RECITS d'opération

[Ccile33]

Merci pour ta réponse.
J'ai vu le chirurgien hier, l'opération est prévue pour le 18/08 (j'aurais pu être opérée fin juillet mais je ne voulais pas annuler les vacances avec les enfants)
Je suis très angoissée...

bonne journée

[Killy1]

Bonjour Ccile33,
Ton chirurgien a prévu quoi ? Thyroidectomie totale + curage ganglionnaire?
C'est ce que j'ai eu (carcinome papillaire de 8 mm et un autre de 3 mm sur le lobe gauche ). 6 ganglions touchés sur 18. .. donc cure d'iode prévue du 27/7 au 29/7.
C'est facile à dire de ne pas s'inquiéter quand on a déjà été opérée ... si tu as le temps de lire certains messages sur le forum concernant le récit des opérations tu verras qu'ils sont plutôt réconfortants. ... j'ai vu qq messages de personnes opérées sur Bordeaux. Dans quel hôpital te fais tu opérer? Ton chirurgien est spécialisé dans la thyroïde?
Mon opération s'est très bien passée. Je me suis réveillée avec un point central au niveau de la gorge un peu douloureux mais on m'a tout de suite donné des calmants. La 1 ère nuit a été un peu difficile car je ne savais pas quelle position prendre mais à partir du lendemain ça allait déjà mieux... ça fait 1 mois et là ça va (j'ai mis une dizaine de jours à récupérer mais je n'étais pas non plus un légume ces 10 premiers jours 😉).... j'ai un petit oedème depuis 1 petite semaine au centre de la cicatrice mais il commence a diminuer. Je commence les massages chez le kiné lundi et depuis 9 j je masse (mouvements circulaires ) avec de l'huile d'amande douce. Concernant le levo on m'a donné du 125. ... je suis peut être un peu sur dosée. ... à voir lors de la prochaine prise de sang. ..
Si tu as des angoisses n'hésites pas à aller sur ce forum.... il est vraiment super bien! ! Il y a une mine d'information et toujours quelqu'un pour te réconforter ! Grâce à ce forum j'ai vécu l'opération très sereinement (et pourtant je suis une anxieuse! !!)
Je te souhaite bon courage ! Passe de bonnes vacances

[Ccile33]

Bonjour Killy1

Merci pour ton message qui est plutôt rassurant.
Je suis surprise de lire que tu as été opérée pour des nodules de 8 mm, on m'a toujours dit qu'en dessous de 1 cm on ne faisait qu'une surveillance écho (et maintenant le mien fait 16 mm...)

Sais-tu comment le chirurgien détermine le nombre de ganglions à enlever (je croyais qu'ils étaient analysés durant l'opération mais apparemment les résultats arrivent bien après)?

je ne suis pas certaine de poser mes questions sur le bon post...

bon courage à toi pour la suite

[Killy1]

Bonjour Ccile33,
Vu les caractéristiques de mon nodule (hypo échogene, micro calcifications. ..), l échographe m'a vivement recommandé même pour 8 mm de faire une cytoponction et le résultat n'a montré aucun doute. .. j'ai pris l'avis de 2 endocrino + chirurgien et il fallait bien faire une Thyroidectomie totale + curage.
Concernant le nombre de ganglions a retirer . ... je ne sais pas du tout comment ils déterminent le nombre (les miens faisaient entre 1 et 2 mm! !!)... je pense qu'ils ont tout un tas de protocoles pour telle ou telle situation. ..
Le chirurgien fait une analyse de ce qu'il a retiré pendant l'opération quand il ne sait pas s'il s'agit d'un carcinome ou pas. .. dans mon cas comme il savait que c'était ça il n'a fait l'analyse qu'après. .. j'ai eu les résultats 2 semaines et 2 jours après. ..
Je commence aujourd'hui le régime sans sel histoire de ne pas trop faire de rétention et j'ai arrêté le cynomel (2 jours avant la date prévue car cela me donnait trop de diarrhées😕. A voir ce que l'hypo va donner dans 2/3 jours
.. gloups ...
Bon courage à toi également! !
Bonne journée

[cindy44]

J'ai été opéré lundi 11/07 à la clinique Saint Augustin à Nantes par le Dr Arigon.

