ENQUETE : Cancer, comment vous a-t-on annoncé le diagnostic?

[sandrine]

Bonjour,

Moi, j'ai été détectée par une généraliste (j'en avais changé suite à un déménagement)qui m'a palpé le cou et a trouvé une grosseur.Je venais la voir pour totalement autre chose....Et je me suis rendue compte que ça devait certainement être la 1ère fois qu'on me palait la thyroide.....
Donc prise de sang (normale) et echographie: nodule de 2 cm donc ponction dont les résultats n'étaient pas clairs mais qui préconisait l'exérèse.Pas de mention de cancer ni de la part de mon généraliste ni de l'orl qui semblait très confiant.
Je pars donc me faire opérée de la moitié gauche de la thyroide en sachant que si c'était cancéreux, ils enlevaient la totalité.
On m'a annoncé la nouvelle en salle de réveil....donc encore bien dans le cake.....En me disant que l'intervention avait été bcp plus longue que prévu(4 heures au lieude 2!!)et qu'ils avaient du enlever toute la thyroide.J'ai compris que c'était donc cancéreux,ce qu'il m'a confirmé en ajoutant que l'orl avait fait un curage de la chaine ganglionnaire gauche.

Le lendemain, j'ai demandé des explications à l'orl qui a pris le temps de répondre à mes questions, il m'a dit qu'ils avaient trouvé un cancer de 2 cm et que préventivement il avait faire un curage des ganglions à gauche, m'a expliqué la suite(résultats définitifs un semaine aprés, cure d'iode...)tout en étant très rassurant("c'est un bon cancer", certes mais bon le mot fait quand même l'effet d'une bombe!).
J'ai donc su ensuite qu'il n'y avait rien dans le lobe droit mais qu'il y avait 2 ganglions avec un micro-cancer (2 ou 3 je ne sais pas puisqu'à Rennes pour la cure, eux m'ont dit trois sur 32...).
Cependant pas de "nom" du cancer ni plus d'explications sur les ganglions ni pourquoi en enlever 32;donc tout ça reste encore finalement très flou (je viens de renir de la cure)

[JGB]

Bonjour,

ca a été l'Horreur absolue, découvert par un ganglion dans le cou qui me paraissait assez gros. Comme j'étais en vacances je suis allé voir deux médecins généralistes différents qui m'on affolé complétement. Sans avoir fait aucune analyse ils m'ont dit : 'vous n'espérez pas partir en vacances avec un truc comme ca?'
Puis cytoponction où le radiologue faisait la grimace et en voyant que je pleurais pendant la ponction me disaitl: pourquoi vous pleurez? (parce que j'ai peur que ce soit un cancer) - oui je vous comprend (!!!!)
Résultats de la cytoponction chez mon généraliste à Paris avec qui j'avais pris rv le 28 juillet. Je recois un courrier de ce même généraliste le 27 juillet je m'en rappelerai toute ma vie , me disant, mot pour mot :
madame j'ai recu les résultats de vos analyses, vous avez un cancer qui se traitera par cure d'iode, pas d'inquiétude

Aucun commentaire je crois non ?
J'ai heureusement eu la présence d'esprit de contacter un chef de service endocrino à Lyon que l'on connaissait par bouche à oreille, lui a été EXCELLENT, ainsi que le chirurgien qui m'a opéré. Dieu merci il y a des médecins fabuleux.

Apprendre que l'on a un cancer par courrier, c'est quand même la classe non ?!!!

[Ninarbo]

Je ne sais pas si je vous l'ai déjà raconté, mais cela ne fait rien, je recommence:depuis aout 2000, je trouvais que je prenais du poids de manière incongrue et malgré une alimentation très équilibrée ( mon mari est diabétique insulino-dépendant avec 4 injections d'insuline par jour, autant dire que le régime, on connait! Je vois ma gynéco qui me dit que cela doit être dû à la ménopause; elle me prescrit une prise de sang: résultats normaux; écho: nodules multiples, mais le radiologue me dit: c'est très fréquent; même discours de mon généraliste; fatigue persistante ( mais à l'époque, j'ai des soucis: ma mère a un cancer des os et je dois plus ou moins m'occuper de ma grand-mère); je refais un bilan complet en août 2006 : les nodules ont evolué tellement que le radiologue me dit: allez vite voir votre médecin traitant; je suis son conseil et je me retrouve après une scintigraphir devant une " spécialiste endocrino à Huguenin qui m'annonce: il faut au moins faire une ponction; je lui demande ce qu'elle ferait à ma place: elle me réponds: c'est votre problème: vous pouvez ne pas avoir envie d'avoir une cicatrice et de prendre des médicaments toute votre vie: "moi je n'ai jamais rien eu!!!Je vois le chirugien qui veut opérer et tout retirer; je suis donc opérée le 16 Octobre 2006 et le soir, il vient me voir et me dit sur le pas de la porte: j'ai découvert 2 tumeurs: une de 1cm et une autre de 3mm, c'est un cancer; et il repart ; voilà; après on vit avec çà!!!Allez la vie est belle quand même!!!

