besoin de conseil !!

[nany1]

Oh oui je suis complètement HS .. crevé déprimé faible ! je n'ai pas vu d endocrinologue car il ne peut me recevoir que mi juin !! Aberrant !!
J'ai commencé mon traitement ce matin j ai pris la moitié du 75 car on m'a dit de commencer petit à petit ..

J'ai hâte d'être demain pour faire mon écho pour qu' on me rassure malgré qu' ici on le fait très bien aussi

Merci qui est béate ???

[Agora33]

Reste 6 semaines minimum à 37,5 µg puis contrôle avec TSH, T4, T3.
Beate est la présidente de l'association.

[nany1]

Bonjour

écho faite je n ai que les résultats mercredi on m'a juste dit que ma thyroïde était un peu atrophie ca veut dire quoi ???

L écho à durée 2 secondes j étais assez déçu j'ai posé quelques questions mais bon à part me dire atrophie et voyez avec ma secrétaire je n en sais pas plus ..

Finalement mon rdv endocrinologue à été avancée car en amenant mes résultats sanguins la secrétaire me dit n avoir jamais vu une tsh aussi élevé .. rassurant tout ca !!
J'ai rdv la semaine prochaine peut être avant si l endocrinologue veux me voir avant je tiens le bon bout ...

[wynnie]

atrophié veut dire de taille réduite par rapport à la moyenne qui est de 10 à 15 cm3 de volume.

[nany1]

Merci ! Et c'est grave ?? Dsl mais j'ai l impression de devenir hypocondriaque alors que ce n'est pas dans mes habitudes ..

[wynnie]

tout dépend de ce qu'on appelle grave...
c'est la raison pour laquelle ta thyroïde ne produit plus assez de t4...
je suis dans ce cas et ma fille également. cela a été constaté en 2008. nous prenons du lévothyrox pour remplacer les t4 qui nous manquent et nous vivons très bien comme ça...

[nany1]

Comment es je pu attraper cette maladie qui m handicape fortement ..

[josyk]

nany

n'aie pas peur, nous sommes nombreuses (eux) ici à avoir cette maladie.
Quand tu seras arrivée au bon dosage de lévothyrox, ça ira mieux.
Certes il faut de la patience car on augmente lentement le dosage.

Le volume de ta thyroïde est plus petit que la normale car les anticorps de la maladie "attaque" la thyroïde et la détruise petit à petit.
En fait, tu devais avoir la maladie depuis longtemps, mais souvent elle reste "silencieuse", les symptômes ne sont pas encore assez prononcés pour qu'on s'en rende compte. On met notre fatigue sur le compte de notre vie "trépidante" avec le boulot, les enfants, le ménage...
Jusqu'au jour où on finit par découvrir la maladie.
J'étais aussi dans ton cas au départ avec une TSH moins élevée certes mais une thyroïde à moitié détruite (à présent elle est complètement fichue).

Ma mère et une de mes sœurs ont été diagnostiquée plusieurs années avant moi. Îl y a une prédisposition génétique semble-t-il.

[nany1]

Apparemment dans ma famille personne n'a cette maladie .. j'espère aller mieux rapidement car je ne vais pas pouvoir m arrêter trop longtemps non plus ..

J espère juste que ce sera passagé

[josyk]

ça ira mieux quand tu arriveras au bon dosage de lévothyrox.
Je n'avais pas eu d'arrêt maladie lors de la découverte de ma thyroïdite d'Hashimoto.

[nany1]

Et bien tu es courageuse moi j y arrive vraiment pas travaillant en 12 h en salle de naissance je risquerais de mettre mes patients en danger tellement je suis crevée et mes absences mes oubli et ma déprime .. Mon médecin m'a dit que ce serai inconscient que je travaille pour le moment ..

[wynnie]

vu tes taux de t3 et t4 actuels pas d'autre solution que l'arrêt en effet.
tu doit trainer ton hypo depuis un bon moment.
ca ira mieux quand tu auras plus de t4 et de t3.

[nany1]

Ça met du temps à revenir à la normale ??

[wynnie]

impossible de prédire combien de temps...

[nany1]

Oui j imagine .. merciii de vos réponses et soutien ça fait du bien