Je suis rentrée à 7h, le matin même, opération prévue à 8h, réveil vers 10h15, remontée dans ma chambre vers 11h, ensuite visite infirmière pour voir niveau douleur et tension et sortie le soir même à 20h. On m'a enlevé le lobe gauche uniquement.
Je n'ai aucune douleur et la cicatrice a été refermée à la colle.

[Surnom]

Parce que j'ai trouvé ces récits très utiles pour se projeter avec optimisme, je participe à mon tour!

Je suis rentrée à la maison ce matin (J+2), après une TT et curage ganglionnaire pour un papillaire le 12/7 par le Pr Ménégaux.
Un peu groggy car tout est allé très vite et il faut digérer la maladie et le fait qu'on a plus de thyroïde pour des lésions de quelques millimètres (même pas visibles ou palpables dans mon cas) et que notre vie dépend maintenant d'un médicament!

Je suis rentrée la veille en fin d'après-midi à la Pitié Salpêtrière.
L'accueil est vraiment chaleureux, souriant et détendu dès l'admisssion.
J'ai apprécié les consignes de préparation très claires, la contre visite de l'anesthésiste qui explique bien la prise en charge de la douleur, le 1/2 Stilnox pour que la nuit soit moins longue mais beaucoup moins les 4 shampoings à l'Hibiscrub (la tignasse malgré le coiffeur, lol!)
On prévoit une absence de 5h environ de la chambre pour la famille (chirurgie et salle de réveil).
J'ai vu le Pr le matin à 7h30 ce qui m'a vraiment bien réconforté!
En prémédication, j'ai été surprise de recevoir déjà du Unalfa (pour la calcémie) et aussi du Neurontin, un protocole pour prévenir une chronicité des douleurs post op.

Au bloc, équipe sympathique et détendue qui met à l'aise.
On m'a même endormie avec un casque sur une musique de Beethoven après avoir vérifié que la position de la tête restait confortable!

Vaseuse en salle de réveil, aucun souvenir douloureux pas de nausées vraiment juste une impression ébrieuse!
Surveillance régulière et réconfortante en post op dans la chambre, je n'ai même pas pris tous les calmants distribués (Paracétamol, Bi-Profénid, Neurontin) car la douleur était négligeable jusqu'à la sortie!
L'anesthésiste m'avait expliqué qu'on faisait une infiltration de la cicatrice avec une anesthésisque local de longue durée avant de réveiller!
Visite du Pr qui explique ce qu'il a fait et de l'anesthésiste le soir.
La voix à peine éraillée par moments le 1er jour, un chat dans la gorge aujourdh'ui mais ma voix est normale sinon et la calcémie dosée 1 fois est dans les normes.

Le Pr Ménégaux met des agrafes, retirées dès le lendemain matin et remplacées par des stéristrips sans pansement (mon choix aussi car je les tolère mal)! Il n'y a aucun redon, surprise! La cicatrice mesure environ 10 cm.
Juste quelques ecchymoses et un petit hématome qui n'inquiète personne sauf moi. J'ai vidé les granules d'Arnica pourtant!
Même pas mal, sauf une petite gêne pour avaler et pas de douleurs cervicales, moi qui pensait prendre RdV chez l'ostéopathe en post op.

Chambre confortable avec un ventilateur et les fenêtres qui s'ouvrent!
La nourriture est chaude et pas mal.
Le personnel est très agréable, en nombre, se présente à chaque fois et on a une impression que tout le service maîtrise parfaitement et tranquillement cette chirurgie...
Beaucoup de personnel médical aussi (chefs, internes, externes)...

J'ai juste du Levothyrox, 3 semaines d'arrêt de travail, un RdV systématique dans 15 jours, puis dans 6 semaines avec le Pr avec le bilan sanguin et....
la prochaine étape, l'anapath définitive, l'iode radioactif et les contrôles....
Edit: le lendemain matin du retour, bonne crise de fourmillements donc prise de sang (labo ouvert!) et résultat à envoyer au service selon consignes. Je prends du calcium de la pharmacie familiale en attendant...

[Heliotrope]

C'est bien d'avoir pris la peine d'écrire surnom. Tous les témoignages sont utiles.

