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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p16391)
Posté le: 29. Mar 2005, 13:45
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Bonjour à tous les consommateurs,
J'aimerai que ceux qui en usent sans en abuser me renseignent.
Pour certains le dosage est de plus en plus élevé alors que dans mon cas il doit être diminué.....
En janvier TSH 0.022......T4 24.4..................... Lévo 75 (7j sur 7)
En mars... TSH 0.086..... T4 18.2.... T3 3.75..... Lévo 75 (6j sur 7)
Normes labo: TSH 0.27 à 4.2...T4 11 à 22...T3 3.95 à 6.8
Je viens de recevoir un courrier de l'endocrinologue me conseillant de prendre la même dose mais que 5 jours sur 7, et re-contrôler que la TSH dans un mois et demi. Les T4 et T3 étaient demandés par mon généraliste le spécialiste ne les demande pas.
N'est-ce pas du gros bricolage ?
Je me sens déjà pas top, j'ai peur de la suite.
Bises
Christine
Dernière édition par christine38 le 30. Mar 2005, 13:35; édité 1 fois |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p16394)
Posté le: 29. Mar 2005, 14:06
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Bonjour Christine !
Tu sembles être très sensible aux hormones thyroidiennes puisque ta dose de Lévothyrox est plutôt faible alors que, d'après tes analyses, tu ne sembles pas manquer d'hormones (voir les normes de ton labo mais apparemment tu en as suffisament). Très peu te suffise donc.
Ton endocrino semble vouloir tenter de baisser encore ton Lévo... mais ta TSH risque de remonter et, avec un cancer de la thyroide, il faut garder une TSH en dessous de 0,1.
J'ai donc bien peur que ta TSH remonte de trop...
Tu sais bien que je ne suis pas médecin mais voilà ce que j'en pense.
Il y a Rosy qui semble être dans la même situation que toi. Elle a également un petit dosage de Lévothyrox.
Est-ce que vous avez un petit poids ?
On se demande toujours si toute la thyroide a bien été enlever chez vous...
Mais bon ! Il faut de tout pour faire un monde !
Concernant le fait de prendre 5 jours sur 7... J'aimerai pas moi. Je préfère avoir de la régularité dans la prise. Tu es presque au Lévo 50, 7/7 jours !
A toi de voir comment tu te sens aussi. Est-ce bien utile de diminuer encore ?
Et puis... fais-tu confiance ou non à ton endocrino? C'est important aussi ça ! Sinon, prends un autre avis...
Tente pour voir !
Bon courage
A+
Caroline
PS : Finalement, je ne te suis pas d'une grande aide...!!! |
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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p16398)
Posté le: 29. Mar 2005, 16:04
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Bonjour Caroline,
C'est indiscret de demander mon poids, mais je veux bien répondre puisque nous sommes juste entre-nous , environ 63 pour 1m65, je ne suis pas une mince.
Je pense aussi au petit morceau qu'il peut rester, je n'ai pas eu le résultat de la synti. Je vais le réclamer.
Ce qui m'ennuie c'est les deux jours sans traitement.
Bises
Christine |
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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p16424)
Posté le: 29. Mar 2005, 23:42
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Je vois mon généraliste demain j'aimerai votre avis pour avoir plus d'arguments sur le sujet. Caroline propose du 50 fois 7, mais pourquoi pas 50 fois 6 + 75 me dimanche ? pour obtenir 375.
Merci d'avance.
Bonne nuit
Christine |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 50354Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p16427)
Posté le: 30. Mar 2005, 06:34
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Coucou Christine,
je ne comprends pas tellement pourquoi ton médecin veut encore te faire baisser ? Avec une TSH à 0,08 et la T3 et T4 normales (T4 limite haute), tu es parfaitement bien dosée après un cancer ? Avant, en janvier, c'est vrai que ta T4 était très haute, mais maintenant, tu as pile les résultats qu'on cherche à obtenir, une TSH juste sous 0,1 et une T4 pas trop au-dessus de la limite (quelle est la limite de ton labo, 18 ?)
