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Maoui Inscrit le: 03.02.17 Messages: 5 |
Message:
Posté le: 03. Fév 2017, 16:17
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Bonjour
Heureuse de connaitre ce site qui va peut être m'aider à y voir clair grâce à vous...
Voila..
En Septembre dernier, j'ai perdu énormément de cheveux, sans parler des douleurs articulaires et musculaires qui ne me quittent pas. Les causes de cette chute de cheveux m'a insciter à pousser la porte du dispensaire et consulter un endocrinologue.
Bilan
T3L : 4.02 ng/L pour des normes 2.50 à 3.90
L4L : 8.5 ng/L pour des normes de 6.1 à 11.2
TSH : 1.83 mUI/L pour des normes de 0.38 à 5.33
AC - Anti-thyroperoxydase 22 UI/ml norme inférieure à 9
AC-Anti-thyroglobuline inf à 1 UI/ml norme inférieure à 4
AC anti récepteur de la TSH : inf à 0.30 UI/L normé inférieure à 1.75
et la, l'endocrinologue m'annonce hashimoto... l'échographie thyroidienne est normale ..
J'ai des symptomes énormes (cheveux, douleurs articulaires, musculaires, transit intestinal et insomnie mais pas de traitement car à priori pas encore assez considérée en hypo...
HELP QU'EN PENSEZ VOUS ????
MERCI D'AVANCE |
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Agora33 Inscrit le: 25.03.10 Messages: 5727HASHIMOTO BORDEAUX 50+ |
Message:
Posté le: 03. Fév 2017, 18:52
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Maoui
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Bienvenue,
Hashimoto à cause des anti-TPO :
FAQ : La maladie d'Hashimoto, c'est quoi ?
Maoui a écrit: | T3L : 4.02 ng/L pour des normes 2.50 à 3.90 |
Au début on peut passer par une courte phase d'hyperthyroïdie, c'est ce qui se passe avec ta T3 (l'une des deux hormones thyroïdiennes) auquel cas on attend car ce que l'on te donnera plus tard ce sera du lévothyrox qui est de la T4.
Or le corps transforme la T4 en T3 donc si on t'en donnait maintenant tu aurais encore plus de T3.
Il te faudra faire une autre prise de sang bientôt pour voir comment ça évolue car les symptômes sont là.
Dès que ça baissera & que la TSH remontera tu pourras débuter le traitement. |
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Maoui Inscrit le: 03.02.17 Messages: 5 |
Message: (p444397)
Posté le: 05. Fév 2017, 07:57
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Chère Agora33
Merci pour ta réponse on ne peut plus claire et précise... J'aurais aimé que l'endo m'explique cela aussi clairement...
Je pense éviter le dispensaire désormais car il me faut un suivi un peu plus conséquent avec cet hashimoto...
Bonne Journée et encore Merci !!! |
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Maoui Inscrit le: 03.02.17 Messages: 5 |
Message: (p447263)
Posté le: 17. Mar 2017, 14:17
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Agora33 a écrit: | Bienvenue,
Hashimoto à cause des anti-TPO :
FAQ : La maladie d'Hashimoto, c'est quoi ?
Maoui a écrit: | T3L : 4.02 ng/L pour des normes 2.50 à 3.90 |
Au début on peut passer par une courte phase d'hyperthyroïdie, c'est ce qui se passe avec ta T3 (l'une des deux hormones thyroïdiennes) auquel cas on attend car ce que l'on te donnera plus tard ce sera du lévothyrox qui est de la T4.
Or le corps transforme la T4 en T3 donc si on t'en donnait maintenant tu aurais encore plus de T3.
Il te faudra faire une autre prise de sang bientôt pour voir comment ça évolue car les symptômes sont là.
Dès que ça baissera & que la TSH remontera tu pourras débuter le traitement. |
Rebonjour
Voila maintenant 8 mois que je perds mes cheveux et ce qui m'a amené à consulter une endo qui a diagnostiqué Hashimoto en décembre 2016 mais je n'étais pas suffisamment considérée en hypo pour débuter un traitement.
