Hashimoto chez un ado...

[alexia]

Bonjour,

Cela fait un peu plus de 2 ans que lors d'une hospitalisation pour dépression, les médecins ont diagnostiqué chez mon fils (12 ans à l'époque) une Thyrroidite d'Hashimoto. Beaucoup de mystères autour de cette maladie, RV avec un endocrinologue à l'Hôpital Necker en urgence, confirmation du diagnostic, puis le néant...
Alexis a aujourd'hui 14 ans, souffre de troubles du comportement, est en surpoids, fatigué, difficultés à s'endormir, souffre de problèmes de concentration... et pas de traitement, "l'adolescence suit son cours" est la seule réponse à mes questions. Il a déjà été exclu de 2 collèges et ne se rattache plus aujourd'hui qu'à sa seule passion : la musique.
Aidez moi à comprendre cette maladie, dites moi comment l'aider, pourquoi n'a t'il eu aucun traitement ? Connaissez vous des ados souffrant de cette maladie ? En tant que maman, je me sens très seule et j'ai le sentiment que les médecins ne prennent pas au sérieux ce qui aujourd'hui l'empeche de vivre comme un garçon de son age.

Merci d'avance à toutes et à tous, je perds espoir et compte sur vous pour me redonner confiance.

Une maman perdue

[florence-ide]

Bonsoir alexia,
vraiment je n'arrive pas à comprendre comment aprés avoir diagnostiqué hashimoto chez ton fils, on ne lui a fait aucun suivi depuis. Il faut qu'il soit suivi par un endocrinologue pour suivre sa maladie, son évolution, ses taux thyroidiens et commencer un traitement suivant ses résultats et l'adapter ensuite s'il y a lieu au fur e à mesure de ses résultats d'analyse de sang.Tous les symptomes que tu décris sont des symptomes d'hypotyroidie( donc manque d'hormones, surpoids, fatigue......etc).Il doit faire ses analyses.
Que l'on soit ado. enfant ou adulte hashimoto a les mêmes repercussions.Durant l'adolescence il y a pas mal de chamboulement hormonal mais hashimoto peut être traité pour que ton fils retrouve son bien-être.........a ce moment là tous les adolescents seraient comme cela.
Essyae de prendre rdv chez un endocrinologue qui a un cabinet( ou en passant par ton médecin généraliste), je ne sais pas ou tu habites mais tu peux demander dans ta région si quelqu'un connait une adresse.Il y aussi la rubrique" j'ai un bon médecin à........" qui peut t'aider aussi .
En résumé , il ne doit pas rester comme cela!
bisous et bon courage!
florence

[nath55]

Bonsoir

Je suis moi même Hashimoto et ma fille ainée de 16 ans est elle aussi Hashimoto.
Elle a été diagnostiquée il y a un an.Depuis elle est traitée par lévothyrox et euthyral.
Sa soeur qui a 14 ans est sous lévo 50 pour une hypothyroidie.
Il y a un an avant que mon ainée soit traitée, elle était épuisée ,elle avait pris du poids ,elle n'arrivait plus à se concentrer en cours ,elle avait toujours froid et elle a perdu énormément ses cheveux.
Depuis qu'elle est soignée quelle différence.C'est un peu long pour trouver le bon dosage mais il faut être patient.
J'ai pris contact avec 4 endocrinologues pour trouver un bon médecin.
Je te donne un conseil montre vite ton fils à un spécialiste pour qu'il soit vite traité.
Je te souhaite beaucoup de courage et je t'assure qu'il y a beaucoup de différence ('en mieux) lorqu'on est soigné.
Bisous et bon courage
Nathalie

[avril may]

Bonjour Alexia,
Je ne ferais qu'appuyer ce que les autres t'on dit : emmène ton fils chez un autre endocrinologue.
Ma fille de 15 est aussi Hashimoto et traitée, elle va parfaitement bien.
Il ne faut pas rester comme ça.
Je n'arrive pas à comprendre pourquoi les médecins ne font rien...
Tiens-nous au courant,
Sophie