Avec encore un cachet de moins, tu arriverais certainement au-dessus de 0,1, et puis, comme le disent les autres, 5 jours sur 7, ce n'est pas très régulier (même si la T4 agit sur plusieurs jours) ... si vraiment tu veux passer à ce dosage, il faudrait certainement espacer les 2 jours "sans", p.ex. le lundi et le jeudi, plutôt que de choisir deux jours à la suite (le WE) ...
A moins qu'il s'agisse d'un "micro" cancer et qu'il soit déjà ancien (plusieurs années), mais je crois que ce n'est pas ton cas ? Dans certains cas, pour les catégories à faible risque, on peut, après plusieurs années sans récidive, permettre à la TSH de revenir dans une plage plus "normale" (vers 0,2 à 0,4 je crois), il y a un article sur 33docavenue (voir dans "Liens", mais le site est actuellement indisponible pour maintenance).
Discutes-en avec ton généraliste, pour voir ! Te sens-tu très "en hyper", avec ton dosage actuel ? Sinon, je pense que je resterais tel quel ... (moi, j'ai une TSH entre 0,03 et 0,06, et cela me va tout à fait bien, avec également une T4 autour de 18)
Gros bisou !
Beate |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p16439)
Posté le: 30. Mar 2005, 09:34
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Bonjour Christine !
Je n'ai pas voulu dire que tu devais prendre du Lévo 50 7/7 jours. Je voulais juste faire remarquer que tu n'en étais pas loin si tu baisses à 75 5/7 jours. Mais je trouve ça très peu !
C'est surprenant. Beate le dit aussi. Pourquoi baisser alors que tu es dans les normes ?
A moins que tu ne te sentes vraiment speed et donc en hyper ou tendance hyper...
Comment te sens-tu ?
Conclusion : As-tu vraiment besoin de changer ton dosage de Lévothyrox ??
A+
Caroline |
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missgold |
Message: (p16453)
Posté le: 30. Mar 2005, 12:35
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bonjour,
Je m'appele Laure.
J'ai eu un ancer de la thyroïde et ai subit plusieurs intervention pour son ablation totale. J'ai ien sûre passé les scinti et ingéré l'iode radio-active pour tuer les cellules cancereuses restante....Je suis donc devenue incollable en matière de thyroïde sauf en ce qui concerne le dosage du Levo....En effet je prend du 100 tous les jours mais moin état ne s'améliore pas...je prend du poid, j'ai des absences de règles, la voix rauque et une fatigue persistante....Je vais appeler mon médecin aujourd'hui même de manière à ce qu'il me prescrive un dosage plus fort...Qu'en pensez vous ? |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p16459)
Posté le: 30. Mar 2005, 14:27
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Bonjour Laure et bienvenue !
Quand as-tu été opérée et de quand date ta dernière défreination?
Si tout ça n'est pas trop récent et si tu ressens encore, après au moins 6 semaines au même dosage (délai pour un plein effet du Lévothyrox), des symptômes d'hypo, tu peux effectivement affiner ton dosage.
Quels sont tes derniers résulatats TSH, T4 et T3 ?
Tu maintiens aussi une TSH sous 0,1 ?
A+
Caroline |
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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p16488)
Posté le: 30. Mar 2005, 19:01
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Bonjour,
Pour commencer j'ai mis les normes labo sur mon 1er message avec mes résultats.
Aujourd'hui j'ai vu le généraliste, qui a confirmé la prise de lévo 5 jours sur 7, mais j'ai eu une explication.
S'ils ont décidé de freiner le dosage l'endocrinologue et lui-même c'est pour essayer de me détendre (toujours pour soulager mon épaule). Je suis très crispée et j'ai du mal pour la rééducation.
Un essai pour un mieux ou un mal, on verra tout ça dans un mois.
Beate j'aime te lire quand tu dis que tu vas bien, je ne vais pas faire la course avec toi mais je sais que même si je mets du temps, je vais y arriver. Vous m'avez appris une chose importante c'est l'écoute des autres et de soi-même.
Laure, bienvenue sur le forum. Je voulais te pauser quelques questions mais Caroline l'a fait avant moi.
