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compression au niveau de la gorge

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antina2hors ligne
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Hashimoto
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Messagecompression au niveau de la gorge

 (p282791)
Posté le: 17. Mar 2011, 20:47
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bonsoir,
je suis de retour après quelques mois pas si mal que ça.

Depuis quelques jours je ressens de plus ou moins fortes compressions au niveau de la gorge (enfin plutôt de la thyroïde).
Par moment c'est plutôt gênant, ça tire, ça donne l'impression d'étouffer.

j'ai vu qu'à priori cela vient du fait que ma thyroïde se fait '"attaquer" (comme depuis ttes ces années d'ailleurs ) mais je ne sais pas quoi en penser de plus.

Comment dois-je l'interpréter, est-ce à prendre au sérieux ou pas ? Y a t'il qque chose à faire à ça ?

Merci par avance pour vos réponses toujours autant éclairées.

antina2
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g.
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 (p282821)
Posté le: 18. Mar 2011, 11:25
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Je "sens" ma thyroïde aussi. Quasiment tout le temps.
Comme une angine, mais sans difficulté de parler...
Je ne pense pas qu'il faille t'en inquiéter, tu as fait une écho dernièrement ?

La prochaine fois que tu vas chez ton endo/ton doc, demande lui de bien te palper la thyroïde et de te dire ce qu'il en pense.

Sinon contente de voir que ça va plutôt bien pour toi !
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antina2hors ligne
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 (p282858)
Posté le: 18. Mar 2011, 17:16
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bonjour G.,
merci pour ton message.

Pour répondre à ta question ma seule et unique écho a été passé en janvier 2010.

Effectivement le pense en parler à mon doc quand je la verrai, mais ce n'est pas au programme. Quant à mon endocrino, je n'ai pas de rdv de fixé non plus, et puis à vrai dire, la dernière fois (et première d'ailleurs pour celui-là) que je l'ai vu, j'ai plus eu l'impression d'avoir fait le déplacement pour rien, pourtant c'est un professeur, alors je lui laisse le bénéfice du doute, je verrai bien la prochaine fois.

Sinon quand je dis que ça va plutôt bien, c'est surtout que je sais par où je suis passé et que j'apprécie ces moments, certes pas excellents non plus, il ne fait pas se voiler la face, mais bon c'est acceptable dirons-nous.
Certains symptômes persistent toujours quand même !

Et toi alors, où en es-tu, quels sont tes soucis ?

antina2
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antina2hors ligne
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 (p282859)
Posté le: 18. Mar 2011, 17:17
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Ah si j'oubliais lol, quand ça comprime la gorge comme ça, sais-tu si ça dure longtemps ou pas, est-ce passager ?
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g.
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 (p283010)
Posté le: 20. Mar 2011, 14:18
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Hello Antina,

Je n'ai aucune idée de la persistance de tout ça... Tu sais comme chaque symptôme de notre amie la thyroïde, c'est très personnel. Il n'y a pas de règle !
Peut-être vas-tu la sentir jusqu'à ce qu'elle disparaisse ? Je ne te le souhaite pas évidemment. Moi ça s'en va, ça revient. Dès fois je n'y fais pas attention, quelquefois c'est très prenant.
Un fois à un concert, c'était très prenant, et je l'ai comme senti vibrer !!!!

En tout cas, si ça te gène, tu devrais vraiment te faire prescrire une écho (je crois que c'est souhaitable une fois par an).

Pour ma part, je vais plutôt pas mal en ce moment. Je sens la fatigue revenir pourtant... mais je vais consulter cette semaine, mais je sens comme toi que ça ne sera pas très constructif ! J'attends des résultats lundi.

Tu as trouvé un bon généraliste ? Pour les spécialistes, la première impression est souvent la bonne, ne perds surtout pas ton temps. Tu habites où ? Il y a des adresse là Lien à l'intérieur du forumSujet

Bises !
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antina2hors ligne
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 (p283095)
Posté le: 21. Mar 2011, 09:19
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bonjour G.,

Oui je suis bien conscient que l'on ne réagit pas tous pareil avec nos fichus problèmes de thyroïde. D'ailleurs même moi déjà, parfois en étant sous un certain dosage de lévo je suis bien et six mois plus tard avec le même dosage, je ne le serai pas.