Soit mais là ca devient vraiment compliqué à gérer.
Je me décide donc à poster pour avoir une information sur pleins de sujets qui me préoccupent car mon état se détériore considérablement au quotidien et j'ai peur d'avoir des retentissements tant au niveau santé que professionnel.
- Quelle est la durée généralement repertoriée de la phase hyper en phase hypo avec hashimoto ... 6 mois/1 ans/2 ans?
- Je ne cesse de perdre mes cheveux et ne me reconnais plus (je prends sur le conseil de mon cardiologue du bépanthène/biotine qui aide pas mal mais bon... ma chevelure reste maigrelette )
- Quand le traitement avec hashimoto va débuter, les cheveux cessent ils de tomber ?
- J'ai un véritable essouflement dans les escalers et des palpitations permanentes au repos ou la nuit (je prends omezelis, aubépine, passiflore en surdose en attendant car mon cardio m'a dit qu'avec des beta bloquants, je risque dêtre dépressive et c'est vrai qu'en ce moment je n'ai vraiment pas besoin de ça en plus.
-Les douleurs articulaires et musculaires m'empèchent quasiement de marcher (la tentation des anti-inflammatoires au quotidien est grande.. ben oui, faut assurer au boulot et ailleurs)
- Vertiges (impression de ne pas pouvoir marcher droit)
- Prise de poids (3 kg) sans explication
- Enfin la fatigue, gros sujet, quotidienne, moi qui me levait à 6 h du mat le weekend, j'en viens certains jours à les passer au lit, même pas d'énergie au réveil et ca ne me ressemble pas du tout...
Honnêtement, je ne sais plus que penser
-souhaiter que la thyroide se détruise au plus vite pour passer en hypo et débuter un traitement... ca parait fou non ? et surtout est ce que ça ira mieux ?
Les symptômes actuesl sont bien trop forts pour les supporter longtemps et ca me fait flipper... le sentiment de ne pas être comprise.
Tous vos commentaires sont plus que bienvenus et je vous remercie déjà du fond du coeur. |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p447273)
Posté le: 17. Mar 2017, 14:47
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Bonjour Maoui,
La perte des cheveux peut être liée à une hypo mais aussi à une carence en fer.
Je ne connais pas la durée de la phase d'hyper mais je ne pense pas qu'elle soit très longue.
Si ta perte de cheveux est en rapport avec l'hypo, la chute devrait s'estomper avec le traitement.
Les palpitations et douleurs musculaires peuvent là aussi être liées à l'hypo. Moi, j'en ai. Le traitement aide pour tout ça mais il faut vérifier ton coeur et voir aussi si tu n'as pas d'autres carences, genre vitamine D (pour les douleurs articulaires). Fatigue et vertiges idem.
Malheureusement, cette maladie est un jeu de patience.
Tu peux faire des recherches en haut à droite en mettant des mots tels que "cheveux", "palpitations", "vitamine D", "ferritine"... Tu verras que nous passons tous par là et tu trouveras beaucoup de réponses et de bons conseils.
Courage! _________________ [b]Elya17
Dernière édition par elya17 le 20. Mar 2017, 19:12; édité 1 fois |
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Liwe
Inscrit le: 22.04.15 Messages: 2545Thyroïdite lymphocyt... Gard 40+ |
Message: (p447274)
Posté le: 17. Mar 2017, 14:50
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Maoui
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Bonjour,
si j'ai bien compris, ton dernier bilan date de septembre 2016, tu n'en as pas refait depuis ?
si non, il serait bienvenue d'en refaire un avec TSH, T4, T3 pour voir si tu n'es pas passée en hypo. (voire aussi la Vitamine D et la ferritine, car les symptômes de carence en vitamine D et en fer sont très similaires à ceux de l'hypothyroïdie). |
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Maoui Inscrit le: 03.02.17 Messages: 5 |
Message: (p447285)
Posté le: 17. Mar 2017, 16:02
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Merci Liwe et Elya17!!