[Melleci]

Bonjour,

à mon tour de vous apporter mon témoignage.

J'ai lu le tien, Surnom, avant de partir pour l'hôpital, et je dois dire qu'il m'a beaucoup rassurée

Voilà le déroulement de mon hospitalisation :

JEUDI 21 - 15h30 : arrivée à l'hôpital Larrey à Toulouse.
Ambiance détendue dans le service, accueil souriant, une infirmière m'emmène dans ma chambre et me pose tout un tas de questions allant de mon identité à mon régime alimentaire en passant par les allergies etc.
Elle me fait une prise de sang.
Visite du chirurgien pour savoir si j'ai des questions.
Visite de deux aides-soignantes pour me demander d'autres renseignements (personne à prévenir en cas de problème, voir avec moi ce que je peux manger - j'ai un régime sans gluten ni produits laitiers) et me donner le livret d'accueil de l'hôpital.
Visite de l'anesthésiste qui me refait son topo.
Radio du thorax... demandée par le chirurgien.
Puis retour à ma chambre, il est 17h. Mon compagnon reste 1h de plus avec moi et je le raccompagne au parking. Il aurait pu rester avec moi, un lit d'appoint est à disposition des personnes accompagnantes dans chaque chambre, mais nous avons fait le choix qu'il reparte.
Le dîner est servi à 19h, je n’ai vraiment pas faim… le stress monte.
A 20h je dois prendre une douche avec un savon antiseptique.
La fin de journée passe vite, je reçois trois coups de fil, réponds aux sms de tous les amis et membres de ma famille qui me soutiennent. Ça fait chaud au cœur.
21h45 dernière visite de l’infirmière pour prendre mes constantes. Elle me souhaite bonne nuit et me rappelle que je peux boire jusqu’à minuit (et aussi prendre un relaxant) mais qu’après je dois rester à jeun.
Je n’arriverai à trouver le sommeil qu’à minuit mais je me réveillerai toutes les heures jusqu’à me lever à 5h15.

VENDREDI 22 - 5h30
Deux infirmières viennent pour prendre mes constantes. Pendant que je reprends une douche au savon antiseptique (mais sans laver les cheveux cette fois-ci) elles refont mont lit, puis l’une d’elle me pose une perf’ et me donne le relaxant que je n’avais pas pris la veille.
Je vais me rendormir d’un bon sommeil jusqu’à 7h, heure à laquelle deux brancardiers viennent me chercher. Je ne me trouve pas particulièrement sereine malgré le relaxant…
A partir de là tout s’accélère : arrivée dans le bloc opératoire, deux femmes m’accueillent en souriant, me pose quelques questions, je passe sur la table d’opération, on me pose une couverture chauffante, je commence à trembler de peur… une troisième femme restera contre moi, me caressant le visage, essuyant les deux larmes qui perlent. Je suis très reconnaissante envers cette femme d’avoir été si humaine. Je revois le chirurgien souriant, l’anesthésiste se présente, son aide de camp a l’air de s’emmêler les pinceaux avec ses machines, ils attendent tous que tout soit prêt. Je me connecte avec ceux que j’aime, je me plonge dans les yeux de la dame près de moi. On me fait respirer de l’oxygène et l’anesthésiste me dit que je vais m’endormir, intérieurement je me dis que je ne vais jamais m’endormir et…
… J’entends « Madame…, Madame... »mes yeux tombent sur une grosse horloge devant moi, il est 10h30 !
Pendant 2h mes constantes sont vérifiées et moi je vais me rendormir régulièrement.
12h30 deux brancardiers me ramènent dans ma chambre. Je ne vais pas arrêter de dormir, me réveiller…
Je n’ai pas mal, sensation de grosse angine quand j’avale ma salive, impression d’avoir des glaires au fond dans la trachée (souvenir de l’intubation?) mais c’est tout je n’ai pas mal aux cervicales, juste un peu courbaturée. Je me sens trèèèès faible, je me demande comment je vais pouvoir rentrer chez moi le lendemain.
Le chirurgien passe pour me dire que tout s’est bien passé, que la première analyse du nodule suspect n’avait rien donné mais que la thyroïde avait un aspect inflammatoire et nodulaire alors il avait tout retiré et qu’il avait bien « gratté » les ganglions côté gauche.
D’un côté je suis contente d’apprendre que le nodule n’a rien donné lors de la première analyse (il avait été estimé à 99 % cancéreux lors de la ponction) mais d’un autre je commence à douter : et si j’avais pu éviter cette opération ?
16h mon compagnon arrive. Il aurait pu rester à la maison, je n’ai fait que dormir ! Mais j’ai pu vérifier avec lui que ma voix fonctionnait bien. En revanche ça me fatigue beaucoup de parler.
Passage régulier d’infirmières pour les constantes et vers 18h30 retour du chirurgien pour vérifier que tout va bien et nous redire ce qu’il m’avait dit avant.
Vers 19h je commence vraiment à émerger. L’infirmière vérifie ma déglutition, me débranche de la perf’ qui est vide (de produits antalgique et anti-vomitif) mais laisse la voie veineuse au cas où et une gentille aide-soignante m’apporte deux compotes que j’engloutis en moins de deux, j’ai si faim !
J’ai eu de vagues nausées dans l’après-midi, des sensations d’engourdissement au bout des membres qui me font dire que je suis déjà en manque de calcium mais en me levant vers 20h pour aller aux toilettes, avec l’aide de l’infirmière, ces sensations disparaîtront.
J’ai beaucoup pleuré avant que mon homme reparte, j’étais rassurée par sa présence, je pensais aussi à nos enfants, à la gentillesse du personnel, au fait d’avoir perdu ma thyroïde… et puis j’ai ensuite eu une grosse phase d’éveil jusqu’à minuit .