Pour les échos si rien de spécial n'avait été décelé à la précédente, n'est-il pas conseillé de ne les passer que tous les deux ans ?

Je vois que, tout comme moi, tu sens la fatigue te gagner en ce moment. Ah ... que l'on aime pas ça ... savoir que les prochaines semaines vont être plus difficiles avec certains symptômes qui peuvent réapparaître ou s'accentuer !!!!!
Par contre je ne vais pas consulter pour autant, j'ai tellement apprécié d'être plutôt pas mal depuis plusieurs mois, que je n'ose pas changé mon dosage (peut-être à tort Exclamation ).

Depuis que j'ai mes soucis, j'ai été dosé différemment et je remarque avec du recul, que les moments pendant lesquels je me sens le mieux, sont ceux où ma TSH est plutôt dans la partie haute de la norme voire un peu au dessus. Ce qui me surprend puisqu'en général il est dit que dans mon cas, ce serait pas mal d'être avec une TSH aux alentours de 1. (mais bon encore une fois, on est tous différends devant le problème)

Je pense même, si je devais changer mon dosage, que je le diminuerai, mais je me laisse encore deux ou trois semaines pour voir comment j'évolue.
En ce moment je suis à 80 mUI/l avec une TSH à 3.35 (normes : 0.27 - 4.20).
Ma dernière PDS du 12/11/10 indiquait 5.03 mUI/l (même normes)

Enfin merci pour le lien que j'avais déjà consulté d'ailleurs. Je suis d'accord avec toi, la première impression est souvent la bonne mais je laisse le bénéfice du doute à ce professeur puisque je ne l'ai vu qu'une seule fois et en plus j'avais oublié les clichés de mon écho et mes PDS
Rolling Eyes Rolling Eyes. Celui-ci aurait pourtant une bonne réputation.

J'avais déjà consulté une précédente endocrino, mais je n'avais pas du tout apprécié son approche et sa façon d'être avec moi, donc basta Shocked

Quant à ma généraliste elle est très ouverte, très à l'écoute, ne se la joue pas "c'est moi le doc et c'est donc moi qui connait tout". Elle est consciente de ses limites sur le sujet et sait parfaitement déléguer à des personnes plus compétentes.

Sinon pour répondre à ta question, j'habite dans la région nantaise.

Et toi quels sont tes soucis précisément ? Depuis combien de tps ?
As-tu tjs ta thyroïde ? As-tu déjà passé des échos et qu'ont-ils révélé ?, etc ....

Voili voilou j'arrête là, ça fait déjà un vrai pavé
Laughing Laughing

bises
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priscillia51hors ligne
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 (p283142)
Posté le: 21. Mar 2011, 17:39
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si cela peut te rassurée javais les meme genes que toi dans la gorge avant mon operation donc ne tinquiete pas cela doit etre normal
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 (p283152)
Posté le: 21. Mar 2011, 20:01
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Salut Antina,

J'ai hashimoto, découvert en Juin après une intense fatigue.
J'ai eu Basedow à l'âge de 20 ans.

Mon écho n'a pas montré spécialement quelque chose, si ce n'est l'inflammation Wink

J'ai fait un "burn out" y a 3 semaines, j'ai passé une semaine au lit/canapé avec 2 jours très inquiétants, pas plus de 5h d'éveil, des difficultés même pour parler, très bizarre... Je me suis vu descendre les semaines d'avant, et j'ai pas pu échapper à la fatigue.
J'ai pris ensuite du cynomel, ça a été mieux, mais j'ai fait de la tachycardie, ma tension est très basse. J'ai les T4 hautes, et les T3 basses... je dois avoir des pbs de foie.

Je consulte Jeudi un médecin interniste, avec des résultats d'analyses et de coproculture chelous, on verra ce qu'il dit.

Tu as mon suivi ici Lien à l'intérieur du forumSujet
Je vais l'updater là avec mes dernières analyses !

