

[Nanou35]

BOnjour,

Je suis un peu désemparée pour t'aider car je ne connais pas l'équivalent L-thyroxine/levothyrox (ça correspond à quel dosage de levothyrox??).

Je ne peux que t'apporter mon soutien car je connais la même galère que toi....impossibilité de stabiliser mon traitement et des symptômes similaires aux tiens....chaud au visage, douleur dans la nuque, maux de tête permanents, fatigue, yeux qui brûlent, énorme fatigue, parfois palpitations et arythmies....
Je ne sais même plus si je suis en hypo ou en hyper.
Il y a 3 semaines ma tsh était de 0,4 avec des t4 aux plafond...depuis que j'ai baissé mes symptômes ont empiré, c'est à n'y rien comprendre...
J'ai déjà essayé l'euthyral mais trop dosé pour moi et c'était pire (je ressentais notamment cette sensation de tension intérieure puis j'ai fini par faire des grosses chutes de tension).
Tu prends en tout 1/2 euthyral? Sans rien d'autre?
ça ne fait pas beaucoup de t4 (50 mg)..
Nanou

[nadja]

Bonjour Nanou,

Merci pour ta réponse rapide, et ne sois pas désemparée c’est gentil à toi de m’apporter ton soutien.
Concernant L.thyroxine, 5 gouttes sont équivalent à 25 mg de lévothyrox,

Je vois que pour toi, comme pour beaucoup sur ce forum, c’est très compliqué d’arriver à équilibrer ta thyroïde.

Tu subis quasiment les mêmes symptômes que moi, avec des épisodes hyper/hypo, mais selon les dires de l’endocrino, avec une TSH à 0,4 ont ne peut pas parler d’hyperthyroïdie vraiment, après il ne m’en dit pas plus, comme toujours…
.
Comme toi j’ai remarqué aussi, que l’augmentation ou la diminution des T4, ne changeaient pas grand-chose aux ressenti de mes symptômes, mais dans mon cas, les anti-corps étaient en partie responsables, maintenant ils ont fortement chutés, voire disparus avec ma thyroïde, pourtant rien n’a changé au niveau des symptômes, bien au contraire, alors comme toi je ne comprends plus rien, cette maladie est tellement compliquée !!!!!

Bon ce n’est pas encourageant ce que tu me dis pour l’euthyral, mais je vais attendre un peu pour voir si je le supporte, et oui tu as raison, c’est bien mon inquiétude que 50 mg de T4 nr soient pas suffisant, je ne comprends pas pourquoi le médecin ne m’a pas parlé d’une supplémentation en T4 avec euthyral.

Et toi ta thyroïde fonctionne-t-elle encore ? quel traitement prends-tu ?

Tout cela n’est pas réjouissant et on se sent parfois bien seule, mais heureusement que ce forum existe, c’est grâce à tout ce partage que nous en savons plus sur cette maladie, c’est important de comprendre ce qui se passe au niveau biologique, j’ai compris que le biologique et le psychologique marchent ensemble, alors qu’au tout début de la maladie, pour certains médecins généralistes comme endocrinologues, c’était, vous allez mal, mais c’est parce que vous êtes dépressive, ce n’est pas la thyroïde puisque vous prenez un traitement et tout ça sans me donner de T3 à l’époque puisqu’ils ne les demandaient même pas, et aujourd’hui encore pour certains ce n’est pas nécessaire, tout comme d’ailleurs le besoin de changer de traitement.

Une mise à jour de leurs connaissances ne leur ferait pas de mal.
Nadja

[nadja]

Bonjour,

Je viens seulement de réaliser que les résultats postés sur mon premier message, devaient être difficile à lire et comprendre, vu qu'ils manquaient d'aération, je les recopies plus clairement ici

Voici mes dernières analyses du 08/11/2016

T3 L : 4,6 4 pmol/L 3,8 à 6
T4 L : 13,80 pmol/L 7,9 à 14,4
TSH : 0,02 mUIl 0,38 à 5,33
Ac anti-thyropéroxydase : 65,4 UI/mL < 9
Ac anti-thyroglobuline : 5,5 UI/mL < 4

Par ailleurs je prends maintenant Euthyral depuis seulement 5 jours, mais je ne me sens pas bien avec, j'ai encore plus mal aux articulations et aux muscles, je suis encore plus fatiguée qu'avant avec plus de troubles de la concentration, brouillard dans la tête, donc je n'ai pas envie de continuer à descendre, pensez vous que je peux reprendre le même traitement qu'avant L.thyroxine+1/2 cynomel dès demain matin.

