désespéré après visite chez endo

[jacoline]

avoir décide de quitter le département pour changer d?endo j'ai fait une consultation il y a deux semaines après avoir fait 150 km
Tout est commencé bien........... discussion sur les symptômes et confirmation de mon hashimoto (que j'ai depuis 4 ans)

Quand je l'ai dit que j'étais toujours pas en forme et que je voudrais augmenter ma dose de lévothyrox l'endo a déliré..... Si je ne savais pas ce que je demandais; et que c'était très très dangereux d?augmenter parce qu?on risque d'être sur dosé et d'avoir une crise cardiaque : oops:
Pour lui je faisais juste une petite dépression et comme mes taux était dans les normes il se permettait de me conseiller d?aller voir mon médecin traitant qui me pourrait prescrire des calmants.
J'ai tout de suite compris que ce n'était pas encore l'endo qui me faut mais mon mari ( qu'est venu avec moi) voulais rentrer de nouveau dans le cabinet pour secouer un bon coup l'endo

De nouveau déçu j?ai fait dés le soir des recherches sur internet pour trouver encore un autre endocrinologue.
J?ai trouvé un à Paris et j?ai réussi de faire un rendez-vous avec lui pour demain ( 4-5-2004.
Je m?imagine plus rien mais me demande comme même quand on peut revivre avec une hypothyroïdie

[chris59]

bonjour jacoline,


C'est pas encourageant pour moi demain.

Pour la première fois depuis 20 ans que j'ai mes problèmes thyro, je vais aller voir un endo.
Quand je vois tout ce qu'il existe comme oreilles et esprits complètement bouchés du côté des endos, je crains le pire. Espèrons qu'elle ne sera pas aussi butée que ceux dont il est question ici.

Il est certain que si elle me dit vous êtes déprimée, je ne sais pas si je vais rester calme !!!!

Ne désespère pas tu finira bien trouver celui qui va t'écouter et surtout prendre en considération ton mal être .


christiane

[Caro59]

Bonsoir Jacoline

Je comprends ta déception pour l'avoir vécu également. Comme nous sommes nombreux à avoir besoin d'antidépresseurs !! A n'être qu'une analyse !

Un conseil (valable aussi pour Chris !!): Demande à ton prochain endocrino s'il n'existe pas un autre traitement que le Lévothyrox (et ne pas forcement chercher à augmenter celui-ci) car cela fait X temps que tu le prends et que tu ne te sens toujours pas "comme avant"...
C'est comme ça que je m'en suis sortie.
Sur Paris, il y a quelques mois, je ne sais plus son nom à parler d'un endocrino sur Saint Germain en Laye, le seul dans les pages jaunes... qui prescrit autre chose que du Lévothyrox et tient compte de ton état clinique (ton ressenti) et non de tes résultats d'analyses !

Bon Courage !
Et saches une chose (mais je crois que tu le sais !)... quelqu'un qui cherche à s'en sortir n'est pas dépressif.
A+
Caroline

[chris59]

Bonjour à toutes,

Je reviens de chez l'endo.

Elle n'est pas très causante mais elle agit. JE VAIS AVOIR DROIT A UN TRAITEMENT. J'en revenais pas quand elle me l'a dit.

Elle m'a demandé si j'étais fatiguée et à quel moment de la journée je l'étais le plus, comment je trouvais même mes cheveux, prise de poids, palpitations, nervosité, etc....

Et donc elle me donne un traitement de levo 25. Je rappelle T4 à 0.92 pour un minima normal à 0.90 et je pèse 50 kg. Est-ce que cela sera bien ?

Elle demande un contrôle TSH et T4, écho, dans 4 mois mais avec en plus les anti TGO (enfin je crois que c'est ceux-là) et je sais plus

Mais elle m'a trouvé un vitiligo.

Au moins, elle ne m'a pas dit que j'étais dépressive parce que je suis fatiguée. A ce moment là, je me suis dit c'est bon ça devrait aller.

Bisous à toutes et à tous (ben oui tant pis j'ose) !!
christiane

[chris59]

Bonjour Caro,

Je vais toujours essayer avec le lévo qu'elle m'a prescrit et en cas de problème je suivrais ton conseil.

