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Suivi dosage hyper selon pds et hypo ressenti

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healthyzazahors ligne
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MessageSuivi dosage hyper selon pds et hypo ressenti

 (p446262)
Posté le: 05. Mar 2017, 00:42
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Bonjour tout le monde,
je m'appelle Zaza je me suis faite opérée (TT) le 24 août 2016 pour suspicion d'un cancer. Le rapport pathologique a conclu après opération qu'il n'y avait pas de trace de cancer.

Je pèse 90kg (grosse prise de poids pendant les 2 années précédentes - 20/25kg), j'ai 33 ans et mon dosage à la sortie de l' hôpital était de 137,5 mg.

J'ai vu mon endocrinologue le 7 octobre qui m'a augmenté ma dose à 150 mg.
Mes résultats de prise de sang :

(normes du labo :
TSH 0,40-4,5 mU/L,
T4 libres 9-26 pmol/L,
T3 libres 2,8-7,1 pmol/L)

7 octobre 2016 (faite non à jeun à la mi journée avec prise de syntroïd à 6h)
TSH: 2,59
T4: 24,7
T3: 4,3

19 janvier 2017 (faite non à jeun en fin de journée avec prise syntroïd à 6h):
TSH: 0,6
T4: 23,5
T3: 4,1

2 mars 2017 (seule prise de sang que j'ai fait à jeun à 10h):
TSH: 0,32
T4: 19,8
T3: 4,2

Je me sens extrêmement fatiguée depuis quelques semaines, et depuis l'opération je n'arrive pas à perdre le poids pris le dernières années, j'ai du mal à me concentrer et pensais donc à avoir des symptômes hypo (épuisement, frilosité, perte de cheveux etc.)

C'est l'infirmière de mon endocrinologue qui m' a prescrit ma dernière prise de sang car celle du 19 janvier est normale selon elle...

J'ai aussi une maladie auto immune (connectivite mixte : mélange de lupus, sclérodermie, polyarthrite rhumatoïde entre autres) à laquelle j'ai attribué les symptômes suivants qui ont augmenté depuis 2-3 mois : j'ai les jambes qui me brulent lorsque je monte des marches ou que je fais un effort, le coeur qui s'emballe à l'effort avec essoufflement, des tremblements mineurs style spasmophilie et je suis de plus en plus maladroite du genre lorsque je verse quelque chose et qu'un spasme me fait verser de côté.

Je n'ai pas fait le lien avec la thyroïdectomie.

Je n'ai pas de bouffée de chaleur au contraire je suis toute le temps frileuse, je ne perds pas de poids j'ai tendance à en prendre (surtout lorsque je bois de l'alcool) mais je n'ai pas de perte d'appétit au contraire..

Désolée pour le roman, mon dosage va sûrement être baissé (j'attends le retour de l'endocrino vendredi prochain),

J'ai peur qu'en baissant le dosage je sois encore plus épuisée que maintenant Confused

J'ai des sensations de sur et sous dosage à la fois.

Pour info : je ne mange plus de pamplemousse, j'espace de 4 heures ma prise de médicaments et attends toujours environ 1 heure avant de manger le matin après ma prise de synthroid (équivalent lévothyrox au Québec). J'ai repris il y a 2 semaines le sport et fais de la natation 4 à 5 fois par semaines par petite séance de 30 à 55 minutes. J'avais arrêter le sport l'an dernier et mon traitement pour ma maladie autoimmune (je prenais du méthotrexate) ne me permettait pas de reprendre. Ce traitement a des effets secondaires toxiques, mon corps ne l'a pas supporté (nausées étourdissements fatigue intense) et je l'ai arrêté il y a 3 semaines environ.

J'ai du mal à reprendre mon souffle après chaque longueur et mes jambes me brûlent énormément lorsque je fais du crawl ou juste des battements (idem quand je monte des marchés)

Qu'en pensez-vous ?