SAMEDI 23
La nuit fut courte puisqu’une infirmière est venue vérifier mes constantes à 2h puis 6h et me faire une prise de sang. Je lui ai demandé à quelle heure serait servi le petit déjeuner, j’avais si faim, elle m’a répondu « à 7h30 ». Du coup je suis restée éveillée… c’est pas comme ça que j’allais pouvoir récupérer ! Surtout que le petit dej’ est arrivé à 9h.
Avant cela le chirurgien est repassé me faire un coucou. J’étais étonnée de le voir un samedi matin.
Vers 10h30 une infirmière est venue m’enlever les agrafes et les drains : pour les agrafes cela ne m’a pas fait mal, quelques picotements au plus. Pour les drains elle m’a dit de souffler un bon coup quand elle les a retirés, j’ai eu une sensation de brûlure, qui s’est estompée dans la 1/2h. Elle m’a ensuite expliqué les soins à faire : ne pas toucher à la cicatrice pendant une semaine, elle m’a posé un spray qui fait office de pansement. Je peux me doucher normalement sans laisser le jet de douche dessus. Pas de baignade bien entendu. Au bout de 10 jours possibilité d’appliquer de l’écran total quand je sors ou port d’un foulard : attitude à conserver pendant 1 an pour que la cicatrice ne brunisse pas. Elle m’a aussi conseillé de ne pas porter de charge pendant 10/15 jours, d’éviter de conduire aussi.
Ma médecin généraliste m’avait prescrit de l’homéopathie pour que la cicatrisation se fasse bien, je l’ai commencée la veille et j’en prendrai jusqu’à ce que ce soit complètement cicatrisé.
Pendant les soins de l’infirmière le chirurgien est repassé (je l’ai trouvé très prévenant) pour regarder la cicatrice (il avait l’air content de lui) et me dire que mon taux de calcium était à 2,16. Ils laissent sortir les gens à 2,20 mais pour lui ça le faisait quand même. J’ai donc pris 1g de calcium et j’en reprendrai tous les jours pendant 15 jours (et obligation de faire une prise de sang chaque semaine pendant 5 semaines).
Vers 11h30 mon compagnon est arrivé, je me suis remise à pleurer, me sentant incapable de rentrer chez nous…
On m’a servi un repas, que j’ai picoré en pleurant ; l’infirmière est repassée pour enlever la voie veineuse et en me découvrant en pleurs, a eu des paroles réconfortantes.
Nous sommes partis vers 14h avec des ordonnances et une date de rendez-vous : le 10 août avec le chirurgien pour avoir les résultats définitifs de l’analyse du nodule.