[blanc]

Suivie depuis 6 ans pour des nodules thyroidiens, le jour de l'opération arrive. Mon chirurgien m'avait prevenue. En fonction des analyses des nodules pendant l'opération, il m'enleverait toute la thyroide. A mon reveil, j'ai de suite compris que c'etait un cancer, il m'avait tout enlevé ! malgré tout le chirurgien ne me l'a pas annoncé de suite seulement aprés ma sortie de l'hopital, le jour de la visite une semaine aprés. Ca a été dur d'avoir la confirmation malgré mes doutes . CANCER UN MOT QUI FAIT TOUJOURS PEUR

[Michèle L]

J'ai appris la nouvelle par un coup de téléphone de mon endocrinologue...
J'étais suivie depuis 3/4 ans pour des nodules qui étaient sous surveillance. A la suite d'une échographie douteuse, j'ai eu droit à la ponction. Et un Samedi après-midi, j'ai reçu ce coup de fil " Il va falloir vous faire opérer le plus vite possible"... Voilà c'est tout! C'était fin Mars 07.
Très rapidement, j'ai eu un rendez-vous avec le chirurgien qui m'a annoncé qu'il s'agissait d'un cancer et le 11 Avril, j'étais sur le billard! Pas le temps de trop réfléchir entre les diverses visites d'admission! Dans le fond, c'était mieux ainsi!

[la chauve-souris]

En ce qui me concerne, je l'attends encore, l'annonce ...
En fait, c'est plus subtil que cela... Jamais le mot cancer n'a été prononcé devant moi (même aprés 2 opérations et une prise d'iode...trés fort!). Je suis allée consulter mon généraliste pour une bronchite; il a palpé des (gros) nodules sur la thyroïde et des adénopathies ganglionnaires volumineuses. J'ai immédiatement senti le gros pépin à son froncement de sourcils mais il est resté trés neutre en me conseillant de faire "sans trop tarder" des analyses de sang et une échographie. Il m'a aussi donné toutes les "options" possibles en cas de nodule thyroïdien, en me rassurant sur leur caractère fréquent et souvent bénin...
Le radiologue a lui aussi fait quelques mimiques bizarres durant l'échographie et m'a indiqué que le nombre des nodules et ganglions était "impressionnant" ; il a évoqué directement la chirurgie mais sans préciser le diagnostic. Ceci dit, à ce moment là, je n'avais plus vraiment de doutes...
Mon généraliste m'a envoyée consulter un premier chirurgien qui a demandé une nouvelle écho avec ponction, mais en m'indiquant que la chirurgie semblait d'ores et déjà incontournable; il m'a orienté "en urgence" vers un collègue spécialiste de chirurgie cervicale et thoracique, qui a dû m'inclure "en catastrophe" dans son planning opératoire. Ceci explique peut-être un premier contact un peu rude; selon lui, mon cas était problématique car "il y en avait partout" et il fallait "qu'il réfléchisse à la possibilité d'opérer" ... Là, grosse panique ! Je me suis vue avec des métastases partout, inopérable... Sur ce, il m'a indiqué qu'il m'appelerait le lendemain... Il m'a fallu 1 heure et les mots rassurants de mes proches pour rationaliser, comprendre qu'il parlait de métastases sur les chaînes ganglionnaires et pas forcément sur tous les organes... Il m'a rappelée effectivement le lendemain pour fixer la date d'intervention à la semaine suivante.
Chaque fois que j'ai posé une question directe, , ils (généraliste, radiologues, chirurgiens) se retanchaient derrière la nécessité de faire d'autres examens, même si on ne m'a jamais caché que "cela pouvait être malin"...
Je suis allée voir mon généraliste quelques jours plus tard; ce n'est qu'à ce moment que j'ai pu voir par écrit les mots "carcinome papillaire" (sur la demande de 100% et sur les résultats de l'anapath reçus par mon médecin)... 1ère leçon: savoir lire entre les lignes et sur les visages...