[svetlana2703]

bonjour alexia,

ton message m'a beaucoup touché car je me retrouve il y a quelques année en lisant e que vit ton fils ! on m'a diagnostiqué hashimoto a l'age de 13 ans et j'ai vécu la meme chose : pas de traitement, fatigue énorme, pas de concentration, pas le moral, problème de surpoids..... aucun médecin a l'époque ne nous avait expliqué (a mes parents ou a moi ) ce que j'avais !
a l'age de 21 ans j'ai déméangé ! je n'étais toujours pas traité et là je suis allé voir un médecin qui lui a réagi et m'a tout de suite envoyé voir un endocrino qui m'a tout de suite mise sous traitement ! ces médecins ont raler contre ceux que j'avais avant car j'aurais du etre mise sous levo dés qu'ils ont su ce que j'avais !

si mon expérience peut t'aider tu peux m'écrire directement sur mon mail ou en mp !
je n'ai qu'un conseil a te donner : change de médecin tout de suite ! va voir un endocrinologue que tu n'as jamais vu et "oblige" le a donner un traitement a ton fils ! car ca va lui gacher la vie encore plus !!!!! il ne faut pas le laisser comme ca ! surtout qu'on met relativement lontemps a trouver la bonne dose et a retrouver notre dynamisme !

je suis de tout coeur avec vous ! n'hésite pas a me contacte au besoin !

[Beate]

Bonjour,

les autres ont tout à fait raison ! Tu pourras aussi lire les témoignages de Turtule (Jimmy) dans le forum, qui a lui aussi été touché à l'adolescence, et non traité pendant des années : il a eu d'enormes difficultés pour suivre sa scolarité, puisqu'il était totalement ralenti par la maladie. En s'accrochant et au prix d'énormes efforts, il a tout de même réussi à décrocher son bac, et même à réussir des études d'ingénieur, mais il a fallu se battre sans arrêt, et se trainer un handicap énorme par rapport aux autres étudiants "sans problème" ... alors que cela aurait été si simple de lui prédrire juste un peu d'hormones ! Quand il a ENFIN été diagnostiqué, puis traité, cela a été une revelation - mais la maladie lui avait déjà gâché plusieurs années de sa jeunesse !

Turtule est un membre très assidu du forum (et très prolixe, il a publié plus de 400 messages ...), je te donne quelques liens vers des messages qui pourront t'intéresser :

Première visite chez l'endocrino
Hashimoto, difficile à vivre

Et en parcourant cette rubrique-ci, maladies autoimmunes, tu trouveras plein plein d'autres témoignages d'"Hashimotiens" ... dont la plupart ont "resuscité" quand ils avaient ENFIN quelques hormones de substitution pour remplacer ceux que leur thyroïde, malade, n'arrivait plus à produire ...

Donc, bats-toi, pour ton fils !

Gros bisou !

Beate

[Turtule]

Bonjour Alexia (enfin, plutôt bonsoir ! )

J'avoue que malgré mon assiduité, j'ai failli manqué ton cri d'alarme, trop obnubilé par quelques sujets plus légers de ce même forum. Mais je n'oublie pas son rôle d'entraide, l'appui qu'il m'a fourni lorsque j'en avais besoin. Me voici donc... juste le temps d'enfiler mon costume de supertortue (enfin plutôt de sortir la tête de la carapace) et hop !

Tout d'abord, je dois te féliciter de ne pas prendre pour argent comptant les paroles des médecins vis à vis d'Alexis : même si tu es sa maman, que tu souhaites à tout prix qu'il soit en bonne santé, que tu penses que c'est naturel... d'autres ne se seraient pas posés autant de questions que toi, crois moi ! L'avis médical suffit parfois amplement à l'entourage pour voir en une personne atteinte de notre pathologie un fainéant, un défaitiste, un velléitaire... que sais-je encore .

Même si c'est souvent parce que la personne a mal été diagnostiquée. Cependant, je suis sûr que certaines personnes très bien diagnostiquées ont tout de même dû subir les convictions de leur proches sur leur état, leur scepticisme quand à la relation "cause et effet" entre la maladie et leur fatigue : demande sur le forum combien de personne ont vu leur couple ruiné (ou fortement chahuté) par la thyroïde... Donc bravo à toi !