DIMANCHE 24
Je suis finalement contente d’être revenue si rapidement chez moi car je me repose vraiment mieux ici. La fatigue est intense et un peu flippante, je n’ai jamais été dans cet état…… je continue de pleurer et je me sens déprimée mais depuis 18h ce soir (donc J+2) ça va un chouilla mieux.
J’ai commencé le Lévothyrox ce matin, ça me fait bizarre de me dire que ce médicament m’accompagnera toute ma Vie à présent…
Parfois je me dis que j’ai été victime du lobbying pharmaceutique, qu’on aurait pu éviter l’opération… Une aide-soignante m’a dit qu’ils faisaient 10 à 15 opérations de la thyroïde par jour dans cet hôpital et que c’était vraiment banal comme opération… ça me laisse songeuse...

[Chloé*]

Coucou Melleci

Ça fait tout drôle de se retrouver un peu 'par hasard' ici...
On parlera de tout ça en vrai demain!!

J'ai déjà eu des opérations, dont une soit disant "lourde" mais je ne m'y habituerais jamais je pense...Et laisser partir un organe sans lequel on ne peut pas vivre n'est en effet pas chose facile.

Je me demande aussi pourquoi enlever la thyroïde est une telle routine et le levothyrox autant répendu...c'est un nouveau monde pour nous aussi sans doute et ça fait beaucoup d'informations à gérer.

[MATLA1]

Merci pour vos témoignages surnom et melleci. Je ne sais pas encore si je vais etre opérée je dois refaire ma cythoponctioen septembre mais ç était déjà l indication première pour suspicions d un nodule. J ai RDV en octobre dans le même service que toi surnom et ton récit me rassure un peu. L hôpital me fait peur alors une operation.

mais j entend beaucoup de biens du service de la salpetriere. Alors je reste confiante.
Merci et bon courage

[Ccile33]

Bonjour

Voilà, l'opération est désormais derrière mois :
- 18/08 : arrivée à l'hôpital à 7h30, l'infirmière me dit que mon bloc est programmé à 8h donc je prends immédiatement ma douche à la bétadine, pas le temps de cogiter on m'emmène tout de suite après. Au bloc le personnel est trés agréable, tout le monde se présente et le chirurgien me passe une fibre dans la narine pour visualiser mes cordes vocales. RAS donc l'anesthésiste me pose le masque puis la voie veineuse. Je me réveille en salle de réveil, j'ai très chaud, un gros pansement au cou, pas de douleur mais je suis comateuse. On me ramène dans ma chambre à 13h00. Je vais rester vaseuse jusqu'à 18h00, la douleur se réveille petit à petit (angine et tiraillement) mais on me donne des antalgiques. Voix assez faible mais claire. Ce qui me gène le plus c'est l'impossibilité de bouger à cause de la perf et du drain. Le chirurgien passe vers 20h et dit que tout s'est bien passé. Je ne ferme pas l'oeil de la nuit sauf 1 heure au petit matin
- 19/08 : réveil par l'infirmière vers 6h pour la pds pour la calcémie. On m'autorise à me lever vers 7h puis on m'apporte mon petit déjeuner vers 8h. J'ai trés faim mais les premières bouchées sont un peu difficiles à avaler!
L'aide soignante m'aide à me déshabiller et me rhabiller mais j'arrive à prendre ma douche seule sans mouiller le pansement, ça fait un bien fou! La matinée passe assez vite, puis on me sert le déjeuner, je n'ai pas trop d'appétit. L'infirmière m'enlève mon pansement le drain et la perf, je peux voir la cicatrice, un peu gonflée et il y a un petit hématome mais la cicatrice elle-même est fine, les fils sont à l'intérieur et résorbables. L'infirmière me repose un pansement collé directement sur la cicatrice, que je dois garder pendant 5 à 6 jours. A partir de là ça va beaucoup mieux, j'ai envie de rentrer chez moi pour me reposer mais on me garde quand même jusqu'au lendemain pour surveiller la calcémie. La 2ème nuit j'arrive à dormir 6h
- 20/08 : réveil matinal et pds pour autoriser la sortie. Petit dej. Je prends ma douche et suis prête à partir mais finalement je prendrai encore le déjeuner sur place. L'interne fait les papiers pour la sortie, ordonnance de lévothyrox 112,5 et arrêt de travail 1 mois et je peux rentrer chez moi en début d'après-midi.
Globalement je dirai que les douleurs ont été supportables, bien gérées par les antalgiques. Une semaine après, je n'ai pas retrouvé mon appétit et mon sommeil d'avant, peut-être à cause de l'inactivité (pas possible de sortir à cause des fortes chaleurs) mais je ne prends plus de doliprane depuis 2 jours. J'ai retiré le pansement ce matin, la cicatrice est belle, je mets du cicaplast 2 fois par jour et je vais commencer à masser la semaine prochaine. La peau tire, j'espère que ça va s'assouplir!

