Bonjour

[selmab51]

Je viens de découvrir ce site , de m'y inscrire et d'y passer quelques heures.Il me sera d'un grand réconfort dans les mois qui suivent car je subirai une thyroïdectomie vers la fin janvier, début février.
Pour moi, après une longue attente, les événements se sont précipités depuis le 16 décembre, jour où j'ai recontré mon endocrinologue pour la première fois après avoir essayé depuis 2 mois de rencontrer un spécialiste.J'avais passé une échographie le 30 sept. qui révélait un nodule volumineux et recommandait une biopsie.. Le même jour
( immense tempête de neige à Montréal) , elle m'envoya faire la biopsie. Le résultat( 22 déc.) indique un carcinome papillaire. Le 23, j'ai rencontré le chirurgien. Et depuis, ...
J'ai déjà trouvé plusieurs réponse à mes questions dans votre site. Je sais qu'il me sera d'un grand réconfort.J'ai aussi vu qu'il y a quelques femmes du Québec qui participent aux forum dont Vélo rouge et jujube citron.
Merci Béate d'avoir créé ce si beau site et devous en occuper encore si activement, plusieurs années après votre opération.Selma

[chris59]

kikoo Selmab,

Bienvenue sur le forum.

J'espère que tu trouveras toutes les réponses à tes questions mais en ça je suis confiante.

N'hésite pas à poser tes quesitons.

A bientôt

[Beate]

Coucou Selma,

et bienvenue dans le forum !

Dis-donc, ça a dû te faire un drôle de "cadeau de Noël", l'annonce du résultat de la biopsie (car en fait, même si dans la tête on se dit "ça pourrait être méchant", on ne croit jamais, au plus profond de nous-mêmes, que ça va VRAIMENT nous tomber dessus ...) !

Mais maintenant, au moins, tu sais ce qui t'attend, tu as pu rencontrer immédiatement le chirurgien (pas toujours évident d'avoir RDV rapidement !), et il n'y a plus que quelques semaines à attendre pour l'opération. Bien sûr, ça fait drôle de se dire "j'ai un cancer, comment attendre, n'est-ce pas dangéreux ?" - mais rassure toi, l'énorme avantage du cancer de la thyroïde, par rapport à tous les autres, c'est qu'il est généralement très très lent et peu aggressif, restant souvent tranquillement encapsulé de nombreuses années sans faire aucun dégât, et que donc quelques semaines (compte en jours, ça fait à peine plus de 30 ...) ne changeront rien du tout à tes chances de t'en sortir, qui sont de quasiment 100% !

Grâce aux méthodes modernes (échographie etc), on a découvert ton nodule très tôt, et grâce à la cytoponction, on sait déjà AVANT l'opération qu'il est maligne, donc le chirurgien est prévenu, nettoyera toute cette zone très conscienceusement, regardera bien du côté des ganglions etc) - donc, toute est réuni pour que tu en sois débarrassée au plus vite !

La suite dépendra de ce qu'on trouvera exactement à l'analyse, après l'opération (anapath) : s'il n'y a qu'un seul carcinome, et qu'il est très petit (moins de 1 cm), bien isolé, ca s'arrêtera vraisemblablement là, mais le plus souvent, par sécurité, on fait une cure d'iode pour détruire les dernières cellules thyroidiennes restantes (pas forcément malignes !) Le manque d'hormones nécessaire pour que ce traitement marche bien rend assez fatiguée, donc quelques semaines un peu difficiles en perspective. Mais ensuite, tu prendras du Synthroid, et quelques semaines plus tard, tu iras beaucoup mieux, il faudra peut-être encore tatonner un peu pour trouver le bon dosage, mais normalement, tu pourras ensuite vivre comme avant !

Gros bisou, et n'hésite pas à revenir avec toutes tes questions (elles se bousculent dans la tête, au début) : nous sommes là !

Beate
(cancer papillaire et vésiculaire en 2000, totalement guérie)

[VéloRouge]

Salut Selma !

Tu parles d'une tempête de neige ! 40 cm sur Montréal ! Ce 16 décembre 2005 t'as dû avoir de la misère à trouver un stationnement !

Je suis contente que tu te sois inscrite sur le forum, ça fera une Québécoise de plus à qui jaser !

Se rencontrer dans une situation de cancer n'est pas l'idéal, mais on s'y sent moins seul. C'est moins lourd à porter quand on peut partager son vécu avec d'autres et faire bénéficier de son expérience.

Je suis désolée que tu ais à vivre tout ce tralala, mais c'est la façon de s'en sortir et de guérir !

Je suis contente que tu ais pu enfin rencontrer une endocrinologue qui t'as prise au sérieux et qui a agit promptement pour faire avancer les étapes (Biopsie, opéra...) qui t'amèneront vers la guérison !

En passant, où es-tu traitée ? et par qui ? Endo et Chirurgien ?

J'ai écrit tout plein d'info sur les étapes que j'ai vécues dans mon cheminement sur les forums Opération, Mal.Autoimmunes, Cancer et dernièrement sur Thyroide-généralités. Tu peux les lires pour te distraire ou en retirer des infos qui pourront te faire comprendre les étapes à vivre au quotidien. Et tu pourras, en même temps, constater tout le support offert par les gens de ce forum, il y a toujours quelqu'un pour répondre à tes questions !

Bonne chance et bon courage en cette nouvelle année 2006 qui sera marquée comme un tournant dans ta vie !

De Nicole,
Avec toutes mes Amitiés !
Gros Bisous du Québec, Blainville, XXX XXX XXX

[marie-édith]

Bienvenue au club!
Moi aussi je suis entrain de "passer à la casserole". Surtout ne t'en fais pas trop, ça ira. Le coup est difficile à encaisser mais une fois ce K.O. surmonté cela va mieux même si ça n'est pas toujours facile.
Je t'embrasse. Surtout n'hésite pas si tu as besoin (je viens d'être opérée et j'attends la cure d'iode prévue pour le 16 Janvier).
A + MER