Lâche pas l'affaire en tout cas !
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antina2hors ligne
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 (p283969)
Posté le: 29. Mar 2011, 08:42
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bonjour,
priscillia, je ne m'inquiète pas outre mesure mais c'est juste que je n'avais jamais eu ces symptômes parmi tous ceux ci "subis".

G., je vois que tu traverses une période assez difficile.
D'ailleurs je suis allé voir ton dernier post suite à cette visite chez ce médecin interniste. J'ai beau avoir mes soucis depuis pas mal de temps maintenant, mais je t'avoue être quelque peu dépassé avec tes résultats et quelques termes (surtout que ceux-ci font référence à basedow).

En tout cas, je vois que tu te connais bien avec tes soucis et que dans l'ensemble tu en maîtrises les données au point de contredire les spécialiste quand tu juges bon de le faire.
A ce propos j'avais bien remarqué que mon ancien endocrino se braquait que je rentrais trop dans les détails et que, moi aussi je le contredisais, car il sentait bien que parfois il avançait à tâtons.

Et ces fameuses normes dont tu parles, il est vrai que certains s'en réfèrent beaucoup trop sans faire de cas par cas.

Profites bien de tes vacances et bon courage pendant ces 5 jours de prise des antibios.
J'irais prendre de tes nouvelles ...

biz
antina2


nb : j'ai vu que ce sport dont tu parlais était le tennis de table, a quel niveau en fais-tu ?
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 (p283971)
Posté le: 29. Mar 2011, 09:52
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Salut Antina,

En fait je n'ai plus du tout Basedow, les anti-corps ne sont jamais revenus.
Et là, je vais très très bien. Mes analyses et mon parasite sont cheloues mais je n'ai pas de problème de fatigue !
Pour le TT, je suis classée presque 9. Mon équipe est en pré-régionale (un accident !) on devrait remonter à la saison prochaine.
Tu en fais toi aussi ?
J'ai beaucoup plus de mal à être sereine en match depuis que je suis hashi, mais j'arrive à nouveau à jouer quand j'en ai envie (et plus quand j'ai suffisamment la forme pour).
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antina2hors ligne
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 (p283973)
Posté le: 29. Mar 2011, 10:24
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content de voir que tu vas très bien.Même si tes analyses sont cheloues comme tu dis, profite bien de ces moments sans fatigue, tu dois trop apprécier Very Happy
J'ai mal suivi ton post au sujet de Basedow, je vais retourner le lire avec plus d'assiduité Embarassed

Je ne fais pas de TT, j'ai juste pratiqué durant 2 ou 3 ans dans une assoc, donc pas de classement. Par contre je m'y intéresse comme quasiment tous les sports.
D'ailleurs deux clubs masculins de PROA se trouvent près de chez moi, La Romagne et la vaillante d'Angers.
Jouer en pré-région ou bien en région, c'est déjà pas mal Wink
Je comprends très bien qu'Hashimoto puisse te nuire parfois pour être sereine pour jouer, mais d'une, en pratiquant tu oublies totalement et de deux cela te permets d'évacuer.

Portes toi bien
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 (p286371)
Posté le: 21. Avr 2011, 08:50
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bonjour,
bon et bien voilà depuis environ deux petites semaines, je sens que le vent tourne et que certains symptômes réapparaissent Mad

.... agacement, fatigue, rapidement naze après un effort, supporte moins la chaleur, etc ....

C'était trop beau, ils ne pouvaient donc pas me laisser tranquille ces symptômes de m..... Twisted Evil

J'ai donc augmenté légèrement mon dosage depuis le 10 avril mais j'suis pas convaincu que ça suffise, je suis passé de 16 gouttes à 17; c'est à dire de 80 à 85 mUI/l, j'aurais ptet du passer directement à 90 ...

Si quelqu'un à un avis .... il sera le bienvenu car j'ai tjs de doutes quant à la modification de mon dosage (diminuer, augmenter, de combien ...)