J'étais trés angoissée avant (encore un peu maintenant dans l'attente des résultats) et ce forum m'a aidée à dédramatiser, j'espère que mon récit pourra aider les futur(e)s opéré(e)s

bonne journée à tous

[Heliotrope]

C'est sympa Ccile33 les comptes rendus positifs d'opération ! Merci de ton témoignage !

[MATLA1]

Ccile33 ton récit est assez rassurant mais surtout je te souhaite beaucoup de courage déjà â l hôpital avec cette chaleur ca ne devait pas etre facile. J espere que chez toi tu arrives à te reposer. Comme toi ce qui me stress c est le fait d être coincée dans mon lit après l opération. Ç est idiot mais je reste traumatisée par l expérience du bassin une nuit aux urgences '' blocage total.
Enfin je te souhaite un bon rétablissement et un traitement vite adapté.

[bizounours]

Alors voici mon récit.

Tout commence en juin 2016. Je trouve mon cou un peu gonflé.Je vais vois mon docteur qui me fait une batterie de test. Tout va bien, tous les taux sont dans les normes. TSH parfaite, calcimie parfaite. Elle me prescrit une écho. Au total 5 nodules dont un qui fait 3,5 cm. Ils sont lisses, l'un est vascularisé mais rien d'anormal. L'échographe me dit toutefois d'aller voir un endocrino car ils étaient volumineux.
Après avoir fait "joué" mes connaissances, j'ai un RDV le 12 juillet ( au lieu de décembre !!!) Là le dr me dit d'aller voir un chirurgien car la ponction risquait de revenir en "faux négatif".

Me voila parti le 24 juillet chez le chirurgien. Il a été fabuleux ( et il est beau gosse, ca ne gache rien) Il m'a expliqué l'opération mais pas assez les suites pour ma part. ate de l'opération le 22 aout.

22 aout : je rentre à 10 heures à l'hôpital. Il m'attende déjà au bloc!!! A 15h je suis dans ma chambre. Je parle normalement !!!! ( il utilise des ultrasons), et pas de drins ( il coagule tout à l'intérieur)

Je suis complètement chootée. Mon mari et mes filles viennent me voir et tou va bien.

La nuit, j'ai un mal de chien. Morphine.
Je suis sortie le lendemain à 10h avec du LEVO à 100 et 2 comprimés de calciprat 1000MG et vitamines D3 800. Le chirurgien m'avit dit que si j'avais une question je pouvais l'appeler.

Le lendemain : fourmillement dans tout le corps, ca m'a fait vraiment flipper. Alors j'ai appeler mon chirurgien et croyez le ou non il m'a rappelé à 20h. Il m'a dit de prendre 3 voir 4 comprimés jusqu'à ce que je me sente bien. A vrai dire j'ai un peu peur d'en prendre trop mais je fourmille beaucoup moins, ma prise de sans est dans 15 jours. Je verrais à ce moment là.

Personnellement je serais bien restée une journée de plus à l'hôpital et avec cette chaleur je n'ai pas pu sortir me dégourdir les jambes alors c'est peut-être aussi cela.

Personnellement je n'ai pas une grande sensation de fatigue car je n'avais pas de problème de thyroide. Le chirurgien m'a dit qu'il n'avait rien vu d'inquiétant durant l'opération, nodules fermes et lisses, pour lui tout reviendra négatif. JE L'ESPERE !!!!!!

Voilà ma petite histoire. Je suis une grande anxieuse de nature alors je me pose un tas de question inutile et je voudrais juste dire de faire attention à tout ce que l'on trouve sur internet car vraiment, chaque personne est différente.

