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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p469903)
Posté le: 30. Oct 2017, 08:22
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Bonjour.
Je n'ai vu que des avis négatifs sur la NF levothyrox et j'ouvre ce poste seulement pour avoir des retours positifs, pour les personnes qui peuvent témoigner, pour qui la NF à été bénéfique
Le problème sur internet c'est que, quand on recherche des renseignements c'est toujours négatifs car les gens qui vont bien ne voient pas forcément l'intérêt de venir le dire.
Alors merci pour vos témoignages positifs.
Ps:Après un arrêt de la NF je suis dans l'obligation de reprendre un traitement
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wynnie
Inscrit le: 26.11.07 Messages: 31026Hypo / thyroide atro... 60+ |
Message: (p469904)
Posté le: 30. Oct 2017, 08:27
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Bonjour
alors pour moi, aucun changement entre l'ancienne formule et la nouvelle formule. même chose pour ma fille... _________________ Wynnie
le forum vous est utile? Pensez à adhérer à l'association qui finance le fonctionnement du forum, tous les infos ici : fmember.php |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
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wynnie
Inscrit le: 26.11.07 Messages: 31026Hypo / thyroide atro... 60+ |
Message: (p469914)
Posté le: 30. Oct 2017, 09:29
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Non... _________________ Wynnie
le forum vous est utile? Pensez à adhérer à l'association qui finance le fonctionnement du forum, tous les infos ici : fmember.php |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49855Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p469915)
Posté le: 30. Oct 2017, 09:45
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Bonjour,
moi aussi, je n'ai eu aucun changement (TSH passée de 0,5 à 0,7, mais cela peut aussi être une fluctuation saisonnière), aucun symptôme particulier.
Quelques maux de tête les 3 premières semaines, mais sinon, vraiment aucune différence, tout va bien.
Il y a d'autres témoignages positifs sur le forum (et aussi dans notre groupe Facebook), beaucoup qui ne ressentent aucun changement, d'autres qui se sentent même mieux, mais ces témoignages sont éparpillés, et les gens qui vont bien ont moins tendance à en parler sur le Web que ceux qui vont mal ...
Mais quand il y a eu les premières annonces offcielles de retour de l'ancienne formule etc, nous avons un certain nombre de questions angoissées "ils ne vont pas supprimer la nouvelle formule ? Je vais mieux avec !" ... comme quoi ...
Aucun moyen de faire des "statistiques", bien sûr, pour savoir combien de gens vont bien et combien vont mal ... on sait que lors de n'importe quel changement de formule (n'importe quel laboratoire et n'importe quels excipients), il y a un certain pourcentage de patients, sans doute plus sensibles que d'autres, qui vont voir un dérèglement de leur équilibre hormonal, et devront reajuster leur dosage, et d'autres pourront être hypersensibles à certains excipients - or, quand un médicament est aussi repandu que le Levothyrox, pris par 3 millions de personnes, même si les effets indésirables ne concernent "que" 2 ou 3% des patients, cela fait tout de suite 60.000 ou 90.000 personnes ... (je donne juste un exemple, je n'ai aucune idée du chiffre exact !) - donc, cela donne un nombre de témoignages impressionnant !
Quelques témoignages positifs :
Baghee : Plutôt une amélioration pour moi
Eric91 : Bienfaits de la nouvelle formule du Levo
Quelques témoignages ici : Nouveau Levothyrox : Après le cauchemar, qui se sent mieux ?
Noémi : Avec la NF, je suis enfin stabilisée
Sirine11 : Levothyrox nouvelle Formule : OK
Isabelle : Levothyrox NF et changement de libido ?
Cathy054 : nouvelle formule: cauchemar, mais ça commence à aller mieux
Un article dans la Voix du Nord :
http://www.lavoixdunord.fr/219360/a.....lle-formule-ete-benefique
Bon courage à tous !