Je vais essayer de baisser un peu si mon endocrino me le propose

Bonne nuit chez vous (il est 17h45 ici)


Dernière édition par healthyzaza le 10. Mar 2017, 21:05; édité 1 fois
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Carla75010hors ligne
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 (p446284)
Posté le: 05. Mar 2017, 15:12
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là tu as fait vérifier ta thyroide mais as - tu fait vérifié tes surrenales ?

lorsqu'il y a des symptomes hyper et hypo + maladie auto-immune il faut vérifier les surrenales

As-tu un traitement en cortisone?

si ton cortisol libre n'est pas assez important il se peut que tu n'assimiles pas les hormones thyroidiennes
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healthyzazahors ligne
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 (p446288)
Posté le: 05. Mar 2017, 17:18
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Coucou Merci Pour ta réponse

Non je n'ai pas fait tester Les glandes surrénales. J'ai des marqueurs d'inflammation depuis un an à chaque prise de sang (CRP plus élevé que La norme, lymphocytes, volume plaquettaire, vitesse de sédimentation hors normes aussi)
Je ne prends plus de cortisone depuis plus de 8 mois mais j'ai pris Du methotrexate pendant 6 mois.
Je devrais continuer avec Mon dosage actuel et demander à Mon endocrinologue (que je ne verrais qu'en septembre ...) via ses infirmières une pds pour vérifier les glandes surrénales ? J'imagine qu'il va peut-être y penser ..
Qu'est ce que je peux faire De Mon côté à part une cure dépurative pour le foie ? Je ne prendrai pas de sélénium pour ne pas activer encore plus Ma MAI
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Carla75010hors ligne
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 (p446289)
Posté le: 05. Mar 2017, 17:23
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healthyzaza a écrit:
Coucou Merci Pour ta réponse

Non je n'ai pas fait tester Les glandes surrénales. J'ai des marqueurs d'inflammation depuis un an à chaque prise de sang (CRP plus élevé que La norme, lymphocytes, volume plaquettaire, vitesse de sédimentation hors normes aussi)
Je ne prends plus de cortisone depuis plus de 8 mois mais j'ai pris Du methotrexate pendant 6 mois.
Je devrais continuer avec Mon dosage actuel et demander à Mon endocrinologue (que je ne verrais qu'en septembre ...) via ses infirmières une pds pour vérifier les glandes surrénales ? J'imagine qu'il va peut-être y penser ..
Qu'est ce que je peux faire De Mon côté à part une cure dépurative pour le foie ? Je ne prendrai pas de sélénium pour ne pas activer encore plus Ma MAI


pourquoi attendre septembre?

Il me semble c'est urgent quand même

je suis nouvelle ici donc pas du tout experte dans tout ca, je ne saurai pas te conseiller plus que cela...

à mon avis la cure de foie pourrait être un "nice-to have" mais c'est pas la cure de fois qui va résoudre ton problème

PS je ne sais pas du tout ce que c'est la methrorexate et à quoi ca sert
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 (p446290)
Posté le: 05. Mar 2017, 17:35
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Parce qu'ici c'est très compliqué de voir un médecin spécialiste ...
pareil lorsque tu paies ta prise de sang c'est 400$ Pour une simple pds. Donc je dois attendre De me La Faire prescrire.

J'aimerais bien avoir les avis des habituées Du forum aussi.

Le methotrexate est une sorte de chimiothérapie orale en Petite dose avec une certaine toxicité sur le foie.

Je pense que La combinaison des deux traitements a du interagir.

Je vais parler Des surrénales Vendredi et voir si je peux avoir une pds (ils peuvent me l'envoyer par courriel c'est rapide).

Bon courage pour ta grossesse Wink
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 (p446375)
Posté le: 06. Mar 2017, 22:09
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Up

J'ai laissé un message Pour ne pas trop diminuer mon dosage (j'ai demandé 143,5 soit 6,5mg De moins )

À suivre
D'autres TT Qui comme Moi ont eu des symptômes hypo et hyper ?
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 (p446665)
Posté le: 10. Mar 2017, 17:44
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l'infirmière de Mon endocrinologue vient de m'appeler En me disant que le doc ne voulait pas chAnger Mon dosage mais qu'elle lui a parlé de mes symptômes (je suis extrêmement fatiguée avec Gros coups de barre la journée, réveils dans la nuit etc. Jambes qui me brûlent etc.) Et ils ont décidé de me descendre à 137mg (mes résultats étaient à 2 Pour La tsh à ce dosage et j'étais encore plus fatiguée )

J'ai demande si je pouvais avoir un entre-deux et elle m'a répondu que 153,( n'existait pas comme comprimé .... je lui ai expliqué qu'on pouvait couper des comprimés en deux etc.

Elle va demander au médecin Si c'est possible ....