Merci de bien vouloir me dire ce que vous en pensez
Cordialement
Nadja

[CastorJunior]

nadja a écrit:

T3 L : 4,6 4 pmol/L 3,8 à 6 T4 L : 13,80 pmol/L 7,9 à 14,4 TSH : 0,02 mUIl 0,38 à 5,33 Ac anti-thyropéroxydase : 65,4 UI/mL < 9 Ac anti-thyroglobuline : 5,5 UI/mL < 4 Nadja

Et ben dis donc ça n'a pas l'air d'aller!
Tu devrais aller jeter un oeil sur mon topic...
Car ta T3 n'est pas beaucoup plus élevée que la mienne, et moi aussi, je me sens extrêmement fatigué!
A part que moi, je ne prenais même pas Cynomel!
Je vais commencer demain.

Mon avis, selon ma propre expérience depuis 2 ans, c'est que ta T3 est trop basse encore. Tu ne penses pas?
Tout comme moi, ta T4 est dans la norme haute, presque à la limite, et ta T3 ne suit pas.
Deuxièmement, tu DOIS faire vérifier ta Vitamine D.
Est-ce que tu l'as déjà fait?
Moi, on a attendu 2 ans pour le faire, et on apprend que maintenant
que mon niveau de Vitamine D est quasi nul...
(en fait, quand le niveau est très bas, c'est même pas vérifiable)

Et un niveau trop bas de Vitamine D non seulement te fatigue énormément, mais empêche aussi ta T3 d'être active au niveau cellulaire.
En tout c'est ce que j'ai lu sur des sites sérieux qui traitent de ce sujet.
Ce qui fait que même si ta T3 indique 4,6, sans Vitamine D, peut être que seulement 50% est efficace... (je dis n'importe quoi car en fait on sait pas, mais c'est possible)

Maintenant, si ta Vitamine D est bonne, dans ces cas-là, peut-être que tu pourrais essayer d'augmenter ta T3?

[nadja]

je viens de lire tes messages et les réponses d'autres personnes, c'est une bonne chose que la nouvelle endocrino te prescrive du cynomel, pour moi cet ajout a été franchement bénéfique, j'ai remarqué après un temps d'adaptation, une nette amélioration au niveau concentration,des maux de tête, une humeur plus stable, puis il y a eu des hauts et des bas, mais des bas très bas.

Depuis 20 ans je suis passée par tellement d'épisodes différents, de changement de médecin, de traitement, bref le parcours ou l'errance médicale que vous connaissez, aujourd'hui je m'interroge vraiment sur l'incompétence médicale, je suis dégoutée de constater à quel point ils s'en foutent de laisser les malades dans un tel désarroi, alors qu'il y a vraiment des solutions à mettre en place pour trouver le bon traitement pour la bonne personne, tellement de paramètres entre en ligne de compte, il m'arrive de vouloir arrêter tout traitement...

Jamais on ne m'a conseillé de prendre quelque chose pour le foie, par contre je prends depuis plusieurs années régulièrement de la vit D.

j'ai une alimentation végétarienne, et une vie plutôt saine, je fais des randos, je pratique méditation, relaxation pour gérer le stress, que je mets sur le compte des effets secondaires du traitement ou du déséquilibre hormonal car en dehors de cette maladie qui me pourrit la vie, je n'ai pas vraiment de raison de stresser.

La seule chose que je sais maintenant, c'est qu'il ne faut pas rêver avec hashimoto, on a juste le droit d'accepter avec joie les rares périodes d'accalmie, et surtout d'accepter, si on peut avec philosophie, quand tout est remis en question, en sachant que ce sera comme cela jusqu'à la fin.

Je suis fatiguée de me battre, j'essaie de donner le change à mon entourage proche, quant aux amis ce n'est pas nécessaire, avec cette maladie beaucoup ont disparu!!!!

