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Hashimoto récente et besoin d'éclairage

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benedicte72hors ligne
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Hashimoto
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 (p430167)
Posté le: 24. Juin 2016, 09:09
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Bonjour Josyk,

L'endocrino que je consulte en ce moment et la 2 eme que je rencontre et elle ne veut pas entendre parler de dosage des T3 T4, je les payais de ma poche jusqu à présent.Tous les signes cliniques que je lui décris ne proviennent pas d un dysfonctionnement de ma thyroïde selon elle car ma TSH est dans les normes.
Je suis allée consultée une généraliste homéopathe qui elle prend en compte mon ressenti et c'est elle qui m a prescrit ces dernières analyses.
Elle pense que j'aurai besoin d'une supplémentation en T3. Peut être que je peux lui demander de faire un courrier à mon endocrino qui aille dans ce sens...

Je ne comprends pas pourquoi tous ces médecins ne veulent pas tenir compte du ressenti des patients. Je lis de nombreux témoignages sur le site et ils ont tous la même attitude.. Ca me désole vraiment.

J ai des questions qui sont sans réponse. Pour mon augmentation de la T4 malgré la baisse du Lévo je vais quand même demander à ma généraliste, on ne sait jamais, peut être qu elle aura une explication.

Si l'un d'entre vous a déjà eu ça je suis aussi preneuse de vos témoignages.
Bonne journée.

Bénédicte
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elya17hors ligne
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 (p430200)
Posté le: 24. Juin 2016, 18:05
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Moi, j'ai eu ce problème et j'ai dû chercher du côté de l'hypophyse. Peut-être si tu faisais un bilan sanguin hypophysaire, ça pourait écarter une piste. Il y a peut-être d'autres possibilités aussi. Parfois, ça peut être les surrénales à contrôler ou plus simplement un besoin en T3.

Ton généraliste a l'air de t'écouter, ce qui est déjà bien. Vois ce qu'elle en dit.

Bonne continuation!

_________________
[b]Elya17
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benedicte72hors ligne
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 (p430241)
Posté le: 25. Juin 2016, 13:39
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Bonjour Elya

Merci pour ta réponse. Je vais parler à mon médecin pour voir du côté des surrenales et de l hypophyse.
Je suis persuadée qu il y a un truc qui cloche car c'est pas normal. J espère trouver vite pour aller mieux.
Bon we.

Bénédicte
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benedicte72hors ligne
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 (p431915)
Posté le: 25. Juil 2016, 10:44
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Bonjour,

Est ce que l'un d'entre vous pourrait m'aider à y voir plus clair suite aux résultats de ma dernière analyse ? Mon médecin généraliste étant en congés celle ci ne peut pas m'aider pour le moment.

- Fer sérique : 44 µg/dl (33 à 193)
- Transferrnémie : 2.38 g/l (2 à 3.60)
- Capacité totale de fixation : 3.32 mg /l (2.50 à 4)
- Capacité latente de fixation : 2.88 mg/l (1 à 3)
- Coefficient de saturation : 13.2% (25 à 50)

- Cortisol plasmatique : 395 nmol/l (171 à 536)
- Cortisol libre : 33 nmol/24h (28-138)

- Iode : 42 µg/L (20-49 : déficit modéré en Iode)

- T3 reverse : 0.27 µg/L (0.09-0.35)

- TSH : 1.620mUI/l (0.270-4.200)
- T3 : 3.9 pmol/l (3.1-6.8)
- T4 : 20.6 pmol/l (12 à 22)

Je suis sous Lévo 62.5 depuis 4 semaines.

Pour moi il y a souci surrénaliens, un déficit en fer et en iode et surtout des rT3 qui confirment bien le problème de conversion. Mais pourquoi ?

Merci pour vos analyses.
Belle journée.

Bénédicte
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elya17hors ligne
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 (p431954)
Posté le: 25. Juil 2016, 18:05
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Je me permets de faire un commentaire sur tes taux bien que je ne sois pas médecin car je suis passée par pas mal de tes examens.

Pour le fer sérique, c'est le fer que l'on a dans le sang. Donc, en général les docs préfèrent mettre aussi la ferritine car ça correspond à la réserve réelle de fer mais peut-être ton doc a une autre idée. Si un de ces jours tu fais la ferritine, il faut pour être vraiment au top être vers la moitié de la fourchette du labo.

