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ENQUETE : Cancer, comment vous a-t-on annoncé le diagnostic?

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Hélène 86hors ligne
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Carcinome papillaire...
Châtellerault - 86
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 (p207710)
Posté le: 30. Juin 2009, 08:37
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J'ai même entendu 4 ou 5 ans après l'annonce du cancer mon médecin traitant me dire :
- de quoi vous plaignez-vous ? Nous avons de quoi vous soigner maintenant; si ce problème vous était arrivé il y a plus longtemps, vous ne seriez plus là à m'en parler ! * Sous-entendu, vous me fatiguez...
Sympa, non ? Merci la délicatesse de certains médecins, qui vous engueulent presque quand vous décrivez vos douleurs et votre mal-être (ils ont autre chose "à foutre" que d'écouter nos états d'âme !)
Excusez ma colère : mais il a fallu que j'attende plusieurs années avant de tomber sur des médecins compréhensifs et humains (je pense sans doute que cette cathégorie-là doit avoir des personnes de leur entourage qui traversent la même galère ?)... Cest souvent trop dur à vivre, car en plus j'ai une partie de ma famille (conjoint compris) qui n'arrête pas de me dire : c'est bon, tes analyses sont correctes, finit le cancer, c'est dans ta tête, secoues-toi) --> alors que je souffre de fibromyalgie... et bien d'autres maux
Désolée, je m'égarre un peu et sors du contexte de l'enquête ! , mais çà fait du bien d'en parler. Merci à tous
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lucehors ligne
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Basedow + cancer pap...
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 (p208159)
Posté le: 04. Juil 2009, 04:15
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Bonjour,

L'annonce s'est faite en 2 temps pour moi:
-sur le coup, j'ai compris que j'avais "juste" des cellules "pre-cancereuses"
-ce n'est que plusieurs (10!) années plus tard que j'ai appris/compris que c'etait un "vrai" cancer.

Plus précisément:
-j'ai eu un basedow en 1987, qui a récidivé après traitement au Néomercazole.
-j'ai du coup eu une thyroïdectomie subtotale en décembre 1989
-après l'opération, l'endocrinologue m'a annoncé qu'on avait trouvé des cellules pré-cancéreuses, et qu'il etait plus prudent et plus simple
de les traiter à l'iode radioactive pour éliminer entièrement la thyroide (ce qui a été fait en juillet 1990)
-sur le coup, j'etais plutot embetée d'avoir un épisode supplémentaire (après le traitement raté de 18 mois au néomercazole, pendant lequel j'avais pris 10 kg, les yeux toujours en exophtalmie, mais pas symétrique, et le visage bouffi, pas très sympa à 20 ans, et tout ça pour rien; et en plus, après l'opération, ce n'était toujours pas fini...)

-après le traitement à l'iode, l'endocrinologue m'a impliquée de façon astucieuse dans le traitement de substitution : j'avais des prises de sang à faire à des dates données pendant l'été, et en fonction du résultat, je devais modifier dans un sens ou un autre mon traitement. Les pharmaciens s'arrachaient les cheveux avec l'ordonnance qui ressemblait à un programme informatique, mais cela m'a permis de "prendre la main" sur mon traitement, une très bonne idée pour un traitement à vie.

-plusieurs années après, à Rennes, je demandais à mon médecin généraliste si je pouvais diminuer mon traitement.
Il n'était pas très partant, et a fini par me dire "quand on a eu un cancer, il faut être raisonnable!". J'ai protesté que je n'avais pas eu de cancer et il m'a alors montré un courrier que je n'avais jamais vu de l'endocrinologue de Grenoble, (avec un tampon "copie au patient", sic!!) qui était en fait le compte-rendu opératoire et mentionnait un "cancer papillaire très infiltrant". Cela a été un choc pour moi : je n'avais jamais réalisé avoir eu un cancer, et j'avais l'impression d'avoir été "bernée".
Je pense que l'idée avait été de ne pas m'inquiéter avec le mot "cancer" en me parlant de "cellules pré-cancéreuses", ce qui avait effectivement bien fonctionné! Je ne me suis pas demandé sur le moment si je pouvais mourir etc...
Le médecin de Rennes ne pensait pas me révéler quelque chose, sinon je pense qu'il aurait eu plus de tact pour une telle annonce (ce qu'il a démontré à d'autres occasions ultérieures). Le traitement ayant déjà eu lieu, les récidives étant en grande partie improbables, je n'ai pas eu d'anxiété à propos du cancer. Je crois que mes parents, eux, avait bien compris et ont assez mal vécu la période, (même plus celle de ma maladie de Basedow, en fait)
J'etais loin, pour mes études, et j'ai moins souffert de leur inquiétude que mes frères et soeurs, qui m'ont plus tard reproché cette période, où mes parents étaient très inquiets à cause de ma maladie.