Mais je vais encore essayer de changer d'endocrino, de revenir au L.thyroxine et de moi-même augmenter les gouttes et reprendre 1/2 cynomel.

Pour revenir à toi, surtout prend bien le cynomel et le lévothyrox à jeun et attend environ 30 mn avant de déjeuner, pour la prise du cynomel les conseils que l'on t'a donné ici sont parfaits, en cas de tachycardie il vaut mieux prendre 1/4 le matin et 1/4 le soir, je connais j'ai failli arrêter au début tellement mon coeur battait fort, en plus j'avais de très intenses maux de tête, mais assez rapidement les choses sont rentrées dans l'ordre et je l'ai bien supporté, il faut un bon suivi au début si cela ne va pas.

J'ai supprimé le lactose, je mange des yaourts au soja, j'évite le gluten mais je ne le supprime pas totalement, ce n'est pas conseillé à moins d'avoir une maladie coeliaque, selon mon médecin???

Bon courage

[CastorJunior]

Ça, l'incompétence médicale, j'en connais un rayon. lol
Quand je pense que mon endocrinologue d'avant me disait "la Vitamine D? Ça ne sert à rien!"... Je le répéterais toute ma vie.

Avant d'être malade, je ne me suis jamais posé trop de questions sur l'état de la santé en France, et je pense même que j'avais confiance...
Mais après tout ce que j'ai lu, ET ma propre expérience, franchement...
La France, ça fait peur.
Certains sur ce site ont du aller en ALLEMAGNE pour avoir de la T3...

Je pense aussi à certains docteurs généralistes (évidemment, à éviter comme la peste! leçon retenue!) qui me disait que j'étais juste dépressif et me prescrivait des anti-dépresseurs... Alors que je me suis battu toute ma vie et je ne suis jamais déprimé, c'est pas mon style, quoi qu'il arrive...
(je n'ai pas pris les anti-dépresseurs, heureusement)

Comme tu dis, on a vraiment l'impression d'être juste abandonné, et que personne n'arrive à comprendre ce mal-être immense.

J'ai l'impression que ton mode de vie est similaire au mien.
Je ne suis pas végétarien par contre.
J'adore les randonnées et la relaxation...
(un peu hors-sujet, mais j'aime les sons que produisent les "crystal bowls", on en trouve des exemples sur Youtube... Je trouve ça relaxant)

Bon, j'imagine que ta Vitamine D doit être dans les normes si tu en prends régulièrement...
Mais dans ces cas-là, qu'est-ce qui peut faire que tu te sentes si mal?
Là, je suis perdu...
Bon je n'ai que 2 ans "d’expérience" d'Hashimoto, et je vois bien que je continue d'en apprendre tous les jours...
Et là, clairement, tu as quelque chose qu'ils n'ont pas du détecter.
A part la T3 dans la norme basse, je ne vois pas.

Tu dis qu'il faut accepter que ça n'ira jamais bien, et franchement, je peux te comprendre, puisque ça fait 2 ans que j'attends que mon énergie revienne, alors que ma 1ère endo me disait "dans un mois, vous irez parfaitement bien!" ha ha ha... Quelle conne.
D'un autre côté, j'ai l'impression d'en voir pas mal sur ce site qui finissent par aller bien et ils font leur vie...
Et la majorité des gens que je connais qui ont Hashimoto (une tante, un docteur, et un ami) se sentent bien aussi...
Donc, il y a FORCEMENT un truc...
Il faut qu'on continue de chercher...
Moi pour l'instant je suis cette piste T3 + Vitamine D.
Si, après ça, je me sens toujours mal, il faudra continuer de chercher.

Sinon, pour toi, il n'existe pas d'alternative au Levothyrox sans lactose?
Je veux, dire, un système différent de ce système de gouttes... Ça n'a pas l'air pratique...

[nadja]

Comment se fait-il que je ne finis pas par aller bien ?

Voilà une question qu'elle est bonne… Ah! si je savais ! imagines toi que je me la pose depuis le diagnostic et même avant car les symptômes étaient déjà présents bien avant, je crois que la thyroïdite d’Hashimoto peut s’installer à bas bruit, sur plusieurs années avant.