Pour le cortisol, dans quelles conditions t'a-t-on fait la PDS? Car il faut se reposer une vingtaine de minutes avant de faire la PDS. Ca aide car le stress peut faire monter le taux. La PDS a été faite à quelle heure pour le cortisol? Tu ne peux pas dire que tu as un problème surrénalien seulement sur une PDS, il y a d'autres tests à faire avant notamment une PDS de cortisol à minuit éventuellement, le test à la déxométhasone ou synacthène selon le cas de figure. Ton médecin te le prescrira si besoin. Ton cortisol libre urinaire est limite faible mais c'est à confronter au reste.

Pour l'iode, je ne m'y connais pas. Pour les rT3, c'est rare qu'un médecin les prescrive. C'est bien. A voir avec lui mais si ils sont trop hauts, ça peut gêner la conversion T4 en T3 et de ce que j'ai lu, ça peut venir d'une présence trop importante de T4. Ca correspondrait à tes résultats : ta T3 est en effet basse et tes T4 proches de la norme supérieure.

Moi aussi, j'ai eu une montée de T4 alors que je baissais le Lévothyrox. C'est étrange. Ma généraliste m'a dit que ça pouvait être la thyroïde qui a eu un sursaut et a essayé de compenser. En fait, il faut attendre la PDS suivante pour voir si ça rentre dans l'ordre car parfois, ça met plus de temps que 8 semaines. C'est lent les hormones thyroïdiennes. Il faut beaucoup, beaucoup de patience et de prudence.

_________________
[b]Elya17
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benedicte72hors ligne
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 (p433298)
Posté le: 13. Aoû 2016, 09:58
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Elya je te remercie pour ta réponse.

Pour le cortisol, de mémoire j'ai fait la prise de sang vers 8h30, un lendemain de jour férié donc j'étais plutôt reposée et pas stressée.
J'ai lu qu un stress prolongé pouvait perturber les surrénales. Depuis une 10 d'années j'ai eu plusieurs chocs émotionnels et malgré une relative apparence calme je suis d'un tempérament plutôt anxieux.
Je demanderai à mon médecin de compléter les investigations de ce côté la comme tu me le conseilles.

Depuis 10 jours maintenant j'ai une fatigue importante qui me tombe dessus avec un sommeil non réparateur et surtout un coup de pompe en fin de journée. Je ne peux plus ni me faire à manger ni faire mon ménage (c 'est mon chat qui est content, il déteste l'aspirateur..!!). Je suis au lit à 20h30 ce qui ne m'est jamais arrivée. Hier ma directrice en voyant mon état m'a renvoyée directement chez moi..
J'ai aussi le coeur qui s'emballe et toujours à partir de 17h pour toute la soirée avec sensations d'étouffement et d'étranglement.. je me demande si je ne fais pas une poussée d'anticorps.
Mon médecin me fait faire une cure de sélénium et de zinc, j'ai lu que le sélénium à forte dose pouvait accélérer l'immunité. Est ce que ça pourrait venir de la ?
Je suis dépitée face à cette thyroïde que je ne comprends pas et ne sais plus quoi faire...

Bénédicte
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elya17hors ligne
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 (p433545)
Posté le: 18. Aoû 2016, 19:43
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Courage! C'est difficile, il faut du temps et de la patience. Moi, j'en bave encore au bout de 6 ans mais c'est en partie dû au fait que j'ai eu du mal à trouver les bons interlocuteurs en médecine et ça n'est pas fini. Il faut s'accrocher et se dire qu'il y a des solutions.

Tes symptômes ressemblent à ceux de l'hypo. Il faut voir ce qu'en dit ton médecin quand tu le verras par rapport aux résultats. Pour ce qui est du sélénium, ça peut être bien d'en prendre mais sur une durée limitée. Regarde dans le FAQ, il y a me semble-t-il un article là-dessus avec la dose conseillée 200 microgrammes sur une vingtaine de jours. En effet, trop de sélénium peut être contre-productif, notamment au niveau de l'immunité, c'est pourquoi, je le fais contrôler par une PDS pour ne pas être au-delà des normes max.

Pour Hashimoto, il y a sans arrêt des hauts et des bas notamment en période d'attaque des anti-corps et lorsque l'on met en place le traitement au début. N'hésite pas à lire des témoignages, tu verras que tu n'es pas la seule, ça aide.