Venons-en à Alexis, brave gars coupé du reste du monde par ce qu'il endure :

Alexis a le profil parfait de l'hypothyroïdien de longue date. Fatigue, surpoids et paradoxalement perte d'appétit, sommeil profond mais non réparateur, chute de cheveux (et éventuellement dépigmentation), frilosité, épaississement des traits du visage, difficulté d'élocution, difficulté de concentration, difficulté d'apprentissage, ralentissement du transit intestinal (constipation), ralentissement du rythme cardiaque, peine à se déplacer, réactions diminuées, dépression et dépréciation de soi, irritabilité (et non troubles du comportement !) sont les principaux symptômes de l'hypothyroïdie : je pense que tu en trouveras pas mal chez Alexis, pas forcément la totalité.

Les symptômes varient d'un patient à un autre, même si on trouve toujours le même socle. Personnellement, je souffrais également d'hyposudation (absence de transpiration), de dislipidémie mixte (cholestérol au dessus de la normale) et de troubles hépatiques (on a pensé un instant que j'avais aussi une hépatite auto-immune).

Pour t'aider à comprendre la maladie d'Alexis, je peux te conseiller d'aller voir les FAQs dans le lien à gauche de l'écran. Retiens seulement que la thyroïdite de Hashimoto (appelée aussi thyroïdite lymphocitaire chronique) est une maladie auto-immune. Cela signifie que se sont les anti-corps (lymphocytes) d'Alexis qui attaquent sa thyroïde.

Plus imagé : dans le sang d'Alexis se trouve une armée de globules blancs (les lymphocytes) prêts à le défendre des virus et autres maladies ; ceux-ci ont identifié un jour la thyroïde comme corps étrangé et s'acharnent depuis à la détruire. Comme la thyroïde est très grosse par rapport à la taille d'un virus ou d'un globule, l'organisme vascularise davantage cet intrus (comme on construit des autoroutes pour les grands axes de circulation) pour amener rapidement le plus grand nombre possible de globules. Ils grignotent alors la thyroïde et en font un gruyère (plus imagé, c'est pas possible ). A l'échographie de la thyroïde, on retrouve donc un organe hypervascularisé et en forme de damier (j'ai oublié le nom exacte ).

Hors, avec moins de thyroïde, on produit moins d'hormones thyroïdiennes. Normal ! Ces hormones sont responsables du métabolisme (de la transformation des protéines et lipides en cellules) d'un individu, de la distribution de l'oxygène dans le corps... Sans ces hormones, tu retrouves tous les symptômes que j'ai listé plus haut : par exemple, difficultés de concentration parce que le cerveau ne peut plus fournir suffisamment d'énergie puisqu'il est sous alimenté en oxygène.

Le remède est simple : prendre des hormones de synthèses. Et c'est là que je rejoins l'avis des copines, il ne faut surtout pas laisser Alexis sans traitement ! D'autant plus à son âge : il est en plein développement !

Tu as souligné dans ton message ce qui avait le plus d'importance : il se sent différent et est en train de s'isoler, de se replier sur lui même. Je le sais parce que j'ai vécu la même chose et que j'ai bien du mal à m'en défaire maintenant. S'il se réfugie dans la musique, c'est tout simplement parce qu'il n'y a qu'elle qui ne l'agresse pas (personnellement, c'était les séries télé) ; s'il ne s'acharne pas à l'école c'est parce qu'il a beau lutter, les résultats ne viennent pas. La seule solution est le traitement qui refera d'Alexis une personne normale (enfin presque...) !

D'où l'inconscience des médecins que vous avez consulté : ils savent qu'Alexis est dans une période charnière de sa vie, le moment où l'on décide de son avenir, de sa formation, de son futur. Refuser de lui donner ce traitement, c'est nier son avenir, le destiner à une "voie de garage". Il faut à tout prix que tu trouves un endocrinologue qui permette à Alexis de se soigner. J'ai pensé un instant que l'endo de Necker attendait qu'Alexis sorte de l'adolescence (période où les hormones ne sont pas stabilisées), mais je crois que zouille (la fille de Nath55, aussi sur le forum) et sa soeur n'ont pas attendu si longtemps pour obtenir leur dose de Lévothyrox !

Il faut te renseigner sur le forum, auprès des malades qui habitent près de chez toi (il y en a forcément un ) pour qu'ils te conseillent sur une personne compétente et à l'écoute.

En tout cas, il ne faut pas laisser les choses en l'état, tu l'auras compris ! Ne sois plus désespérée, une solution existe et nous sommes là pour te la montrer. Garde confiance et courage, vous voici dans une grande famille ou la solidarité n'est pas un vain mot ! Foie de tortue...