Et puis surtout si je savais, je ne chercherai pas désespérément à en savoir plus sur cette maladie pour mieux la gérer, donc je n’écrirai pas ici, si je savais ce qui m’empêche d’aller bien, il y a longtemps que j’aurai mis tout en œuvre vers la résolution du problème, c’est ce que je fais pourtant avec cette maladie, mais peut-être que pour moi il n’y a plus rien à faire, que d’aller de réajustement en réajustement….

Il me faut remonter à l’année 2000, début du traitement au lévothyrox ,25 puis 75, puis 100, diminution ou augmentation en fonction des symptômes, et 10 ans se sont écoulés dans le yoyo.

Deux, trois ans plus tard toujours en fonction de mon mal être, un rhumatologue pose le diagnostic de la Fibromyalgie, il y a même eu suspicion de polyarthrite-rhumatoïde, heureusement négatif, j’ai vu plusieurs spécialistes mais j’ai refusé tous les traitements, perfusions de kétamine, anti dépresseurs que je ne supporte pas, j’ai juste pris du tramadol, des antalgiques+opioïdes, acupuncture, sophro, ostéo,
J’ai cherché tous les moyens possibles naturels et moins invasifs pour gérer symptômes et douleurs.

Puis encore quelques années plus tard, sur un forum, je découvre pour la première fois, qu’il était possible que certains malades ne supportent pas les excipients du lévo, qui provoque chez eux les mêmes symptômes que hashimoto à tel point qu’on peut être diagnostiqué fibro, alors qu’il s’agit d’hashimoto, donc que je n’avais peut-être pas la fibro et que j’avais bien raison d’avoir refusé les traitements.

J’apprends que le gluten et lactose sont aussi responsables de divers symptômes , douleurs articulaires, syndrômes côlon irritable etc….
Je m’empresse d’en parler à l’endocrinologue qui me prescrit ces fameuses gouttes de L.thyroxine en gouttes, qui est l’alternative au Levothyrox (sans lactose), oui tu as raison ce n’est pas pratique.
Je prends l’Euthyral maintenant.

Et là, j’allais plus ou moins bien, mais je pouvais gérer et ce jusqu’à ces deux derniers mois, où j’ai vraiment eu l’impression d’un retour 20 ans en arrière, comme si je n’avais plus de traitement. Est-ce du à l’absence de thyroïde maintenant, au dosage qui ne me convient plus, je ne sais plus quoi penser, alors si tu es perdu, moi encore plus !!!!! J’aimerai tellement faire partie de ceux qui finissent par aller bien, visiblement ça n’en prend pas le chemin pour l’instant en tous cas !

C’est chouette de lire que des gens se sentent bien avec Hashimoto, je n’ai pas cette chance, tu penses qu’il y a forcément un truc, mais je ne peux pas compter sur l’endocrinologue qui me suit pour continuer de chercher, il est dans la routine du contrôle….

J’espère que pour toi la T3 et la Vit D t’apporteront un confort certain, et puisque dans ton entourage il y a des gens qui connaissent bien Hashimoto, je pense qu’ils sauront te conseiller utilement sur le traitement qui visiblement marche bien pour eux, ou d’autres possibilités.

Et il n’y a pas de raison que cela ne se passe pas au mieux pour toi, c’est ce que je te souhaite.

Toutes mes excuses, c’était un peu long à lire, mais lorsqu’il y a complexité d’un cas, (peut-être pas d'ailleurs), cela demande quelques explications.

[CastorJunior]

Je reviens juste une minute pour te dire une chose, mais en fait
je suis quasiment sur que tu es déjà au courant, vu que je vois que tu essaies de manger mieux.

Je connais la sœur d'un ami qui a la fibromyalgie aussi, et apparemment,
le régime "Seignalet" fait des miracles pour elle.
http://unelouvecombat.canalblog.com/archives/2013/04/14/26923388.html
Comme d'habitude, je vois quelques commentaires négatifs, mais si ça marche pour la sœur de mon ami, c'est bien que c'est donc vrai...
Elle ne se plaint plus des douleurs.