Je dirais qu'à présent, la seule chose qui me fait tiquer, c'est quand un médecin parle d'un patient "guéri", quand on lui a enlevé la thyroide:
soigné, oui, mais guéri...non!
Pour moi, j'ai une "jambe de bois", qui ne sera jamais une vraie jambe!
C'est vrai que pour un médecin, quand on a un cancer, on est guéri si
on est toujours en vie, même si il nous manque des morceaux...
N'ayant pas eu peur de mourir du cancer, je n'ai pas cette sensation
d'avoir réussi à y échapper; j'ai plutôt le regret d'avoir perdu ma thyroide définitivement...

Mais "quand on a eu un cancer, il faut être raisonnable" et content d'être toujours là Wink

Luce
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tatiehors ligne
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Micro-carcinomes pap...
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 (p208570)
Posté le: 08. Juil 2009, 23:23
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Suite de mon post angoissée par mon échographie.....

Visite chez l'endocrinologue, la boule au ventre.

Les résultats sanguins sont excellents.
Les clichés ne l'inquiètent pas du tout.
Le radiologue n'a pas été humain du tout.
Ce sont des " cicatrices " de ganglions détruits par l'iode 131.....

Dans 6 mois un bilan : prise de sang basique, moins compliqué que celle - ci et échographie mais pas vers celui-ci...l'endocrinologue m'a recommandé
Mme X, qui est spécialisée en écho thyroïdienne.

Je ne repartirai pas de chez le radiologue angoissée....

Me voici tranquille 6 mois.
99.9999999% de chance qu'il n'y ait plus rien.
Dans 5 ans peut être si rien ne bouge dans le suivi, on pourra peut être parler d'une guérison totale à 100%.

Mais il n'aime pas dire des choses dont il ne peut pas et dont la médecine n'est pas sûre à 100%.

Je dois vivre avec mon ressenti physique et non avec mon psychisme.

Si je me sens bien, pas de tracas.
Ne pas se créer de stress et d'angoisse inutile.
Avoir confiance aux résultats et au spécialiste.

Il confirme que ce n'est pas simple quand on passe par le mot Cancer, mais c'est un travail de mental quand il n'y a plus rien de visible et prendre bcp de recul.........

Voilà, soulagée, oui.....
Les vacances seront sereines.....

Comme me dit ma fille c'est une visite de routine comme chez le gynéco avec les frotis et mamo ect....
Elle a raison, de la prévention......

Freunde courage à toutes et tous.....
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jahlinehors ligne
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 (p217586)
Posté le: 28. Sep 2009, 00:34
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Bonsoir !

Alors a mon tour de raconter !!

2 juillet 8 h 30, rendez vous a la médecine du travail ! Le médecin me palpe la gorge (c'est la première fois qu'on me fait ça !!) et la me sort : "mais qu'est ce que c'est ca, vous avez une boule la !!"

J'ai cru qu'il plaisantait, vu l'intonation, mais non. Donc la il me rassure, c'est probablement un nodule, vous inquietez pas, c'est très fréquent, 95 % sont bénins, faite une échographie pour déterminer ça !!