[linou77]

Bonjour, je suis toute nouvelle dans ce forum j'ai reçu mes résultats de cytoponction, il y a deux jours et on me diagnostic "un adénocarcinome de variété papillaire associé à une composante inflammatoire lymphocytaire et macrophagique marquée pouvant faire évoquer un contexte de throidite d'accompagnement", je ne sais pas exactement ce que signifie ce charabia mais je suis plutot inquiète. J'ai appris cela le lendemain de mes 25 ans.
Voici mon histoire, il y a un an j'ai pris 10 kilos en 6 mois, toute ma famille était persudé que j'étais enceinte.
Je suis allé consulté mon généraliste, qui m'a dit que c'était surement mon alimentation qui avait changé, néanmoins ayant déja ma soeur qui s'est fait opéré de la thyroide (qui n'était pas cancéreuse), il a préféré me faire faire une prise de sang pour connaitre mon taux de TSH (à l'occasion de ma prise de sang pour renouvellement de pilule).
J'oubliais de vous dire j'avais aussi des troubles du sommeil, je devenais lunatique, frileuse (mais ne sachant pas que cela pouvait être lié je n'ai rien signalé)
07/2006:Suite à cette prise de sang le taux de TSH était supérieur à la moyenne.
09/2006: rebelote deuxième prise de sang pour connaire l'évolution + taux d'anticorps anti thyroglobuline: résultats TSH normal mais anticorps 3 fois supérieur à la normale
Mon médecin m'explique qu'il faut suivre cela donc il me préscrit une échographie
09/2006: résultat de l'écho p1 petit nodule de 6mm à surveiller
12/2006: re-prise de sang taux de TSH normal
05/2007: re-prise de sang TSH ok et entre temps important problème de sommeil certains moment je ne dormais que 2 heures par nuit, car je me réveillait tous les 1/4 d'heure sans raison, pensant que cela était dut à mon boulot le généralise ne fait pas le rapprochement.
05/2007:Re echo, le nodule a grossit passant à 12mm, le centre d'échographie s'inqiuète un peu
06/2007: je retoune voir mon médecin qui me précise que les résultats ne sont pas inqiuiétant mais qu'il faut surveillé, après tout je n'ai pas de boule dans le cou, néanmoins avec mon insitance il me dirige vers un endocrinilogue surtout pour mon problème de poids ( en 1 an j'avais pris 17 kilos sans raisons apparentes)
07/2007: l'endocrinologue me préscrit tout de même une cytoponction sachant mes antécédent familiaux
08/2007: cytoponction, ouf c'est vraiement déagréable et génant mais c'est vrai que cela ne fait pas mal
08/2007: il y a deux jours, rendez vous chez l'endocrinologue qui a dut recevoir mes résultats. N'ayant pas reçu d'appel avant je pense qu'il s'agit que d'un détail pour être sûre sinon il m'aurait appelé avant.
Ce dernier m'explique qu'il na pas encore ouvert son courrier revenant de vacance la veille.
Il ouvre le dossier avec un grand sourrie et d'un coup fait une tête!
Il me dit qu'il s'excuse que s'il avait lu mes résultas avant il m'aurait appelé.
C'est surtout cela qui m'a inquité.
Puis il m'explique que c'est un cas bénin de cancer dela thyroide et que l'ablation complète permet de réglé le problème et à ce moment là j'ai completement décroché
Il m'a donné les coordonnées d'un médecin de l'IGR GUSTAVE ROUSSY, et j'ai rendez vous dans 2 semaines.
Après avoir pleuré longtemps (c'est surtout le mot cancer qui m'a le plus effrayé), je commence à me renseigné sur l'opération grâce au site de l'IGR et votre forum.
Actuellement, mon poid est stabilisé, je dors toujours aussi mal, j'ai des pertes de mémoires (souvent incapable de me souvenir de ce que j'ai pu manger la veille), et j'attend impasiament ce rendez-vous.
Quelqu'un sait-il ce que signifie les termes que j'ai noté en haut?
Après avoir lu vos témoignages il semblerait qu'il n'y ai pas de certitude de cancer tant que le nodule n'a pas été enlevé et diagnostiqué?
L'un de vous a-t-il été opéré à l'IGR de Gustave Roussy près de Paris et pourrait-il me donner des détails sur cet institut (savoir comment le patient est traité), j'ai vue certains témoignageS sur l'accueil et le traitement par l'iode de certains hopitaux c'est effrayant!