Néanmoins, je sais aussi que tout le monde ne réagit pas pareil...
Par exemple, je connais quelques exemple de gens qui ont Hashimoto, et qui ont diminué leurs anticorps à des niveaux normaux, rien qu'en supprimant complètement le gluten.
Bon, j'avais essayé l'année dernière, mais ça n'avait pas marché...
(j'avais tenu le coup 4 mois... Mais certains disent qu'on voit les résultats au bout de 6 mois... Alors bon je sais pas... lol)

Et sinon, encore un autre conseil :
Change d'endocrinologue, non?

Je reviendrais plus tard si j'ai d'autres idées.

[nadja]

 Gagné, oui bien sûr je connais le régime Seignalet, mais merci pour le lien

Ce régime marche pour beaucoup de personnes, pour moi il ne m’ a été conseillé par rapport à mon problème de « petit poids » et puis les produits du régime sans gluten sont très chers, alors je me suis tournée vers une alimentation avec moins de gluten, et de lactose, je me fais aussi beaucoup jus de légumes,

Oui c’est certain qu’il faut attendre pour voir les résultats, mais certains ont ressenti une réelle amélioration assez rapidement,

Quant aux anticorps, les miens se sont effondrés avec la disparition de ma thyroïde

Bin oui, je suis justement à la recherche d'un endocrino, j'ai ouvert un autre sujet ce matin, avec un peu de chance quelqu'un aura la gentillesse de m'en recommander un à l'écoute qui répond aux questions sans les éviter,,,

Ce matin ce n'est vraiment pas terrible, j'ai très chaud comme une sensation de température, de la tachycardie, maux de tête+++ je ressens les battements du cœur dans la tête au moindre effort, je pense que l'Euthyral je me convient pas ou du moins le dosage, je sais plus !!!!

Aujourd'hui il y a un petit rayon de soleil, j'ai envie d'aller balader mais d'un autre côté sortir dans cet état et conduire c'est pas terrible, cet après-midi peut-être,,,

[CastorJunior]

C'est quand même étrange ces symptômes, on dirait de l'hyper, mais en même temps, tu es épuisé...
En tout cas, ce que je sais, c'est que chaque fois que je change de dose, même si ça n'est que de 12,5µg, je suis épuisé pendant 1-2 semaines!
Là, je viens de descendre de 112,5 à 100 donc je ne m'attends pas à me sentir mieux avant 2 semaines!

Sinon, la sensation de chaleur intense, ça me le fait quand on augmente une dose... Peut-être ta T3 qui augmente avec Euthyral?..

Concernant le prix des aliments sans gluten, c'est vrai que c'est abusé.
D'un autre côté, je ne dépense pas tant que ça, car je n'achète plus de yaourts, biscuits, sirop, viennoiseries, etc.
Donc ça revient plus ou moins au même.

[nadja]

j'avais aussi remarqué qu'à chaque changement de dose, j'avais moins d'énergie quelques temps puis je la retrouvais peu à peu,

d'accord avec toi, je pense que la sensation de chaleur vient du plus de T3,

mais il n'y a pas que ça avec Euthyral, je suis très ralentie, beaucoup moins stressée, bon ça c'est pas grave, par contre j'ai l'impression d'avoir le QI d'un vers de terre, je fais plein d'erreur, je me sens à l'ouest, l'esprit embrouillé bien plus que d'habitude, j'ai pris 700 g en 3 jours, alors que cela était impossible jusqu'à maintenant, et j'ai envie de dormir, dormir....

si je suis passée maintenant en hypo, ç'est plutôt rapide!!!!

j'ai augmenté euthyral d'1/4, pour avoir un peu plus de T4, j'attends la suite maintenant.

Tu prenais 112,5 depuis quand et pourquoi tu diminues la dose ?

Parfois il faut accepter de dépenser plus pour l'alimentation, surtout si elle devient aussi importante pour la santé, certains médicaments ne sont pas efficaces ou si peu, alors que de bons produits peuvent agir beaucoup mieux sur le métabolisme, donc le choix est vite fait et puis rien n'est cher, il nous manque simplement des moyens qui permettent la qualité

[Beate]

Bonjour,

j'ai un peu de mal à comprendre pourquoi remplacer la combinaison L-Thyroxine/Cynomel (qui permet d'adapter chaque hormone séparemment, pour arriver aux meilleurs taux possibles) par de l'Euthyral, au rapport T4:T3 fixe (et mal équilibré) ?