Ok,je retourne au taf (je suis aide soignante, intérimaire et remplacante ca dépend, chomeuse parfois aussi !!) Je suis paniquée, et mes collègues me disent mais non t'inquiète, ce médecin la, il trouve des boules a tout le monde !!!
Ok, bon j'ai appellé direct le cabinet de radio de ma petite commune, et j'ai eu rv l'après midi même !

Verdict, nodule sur le lobe gauche de 3 cm !!! Ok !!

Bon, je flippe un peu, mais je pars en vacances quand même, en rentrant je prend rv chez une endocrino ! La, (mi juillet), elle me dit qu'il faudrait faire une biopsie ! Ok, je me prend pas la tête, tout le monde me dit qu'il n'y a pas de raison !

J'ai rendez vous pour ma biopsie le 20 aout !!
Mon endocrino m'aillant dit de prendre rendez vous avec elle 15 jours après cette biopsie, que c'est a peu près le délai pour les résultats, j'ai rv avec elle le 7 septembre !

Le 20 aout, je fais cette examen, pas très agréable, la cyto et la carotte !!

Et je me prend toujours pas la tête ! Je suis allée la avec mon fils de 8 ans, personne pour le garder (je suis seule avec lui !!!)

Et le 1er septembre, le matin a 11 h, le téléphone sonne ! Mon endocrino ! Elle a reçu les résultats, et elle voudrait qu'on se voit rapidement ! Elle me dit cache qu'il faut enlever ce nodule et la thyroide !! Et la je comprend direct ! Alors je lui dit, ca veut dire que la tumeur est maligne ? Elle me répond qu'il y a des cellules pas bonnes (haha, super terme !!) Mais bon, j'ai compris ce que ca veut dire, je sens la panique me prendre ! Je lui dit mais non, on peut enlever qu'une partie de la thyroide, pourquoi tout, je panique, elle me dit de ne pas m'inquieter que ca va bien se passer, mais non non, faut tout enlever ! Bref, elle me donne rendez vous le lendemain soir , 2 septembre, 17 h !

Je raccroche parce que je m'effondre ! Je ne peux m'empêcher de pleurer, je suis avec mon fils, qui me voit m'effondrer, et je n'arrive pas a rester assez forte pour ne pas l'inquiéter ! J'imagine le pire scénario, forcément ! Je passe la journée a attendre que le temps passe pour etre vite a mon rv du lendemain, mais j'ai l'impression que le temps s'est arrêter ! Les minutes ne passent pas !

Le lendemain, j'arrive devant mon endocrino, et je lui dit que ce n'est pas la peine d'éviter les mots, je suis aide-soignante, j'ai compris, et le coup du téléphone c'étais moyen !
Elle est désolé, mais bon, comment annoncer ca au téléphone, elle me dit qu'il s'agit d'un carcinome papillaire, et elle m'explique la suite ! Elle me rassure comme elle peut !
Mon angoisse, l'opération, elle me conseille le Professeur Guerrier, me prend rendez vous, obtenu le lundi matin suivant a 8 h 15 ! Waouw, trop forte !

Lundi matin, rv chez le chir, je suis rassurée, c'est un des meilleurs, je sais que je vais être entre de bonnes mains !
Rendez vous pris pour l'opération le mardi suivant, le 15, une semaine après !

Et la, une semaine d'angoisse ! Je chercher toutes les infos possibles, je me rend compte qu'on ne m'a pas tout dit (prise de poids possible, parfois besoin de plus d'une cure d'iode radiactive, etc....) Et une vie avec un médicament a prendre, moi qui suis une adepte de l'homéopathie, et qui deteste les chaines, je vais en trainer une au pied toute ma vie ! Je veux tout envoyer chier, décider a ne plus me faire opérer ! Je rappel mon endocrino qui me rassure, et le mardi, je rentre a l'hosto !

La suite, je la raconterais dans le forum approprié !!