J'ai mon mari qui reprend le travails lundi et je flippe à ne pas y arriver avec mes louloutes, j'ai un concours à préparer, beaucoup de chose !!!

Par contre est ce normal d'être très fatiguée le matin ?

[Kiss20cool]

Bonjour à tous,

A mon tour de poster mon vécu, car grâce à vous tous j'ai pu bien me projeter et visualiser tous les risques, les angoisses éventuelles, les doutes, le fonctionnement de tout le système chirurgical, et surtout la suite des événements après l'opération.
Alors je tenais d'abord à vous dire merci pour vos témoignages et conseils si précieux.

Alors, pour mon cas, je partait d'un nodule sur le lobe droit suspect, qui à la cytoponction à été classé bethesda 4. Donc lobectomie du lobe droit avec +ou- totalisation suivant analyse lors de l'opération.

Le 06/09:

Arrivé prévu 7h15 , je suis le 1er à passer au bloc pour 9h, les papiers finit me voilà dans ma chambre à 7h45 tout "ibiscrubé" la veille et le matin même.
Départ pour la salle d'opération à 8h30. Bisous à sa femme et le stress commence à monter un peu.

J'arrive dans la salle pré-op pour pose cathéter et rencontre avec chir et anesthésiste. Tous sont adorables et me mettent rapidement à l'aise.
On m'installe dans la salle d'opération, il y fait froid et me il me mette rapidement une couverture chauffante,(j'ai adorer), on me fait respirer par le masque pour me détendre j'ai regarder le plafond 1 fois, 2 fois 3 f...et pouf gros dodo. Et me voilà en salle de réveil 2h après.

Le réveil se fait doucement mais avec aucunes douleurs et premier réflexe j'ai demandé si totalisation ou pas, réponse positive. Un peu de tristesse m'envahit mais étant dans le pâté j'ai pas vraiment réalisé la chose sur le moment.
13h montée dans ma chambre, et jusqu’à 18h gros dodo.
Après j'ai eu une patate d'enfer!! Impossible de dormir la nuit!

Dans la nuit du 06/09 et 07/09: passage des infirmières toutes les 3h pour test de paroles, prises des tensions, et médoc (dafalgan et une pipette de morphine).

07/09:

Sensations au matin : gros tiraillements de la peau et drain un peu gênants
Beaucoup de mal à la déglutition, et pour manger.

Vers 8h du matin prise de sang pour ma calcémie et après mon petit déjeuner, j'ai mon œil gauche qui se met à pleurer tout seul, puis le droit suit et hop grosse crises de larmes je me suis littéralement effondré en pleurs.

Je m'étais préparé mentalement à tout cela, mais le mot cancer m'est revenu en pleine tête d'un coup et sa à lâcher. Quand mes parents sont arrivés vers 12h idem il fallait que cela sorte tout simplement.

12h30 repas et retour résultats calcémie tout est ok, feu vert pour rentrer à la maison

14h Sortie.

15H de retour à la maison sa fait du bien mais j'aurais aimé resté 1 nuit de plus quand même car les enfants ont été dur le soir et sa ma fatigué direct.

20h30 retour de ma femme (qui est infirmière) , et là idem j'ai lâcher prise j'ai pleurer à chaudes larmes.

Je met cela sur le compte des hormones absentes, mais aussi ce mot qui hante quand même pas mal l’esprit "cancer". Un mot dur à accepter mais il ne faut pas se laisser abattre.

Le 07/09: une nuit pas trop mal passée réveil à 3h30 puis à 7h30, prise du levotirox 100 en premier avant mon petit dej, et là sa part en sucette un peu, j'ai la tête qui tourne, bouffé de chaleur, et surtout gros tiraillement de la peau et beaucoup de mal à avaler.

En résumé, une opération parfaite, car pas de problème de calcémie, pas de voix qui part en live, drain niquel, et personnel à l’écoute du patient pour la douleur.

C'est partie pour une nouvelle vie sans thyroïde!

Merci à tous pour vos messages et de votre aide mais surtout de votre écoute.
Ce forum est essentiel à comprendre et analyser sa situation on se sent moins seul.

Rémi.