Courage!

_________________
[b]Elya17
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benedicte72hors ligne
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 (p433692)
Posté le: 22. Aoû 2016, 15:14
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Bonjour Elya,

Je te remercie pour ta réponse.

Concernant le sélenium dans le doute je l'ai arrêté car ça fait bien 2 mois que je le prends en continue.

Etant trop épuisée je suis allée voir mon médecin généraliste qui m'a arrêté 15 jours au vu de mon état. Par contre il me dit que cela n'a rien à voir avec ma thyroïde et que les résultats de la dernière prise de sang sont dans les normes donc normaux..
C'est épuisant à la longue de se battre contre des professionnels de santé qui vous disent que tout va bien alors que ça n'est pas le cas.

J'ai rdv avec un nouvel endocrino en septembre..j'avoue que je ne me faire guère d illusion sur lui mais je vais quand même y aller.

Le fait de lire les témoignages d autres malades m aident dans le sens où je me sens moins seule, mais je suis en colère de constater que l on a tous des difficultés à se faire soigner correctement...

Belle journée à toi
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benedicte72hors ligne
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 (p441351)
Posté le: 15. Déc 2016, 15:50
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Bonjour à tous,

Je reviens vers vous pour m'aider à comprendre les résultats de ma dernière prise de sang :

- TSH : 1,560 (en aout : 1,620, normes : 0,270/4,200)
- T4 : 20,7 (20,6, normes : 12/22)
- T3 : 4,4 (3,9, normes :3,1/6,8 )

Je prends 50 de lévo pendant 5 jours et 75 sur 2 jours.

Lors de ma dernière prise de sang sur le forum personne ne comprenait que malgré la baisse de mon dosage de lévo (de 75 à 62,5) mes T4 avaient augmenter.
Il est en est de même aujourd hui.
Quelqu un saurait m expliquer pourquoi ?
Par contre les T3 ont augmenté et depuis 2015 c'est la première fois qu ils ont aussi haut.
Aucun endo que je suis allée voir ne veut me donner de la T3 car pour eux mes résultats sont dans la norme donc bons.
Je suis complètement perdue. Je suis en arrêt depuis un mois et prolongée car je fais de grosses attaques de panique qui m empêche toute activité professionnelle et je suis très très fatiguée.
Merci pour vos réponses.
Belle journée.
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Gabji66hors ligne
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 (p441375)
Posté le: 15. Déc 2016, 20:42
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C'est bien si vos t3 ont augmenté, néanmoins vous avez encore bien de la marge, pas étonnant que vous soyez mal. Il y a un net soucis de conversion vu vos t4 qui sont vraiment très correctes. Concernant le fait qu'elle est augmentée en diminuant le traitement, dur à dire... Vous n'avez rien changé comme habitude de prise ou complément alimentaire? Sinon l'hypothèse d'elya17 me parait très intéressante. "Moi aussi, j'ai eu une montée de T4 alors que je baissais le Lévothyrox. C'est étrange. Ma généraliste m'a dit que ça pouvait être la thyroïde qui a eu un sursaut et a essayé de compenser. En fait, il faut attendre la PDS suivante pour voir si ça rentre dans l'ordre car parfois, ça met plus de temps que 8 semaines. C'est lent les hormones thyroïdiennes. Il faut beaucoup, beaucoup de patience et de prudence."
Allez en consulter un autre je pense, sinon vous avancerez jamais.
Des personnes sur le forum et ailleurs sur un autre forum on vu leur conversion s'améliorer avec la prise de l-thyroxine en goutte (même chose que le lévo mais en goutte), à cause des excipients sûrement. Dans votre cas je sais pas si ça serait suffisant mais ça serait plus facile à négocier que de la t3, vu que ça reste de la t4. Faut tout essayer, surtout si pour le moment vous ne pouvez pas prendre de t3.
Avez-vous essayer la prise de zinc et de sélénium? Si non, il faut essayer et perso je trouve que les cures ne servent à rien, on stock pas ces mineraux et du coup ça revient après l’arrêt (a moins qu'on fasse en sorte de modifier vraiment l'alimentation après la cure). Une dose 50-100 mcg par jour en + de l'alimentation est suffisante. Le zinc 5-15mg en plus de l'alimentation ça suffit aussi.
Avez-vous eu votre vitamine D de vérifié? Elle est très important pour la t3. Sans vitamine d, la t3 ne peu pas rentrer dans les cellules...
Enfin, avez-vous fait doser la ferritine? Là encore essentielle à la conversion de la t4 en t3, il faut avoir au minimum 70 de ferritine, généralement ce situer autour de 100 c'est très bien.
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benedicte72hors ligne
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 (p441422)
Posté le: 16. Déc 2016, 13:49
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Bonjour Gabji66 et merci pour votre réponse.