Bonne soirée !
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Sodahhors ligne
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Cancer Vésiculo-papi...
Paris.
féminin20+
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 (p229774)
Posté le: 10. Déc 2009, 00:36
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Bonsoir,

De mon côté j'avais un nodule connu depuis 6 ans. C'était en mai 2006. J'avais 22 ans. J'ai demandé une écho pour vérifier que tout était ok car j'avais un peu mal au cou, une sorte de gêne et de chaleur douce et diffuse. Le médecin a constaté une augmentation du volume de mon nodule et l'apparition de nouveaux, mais il n'a pas demandé de cytoponction.

Je me suis renseignée, j'ai fouiné, j'ai questionné. Internet, biblio, temoignages... J'ai posé moi même le diagnostic. Je savais que j'avais un cancer.

J'ai laissé passer l'été en me disant que des vacances calmeraient peut être mes maux. Malheureusement non. En septembre j'ai redemandé une écho à un autre médecin, et la, la cyto lui a semblé plus qu'évidente.

3 jours après, un vendredi matin, mon père médecin rentrait plus tôt de l'hopital. Il n'a rien eu à me dire. Son regard en disait long...

Courage à toutes.

Sodah.
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maryline18hors ligne
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Cancer de la thyroid...
wattignies (nord)
féminin
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Messageréponse à l'enquête

 (p232857)
Posté le: 03. Jan 2010, 14:22
Répondre en citant

bonjour,
moi suite à des malaises j'ai été hospitaliser en neurologie on m'a fait un tas d'examen j'étais déja sous lyvothirox 50 on m'a fait prise de sang scintigraphie echo et ponction en mars 2009 on m'a dit on va vous opérer vous avez une thyroide enflammé et un goitre multinodulaire on m'a opérer en juin suite à l'opération on m'a refait des ponction j'avais un hématome suriinfecté et en aout j'avais rendez-vous avec l'endocrinologue et c'est la qui me dit on vous a enlevé la thyroide et le goitre l'opération à été un peu compliqué que j'avais une thyroidite et que suite à l'analyse du goitre il y avait une tumeur et que je devais recevoir de l'iode je ne savais pas ce que c'était le professeur me fait un sourire que je lui rend il me demande ce que j'ai compris je lui répond que j'avais une tumeur qu'il ont enlevé et que je devais prendre des médicaments d'ilode et la il me répond je vais etre froid vous n'avez pas bien compris vous avez un cancer de la thyroide papillo visiculaire et il m'explique ce que c'est l'iode 131 la c'est la douche froide il me demande si j'ai des questions sur le coup j'en ai aucune et il me donne un bouquin (cancer de la thyroide) dans les mains et me demande de le lire attentivement les questions sont venus apprés pourquoi aprés tous les exam de mars on ne m'a rien dit ? depuis aout je n'ai pas revu le professeur je le vois le 4 février j'ai reçu l'iode 131 en octobre et depuis aucune prise de sang je trouve que je ne suis pas bien suivi quand pensez vous ?
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Pegase1975hors ligne
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Hyperthyroïdie
Marmande
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 (p232867)
Posté le: 03. Jan 2010, 16:35
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L'annonce a été un peu brutale je dois bien l'avouer. J'ai été opéré d'une ablation totale de la thyroide le 14 décembre 2009. La scintigraphie annonçait un nodule de 2.8 à gauche mais froid. Sauf qu'après analyse il s'avère qu'il est chaud et que j'ai bien un cancer.

Mon endocrino m'a appellé le 29 décembre à 20h30 pour me le dire et me donner un RDV en urgences avec elle le lendemain matin à 10h pour qu'on " en parle"... En raccrochant je vous laisse imaginer mon état déjà que je suis hyper sensible j'étais en larmes... Heureusement que zhom était là...

Le mercredi 30 décembre 2009 me voilà dans son bureau un peu fébrile et tendue... elle me donne le compte rendu car je suis aide soignante et elle me dit qu'elle va pas me raconter de cracks (ouais manquerait plus que ça tiens!!!) Donc je lis et je découvre que la scinti s'est trompé que j'avais bien un nodule cancéreux je suis classée pT2 Nx Mx selon TNM.