[Beate]

Bonjour Linou,

pour discuter, mieux vaut ouvrir une nouvelle discussion (ce fil-ci est uniquement destiné à réunir des témoignages sur l'annonce du diagnostic, dans l'intention de faire, un jour ou autre, une action avec des médecins pour améliorer les circonstances dans lesquelles on annonce ce diagnostic, toujours traumatisant.

Briévement, tu as donc apparemment un carcinome papillaire (le plus fréquent et le plus bénin des cancers de la thyroide), et aussi une thyroidite (inflammation de la thyroide), la maladie d'Hashimoto. Si ton nodule tout entier ne fait que 1,2 cm, on peut supposer que le carcinome lui-meme, vraisemblablement bien encapsulé au milieu de ce nodule, ne fait que quelques mm, et qu'il s'agit donc d'un microcarcinome - on verra cela après l'opération. Et s'il n'y a qu'un seul petit microcarcinome papillaire, tu seras vraisemblablement totalement guérie rien qu'avec l'opération, sans même avoir besoin de cure d'iode.

L'IGR a une excéllente reputation pour tout ce qui concerne le cancer, notamment celui de la thyroide, je pense que tu pourras y aller en toute confiance ! De nombreuses personnes du forum y sont suivies.

En attendant le RDV, parcours le forum et la FAQ, mieux tu seras informée, mieux tu comprendras ce qu'on t'expliquera.

Bon courage et à bientôt !

Beate

[crichine]

coucou,
pour le témoignage, c'est peut-être pas mal que je résume mon expérience de non-cancer ici.
Donc, je vais en hospitalisation de jour en rhumato. Entre autres questions, on me demande si j'ai la diarrhée, je dis oui, on me palpe le cou, au-dessus de la clavicule gauche (rien à voir avec la thyro, je n'en ai plus depuis 2003), on dit à l'étudiante présente "vous le sentez le ganglion ?". Il est tout p'tit le ganglion, faut le chercher pour le trouver. On me dit :
1. d'aller voir mon généraliste,
2. de faire un scanner et une coloscopie, vite, c'est urgent.
3. On me remet à la sortie un résumé de compte-rendu pour le généraliste. Dessus, il est écrit "suspicion de ganglion de Troisier".
C'est quoi un ganglion de Troisier ? !je n'en sais rien, donc, curieuse, je cherche. Entre Internet et mes dicos spécialisés, je ne manque pas de sources.
Le résultat est : "ganglion... susceptible d'être envahi, surtout à gauche, au cours de l'évolution du cancer de l'estomac." La définition varie d'une source à l'autre, mais il s'agit toujours d'un cancer digestif.
A la suite de quoi des examens ont été faits et je n'ai pas de cancer du tube digestif.
N'empêche, j'ai appris une suspicion de cancer en lisant un bout de papier, remis sans envoloppe, donc lisible sans pb. Sympa, non ?
Bisous
_________________
Crichine
je raconte MA Basedow (et d'autres choses) là : http://crichine.vox.com/

[cerise]

je suis nouvelle inscrite j'ai 44 ans
il ya 5 ans apres 2 demenagements j'étais fatiguée apres avoir vu mon nouveau medecin , il detecte une petite boule au cou echo à selle puis scinti à blois resultat hypothyroidie :lévo 125
2 ans apres et 10kilo en plus fatiguée et ayant l'impression de resevoir des coups au niveau de ma boule je retourne voir mon medecin nouvelle echo à selle ou l'on m'accuse car j'avais deja passer une echo (et oui :twi sted: il ya 2 ans)resultat nodule froid chirugien clinique blois
operee en janvier je me reveille presque aphone et ne pouvant pas boire
.on m'y force et pour la voie cela est normal malheureusement pour eux je ne suis pas bete mon mari à ete operer il y 18 ans et je connais un peu le sujet!
je rentre chez moi apres que l'on mais dit de voir mon medecin dans 1 mois
2 jours plus tard j'ai un courrier de la msa m'informent que je passe a100 pour100
le mois passe je vais voir mon medecin et je lui pose la question étonné il me dit qu'il croyais que le chirugien me l'avais dit
aujourd'hui 2 ans apres j'ai eu mon cancer papillaire traite à l'iode
une augmentation de poids de15kilo en +des autres et 2 année de fatigue rytmee toutles 3 mois par une augmentation de mon lévo mais depuis 15 j j'espere en voir le bout j'ai perdu 1 kilo et mon traitement est pour 6 mois sans analyse 237.5 de lévo par jour
en apparté je voudrais remercier mon orthophoniste qui ma donner du courage pour forcer sur ma voie et la retrouve au bout de6 mois
c'est la seule personne humaine que j'ai vraiment rencontrer avec le simple personnel du chu de tours.
merci pour ce site