Si vous ne me voyez plus trop pointer le bout du nez se sera de la faute de l'ordi, il est très chaotique.
Bises à tous.
Christine |
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florence-ide |
Message: (p16533)
Posté le: 30. Mar 2005, 22:47
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Bonsoir
Christine, j'espere que ce nouveau dosage te conviendra et que ton épaule te fera moins souffrir..........bien sûr que tu vas y arriver, simplement il faut quelquefois un peu plus de temps suivant les personnes.Tiens le coup!( l'ordinateur lui aussi doit tenir le coup!).
Laure, as-tu pu contacter ton médecin?
bisous
florence |
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Caro59 Inscrit le: 03.05.04 Messages: 368260+ |
Message: (p16540)
Posté le: 31. Mar 2005, 08:17
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Bonjour Christine !
Je viens de lire les normes de ton labo que tu as rajouté... tu es donc en manque de T3 ! Ils le savent, ils l'ont vu tes médecins ??
Ca explique ta fatigue et le fait que tu ne te sentes pas très bien.
J'avais aussi une baisse de T3 la semaine dernière, probablement à cause de le cortisone et/ou antibio que j'ai du prendre. Je l'ai senti passer ! Maintenant que j'ai augementé ma dose, depuis 8 jours, ça va mieux, ouf !
Mais je prends Euthyral... qui contient de la T3...
Ca me fait vraiment peur que tu baisses encore ton Lévothyrox...
Enfin...tu verras.
Bon courage !
Caroline |
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missgold |
Message: (p17265)
Posté le: 07. Avr 2005, 13:17
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coucou tout le monde...
J'ai mes résultats d'analyse
TSH : 14,33 et T4 : 12,5.....j'y comprend rien....
et vous ?
Je prenais du levo 100 et suis passé à 150....ça fais une semaine et je ne me sent pas dans une forme éblouissante...en fait je ne me sent pas mieux...des auts d'humeur uncontrolable, mon pèse personne qui s'emballe...pfffff...
Bises à toutes... |
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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p17271)
Posté le: 07. Avr 2005, 14:30
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Bonjour Laure,
Une TSH a +de 14 c'est beaucoup. Tu as changé ton dosage il y a juste une semaine, je pense qu'il faut attendre un peu plus pour sentir une amélioration.
Pour le poids, normalement tu devrais en perdre en étant mieux équilibrée.
Bises
Christine |
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florence-ide |
Message: (p17273)
Posté le: 07. Avr 2005, 14:50
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Bonjour laure,
oui ta tsh est trop haute, surtout que tu as eu un cancer, elle doit être maintenu en-dessous de 0.1.Vu le changement récent de ton dosage, il faut attendre .Il faut au moins 5 semaines pour que le lévothyrox fasse son plein effet, quand à tes sauts d'humeur et autre, tu devrai ressentir un mieux d'ici 15 jours, je pense.
Gros bisous
florence |
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christine38
Cancer papillaire s/... Grenoble |
Message: (p17896)
Posté le: 14. Avr 2005, 12:57
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Coucou,
Après quelques déboires informatiques me revoilà. Je lis et relis vos messages qui me signalent d’être prudente pour conserver une TSH faible.
Et pourtant à choisir entre vivre mal sans prendre de risque et vivre mieux en prenant des risques, je n’hésite pas.
Voilà 3 semaines que j’ai diminué mon traitement et je commence à sentir une amélioration.
L’hyper me donne trop de symptômes, je manque de sérénité, je ne vis plus je subis toute la journée et je ne me détends même pas la nuit.
Qu’est ce que le calme après la tempête me fait du bien, je redécouvre ce que c’est d’avoir les idées plus claires, de refaire des projets, tout minimes soient-ils.
Et puis, Inchallah !…..
Je remonterai après la prochaine prise de sang, s’il le faut, mais par petits paliers.
Je profite de l’accalmie pour débloquer mon épaule et quel bonheur j’ai de l’amélioration de ce côté.
Comment vas-tu Laure ?
Et toi Florence est-ce que tu te sens mieux ?
Je vous embrasse très fort, et remercie Caro, Florence et Beate pour vos conseils.
Christine |
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