C'est un peu flou pour moi et je demande qu'elles sont les suites... et surtout si ça se généralise bref les risques... Elle me dit de po m'inquiéter (plus facile à dire qu'à faire) que Bordeaux va me téléphoner car mon dossier a été transféré là bas (c'est gentil de me tenir informer!!) et que je vais avoir un RDV puis une hospitalisation de 6 jours pour suivre une cure d'iode sans possibilité de visites... Les larmes commencent à couler ça fait beaucoup d'un coup mais là elle m'achève en me disant que durant au moins 2 voir 3 ans elle m'interdisait de tomber enceinte... Je suis anéantie et là je craque psychologiquement ça fait beaucoup d'un coup !!! Bref faut bien assumer donc j'attend la suite et je dois faire un dossier pour préparer la suite afin d'etre prise à 100% par la sécu!

En résumé je trouve un peu moyen surtout avant des fetes c'était po évident mais bon y a t il un bon moyen??? je pense pas j'aime autant savoir et je ne pense qu'il ait de méthodes miracles...

Le 31 au matin appel de Bordeaux (eh oui déjà heureusement que j'avais vu l'endocrino la veille) bref RDV jeudi 7 janvier pour savoir pour l'hospit et surtout poser les questions qui s'imposent!

Voilà pour le moment c'est déjà po mal à digérer...
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Béate
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Carcinome papillaire...
féminin50+
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 (p232871)
Posté le: 03. Jan 2010, 16:54
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Bonjour,

pfff, ça fait beaucoup à digérer, en effet ! Mais rassure-toi, ça se soigne !!

Petit malentendu : ton nodule était bel et bien "froid", inactif, ne produisant pas d'hormones, et pas "chaud", hyperactif (sinon, tu aurais été en hyperthyroïdie) - les termes "froid" et "chaud" n'ont rien à voir avec le fait d'avoir, ou non, un cancer, ça décrit juste si le nodule est fonctionnel ou non ! Les cancers, eux, se cachent quasi uniquement dans les nodules "froids", en fait - les nodules "chauds", on ne les opère que pour resoudre l'hyperthyroïdie qu'ils provoquent !

Fais-toi donner une copie du rapport anapath - en plus de la catégorie pTNM, ça décrit la taille exacte du carcinome, ses caractéristiques, la présence ou non d'emboles, d'une capsule etc. On ne t'a pas enlevé de ganglions ? Dans ce cas, pose la question de l'utilité de passer une échographie, chez un radiologue spécialisé, dans les semaines qui viennent, AVANT la cure d'iode, pour s'assurer qu'il n'y a aucun ganglion suspect.

Maintenant, reste donc à attendre la date pour la cure d'iode ! Tu es sans traitement depuis l'opération ? Dans ce cas, tu pourras la faire dès le 25 janvier environ - il faut rester environ 6 semaines sans traitement, pour avoir une TSH haute qui stimulera les quelques cellules restantes (vraisemblablement totalement bénignes) à bien absorber l'iode radioactif qui les détruira. Les 15 jours qui précèdent, il faut faire un régime pauvre en sel et en iode, pour que les cellules, privées d'iode et bien affamées, se jetent ensuite goulument sur l'iode radioactif !

Tu trouveras plein de renseignements sur le déroulement de la cure, sur le régime etc dans la Foire aux Questions, rubrique Cancer : Lien à l'intérieur du forumQUESTIONS SUR LE CANCER DE LA THYROIDE.

Commence par ce message-ci : Lien à l'intérieur du forumPourquoi parle-t-on d'un "bon" cancer ? - tu verras, même si aucun cancer n'est bien sûr jamais "bon", c'est tout de même très rassurant !

Pour le désir d'enfant, ton endocrino est un peu (trop) catégorique dans ses affirmations : ce n'est pas forcément vrai qu'il faudra oublier tes envies de bébé pendant "2 à 3 ans" ! Il faut attendre au moins 6 mois après une cure d'iode, et, si tu dois ensuite passer une scintigraphie de contrôle, encore environ 3 mois après cette scintigraphie - mais si tous tes résultats sont bons et qu'on te déclare "en rémission complète", rien ne s'oppose à faire un bébé, ensuite ! Là aussi, tu trouveras des renseignements dans la FAQ - certaines filles du forum ont fait non seulement 1, mais aussi 2 ou même 3 enfants, après un cancer de la thyroïde !