Je comprends pas .... je me sens pas bien Mais On ne veut soit Pas chAnger Mon dosage soit le baisser de très peu selon l'infirmière (0,125 cest rien selon elle)

Sad

Je continue la cure dépurative pour le foie en mars pour voir si Ca peut m'aider. Pour le sélénium, Je je peux pas En prendre Donc On Va Faire sans.
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 (p446672)
Posté le: 10. Mar 2017, 18:12
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j'ai pas compris pourquoi veux tu baisser ton dosage de T4?
Tes T3 sont basses, tu aurais du en ajouter un peu de T3 plutot que de baisser le Levothyrox / T4
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 (p446673)
Posté le: 10. Mar 2017, 18:18
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Ma Tsh est sous la valeur de référence Et baisse depuis Mon changement à 150, je suis légèrement En hyper (mes T4 sont élevés et mes T3 Dans La moitié supérieure des valeurs de référence).

Je voulais au début monter Mon dosage parce que je pensais être en sous dosage tellement j'étais crevée mais jai aussi des tremblements douleurs musculaires et Du mal à reprendre Mon souffle (Mon cœur s'emballe après chaque longueur à la piscine Sad quand je monte des marchés)

Oui je suis en surpoids aussi Mais Les tremblements, palpitations c'est nouveau depuis l'opération :/

Bref je veux pas baisser trop trop Mon dosage j'aimerais voir Si mes symptômes (palpitations tremblement maladresse dans certains gestes vont disparaître)

Je sais plus ce que c'est De fonctionner à plus de 70% d'énergie Haha
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 (p446695)
Posté le: 10. Mar 2017, 21:07
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Mon endocrinologue a modifié mon dosage avec alternance de 150 (4 fois semaine) et 137 (3 fois).

Je croise les doigts pour que les effets se fassent sentir d'ici quelques semaines Laughing

Bonne fin de semaine
(merci Carla75010 pour tes réponses)
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 (p446710)
Posté le: 11. Mar 2017, 00:11
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ah oui je me rappelle maintenant

je t'avais parlé de Hydrocortisone... au sujet de tes maladies auto-immunes et du fait que peut etre tu as du mal d'assimiler les hormones thyroidiennes à cause du fait que tes surrenales sont (peut-etre) fatiguées

en effet tu ne devrais pas baisser tes T4 ,
tes T3 sont pas dans la moitié supérieure de la norme

tu devrais trouver un doc qui compends tout cela

je pense mais je suis pas médecin que tu pourrais
1) ajouter de la hydrocortisone
2) ensuite ajouter un peu de T3

juste mon avis...
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 (p446711)
Posté le: 11. Mar 2017, 00:11
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ah oui je me rappelle maintenant

je t'avais parlé de Hydrocortisone... au sujet de tes maladies auto-immunes et du fait que peut etre tu as du mal d'assimiler les hormones thyroidiennes à cause du fait que tes surrenales sont (peut-etre) fatiguées

en effet tu ne devrais pas baisser tes T4 ,
tes T3 sont pas dans la moitié supérieure de la norme

tu devrais trouver un doc qui compends tout cela

je pense mais je suis pas médecin que tu pourrais
1) ajouter de la hydrocortisone
2) ensuite ajouter un peu de T3

juste mon avis...
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 (p446714)
Posté le: 11. Mar 2017, 00:52
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Coucou,

Je ne dois pas ajouter de cortisone pour Ma maladie auto-immune Car ça n'avait pas réduit l'inflammation, je vais commencer un autre traitement à base d'immunosuppresseurs pour traiter une De mes maladies (polyarthrite rhumatoïde).

Pour le médecin c'est encore plus difficile de trouver un spécialiste qu'un médecin traitant ici au Québec .

Je vais tester ce qu'il me propose et voir à la prochaine prise de sang.

Mon traitement rhumato précédent peut être toxique pour le foie les reins s'il n'est pas supporté par le corps. Je ne l'ai pas supporté du tout et n'a pas amélioré mon arthrite. Je l'ai pris juste Après Ma TT jusqu'à début février.

Je pense que oui Mon corps n'a pas su métabolisé le synthroid correctement et l'arrêt de Mon traitement chimio devrait ramener le tout à la normale.

Ici au Québec, je n'ai pas l'impresssion qu'on prescrive des T3 Donc On Va voir comment je m'en sors Sans chimio et avec des glandes surrénales qui ne sont plus malmenées
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