Beate |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p469921)
Posté le: 30. Oct 2017, 10:29
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Merci beaucoup Beates, moi j'ai eu des migraines avec, pertes de cheveux impressionnant et plus de libido, douleurs abdominale etc.. Plein de choses qui m'ont fait mettre tout à la poubelle mais aujourd'hui je suis à une TSH de 19 T3 et T4 basses,jai hashimoto. Je dois me faire une raison, je viens de reprendre le levo y'a 3 jours et les maux de têtes reviennent très fortement. J'espère pouvoir tester la nouvelle formule henning. Mais je me dis aussi "est-ce que j'ai besoin de plus de 3 mois pour m'habituer à la NF levo ?" car en fait durant 3 mois de prise j'étais de plus en plus mal.. Alors voilà pourquoi ma demande d'avis. |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 49855Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p469922)
Posté le: 30. Oct 2017, 10:32
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Bonjour,
tout arrêter n'est certainement pas une bonne solution, si ta thyroïde est en partie détruite par Hashimoto - tu prenais combien de Levothyrox, avant d'arrêter ? Est-ce que tu as fait des analyses, sous la nouvelle formule ?
Demande à ton médecin de te prescrire du L-Thyroxin Henning, tu le supporteras certainement mieux - car si tes maux de tête reviennent après à peine 3 jours de levothyrox NF, ton problème semble plus lié aux excipients qu'au dosage hormonal.
Bon courage !
Beate |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p469923)
Posté le: 30. Oct 2017, 10:37
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Avec ancienne formule 100 et 125 mais pas stable et NF j'ai dose petit à petit à arrivé à 125+ 6,25 en ajoutant 6,25 je suis passée de 2,13 à 0,21 en 3 semaines. Pas simple..
Oui j'ai appelé mon médecin ce matin pour demander le henning maintenant apparemment dur a trouver et est-ce qu'elle va bien vouloir.. Mais j'ai très mal à la tête en effet.. Merci |
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Sylviane91 Inscrit le: 04.09.17 Messages: 2718Ablation thyroïde ca... |
Message: (p469971)
Posté le: 30. Oct 2017, 18:28
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Moi en fait, cela s'est passé en deux temps...au bout d'un mois et demi la nouvelle formule a fait tomber ma tsh : 9,75 (avec le même dosage que d'habitude) ! Alors que je n'avais jamais été au dessus de la fourchette en 10 ans ! Et qu'en plus, comme on m'a retiré la thyroïde toute entière, suite à un carcinome papillaire, il n'est pas recommandé du tout que je sois au delà de la fourchette !
Donc forcément, ça m'a bien énervé (d'autant plus que je n'étais au courant de rien et n'ai rien compris à ce qui m'arrivait sur le coup). Mais bon sur le coup, comme il n'y avait pas de solution alternative, j'ai augmenté ma posologie, et en augmentant la posologie, je suis passé à 2,5 ce qui était beaucoup plus acceptable.
Néanmoins mes T3 restaient "faiblards" , ce qui , là aussi, ne m'était jamais arrivé en 10 ans.
Par là-dessus, j'ai commencé à avoir de fortes démangeaisons,au début uniquement aux mains et aux pieds , comme je vais voir un endocrino (pour la première fois de ma vie depuis l'ablation) et que je lui parle de ses démangeaisons, elle me met d'office au L. Henning, parce que, dit-elle, une autre de ses patientes a souffert elle aussi de démangeaisons suite à la prise de la NF et que ces démangeaisons se sont passées avec le L. henning au bout de 5 semaines.
Soit...me dis-je...pourquoi pas. Ca c'est pour le biologique.
Pour le ressenti, en revanche, et en dehors des démangeaisons qui étaient vraiment handicapantes, notamment parce qu'elles sont allé jusqu'à m'empêcher de dormir (moi qui ait habituellement un très bon sommeil), je dois dire que pour la forme, c'était le top....j'avais l'esprit particulièrement vif et clair, j'étais bien réveillée dès le réveil, cela faisait même longtemps que je n'étais pas sentie si bien éveillée avec le lévo.