Voilà ... j'espère avoir pu te rassurer un peu ? Parcours la FAQ, pour mieux comprendre tout ce qui t'attend, ainsi tu pourra poser les "bonnes" questions lors de ton RDV !

A bientôt, bon courage,

Beate
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Pegase1975hors ligne
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Hyperthyroïdie
Marmande
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 (p232913)
Posté le: 03. Jan 2010, 22:13
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Merci pour tous les liens je dévore tout Laughing

Avant l'intervention j'étais diagnostiqué en hyperthyroidie. Depuis j'étais sous lévothyrox 150 mais depuis le 31 je suis sous cynomel 3 fois par jour pour basculer en hypothyroidie. J'ai également de l'avlocardil pour la tachycardie.

Avant mon RDV à Bordeaux de Jeudi je dois passer une prise de sang pour la TSH et une échographie thyroidienne et cervicale prescrit par mon endocrino. J'appréhende car la cicatrice est sensible mais bon là pas le choix!!!

Je te met la conclusion de l'anapath : Carcinome papillaire non encapsulé, d'architecture papillaire et vésiculaire du lobe gauche mesurant 2.8cm de grand axe, avec invasion de la capsule thyroidienne et exérèse au contact de la tumeur. Embol vasculaire.

Non on ne m'a enlevé aucun ganglion juste ablation totale de la thyroide.

J'espère avoir répondu à toutes tes questions merci en tout cas d'avoir répondu aussi vite!!! ça rassure énormément de vous avoir!!!!

A bientot!!!!
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Béate
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Carcinome papillaire...
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 (p232924)
Posté le: 03. Jan 2010, 23:04
Répondre en citant

Bonsoir,

avec une tumeur quand-même relativement importante, 2,8 cm, et qui envahissait la capsule thyroîdienne, ils n'ont rien vu lors de l'opération ? On ne l'a trouvée que lors de l'anapath ? Je pense que lors de ton RDV, il serait bien de leur parler de la possibilité de passer une échographie, dès les jours qui suivront, pour "jeter un coup d'oeil", vérifier qu'il n'y a pas de ganglions suspects (car il est possible, vu l'absence de capsule et la présence d'embols, que quelques cellules soient parties se ballader, avant qu'on ne t'opère).

Or, le souci est que la cure d'iode, même si "généralement" elle dépiste et détruit les cellules thyroïdiennes où qu'elles se trouvent, même à distance, ne marche pas toujours à 100% sur les ganglions - car les cellules cancéreuses (du cancer papillaire) se déplacent par la lymphe, et peuvent se cacher dans de petits ganglions non encore vascularisés, alors que l'iode, lui, est véhiculé par le sang et ne pénètre pas au coeur des petits ganglions.

Si on avait su, avant ou pendant ton opération, que c'était un cancer, on aurait vraisemblablement fait un curage à ce moment-là, par sécurité. Maintenant, il faut "faire avec" l'absence de curage - il est tout à fait possible qu'il n'y ait RIEN dans les ganglions ! Mais pour le cas où, je pense qu'il est bien de vérifier le plus tôt possible et, en cas de doûte sur certains ganglions, de compléter l'échographie par une cytoponction avec rinçage d'aiguilles. Car dans le cas où on SAIT, avant la cure d'iode, qu'il reste des ganglions atteints, mieux vaut reopérer pour un curage avant de faire la cure d'iode.

Mais bon, tu n'en es pas là, discutes-en avec le médecin nucléaire quand tu le verras ! Puisque tu passes l'échographie juste avant, tu auras des résultats tout frais - et si on ne voit rien, fais tranquillement ta cure d'iode et on verra ensuite, si la scintigraphie est bonne et la TG basse, tu es tranquille !

Gros bisou et à bientôt !