Je te demande de nous tenir au courant des évolutions, de nous donner des nouvelles quoi... N'hésites pas à demander quoi que ce soit : pour Alexis ! Et remercie Beate de m'avoir couduit sur ce sujet (ça va, mon message n'est pas trop long ?)

Gros bisous !
Que la force soit avec Alexis et toi.

[luciole74]

Bonjour,
je suis hashimoto et maman d'un garçon de 3 ans et demi hypothyroïdien !
Mon petit bonhomme a été mis à la porte de la maternelle l'année dernière car il a des troubles du comportement et de l'élocution ! Il a été qualifié par l'équipe enseignante d'enfant qui ne comprends rien, n'entends rien et d'electron libre (ça fait plaisir ) !!!I l est donc suivi par l'équipe du CAMSP (Centre d'Action Médico-Sociale Précose), le pédiatre du CAMSP ne voulait pas faire de dépistage au niveau thyroïde car elle trouvait que mon fils n'avait pas le profil Hypo, pourtant il fait presque 20 kg pour 103.5 cm de hauteur, limite de l'obésité pour lui ! Pour en avoir le coeur net je suis allée chez l'enocrinologue qui me suit, il a prescrit les analyses qui ont confirmées l'hypo que je soupçonnais, il l'a mis de suite sous traitement. Comme par enchantement, 6 semaines plus tard (temps que met le médicament à faire son plein effet), ce petit bonhomme a commencé à parler un peu mieux et à avoir un comportement plus posé

Il ne faut pas laisser ton fils dans cet état, ces soucis de santé le font se marginaliser, l'adolescence est déjà un moment difficile pour lui, alors avec l'hypo en plus, ça doit être l'horreur ! Rassures le, en lui disant qu'un traiement va l'aider à vivre cette maladie, il faut en parler au profs, pour ne pas qu'il soit qualifié de cancre et d'élément perturbateur.

Je te souhaite bon courage

Lucile qui est une maman qui galère bien pour son fils au niveau scolarité !!!

[Nicole51]

Bonjour Alexia!!!
Aprés tout ce que viennent de te dire tous mes cops"hashimoulus" du forum,je n'ai plus rien d'autre à ajouter,sinon tout simplement pour te répéter:cours vite prendre un rendez-vous chez un endocrinologue au plus vite!!!
Courage,patience et gros bisous à tous les deux.
Nicole(diagnostiquée"hashimoto" en Février 1987)

[alexia]

Merci à toutes et à tous, il me reste à trouver un bon endocrinologue le plus vite possible et à éviter le conseil de discipline au Collège !!!!!!
Je vous tiens informés des suites...

Je vous remercie tellement... Je suis heureuse et soulagée d'être non seulement entendue mais comprise. Le seul et unique but étant qu'Alexis puisse enfin vivre pleinement sa vie d'ado et se construire un réel futur.

Une bise à vous tous et à très bientôt.

Carole.

[Turtule]

alexia a écrit:

il me reste à trouver un bon endocrinologue le plus vite possible et à éviter le conseil de discipline au Collège !!!!!!

Bonjour Carole,

J'ai l'impression qu'un rayon de soleil illumine ton coeur, non ? Alors je vais essayé d'en apporter un peu plus pour que tu puisses transmettre à Alexis la note d'espoir que tu as su trouver.

L'endocrinologue est effectivement une étape importante (pour ne pas dire cruciale) dans votre "retour à la normale", mais je m'arrête plus volontairement sur la deuxième partie de ta citation. Il est important de maintenir Alexis en scolarité... en fait, il est important qu'Alexis garde des repères de vie -de socialisation- et le collège en fait parti.

Je te dis ça parce que je les ai perdu un instant, avant de connaître le forum et que cette épreuve est très très difficile à passer.

Les professeurs d'Alexis souhaitent peut-être le mettre à pied ou le sortir de l'établissement pour son manque d'investissement, son absence de résultats scolaire, son manque d'efforts conjugués avec une expression déplaisante de son irritabilité... Mais peut-être ne connaissent-ils pas la situation médicale de ton fils ? Je te rassure tout de suite, ils n'ont pas besoin de la connaître ! Il existe des adaptations médicales prévues pour ce genre de situation, bien que je redoute qu'elles ne soient pas applicable en collège. Mais qui ne tente rien n'a rien.

