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Nouvelle TRES angoissée : Nodule Hypervascularisé

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chounehors ligne
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 (p392725)
Posté le: 13. Oct 2014, 11:16
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Beate a écrit:
Bonjour,

Je ne sais pas où tu as lu qu'un nodule douloureux serait synonyme de cancer ? Le plus souvent, le cancer ne fait absolument pas mal ... par contre, l'inflammation, oui !! (et ton médecin à raison, il existe des thyroïdites, inflammations de la thyroïde, sans anticorps - vraisemblablement parce que les tests actuels ne savent pas encore détecter TOUS les anticorps).

Il existe different critères qui rendent un nodule "suspect" ... notamment son aspect à l'échographie (forme irrégulière, mal délimité, absence de halo, microcalcifications, hypervascularisation ... mais il faut réunir plusieurs de ces critères pour une véritable suspicion de malignité !) - la douleur n'en fait pas partie ! Par contre, la dureté peut être un critère.

Est-ce que, en un an, ton nodule à grossi ? S'est-il modifié ? Sinon, on pourra vraisemblablement tout à fait se contenter de le surveiller !

Dans la FAQ, tu as différents articles sur les nodules (quand opérer, quand surveiller ?), sur l'échographie etc.

À bientôt !

Beate

Mille mercis beate pour tes réponses toujours très justes et ta disponibilité !!!
Je ne sais si mon nodule a grossit, une echo est prévue le 25/11...
Pour ce qui est de l'association douleur/cancer j'ai lu un article qui expliquait à un moment qu'un nodule douloureux pouvait être de mauvais pronostic.... ms je pense que si on cherche on trouve tjs quelque élément angoissant.... et que un sujet déjà angoissé le sera encore plus. C'est le chat qui se mord la queue... je le sais mais ne parvient pas à être rationnelle..
'Ai lancé d'ailleurs un sujet sur le forum, qui prouve mon angoisse et ma quête de témoignages rassurants Wink
Merci encore !
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chounehors ligne
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 (p392839)
Posté le: 14. Oct 2014, 19:45
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bobette a écrit:
bonjour,

j'ai une hypothyroïdie considérée comme auto-immune, pourtant pas d'anticorps habituellement liés à Hashimoto.
j'avais fait des recherches à l'époque du diagnostic, et c'est loin d'être inhabituel, j'avais trouvé effectivement des articles qui donnaient du 10 % de cas sans les anticorps classiques.
on traite comme pour Hashimoto.
donc pas d'angoisse inutile.

côté nodule, j'ai fait 2 cytoponctions qui ont été improductives (mon nodule est dur, a augmenté notablement depuis peu, s'approche des 3 cm3)
on a décidé d'un commun accord de laisser tomber pour le moment les cytoponctions (vu le peu de succès et j'ai trouvé la dernière particulièrement douloureuse, contrairement à la première), par contre dans 6 mois on refait un contrôle écho, cette fois-ci directement au centre anti-cancer pour bénéficier d'une échographie particulièrement fine (les échos en ville sont parfois un peu élémentaires).
mon spécialiste du centre anti-cancer est également rassurant, me dit de ne pas angoisser inutilement, pour sa part il n'est pas inquiet.
je lui fais confiance, j'ai constaté depuis 4/5 ans qu'il traite le dossier avec beaucoup de précision et de sérieux.

ton endocrino a l'air compétent, c'est rare ceux qui savent qu'on n'a pas toujours les anticorps Hashimoto, ça montre qu'il se tient bien au courant pour la thyroïde, c'est pas toujours le cas pour les médecins, même les endocrinos, qui s'intéressent souvent à d'autres pathologies mais pas tellement à la thyro.

Bonsoir bobette
Merci d'avoir prit le temps de me répondre.
Ton témoignage est rassurant pour moi car malgré une cytoponction bénigne qui spécifie "nodule fe thyroidite lymphocytaire" je n'y croyais pas car d'un, je n'ai pas d'AC et de deux je suis en euthyroidie et ma thyroïde a un aspect normal si ce n'est cette multitude de nodules...
Bref je me turlupine le cerveau à démonter un diagnostic et des discours rassurants alors que cela n'a pas lieu d'être...
J'en viens à me dire que je ne veux pas vivre comme ça à avoir ces angoisses annuellement et que je préférerai qu'on me l'enlève. .. !!!
Et toi, tu n'as qu'un seul nodule ? Et hormis l'hypo, sur l'écho ta thyroïde est modifiée ?
Bonne soiree !
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bobettehors ligne
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 (p392853)
Posté le: 14. Oct 2014, 21:43
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hello, je comprends ton angoisse..
les rapports des échographies que j'ai faites en ville sont très laconiques (c'est pourquoi je fais la prochaine au centre anti-cancer, d'un commun accord avec le spécialiste qui me suit là-bas), mais j'ai cru comprendre qu'il y a de petits nodules en plus.
le seul qui inquiète apparemment c'est le gros, hypoéchogène et qui a grossi.

je me suis un peu désintéressée -de façon très relative- car je sais que je suis bien suivie.
par contre j'ai mis beaucoup de temps avant d'obtenir d'être prise au sérieux par le corps médical, et là j'angoissais et je cherchais de tout côté puisque j'étais bien consciente que j'avais un souci de santé.
maintenant que je suis prise en charge par une équipe de pointe, je laisse le souci thyro à l'équipe, car j'ai pas mal d'autres batailles à mener en ce moment- je me contente donc de surveiller mes prises de sang, etc en attendant mes prochains rendez-vous.

il faut absolument que tu te mettes en tête que plus on avance en âge, plus il est rare de NE PAS avoir de nodules.
ma mère a un goître visible, de multiples nodules depuis bien longtemps, une hypoplasie (quasi aplasie) d'un lobe, elle a 86 ans et se porte relativement bien (sauf rhumatismes), elle est en euthyroïdie, la pds est stable et normale, va comprendre...on se contente d'une échographie annuelle.
avant d'être concernée moi-même, je n'avais pas trop fait attention au problème de goître de ma mère : j'ai toujours connu des gens avec goître - depuis que "je sais", je me dis qu'il aurait peut-être fallu explorer plus chez ma mère, mais maintenant, vu son âge, il vaut sans doute mieux laisser les choses en l'état, tant que le goître ne la gêne pas (il pousse vers l'extérieur).

tu as apparemment la chance d'être tombée immédiatement sur un endocrino compétent : tu as donc parcouru l'essentiel du chemin.
et dis-toi bien que, sauf exception, les cancers thyro (si cancer il y a) sont d'évolution très lente.

sujet sur l'absence d'anticorps : Lien à l'intérieur du forumMessage
ici aussi on en parle p. 9, tout en disant que c'est rare, contrairement à ce que j'ai lu dans d'autres articles, toujours est-il que ça existe et qu'on explique comment arriver au diagnostic : http://umvf.univ-nantes.fr/endocrin.....em248/site/html/cours.pdfLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
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