Et encore je dirais que ça peut aller, mais le pire c'est de pouvoir gérer les "à côté" qui devient de plus en plus critique, mais bon .....!!
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 (p286767)
Posté le: 25. Avr 2011, 18:30
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Salut Antina,

Quand on se connait bien, on peut modifier son dosage tout seul, moi je m'en sens pas encore capable. Quand je me sentais que ça allait moins bien cet hiver, j'ai augmenté de 12.5, j'ai eu tort, mes T4 étaient trop hautes... et j'étais trop excitée !!! J'ai eu de mal à me ranger à l'avis de l'endocrinologue qui me disait de baisser (parce que j'étais aussi très fatiguée) mais il avait raison.
Si tu as moyen d'aller chez un médecin et de faire des analyses c'est sûrement mieux.
D'autant plus que l'augmentation, c'est sur plusieurs semaines qu'elle se voit (avec parfois un coup de feu, la première semaine).

Bon courage.
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antina2hors ligne
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 (p295818)
Posté le: 22. Aoû 2011, 21:55
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bonjour,
je viens chercher à nouveau des conseils quant à mon dosage de lévothyroxine étant donné que je me sens perdu et ne sais plus trop comment le modifier alors que je suis encore une fois repassé dans le "rouge vif".

Après avoir été bien (enfin plutôt acceptable pendant environ huit mois), je me sens à nouveau hyper fatigué, sans cesse irrité, apathique, avec des soucis avec la chaleur, un manque de souffle au moindre effort, sans plaisir aucun quels qu'ils soient, etc ...
Enfin bref, je suis redevenu une vraie loque qui n'a goût à rien, sans aucune force quelles soient physique ou morale (qui est retombé bien bas) et après avoir passé une période "bien", c'est d'autant plus dur à accepter, et je dirais même de plus en plus dur à vivre et assumer au quotidien.
Pourtant j'aurais bien besoin de plein de peps et de mordant moi qui vient de changer de travail et que bien entendu il me faut montrer toute ma détermination pour que je puisse être conservé au sein de cette société !!!!

Vers la mi février, alors que je me sentais encore "acceptable", ma TSH était de 3.35 (normes : 0.27 - 4.20) et le 04 août dernier une nouvelle PDS m'indiquait 1.36 (normes : 0.27 - 4.20).
Je suis conscient qu'il me faille modifier encore et encore ce dosage mais je ne sais pas trop comment le faire et surtout dans quelle proportion.

J'ai envie de diminuer en passant de 80 mUI/l (soit 16 gouttes) à 65 voire 70 mUI/l mais j'aimerai avoir vos avis (de spécialistes) avant de me lancer, je suis perdu avec un grand P !!

Je vous serais donc reconnaissant de m'apporter vos conseils toujours aussi avisés !!

Merci par avance ...
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antina2hors ligne
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 (p295861)
Posté le: 23. Aoû 2011, 22:12
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Je peux ajouter que je me suis résigné à prendre un rdv chez mon endocrino et celui-ci m'a été donné le ............ 03 octobre !!!!
Au moins il est pris mais je ne me vois pas du tout tenir dans cet état de grande fatigue et de morosité ...
J'ai demandé à la secrétaire que ce professeur me rappelle pour me donner des conseils sur mon dosage mais aucune nouvelle de sa part depuis hier midi.
Je suis perdu, je me sens bien esseulé, un profond découragement s'abat sur moi et le moment venu de rentrer à la maison, je dois coûte que coûte faire bonne figure surtout devant mes enfants, alors que j'ai plutôt envie de me laisser (enfin) abattre sans résister !
C'est si épuisant physiquement et surtout mentalement de puiser au fond de soi pour ne faire que paraître.
Mon corps est si fatigué, au moindre effort je rends les armes ...

Ecrire ces quelques mots ne m'aidera pas à aller mieux mais durant un court instant, aura au moins eu le pouvoir de me vider d'une partie de cette si pesante "saloperie" qui prends le dessus sur moi avec le temps sans que je puisse faire front.

De toute façon, je ne me reconnais plus depuis que j'ai Hashimoto et surtout depuis deux à trois mois, je ne suis plus qu'un zombie qui n'entrevoit que rarement des rayons de soleil par moment. S'en rendre compte est déjà assez dur, alors l'entendre de la bouche de ses proches dont sa femme et ses enfants est bien trop pesant pour mon mental devenu si fragile et friable.

Merci encore à ceux ou celles qui prendront le temps de me promulguer quelques conseils quant à ce "fichu" dosage.
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