[mumu62]

Bonjour à toutes et à tous,

Pour ma part, j'ai été opérée d'une thyroidectomie totale le 17 août 2007 à l'Hopital HURIEZ de Lille, dans le cadre d'un goitre multinodulaire prétoxique.

Avant ma sortie, le chirurgien m'a annoncé qu'il ne me reverrait pas, qu'un courrier sera envoyé en fonction des résultats de l'ANAPATH, et que mon endocrino me suivra.

Quatre semaines après, n'ayant pas eu de nouvelles, j'ai donc contacté le secrétariat du chirurgien qui m'a annoncé qu'un courrier avait été transmis à mon médecin traitant.

J'ai donc pris rendez-vous avec lui afin de connaître ce qui m'attendait. Le verdict est tombé "Indication de stérilisation isotopique et de mise sous hormonothérapie freinatrice" (je suis actuellement sous Lévothyrox 150 - résultats de prise de sang au 24/09 : TSH 0,396 - N : 0,490 à 4,670 / T4L 1,21 - N : 0,70 à 1,55). C'est à mon endocrinologue de me convoquer et d'assurer le suivi et l'organisation de la stérilisation isotopique (terme inconnu pour moi).

J'ai donc rendez-vous avec elle le jeudi 4 octobre prochain.

J'en saurais certainement plus sur ce que j'ai vraiment et sur le traitement que je vais devoir subir.

Je vous en tiendrais informé(e)s prochainement.

Mumu62
(voir la suite de la discussion ici : Stérilisation isotopique ?)

[sandrinou83]

bonsoir
bien moi aprés avoir changé de medecin car le premier m'avait laissé comme ça pendant plus de 2 ans(c'était nerveux )si vous voulez en savoir plus voir le sujet comment vous a-t-on detecté le cancer(suis pas trés sure du titre!!!!)
le nouveau medecin a tout de suite remarqué que ma thyroïde était enflée,elle m'a envoyé faire une echo,vu les resutats,elle m'a envoyé chez une endocrinologue qui m'a fait faire une cytoponction sous echo par un medecin radiologue assez specialisé et en presence d'un anapath.
j'ai desuite compris quand l'anapath à dit au radiologue de venir voir et qu'il a dit c'est pratiquement sur à 90%!!!!
l'endocrinologue m'avait déjà pris un rendez-vous chez un chirurgien oncolongue et j'y suis allée 10 jours aprés la cytoponction pour avoir les resultats.dés mon arrivé,j'ai senti le chirurgien mal à l'aise.il tournait autour du pot ne sachant pas trop comment j'allais réagir à l'annonce.je l'ai donc mis à l'aise en lui disant que mon mari avait eu un cancer assez rare et qu'il s'en était sortie et que ça ne me faisait pas peur car je savais qu'on pouvait en guerir.........
de là,un dialogue de confiance c'est instauré et c'est même lui qui c'est occupé de mon dosage pendant trés longtemps car avec l'endocrino on avait un mauvais contact.c'est aussi lui qui a pensé à me donner de l'euthyral et qui m'a envoyé chez un cardiologue qui m'a mis sous beta bloquant ce qui m'a permis de mieux supporter le dosage important en hormone pour une TSH pratiquement à zero pendant 5ans!!!!!
je lui dois beaucoup à ce medecin
zut,j'ai oublié de vous dire,j'ai été operé en juillet 2001

[Carole 76]

Bonjour à tous,

On a détecté des nodules grâce au médecin du travail, elle trouvait que la thyroide est enflée cecis à été detéecté fin août 2006.

Elle m'a conseillé d'effectuer une echo car les analyses de sang étaient correctes, ce que j'ai fait on adécouvert 7 nodules du coté gauche dont le plus gros mesurait 5 cm.