Je n'ai rien changé dernièrement que ça soit au niveau alimentaire ou par la prise de compléments.
La dernière prise de sang remontait à plus de 8 semaines (août) et déjà à ce moment la malgré la baisse du lévo les T4 avaient augmenté. Donc peut être que ma thyroïde a eu un sursaut..Je ne sais pas.

J'en avais parlé à mon endocrinologue qui m'a dit que doser les T4 ne servaient à rien ainsi que les T3 (j'en suis au 3 ème spécialiste que je vais voir et tous me tiennent le même discours). Habitant une petite ville, je vais bientôt avoir fait le tour des spécialistes (incompétents au passage...).

Je vais voir si mon généraliste ne peut pas me prescrire de la L Thyroxine. Ca pourrait peut être changer les choses dans un premier temps.

J'ai fait également des cures de sélénium et de zinc (au printemps dernier) et ça n'avait pas modifier la conversion des T4 en T3.
Peut être que je pourrais ré essayer..

Je n'ai pas fait doser récemment la vitamine D mais j en prends tous les jours depuis plusieurs mois.

Pour le fer voici mes résultats du mois d aout :
Fer sérique : 136 ug/dl (33 à 193)
Ferritine : 29ug/l (15 à 150)

Mon médecin m'a dit qu étant dans les normes je n'avais pas besoin de substitution. Aux vues de ce que vous me dites je suis loin des 70 de ferritine.
Pensez vous que je doive prendre du fer. Si oui que me conseillez vous ?

Merci et bonne journée.
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elya17hors ligne
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 (p441426)
Posté le: 16. Déc 2016, 14:11
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Bonjour,

La ferritine étant la réserve de fer dont dispose le corps, il est important de la faire monter au moins à la moitié de la norme. C'est un professeur interniste de la Timone à Marseille qui me l'a confirmé.

Pour vous supplémenter, il y a plusieurs options : 1)aller chez un généraliste homéopathe ou acupuncteur et lui montrer vos résultats, il vous donnera normalement un supplément en fer sur ordonnance style Tardyferon. Selon mon expérience, leurs normes sur la ferritine n'est pas la même que les autres généralistes. Il savent qu'il faut des taux hauts surtout pour les femmes, d'autant plus avec Hashimoto.
2) Trouver un autre généraliste (voir le bouche-à-oreille)
3) acheter du Fer Doux de chez Solgar (haute tolérance) mais n'étant chargé qu'à 25, ça met plus de temps à remonter.
4) Ou Floradix en boutique bio mais encore moins chargé et pour votre carence, il vaudrait mieux quelque chose de plus fort.

Complémentez cela avec une alimentation plus riche en fer : viande rouge, foie, lentilles..

Prendre aussi de la vitamine C avec le fer, ça aide à la fixer mais sachez que remonter la ferritine, ça prend de nombreux mois.

_________________
[b]Elya17
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 (p441444)
Posté le: 16. Déc 2016, 18:46
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Elya, merci pour votre réponse;
Le médecin qui m'a demandé de doser la ferritine est homéopathe et elle a trouvé que j'étais dans les normes..Mon généraliste et mon endocrino également.
J'ai pris rdv en janvier avec une généraliste homéopathe et naturopathe sur Lyon. Je ferais le point avec elle en espérant qu elle ne me tienne pas le même discours.
Auquel cas je suivrais vos conseils et prendrais du fer par mes propres moyens ainsi que de la vitamine C.
Il est vrai que je mange très peu de viande rouge, ce qui peut expliquer en partie ma carence mais pas que..
Bonne soirée.
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 (p441446)
Posté le: 16. Déc 2016, 19:56
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Bénédicte allez voir vos messages privés, je vous en ai envoyé un.
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 (p441447)
Posté le: 16. Déc 2016, 20:34
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Gabij : je viens de vous répondre.
Bonne soirée
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