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Pily Inscrit le: 09.03.16 Messages: 1988Hashimoto 27000 |
Message: (p447518)
Posté le: 21. Mar 2017, 17:55
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Citation: | Là, je suis en train d'augmenter le Lévo (de 37,5 à 43). Est-ce que ça peut être l'augmentation qui provoque ça? |
Je pense que c'est plutôt ça en effet, tu en est à quelle semaine ? |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p447521)
Posté le: 21. Mar 2017, 18:19
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J'ai fait 2 semaines de 37,5 à 40 et là, 2 semaines de 40 à 43 et je vais y rester encore 6 semaines avant la PDS. _________________ [b]Elya17 |
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Pily Inscrit le: 09.03.16 Messages: 1988Hashimoto 27000 |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p447598)
Posté le: 22. Mar 2017, 19:28
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Oui, peut-être. Merci de ton avis. C'est pénible de devoir tout surveiller comme ça et de chercher sans arrêt à comprendre. J'en ai marre mais je sais que c'est le cas de tous ici.
Une pensée à vous tous! _________________ [b]Elya17 |
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Pily Inscrit le: 09.03.16 Messages: 1988Hashimoto 27000 |
Message: (p447601)
Posté le: 22. Mar 2017, 19:54
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Tout à fait d'accord avec toi...passer son temps à essayer de comprendre l'incompréhensible... |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p448053)
Posté le: 30. Mar 2017, 13:18
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Bonjour,
J'ai augmenté mon Lévo en 2 phases (pour l'augmenter au total d'1/4), à partir du 22/02, de 37.5 à 40.6, ça se passait bien.
19 jours plus tard (le 12/3), j'ai à nouveau augmenté de 40.6 à 43.75. Là, j'y suis depuis 19 jours et depuis le 17/3, je n'arrive plus à m'endormir, je suis nerveuse, tendue le soir, j'ai des palpitations, ma température corporelle est plus élevée toute la nuit. Je sais que ça peut arriver en augmentation mais là, ça semble s'amplifier.
Je pense être en léger surdosage. Qu'en pensez-vous? Je pensais baisser un peu pour voir si ça calme le jeu. Je me disais que je pouvais arrêter complètement le Lévo 2 jours par exemple pour calmer les palpitations et ensuite, je reprends à 40.6? Je vois ma doc aujourd'hui, je lui demanderai aussi.
Ou alors, faut-il que j'augmente l'AD, Séroplex (je prends 3/4 de la dose la plus petite) et que je fasse une PDS demain?
A part ça, je prends de la vitamine D en gouttes, du fer doux Solgar (à distance), du zinc, du chardon marie en teinture-mère et du Séroplex en petite dose. _________________ [b]Elya17 |
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Pily Inscrit le: 09.03.16 Messages: 1988Hashimoto 27000 |
Message: (p448054)
Posté le: 30. Mar 2017, 13:57
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Je pense que tu peux essayer de repasser à 40,6...
Pourquoi veux -tu augmenter l'AD ?
Tiens nous au courant de ce que dit la doc.... _________________ www.leoart.net |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p448055)
Posté le: 30. Mar 2017, 14:04
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L'AD me permettait de ne plus trop avoir de crises de larme et d'insomnies mais soit mon corps s'est habitué (quoique ça fait qu'un mois que j'en prends) et je dois l'augmenter, soit c'est la montée du Lévo? Je ne sais pas. Je vais voir ce qu'en dit la doc.
Je vais lui parler de la mélatonine aussi. Il paraît que ça peut aider à dormir et d'éviter les somnifères car là, je commençais à en prendre régulièrement; ce qui n'allait pas. Ce sont des apparentés aux benzodiazépines. J'essaie d'éviter de tomber là-dedans. _________________ [b]Elya17 |
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mis78
Inscrit le: 20.05.11 Messages: 543Hashimoto Yvelines 50+ |
Message: (p448059)
Posté le: 30. Mar 2017, 15:39
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Citation: | Il faut souligner l'intérêt encore trop souvent méconnu des antidépresseurs sédatifs, notamment de la miansérine et de la doxépine, qui donnent de très bons résultats sur les insomnies touchant la seconde partie de la nuit. Il suffit d'utiliser des doses infimes de 5 à 10 mg, pour obtenir un effet satisfaisant, sans problème d'accoutumance et de dépendance. |
https://sommeil.univ-lyon1.fr/artic.....arola/insomnie/therap.php
Plutôt que le Seroplex, tu pourrais essayer la Miansérine ou un autre AD sédatif avec ou sans Mélatonine. C'est ce que m'a prescrit un médecin du sommeil. _________________
Adhérez à l’association !