Ma TSH était de 1.83 en décembre et de 0.89 en février donc à priori mieux si j'ai bien compris d,où la conclusion de l'endocrinologue de ne pas commencer le traitement car pas assez en hypo (d'ailleurs c'est quoi le taux décisif pour débuter ce traitement kes filles ?) mes cheveux ne cessent de tomber et mon coeur s'emballe pourtant démesurément (j'ai fait test d'effort, ECG, holter, bilan cardiaqua à priori tout est ok)
Carencée en vit D , oui !
Concernant la ferritine, c'est étrange, on ne me l'a jamais demandé sur les prises de sang.. dois je la réclamer aussi d'après vous ?
Merci !! |
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josyk Inscrit le: 09.02.14 Messages: 3580Thyroïdite Hashimoto Bas-Rhin (Alsace) 60+ |
Message: (p447293)
Posté le: 17. Mar 2017, 17:09
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Bonjour
Oui il faut faire doser la ferritine aussi.
Et il ne faudrait pas qu'elle soit vers le bas de la norme mais au moins dans la moitié supérieure de la norme.
Pour débuter le traitement, cela dépend des médecins : certains veulent que la TSH dépasse le max de la norme, d'autres veulent qu'elle approche ou dépasse 10 !
Mais quand ta T4 serabasse dans la norme et ta T3 moyenne ou basse, il faudra débuter le traitement vu que tes anticorps ont l'air d'être très légèrement positifs. _________________ Arrêt du Novothyral (= Euthyral) fin septembre 2021.
Traitement actuel : Euthyrox 100 µg |
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Liwe
Inscrit le: 22.04.15 Messages: 2545Thyroïdite lymphocyt... Gard 40+ |
Message: (p447302)
Posté le: 17. Mar 2017, 17:57
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Pour la perte de cheveux et les douleurs, la vitD peut aider. ça vaut vraiment le coup de remonter cette carence en attendant qu'il se passe qqch côté TSH/T4/T3.
Le coeur qui s'emballe, ce sont des extra systoles ?
Les docs traitent en général :
- soit si TSH > 10,
- soit si TSH > 4 (ou > norme labo).
D'autres traitent les symptômes et pas les feuilles d'analyse. Regarde dans le post "j'ai un bon médecin" dans la rubrique substitution, peut être que tu pourrais trouver un médecin plus à l'écoute vers chez toi (liste dans le premier post du mail). |
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Mélice
Inscrit le: 05.10.13 Messages: 161Hashimoto (et Syndro... Ile-de-France 40+ |
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CastorJunior
Inscrit le: 12.04.15 Messages: 482Hashimoto Gard/Vaucluse 40+ |
Message: (p447320)
Posté le: 17. Mar 2017, 23:54
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : Maoui
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C'est bizarre, la perte de cheveux... Sauf si c'est lié au stress, comme le dit Mélice...
Peut-être que pour les hommes, c'est différent?
Je me rappelle avoir lu que les cheveux devenaient "cassants" en cas d’hyperthyroïdie.
Apparemment, ton Hashimoto commence comme la mienne a commencé, par une hyper!
C'est très difficile à vivre mais ça ne devrait pas durer...
Les palpitations constantes, insomnies, je connais!
Essaie de te relaxer le plus possible et d'avoir des pensées positives, même si je sais à quel point ça peut être difficile durant cette période.
Évite le café et tout ce qui peut t'énerver.
C'est marrant, mais j'ai arrêté de regarder des films d'action ou de peur depuis que j'ai Hashimoto... Maintenant c'est 100% comédies...
Que je sois en hypo ou en hyper, ça m'aide à me calmer.
Pour moi, cette période n'a duré qu'un mois à peu près.
Je trouve étonnant que ça prenne autant de temps chez toi...
Est-ce que c'est vraiment Hashimoto?
Je me rappelle que tout comme toi, mes anticorps étaient bas mais juste au-dessus de la norme au début, donc on pensait que ça n'était peut-être pas Hashimoto, au tout début.