Par la suite mon médecin traitant m'a orienté vers un endocrinologue et eprès j'ai passé les exémens nécessaires cytoponction qui était normale. J'ai rencontré le chirugien en janvier 2007 et qui m'a opéré en fevrier 2007 lors de l'opération il a découvert le cancer.

il a retiré 36 ganglions du coté droit le plus gros faiait 2 cm et 14 étaient cancéreux, il m'a annoncé la nouvelle le lendemian de l'opération.

J'ai eu la chance d'effectuer la cure d'iode d"but avril 2007, le mdecin m'a annoncé que j'étais guérie.

Carole

[virgie]

voici mon histoire:
fin mai 2007 , par hasard je détecte une boule dans le cou à droite. infirmière et d'un naturel plutot pessimiste, j'imagine déjà le pire! je consulte mon médecin traitant qui me parle de kyste et essaye de me rassurer, elle m'envoie passer une echo: le radiologue est d'une sensibilité totalement inexistante et se lache dés les 1ere secondes de l'examen " oh p..... il es gros!" j'essaye de dédramatiser en lui parlant de ponction ou d'exames complémentaires, il me répond " la seule solution c'est de l'enlever!" c'était la veille de la fête des mères!
je reprends ontact avec mon medecin qui m'adresse à une endocrino en me disantque les nodules thyroidies sont presque toujours bénins. je prends donc rendez vous, nous voilà fin juin, l'endocrino m'explique brièvement toutes les options en insistant sur le nodule bénin et m'adresse chez un specialtiste pour faire une ponction. dlai pour avoir un rdv, 3 semaines puis 10 jours d'anapath, retour chez l'endocrino mi-aout: verdict: ponction suspecte et vu la grosseur du nodule il faut opérer (2cm) prise de rendez vous avec le chirurgien ( encore attente pour avoir une place) consultation, il m' explique tout trés bien, l'extempo, la possibilité de thyroidectomie totale si mauvais résultats et même la possible reprise au bloc si résultats positifs au final.
on rend rdv pour le 24/09/07 pour l'intervention, à 12h il vient me voir en salle de réveil pour me dire que tout va bien, qu'il n'a retiré qu'un lobe car l'extempo était bonne et qu'il est trés confiant. sortie prévue le 26/9 à 14h je commence à croire en ma bonne étoile alors que jusque là j'étais intimement convaincue que c'était un cancer. A 12h30, il entre dans ma chambre au beau milieu du repas, me diant qu'il a les résultats définitifs et que ce n'est pas bon. le mot cancer sera prononcé, je ne sais plus tout ce qu'il m'a dit car les larmes ne s'arrétaient pas de couler sur mes joues, je me souviens qu'il était désolé et qu'il m'a dit que je devais me refaire opérer, moi je voulais juste rentre chez moi et revoir mes enfants, il m'a dit ok mais retour le 28/09 pour thyroidectomie totale. depuis cette date c'est la descente aux enfers, j'ai pleuré sans cesse jusque dans le bloc opératoire, malgré les calmants plus puissants que la 1ere fois, j'avais l'impression d'assister en spectatrice à tous ces évènements: douleurs, fatigue, choc psycologique. je suis actuellemnt en attente d'une date pour faire une cure d'iode et chaque soir en me couchant je ne trouve pas le sommeil car je me dis que j'ai 32 ans et que je suis malade du cancer. tous les discours sur " le bon cancer" "celui qu'il vaut mieux avoir" " 90% sont guérris".....m'insupporte car ce sont des gens qui parlent sans être réellement concernés. moi je galère et même si grace au forum il me semble voir une lueur d'espoir dans mon combat, j'ai le sentiment d'être bien mal comprise par la grande majorité des gens

[duler]

Une semaine après mon opération le chirurgien m'a annoncé que j'avais un cancer sur les deux lobes il m'a téléphoné à 20 heures le soir pour m'annoncer la nouvelle en me disant que j'avais beaucoup de chance que ce cancer était des plus gentils. A aucun moment il ne s'est demandé comment on prendre une telle nouvelle, surtout le soir quand tu es seule tu as le temps de gamberger. J'ai trouvé que cela était du plus mauvais gout qu'il soit, certes je travaille dans le milieu médical mais ce genre de nouvelle reste toujours indigeste. francine