Avec 18 gouttes de L-Thyroxine, tu avais 90 µg de T4, et avec 1/2 Cynomel, 12,5 µg de T4. Le rapport T4:T3 était donc d'un peu plus de 7:1.

Et on remplace cela par 1/2 Euthyral ??? Cela fait à peine 50 µg de T4, et 10 de T3 (rapport 5:1) ... sacrée baisse, surtout pour la T4, de 90 à 50 !

Bien sûr, ajuster séparemment T4 et T3, compter les gouttes, couper les comprimés en 2 ou en 4, est fastidieux ... mais l'avantage, c'est de pouvoir doser et adapter très finement, jusqu'à l'obtention du dosage le mieux adapté possible pour chaque patient ...

Nous avons des articles à ce sujet dans la FAQ, notamment celui-ci :
FAQ : La T3 (Cynomel, Euthyral) : Qui ? Quand ? Comment ?

Je ne peux pas vous en dire beaucoup plus, mais je pense qu'il faudra vraiment bien refléchir, et éventuellement combiner l'Euthyral avec de la L-Thyroxine ou du Levothyrox pour augmenter l'apport de T4, insuffisant.

Bon courage et à bientôt !

Beate

[nadja]

Bonsoir Beate,

Je suis contente d'avoir votre avis, merci vous confirmez ce que je pensais et qui me contrariait beaucoup.

Oui cela a été une erreur de ma part de demander euthyral, mais comme j'allais vraiment très mal avec 18 gouttes de L.thyroxine+ 1/2 cynomel, j'en avais tellement assez que j'avais espéré me sentir mieux avec euthyral.

C'était toutefois, également une erreur de la part de l'endocrinologue de le prescrire sans revoir les dosages et sans me prévenir des complications possibles.

Dès demain matin je reprends L.thyroxine et 1/2 cynomel et j'adapterai "finement", le dosage chaque fois que ce sera nécessaire.

J'ai bien compris la leçon !!! et je change de médecin ça c'est sûr.

Ouf, je me sens mieux de vous avoir lue,

Mille merci
A bientôt

[CastorJunior]

Moi aussi, je pense que l'idée de T4 (Levothyrox ou L-thyroxine) + de la T3 me paraît mieux.
Je ne peux pas encore confirmer que ça marche pour moi par contre.
Il faut attendre!

Par contre, tu changes encore le dosage demain alors?
Bon, autant ne pas attendre... Mais ça veut dire que
tu risques de te sentir encore plus mal pendant quelques jours...

Là, les autres symptômes que tu décris, c'est plutôt de l'hypo...
Et comme moi, le Q.I. d'un ver de terre... Je connais.
C'est ce qu'ils appellent sur les sites Anglais le symptôme "brain fog", littéralement le cerveau dans le brouillard... lol
Ça fait 2 ans que je suis comme ça...

Oh ça doit bien faire depuis Septembre que je suis à 112,5.
J'ai bien du y rester 2 mois et demi.
Mon endocrinologue m'a baissé à 100 car c'est la "procédure" habituelle
pour ceux à qui on rajoute de la T3.
Je ne suis pas un expert, mais j'imagine que la logique derrière ça,
c'est que la T3 peut risquer de faire repartir le système (le foie, par exemple),
ce qui ensuite peut augmenter la T3 encore plus que prévu, en cas de mauvaise conversion (comme pour moi).
A moins que la raison soit encore plus simple et que c'est juste une "sécurité" au cas ou la dose est finalement trop élevée, pour éviter l'hyper...
Dans mon cas, la T3 ET aussi la Vitamine D risquent de faire "repartir" tout le système par contre, donc je suis curieux de voir comment je me sentirais dans les semaines à venir...

Oui moi aussi j'essaie de manger le mieux possible.
Par contre, récemment, les premiers chocolats de noël sont arrivés...
Que ce soit dans la famille ou les amis, ç'est dur à éviter... lol
J'ai acheté des infusions BIO pour nettoyer le foie...
Ça contient du romarin, de l'artichaut, pissenlit, marjolaine, réglisse...
J'ai même rajouté du miel dedans (juste un peu), c'était excellent.

http://www.jardinbio.fr/fr/produit/infusion-bien-etre-du-foie-bio/