Moi la première fois qu'on ma vérifié la TSH, elle était à 9.
Mon généraliste m'a envoyé direct chez une endocrinologue, qui m'a donné lévothyrox immédiatement.
Comme je l'ai souvent dit sur ce site, elle m'a donné 50µg, d'un coup, ce qu'il ne faut JAMAIS faire.
Commence plutôt à 25, voir juste 12,5, c'est bien plus facile à encaisser pour ton système.
Et ensuite augmentation toutes les 6 semaines si nécessaire.
Ce qui m'étonne, c'est que tu as l'air d'avoir à la fois des symptômes d'hypo et d'hyper...
A moins que ta fatigue ne soit pas une fatigue d'hypo, mais plutôt un épuisement général à cause de l'hyper, ce que j'ai bien connu...
Pour la prise de poids...
Perso, je fais un régime depuis que j'ai Hashimoto.
C'est la seule solution pour que je ne grossisse pas.
Avant, je pouvais un peu manger tout ce que je voulais...
Je n'ai pas supprimé le gluten mais je le limite, j'ai supprimé par contre les produits laitiers, puis de manière générale le sucre. (le mauvais sucre)
Est-ce que tu fais déjà un régime?
Les vertiges, j'ai connu ça aussi, mais le problème, c'est qu'on peut en avoir autant en hypo qu'en hyper...
J'aurais énormément de difficultés à décrire le ressenti, mais j'aime le terme anglais de "brain fog" (le cerveau dans le brouillard) concernant l'hypo, alors qu'en hyper, je ressentais de véritables vertiges, comme si j'allais vraiment perdre l'équilibre...
Toi, c'est quoi? Plutôt des vertiges d'hyper ou cette sensation de ne pas tenir debout à cause de l'hypo?
Ne perds pas de temps, essaie de faire une nouvelle prise de sang rapidement, et vois ton généraliste, ou un/une endocrinologue. _________________ Traitement : Lévothyrox 125µg + Vitamine D 50,000 UI toutes les 3 semaines. |
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Maoui Inscrit le: 03.02.17 Messages: 5 |
Message: (p447730)
Posté le: 24. Mar 2017, 15:16
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Merci à tous pour vos précieux messages qui m'apportent pas mal de précision sur toutes mes questions.
Une interrogation malgré tout... ma phase hyper (insomnie, palpitations à la limite du malaise, perte de cheveux semble ne pas vouloir cesser.. effectivement depuis septembre 2016 soit 6 mois ... la TSH était à 1.83 avec AC - Anti-thyroperoxydase 22 UI/ml pour une norme inférieure à 9. En Février, ma TSH était de 0.89 donc légèrement mieux... je n'y comprends rien mais surtout constate chaque jour l'empleur des symptomes (jamais je n'ai été si fatiguée, avec des douleurs articulaires si fortes et des cheveux si clairsemés...)
Faut il vraiment que j'attende 3 ou 4 mois comme les endo préconisent pour refaire une prise de sang ? Avez vous pour ceux qui sont concernés une supplémentaire (nom, posologie) pour une carence avérée de Fer ? Merci encore et bon week end à vous !!! |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p447756)
Posté le: 24. Mar 2017, 22:20
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Bonsoir,
A chaque changement de dosage, le délai d'attente pour refaire une prise de sang est plutôt de 8 semaines. Trois ou 4 mois, c'est le délai qui arrange certains endocrinos. Pour quelle raison? Ne pas nous voir trop souvent juste pour des résultats de prise de sang? Je ne sais pas.
Pour le fer, si tu le supportes bien, tu demandes à ton généraliste qu'il t'en recommande un. Autrement, si tu es sensible des intestins, il y a le Fer Doux de Solgar qui ne fait pas mal au ventre mais il est à payer de ta poche et coûte dans les 20 euros. Peu importe le fer que tu prends, il faut y ajouter de la vitamine C qui fixe le fer dans l'organisme. _________________ [b]Elya17 |
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