Je t'explique :
J'ai partagé le début de mes études d'ingénieur avec une personne handicapée : mon ami avait un défaut d'audition qui l'empêchait d'entendre clairement les questions posées lors d'interrogations orales et donc de répondre correctement. A coté, j'avais des problèmes de lenteur et de concentration, des difficultés pour écrire plus de 30 minutes.

Mon ami est allé trouver l'infirmière de l'école (d'ingénieurs). Il lui a expliqué son problème et a obtenu un aménagement pour son problème : 1/3 de temps supplémentaire pour tous types d'examens (oraux ou écrits), lui permettant de se faire expliquer audiblement et répétitivement les questions. Il n'en avait pas besoin en fait, parce qu'il était bien corrigé par un appareil adapté, mais il avait le droit à un 1/3 temps supplémentaire.

Je suis allé voir l'infirmière, sur le conseil de cet ami. Je lui ai expliqué mes problèmes de lenteur, mon manque de concentration et mes difficultés à répondre. C'est à peine si je n'ai pas été foutu à la porte de l'infirmerie avec pertes et fracas ! pas de 1/3 temps pour moi, juste mes yeux pour pleurer.

Fin d'année scolaire, mes résultats étaient catastrophiques : j'ai tout de même failli être renvoyé de mon école sans diplôme. La clémence du jury s'est reposée sur mon assiduité, ma persévérance et mon sérieux. Mais j'ai tout de même dû écrire une "lettre de motivation" (j'appelle plutôt ça une lettre d'excuses : excusez moi d'être si nul, si indigne de vous fréquenter, d'appartenir à votre école, je dégrade votre image de marque... ), justifiant de mon envie de réussir !

Pendant l'été, on m'a diagnostiqué Hashimoto : 155 de TSH, ça ne passe pas inaperçu (la directrice même du labo où j'avais fait ma première prise de sang était abasourdie). Je suis retourné alors, à la rentrée suivante, avec mes analyses sanguines voir l'infirmière... la même que l'année d'avant.

Elle n'a pas voulu avoué son tort, elle m'a simplement dit que pendant l'été l'école avait décidé d'attribuer à toute personne lente un 1/3 temps supplémentaire (mon objectif), sans restriction ! Mon oeil oui, s'il fallait faire ça à tout le monde, les examens seraient ingérables !

J'ai donc été présenté à un médecin scolaire, qui après lecture des rapports médicaux et des compte-rendus de laboratoire, à presque voulu me donner une année complète pour me remettre, sans préjudice sur ma scolarité (d'un extrème à l'autre en somme).

Bien sûr j'ai eu mon 1/3 temps supplémentaire, mais il était alors trop tard : un mois plus tard je commençais mon traitement et retrouvais toutes mes facultés pour mes examens. Je n'avais alors plus besoin du 1/3 temps !

Ce que je veux te montrer, c'est que même si Alexis ne pouvait pas bénéficier d'avantages de cette sorte, il jouira d'une relative immunité vis-à-vis du conseil de discipline : je pense qu'un avis médical peut peser très fort dans de telles circonstances, non ? il faut donc aussi que tu demandes un RDV avec le médecin scolaire : passe par l'infirmière du collège d'Alexis, elle saura t'orienter.

Autre combinaison possible, lorsque tu passeras chez l'endocrinologue, demande lui une lettre de recommandation (ou de soutien, je ne sais pas quel nom mettre dessus) justifiant de l'état d'Alexis et des conséquences sur sa scolarité. La mienne voulait m'arrêter pendant un an (aussi), pensant que je ne pouvais pas étudier dans mon état...

Voilà, je pense qu'Alexis devrait retrouver un peu plus de chance dans sa vie à partir de là. Bon courage et à bientôt !

Gros bisous.
_________________
Jimmy alias Turtle.
«La valeur d’un homme tient dans sa capacité à donner et non dans sa capacité à recevoir.»[ Albert Einstein ]

[Turtule]

Bonsoir tout le monde...

Je fais remonté ce sujet (oublié peut-être depuis par beaucoup d'entre nous) avec le secret espoir que vous soutiendrez mes démarches.