Recherche bon endocrinologue désespérément !!! |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p448064)
Posté le: 30. Mar 2017, 17:21
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Bonjour Mis78,
Merci du lien, c'est intéressant. Notamment, pour le Zopiclone. En fait, je ne suis pas dépressive à la base, j'ai commencé à avoir des crises de larmes, des insomnies... (voir messages précédents) en 2015. Avant, je dormais comme un loire, j'avais une égalité d'humeur...J'ai Hashimoto, découvert depuis 7 ans et tous les endo que j'ai vus pendant toutes ces années m'ont laissée à 25 de Lévothyrox, sans vouloir entendre que ça n'allait pas. Certes, je suis un cas atypique car je ne prends pas les doses "moyennes" que l'on prend en général mais quand même... Je pense que mon état s'est détérioré car on m'a laissée sous-dosée trop longtemps.
Bref, la Mansiérine ne marcherait pas pour moi (a priori) car c'est aussi un antihistaminique et je ne supporte aucun antihistaminique. J'ai la tête dans le coton toute la journée et je dors sans arrêt même avec de faible dose...etc mais merci car l'idée était bonne.
Pily,
Le médecin a dit de baisser le Lévo à la dose où je me sentais mieux (a priori 40) car j'avais un rythme cardiaque de 100 au repos. Donc, tachychardie.
Elle ne sait pas si c'est le Séroplex qui produit un effet rebond (ça peut faire angoisses et tachychardie aussi) ou l'augmentation du Lévo qui induit les symptômes. Comme on ne peut pas toucher à tout en même temps, elle commence par le Lévo. Ca me semble logique.
Elle m'a prescrit de la mélatonine pour que la sensation d'endormissement revienne et que je n'ai plus besoin de prendre des somnifères. On commence à 2 mg. Elle m'a dit qu'on pourrait augmenter éventuellement. Apparemment, elle a l'habitude d'en prescrire notamment aux enfants. Par contre, faut 3 semaines pour se faire une idée... Ras le bol des délais! Je jonglerais en attendant avec le Zopiclone en en prenant que 2 fois/semaine si nécessaire.
Pour le Zopiclone, elle me dit que ça ne crée pas de dépendance, pourtant dans la notice, le fabriquant met en garde contre ça et sur internet, il y a plein de messages de gens en sevrage... Enfin, j'ai mon opinion.
Aujourd'hui, c'est pas génial, je pleure, je ne dors pas et mon coeur bat à tout rompre. J'ai l'impression que je serais toujours dans cet état. C'est terrible d'envisager sa vie sous cet angle. Je n'arrive pas à être positive, moi qui l'était tellement jusqu'en 2015 encore. J'ai peur de garder cet état de pseudo dépression à vie. J'ai pourtant lu des témoignages de gens qui en sont sortis, notamment en rajoutant de la T3 à leur traitement. Mais j'ai aussi peur, vu ma sensibilité, de ne pas supporter la T3, si je dois retenter le coup à un moment donné. J'ai vécu des trucs difficiles dans ma vie que j'ai surmontés mais parfois, je me dis que c'est cette maladie qui aura ma peau ou ma santé mentale.
Je dois faire la PDS dans le délai des 8 semaines + le délai de retour à la dose antérieure. J'ai oublié de lui demander si je faisais une pause de 2 jours avec le Lévo tellement je suis crevée. Tant pis, c'est conseillé dans la notice. Si je suis courageuse demain, je l'appellerai.
Désolée, message long et pas très gai. C'est pas top. _________________ [b]Elya17 |
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Pily Inscrit le: 09.03.16 Messages: 1988Hashimoto 27000 |
Message: (p448066)
Posté le: 30. Mar 2017, 18:00
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Bonsoir Elya,
Beaucoup de choses en effet dans ton message, qui me rappelle beaucoup moi même...
La Miansérine n'est pas un antihistaminique. J'en prenais jusqu'en octobre dernier à petites doses 20 mg, puis 10 mg , car petit syndrome dépressif avant que l'on me découvre Hashimoto. Je l'ai arrêté car cela me constipait et me me faisait grossir, si bien que je ne savais plus ce qui venait de l'hypo et de la Miansérine.
A mon avis ne culpabilise pas si tu prends une peu de Zopiclone, le temps que la baisse de Lévo se fasse sentir.
Ton médecin m'a l'air sage en ne voulant jouer que sur une des deux tableaux et donc laisser le Séroplex comme il est.
Comme toi je suis très très sensible aux hormones et j'ai facilement de la tachycardie. Mais j'espère encore ( un peu, certains jours ? ) pouvoir m'en sortir, peut-être grace à une introduction de T3 ? Il faut y croire sinon c'est trop définitivement désespérant.