Beate
_________________

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Pegase1975hors ligne
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Hyperthyroïdie
Marmande
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 (p232948)
Posté le: 04. Jan 2010, 09:02
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ok merci Beate je prend bonnes notes et je vais voir avec le doc jeudi et je te tiens au courant!!!

Merci encore pour toutes tes infos compréhensibles par tous Wink

Bisous!!
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milkacocohors ligne
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Cancer carcinome pap...
le mans
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 (p233101)
Posté le: 05. Jan 2010, 16:21
Répondre en citant

bonjour,

j'ai été opéré en Août 2009 pour un nodule sur le lobe droit de la thyroïde. il s'agissait d'un nodule suspect mais pas spécialement cancéreux. Le chirurgien m'avait dit qu'il m'enleverait la totalité de la thyroide si durant l'analyse histologique (durant l'opération) il s'avérait que ce nodule était cancéreux.

Au réveil, il est venue me retrouver dans ma chambre pour me dire que le nodule n'était pas cancéreux. il envoyait cependant celui-ci à Paris pour être sûr à 100%.

Une semaine avant la fin de ma convalescence, j'ai reçu un appel de sa part. Dès que je l'ai eu en ligne j'ai compris que s'il m'appelait c'est qu'il devait y avoir quelque chose d'important. Il m'a alors annoncé que le nodule était cancéreux, il n'avait pas pu s'en rendre compte pendant l'opération car le nodule était trop calcaire. ce n'est qu'à l'analyse appronfondie à Paris qu'ils ont pu trouver ceci.

Je me suis sentie tellement triste l'espace d'un instant. pas forcément à cause du cancer mais aussi surtout à cause de devoir repasser sur la table d'opération. vous venez juste de sortir d'une opération . vopus commencez à reprendre des forces à vous dire que le plus dur est passé et finalement vous devez recommencer.

En tout cas, je le remercie car il a été très compétent et il m'a mis en confiance.

2 jours après j'avais un rendez-vous avec lui. il m'a expliqué les différentes étapes. Il avait mêmedemandé conseille à la clinique de notre ville spécialisé en cancérologie.
je me fais je me fait réopérer le 1 er février 2009. Je vous tiendrais au courant.
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Pascale77hors ligne
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Cancer papillaire sc...
Pontcarré en Seine et Marne
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MessageENQUETE : Cancer, comment vous a-t-on annoncé le diagnostic?

 
Posté le: 06. Jan 2010, 13:54
Répondre en citant

Bonjour Pégase,

J'ai vu le médecin du centre nucléaire le 29/12/2009 et m'a expliqué que si je voulais un autre enfant, il fallait juste attendre 1 an....
(Dans mon cas, il n'en est pas question : j'ai déjà 3 enfants et j'ai 43 ans !)

Allez un an, c'est vite passé !! Le temps que tu te remettes de tout cela et hop... ça fera 1 an.

Bises

Pascale
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Pegase1975hors ligne
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 (p233873)
Posté le: 12. Jan 2010, 09:58
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Merci Pascale effectivement j'ai vu le médecin nucléaire de Bordeaux qui m'a bien tout expliqué et qui me préconise 1 an d'attente après le résultat de la cure d'iode et de la scintigraphie qui en découle!! Donc oui je suis rassurée à ce niveau!!

J'attend donc ma cure assez sereinement en croisant les doigts pour qu'il n'y ai plus rien!!!!

Bises à tous!!! Very Happy
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penarbedhors ligne
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Carcinome papillaire
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MessageDétéction

 (p234061)
Posté le: 13. Jan 2010, 19:08
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Pour ma part la détection du cancer de thyroide il s'est fait chez un cardiologue tout simplement par la palpation et il s'est apercu que j'avais un nodule donc apres direction echo puis ponction heureusement rien a la ponction puis opération et analyse du nodule la premiere analyse ne montrait rien mais dans le doute il l'ont envoyé dans un autre labo et la carcinome papilaire petit parait il mais quelle difference !!! ceci en juin et depuis traitement au levo pas encore stable c'est un peu long je trouve et voila pour ma part ;

Salutations a toutes et a tous
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