Pour être honnête, je suis bien incapable de dire si ces démangeaisons sont réellement une réaction allergique à la nouvelle formule ou bien si elles étaient le résultat de ce stress longuement vécu.
Quoiqu'il en soit, quand je suis passé au L.Hhenning, j'ai eu encore ces démangeaisons pendant une semaine, à la fin de la semaine, elles sont même passées au corps tout entier (plus seulement aux mains et aux pieds), puis elles ont disparu.
Avec le L. Henning, je me sens bien, mais je suis de nouveau un peu fatiguée (pas aussi éveillée qu'avec la NF), le problème c'est que je ne peux dire si c'est parce que c'est le L. Henning qui est moins performant ou si c'est tout simplement parce que je ne suis pas encore assez bien dosée (prochaine prise de sang prévue pour la deuxième moitié de novembre).
Et c'est là que ça m'énerve vraiment : c'est looooooong, très long...
J'ai pris conscience du changement de formule fin août et en novembre, j'en suis toujours à essayer de trouver mon bon dosage ! Grrrrrrrrrr
Par ailleurs, j'ai un autre problème, éthique, celui-là....j'ai trouvé que la façon de faire de l'ANMS et de Merck était tellement légère et irrespectueuse, que je mets presque un point d'honneur (question d'éthique) à ne pas prendre ce produit....
Ce faisant peut-être que je me prive d'un produit mieux, qui sait ? (Ou peut-être pas du tout...).
Mais là tout de même, ils y sont allé fort...difficile de laisser passer cela.
Voilà où j'en suis actuellement.
Ps : J'oubliais de dire que l'endocrino n'était pas du tout au courant que ce serait un tel parcours du combattant pour trouver le L. Henning en pharmacie : j'y suis parvenu, mais en faisant plusieurs pharmacies. Heureusement, les boîtes sont pour trois mois et non pour un mois. mMaisais je m'interroge : si après ma prise de sang, je devais à nouveau changer mon dosage, arriverais-je à trouver de nouveau une boîte de L. Henning avec un dosage différent ?
Et bien entendu, ça aussi, ça m'énerve....mais là mon énervement ne se manifeste pas par des démangeaisons....mais juste par de l'énervement.
Dernière édition par Sylviane91 le 30. Oct 2017, 19:03; édité 4 fois |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p469974)
Posté le: 30. Oct 2017, 18:36
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Bonjour. Sylviane
Je suis désolée je suis un peu perdue dans votre témoignage.
Vous parlez du henning et moi je demande si la NF levothyrox a été bénéfique. Je dois mal comprendre.
Est-ce que vous étiez mieux sous NF Levotyrox ou vous êtes mieux avec henning ? |
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Sylviane91 Inscrit le: 04.09.17 Messages: 2718Ablation thyroïde ca... |
Message: (p469976)
Posté le: 30. Oct 2017, 18:39
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Laly a écrit: | Bonjour. Sylviane
Je suis désolée je suis un peu perdue dans votre témoignage.
Vous parlez du henning et moi je demande si la NF levothyrox a été bénéfique. Je dois mal comprendre.
Est-ce que vous étiez mieux sous NF Levotyrox ou vous êtes mieux avec henning ? |
Dans ce cas, le passage qui vous concerne Lally, est celui-çi :
Pour le ressenti, en revanche, et en dehors des démangeaisons qui étaient vraiment handicapantes, notamment parce qu'elles sont allé jusqu'à m'empêcher de dormir (moi qui ait habituellement un très bon sommeil), je dois dire que pour la forme, c'était le top....j'avais l'esprit particulièrement vif et clair, j'étais bien réveillée dès le réveil, cela faisait même longtemps que je n'étais pas sentie si bien éveillée avec le lévo.