Hier, je n'avais pas eu le temps de te demander comment tu allais mais, j'ai lu les messages. Et je suis contente que tes chimios se passent bien et que surtout tu ailles mieux.

Bisous

Merci pour le conseil.

christiane

[Caro59]

[quote="chris59"]

Bonjour Christiane !

Du Lévothyrox 25 c'est déjà mieux que rien ! Peut-être que ce sera suffisant! Je te le souhaite.
Je suis contente que tu sois bien tombée, sans te faire mal comme beaucoup. Un endocrino qui tient compte de ton ressenti, c'est ce qu'il faut !
N'oublie pas d'être patiente. Le Lévothyrox met 5 à 6 semaines pour faire pleinement effet. Donc, tu verras!
Quant au vitiligo, j'en ai aussi un peu. Tu ne savais pas que tu en avais?

Bisous et merci de prendre de mes nouvelles.
A+
Caroline

[chris59]

Bonjour Caro,

Non je ne savais pas du tout pour le vitiligo.
J'avais bien constaté les petites taches blanches mais je ne m'en étais jamais inquiètée.

Même ici, j'avais lu que plusieurs ici en parlait mais je n'ai jamais pensé au fait que je pouvais en avoir.

Pour le levo, je serai très patiente promis, mais comme tu dis c'est mieux que rien. Si cela peut me permettre d'être moins fatiguée ce sera déjà super. De toute façon j'ai 4 mois devant moi pour cela.

A part qu'il faut aussi que l'on fasse une recherche pour une PR, comme j'avais déjà eu des problèmes articulaires qui avaient ramené un test positif à une polyarthrite chronique évolutive.

Pas marrant tout ca. Et surtout douloureux.

En revanche, c'est bête j'ai oublié de lui parler du forum. Mais j'ai été tellement surprise qu'elle n'avait pas tenu compte des analyses mais bien de ce que je ressentais que cela m'est sorti de la tête.

Donc si quelqu'un du Nord a besoin d'une endo à l'écoute, je me ferai un plaisir de lui communiquer les coordonnées.

Bisous peut être à tout à l'heure au chat.
christiane

[jacoline]

Je l?ai trouvée aujourd?hui !!!!!
Le spécialiste qui me faut. Pas une oreille mais deux qui veulent écouter et q?un tout petit regard sur les résultats des analyses. Par contre un entretien d?une heure pour connaître mes symptômes et ma petite personne.
Il m?a proposée de changer le lévothyrox (qui n?est pas assez efficace pour moi) contre de l?armour Thyroidien. J?ai dit oui et espère ressentir une ameilleuration dans les semaines qui viennent.

Il y a d?autre personnes qui utilise de l?armour et comment vous l?obtenez ?

Jacoline

[Caro59]

[quote="jacoline"]Je l?ai trouvée aujourd?hui !!!!!

GENIAL!

Je ne connais pas l'armour. Seulement entendu parler sur le forum mais je pensais qu'il n'était pas en vente en France...

En tout cas c'est bien d'avoir trouvé un médecin qui pense à autre chose que le Lévothyrox et recherche avant tout le bien-être de sa patiente !

Tiens-nous au courant
A+
Caroline

PS : Si tu veux des renseignements sur l'Armour, je te conseille vivement d'aller sur l"ancien forum" (que tu trouveras à gauche en allant dans "index du forum") et d'aller dans "recherche" pour taper "Armour" ou "armour". Tu auras tous les échanges s'y rapportant !

[jacoline]

bonjour caroline

non l'armourthyroid n'est pas en vente en france pour l'avoir il faut paaser une commande sur l'internet ou aller en belgique.
je suis hollandaise d'origine et traverse dont la belgique pour aller voir ma famille dont je m'inquiet pas. j'aurais le médicament quand il faut.
mais suis comme meme curieus de savoir comment les autres français qui utilise de l'armour font.

pour mon nouveau spécialist (il mérite le nom!!!!!!!!!!!!!!!!!!) si il faut je vous donne son adresse il suffit de me le demander

bissous

jacoline (qui commence a avoir de l'espoir)