J'ai reçu aujourd'hui un PM d'Alexia (la maman d'Alexis) me disant qu'elle était très inquiète de la quantité d'anti-corps antiTPO présent dans la PDs de son fils (8x supérieurs à la norme maxi). Je viens de lui répondre à ce sujet, lui affirmant que ce résultat n'avait rien de catastrophique et qu'il était parfaitement normal (dans le cadre d'une maladie thyroïdienne, sans préciser forcément que c'était une maladie auto-immune) que ces taux soient élevés.

Je fais appel à vous toutes et tous pour rassurer Alexia qui -apparemment- traverse une période difficile. Quelques mots suffiront je pense, mais votre intervention sera de toute façon la bienvenue.

Merci pour elle et pour Alexis.

[nath55]

Bonsoir Alexia

Merci Turtule de faire remonter ce post.

Ma fille Justine a été diagnostiquer Hashimoto en novembre 2005 elle a 16 ans aujourd'hui.

Ses premières analyses nous montrait qu'elle avait 11.87 de tsh et 2275 anticorps anti tpo et la norme du labo est inférieure à 40.

Cela fait 1 an qu'elle est soignée et je peux t'assurer que j'ai déjà retrouvé une bonne partie de ma fille d'avant.Elle suis sa scolarité bien correctement puisqu'elle est en terminale et elle a appris à vivre avec ce "boulet" comme elle dit.
Il y a environ 6 mois ses anti tpo était à 856 et fin aout à 586.
Je ne fais meme plus attention aux résultats des anticorps par contre je lui fais des cures de Bétaselen car il parait que le sélénium aide à faire chuter les anticorps.
Je comprends que parfois tout cela est difficile ,je suis aussi Hashimoto et ma seconde fille souffre d'hypothyroidie.Mais je peux t'assurer que l'on peux vivre avec tout cela ..Mais comme il est toujours dit dans le forum le maitre mot est PATIENCE. Chose qu'une maman à du mal à avoir lorsque ça concerne ses enfants.
Tu peux compter sur sur les formidables foreumeurs et forumeuses ,ils savent nous soutenir et avoir toujours un petit mot de réconfort lorqu'on ne va pas bien..
J'en profite encore pour tous vous remercier.

Courage Alexia et bisous à Alexis

[florence-ide]

Bonsoir alexia,
le plus important pour ton fils alexis c'est qu'il est des taux qui reviennent normaux, TSH, T3 et T4.J'espere que depuis il a été pris en charge par un endocrinologue avec un traitement adapté.Pour les anticorps cela est "normal"( ils fluctuent dans le temps) mais comme le dit nath, le sélénium peut aider à faire baisser les anticorps et aider à retrouver une meilleure forme car malgré tout les anticorps fatiguent l'organisme.
Pour le scolaire maintenant je ne sais si le médecin scolaire sait sa situation .Turtule parlait de tiers temps pour l'aider dans sa scolarité avec ses problémes de santé.Le tiers temps est accordé à partir du collége( text officiel) aux enfants qui ont pour des raisons multiples de santé des problémes de lenteur ,de concentration en gros.Donc à un examen il a plus de temps pour le finir et on peut quelquefois adapter en partenariat avec les différents professeurs les cours. Ce n'est pas toujours facile à mettre en place mais avec de la volonté on peut y arriver. Mais il faut que cela soit un médecin( peu importe sa spécialité) qui le mette par écrit en mentionnant qu'un tiers temps serait souhaitable et qui lui accorde.Ensuite ça passe par le collége( ou lycée) qui met en place une commission.
Par contre je ne sais pas si les problémes thyroidiens peuvent être pris en compte pour ce tiers temps mais cela me parait logique puisqu'aussi ces enfants ont des problémes de concentration et autre.
J'ai eu des élèves avec tiers temps et cela s'est toujours bien passé.
Cela peut être une piste en attendant que alexis soit mieux.
Bisous et bon courage
florence

[alexia]

Bonjour à tous,

Des nouvelles d'Alexis. Après un RV chez l'ndocrinologue à Versailles (Merci Turtule de tes précieux conseils) en fin de semaine dernière, la thyroidite d'ashimoto a bien été confirmée et un traitement a été mis en place (Levothyrox 25) avec controle dans 1 mois 1/2.

Par contre, sur le plan scolaire, Alexis est en internat dans un établissement privé dans l'est de la France spécialisé pour les ados en situation d'échec scolaire.

Merci à tous d'être présents, c'est tellement difficile...

Carole