Pour être honnête, je suis bien incapable de dire si ces démangeaisons sont réellement une réaction allergique à la nouvelle formule ou bien si elles étaient le résultat de ce stress longuement vécu.
Désolée, mais ma réponse est nuancée, elle n'est pas binaire. |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p469978)
Posté le: 30. Oct 2017, 18:50
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Désolée je suis fatiguée j'ai dû mal..
En effet c'est plus clair pour moi maintenant
Merci à vous. |
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Sylviane91 Inscrit le: 04.09.17 Messages: 2718Ablation thyroïde ca... |
Message: (p469981)
Posté le: 30. Oct 2017, 18:55
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Laly a écrit: | Désolée je suis fatiguée j'ai dû mal..
En effet c'est plus clair pour moi maintenant
Merci à vous. |
Si vous vous sentez mieux avec la NF qu'avec l'AF, et qu'en plus votre TSH n'a pas été bouleversée, pourquoi vous en priveriez-vous ? |
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marie-ange
Inscrit le: 30.10.09 Messages: 57561/2 thyroïde suite n... 60+ |
Message: (p470072)
Posté le: 31. Oct 2017, 09:51
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Laly a écrit: | Avec ancienne formule 100 et 125 mais pas stable et NF j'ai dose petit à petit à arrivé à 125+ 6,25 en ajoutant 6,25 je suis passée de 2,13 à 0,21 en 3 semaines. Pas simple..
Oui j'ai appelé mon médecin ce matin pour demander le henning maintenant apparemment dur a trouver et est-ce qu'elle va bien vouloir.. Mais j'ai très mal à la tête en effet.. Merci |
Bonjour Laly,
Moi j'ai eu beaucoup de maux de tête et de ventre, un peu de vertiges, puis ça a semblé se stabiliser mais j'étais toujours aussi fatiguée avec d'énormes somnolences pendant la journée et obligée de prendre lamaline et aspégic. PDS après 4 mois, la T4 était montée au plafond, la T3 avait chuté. Baise donc de 6,25 et augmentation du Cynomel, la T4 et la T3 toutes les 2 en bas après 7 semaines, toujours aussi crevée... Je baisse les bras et passe à L-Thyroxin ce matin. Je tiendrais au courant de la suite.
J'ai une copine qui était tellement mal avec le Lévo NF qu'elle a arrêté pendant 2 mois. Ses analyses avec le Levo NF n'avaient pas bougé mais elle avait pris 40kg et avait une diarrhée épouvantable, des maux de têtes et vertiges aussi. Sur mon conseil elle prend L-Thyroxin depuis le 16 octobre et dit revivre, sans aucun trouble alors qu'elle a un système digestif très fragile et de multiples maladies.
Mon pharmacien avait tous les dosages et ne semblait pas s'inquiéter pour l'appro. Ma mère aussi en a trouvé (à Paris). Je pense que la disposition en pharmacie dépend surtout de la motivation des pharmaciens !
Amitiés. _________________ Marie-Ange
Toutes les explications ici |
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Laly Inscrit le: 06.07.17 Messages: 53 |
Message: (p470076)
Posté le: 31. Oct 2017, 10:20
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Merci pour ton témoignage, des que je peux je passe à Sanofi. Mon médecin ne m'a toujours pas fait d'ordonnance, j'ai l'impression qu'il ne se rend pas compte de l'urgence. J'avais été voir un autre médecin spécialisé homéopathe, je l'ai appelé et elle ne veut pas "couper l'herbe sous le pied" de mon médecin traitant. Mais quand ton médecin ne te fait pas ton ordonnance tu fais comment ?
Hier j'ai encore pris le nouveau levothyrox car par le choix, mais je veux vite changer pour ne pas trop subir le changement. J'ai des migraines et je commence à avoir très mal au ventre. Je vais rappeler de nouveau, même si ce matin ce n'était toujours pas fait |
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