Bon courage _________________ www.leoart.net |
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Morgane44 Inscrit le: 24.01.16 Messages: 2314Hashimoto IDF |
Message: (p448070)
Posté le: 30. Mar 2017, 19:09
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C'est très bien de ne toucher qu'un facteur à la fois, même si cela demande plus de patience surtout quand on se sent mal...
Courage ! |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p448096)
Posté le: 31. Mar 2017, 11:30
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Pily,
J'ai lu sur plusieurs sites que, en effet, c'est un antidépresseur mais que ça a aussi un effet antihistaminique. Faudrait voir un doc pour confirmer? Enfin, peu importe, je suis sous Séroplex pour le moment.
Pily et Morgane,
Merci de votre soutien. Oui, ma doc est bien et elle essaie de faire au mieux.
J'ai eu beau retourner le problème sous tous les angles. Mon état dépressif ponctuel dans le mois (avec insomnies...) m'a bien l'air d'être hormonal et ce qui ne va pas bien chez moi, c'est la thyroïde. La prise de tête! C'est fou ces attaques dépressives du jour au lendemain depuis 2015 sans aucune racine dans la vie privée! Ou alors c'est ma dent dévitalisée à la même époque. Selon certaines théories parallèles car ça pourrait influencer les hormones mais là, il y a tellement peu de preuves scientifiques que ... hum...
Bon, la pharmacie a ma mélatonine. Je vais commencer à en prendre. On verra. Ce soir, je fais aussi une écho annuelle de la thyroïde. On verra les résultats. _________________ [b]Elya17 |
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mis78
Inscrit le: 20.05.11 Messages: 543Hashimoto Yvelines 50+ |
Message: (p448141)
Posté le: 31. Mar 2017, 19:04
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : elya17
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Bonjour elya, Pily et les autres
Le médecin du sommeil m'a présenté la miansérine comme un antidépresseur aux effets sédatif. Il me l'a prescrit pour lutter contre mes insomnies avec de la mélatonine. Je prend un demi comprimé de 10 mg.
Si le zopliclone t'aide à dormir, tant mieux. Si c'est pris sur une courte période ou ponctuellement, il n'y a pas de risque d'accoutumance je pense.
L'hypothyroidie peut vraiment jouer sur le moral. J'ai mis six ans avant de retrouver la forme. Je suis toujours assez fatigable mais le moral et la bonne humeur sont revenus. Avec un demi Cynomel ajouté à mon Levothyrox ça allait un peu mieux. Avec le passage à Euthyral mon humeur s'est amélioré mais je n'étais pas encore bien équilibrée. Depuis à peu près un an, je suis - enfin - bien avec un comprimé d'Euthyral et 37,5 de Levothyrox. Je retrouve la personne que j'étais avant.
Après il faut supporter la T3. J'ai de la chance, je ne ressens pas l'effet "pile électrique". Tu peux tenter d'introduire un peu de T3 mais si tu te sens légèrement surdosée il vaut mieux attendre, parfois il faut baisser un peu le Levothyrox quand on introduit la T3. Tu pourras tenter un quart de Cynomel pour voir ce que ça donne. En quelques jours j'ai vu du mieux. Et ça marche aussi dans l'autre sens. Récemment on a voulu changer mon dosage parce que ma TSH est basse du à la prise de T3. Après quelques jours de 137,5 de Levothyrox + un demi Cynomel je me sentais déprimée et triste et je pleurais pour rien. J'ai repris mon traitement habituel et en quelques jours j'étais à nouveau bien. _________________
Adhérez à l’association !
Recherche bon endocrinologue désespérément !!! |
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elya17 Inscrit le: 05.12.12 Messages: 492Hashimoto 83 |
Message: (p448142)
Posté le: 31. Mar 2017, 19:31
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Merci Miss78,
Ton témoignage tombe à pic. Six ans! Quelle persévérance il nous faut! Moi, j'ai déjà mis 6 corps à essayer de me faire entendre du corps médical pour augmenter mon Lévo qui est resté à 25 tout ce temps...
Je commence la mélatonine ce soir. J'espère que ça ira mieux.
Autrement, j'ai fait mon échographie :
Lobe droit : 12mmx9x38 de hauteur (en 2010 : 15x11x44 - 2016 : 11x7x39)
Lobe gauche : 12x8x37 (2010 : 14x10x46 - 2016 : 9x7x40)
L'isthme : 2.7 mm d'épaisseur (2010 : 2.6 mm - 2016 : 1.4mm)
Parenchyme homogène. Pas d'hypervascularisation visible en echodoppler couleur. Pas d'adénopathie cervicale.
Certains résultats me paraissent étranges comme l'isthme qui grossit? Quel est votre avis? _________________ [b]Elya17 |
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