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arrêt traitement

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laetitiavehors ligne
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Messagearrêt traitement

 (p370324)
Posté le: 13. Déc 2013, 20:08
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Bonsoir,

Je poste ce message pour raconter mon expérience de Basedow.

Il y a 18 mois, on me diagnostique la maladie. Le traitement mis en place est classique : 40 mg de néomercazole puis après 6 mois de tâtonnement, je me stabilise à 112,5 de levothyrox.

Mes anticorps repassent sous la normale au bout de 8 mois. Je continue consciencieusement le traitement pendant 10 mois encore.

Il y a trois semaines, après une dernière série d'analyses rassurantes, j'ai arrêté le traitement.
Très bizarre d'ailleurs de ne plus prendre ces médicaments qui me permettent depuis un an de vivre normalement.

J'attends la prochaine prise de sang qui aura lieu dans 2 mois environ.

Pour l'instant, ça va. Je ne sais pas si ma thyroïde s'est remise en route, je guette le moindre signe...

Je pense poster régulièrement : si je ne récidive pas, cela pourrait être encourageant de me lire : ces derniers 18 mois, j'étais contente de lire que certains s'en sortaient...
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p370327)
Posté le: 13. Déc 2013, 20:47
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Bonjour Laetitia,

très bonne idée, de venir régulièrement témoigner sur la suite de ta maladie - en espérant bien sûr très fort que ce ne seront QUE de bonnes nouvelles !

Tu as raison, cela va encourager tous ceux qui sont encore en plein dedans !

A très bientôt !

Beate
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laetitiavehors ligne
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 (p373114)
Posté le: 21. Jan 2014, 20:20
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Bonsoir,

Voilà 2 mois que j'ai arrêté le traitement. Ma thyroïde a du se remettre en route puisque je ne ressens aucun symptôme.

J'ai même réalisé tout à l'heure que cela faisait bien 15 jours que je n'avais pas pensé à Basedow.

Je ferai ma prise de sang dans environ un mois, mais pour l'instant je me sens vraiment bien, c'est donc encourageant...

Bonne soirée
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Madame Irmahors ligne
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MessageRe: arrêt traitement

 (p373205)
Posté le: 22. Jan 2014, 15:28
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laetitiave a écrit:


Je pense poster régulièrement : si je ne récidive pas, cela pourrait être encourageant de me lire : ces derniers 18 mois, j'étais contente de lire que certains s'en sortaient...


Very Happy je fantasme sur le jour où je pourrai venir écrire ici que j'ai arrêté mon traitement!
Bonne continuation à toi!


Dernière édition par Madame Irma le 24. Juil 2014, 07:59; édité 2 fois
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laetitiavehors ligne
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 (p373207)
Posté le: 22. Jan 2014, 15:59
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Je te le souhaite, comme à tous ceux qui sont encore en traitement !
Very Happy
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 (p375843)
Posté le: 18. Fév 2014, 21:08
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Bonsoir

J'ai fait ma prise de sang ce matin, 12 semaines après l'arrêt du traitement.
Tout va bien
Mes TRAK sont en dessous de 0,9 (normes labo : négatif si inférieur à 1,75)
et TSH à 1,53 (normes 0,27 - 4,20)

Je vais bien. Rendez-vous avec l'endocrinologue le 18 avril...

Je continuerai de poster régulièrement

Bonne soirée
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laetitiavehors ligne
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 (p382379)
Posté le: 09. Mai 2014, 18:53
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Bonsoir,

Après une petite frayeur durant les vacances de Pâques (certains symptômes d'hyper étaient revenus, sûrement un petit virus...), mes analyses sont bonnes.

Cela fait presque 6 mois que j'ai arrêté le traitement et je vais bien...

Courage à toutes celles et ceux qui traversent la maladie !
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Diddlehors ligne
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 (p382380)
Posté le: 09. Mai 2014, 19:01
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Bonsoir
Je voulais juste t'écrire MERCI de ce témoignage !
Ça donne du courage, vraiment.
Bonne continuation
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laetitiavehors ligne
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 (p386935)
Posté le: 09. Juil 2014, 23:54
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Bonsoir

2 mois sans poster... et 2 mois supplémentaires sans rechute...

Bon courage à ceux qui sont encore en plein dans la maladie !
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wynniehors ligne
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 (p386941)
Posté le: 10. Juil 2014, 06:18
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super!
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Diddlehors ligne
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 (p386947)
Posté le: 10. Juil 2014, 07:45
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Génial!
Perso j'arrête le neo (je n'ai pas de levo ) dans 8 jours !
Plus que 4 prises, comme je suis à 5mg 1 jour sur 2.
Je stresse un peu car l'endo ne m'a pas fait dosé les anticorps depuis décembre 2013...Il m'a demandé d'arrêter le traitement mi-juillet et de faire les anticorps début septembre.
Donc ton témoignage me rassure!
Merci
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wynniehors ligne
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 (p386950)
Posté le: 10. Juil 2014, 07:52
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Bonjour diddle
ton endo met la charrue avant les bœufs, il faudrait d'abord analyser les anticorps pour savoir si tu peux arrêter le traitement!

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Wynnie

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Diddlehors ligne
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 (p386951)
Posté le: 10. Juil 2014, 08:10
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Bonjour Winnie
Je trouve ça audacieux , mais je n'ai d'ordonnance que pour début septembre...
Mon généraliste ne me fera pas d'ordonnance non plus.À son credit, l'endo a bien regardé la thyroide à l'écho...
Avec les délais de résultat et mon départ en vacances, j'ai jusqu'à samedi pour demander un dosage des anticorps à mes frais.
J'avoue que j'hésite depuis qq jours.
Je sais pas quoi faire.
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wynniehors ligne
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 (p386954)
Posté le: 10. Juil 2014, 08:48
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a l'écho on ne voit pas la présence des anticorps...
tu est sous traitement depuis combien de temps?
tes anticorps étaient à combien avant le traitement et à la dernière prise de sang?

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Wynnie

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Diddlehors ligne
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 (p386957)
Posté le: 10. Juil 2014, 09:11
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Merci de ton attention Winnie.
J'avais cru comprendre que l'évolution de la vascularisation était un signe de la maladie. Mais bon, la preuve qu'après 18 mois, je comprends tjrs rien!!
Je suis sous traitement depuis le 3/1/13 soit depuis 18 mois et qq jours.
J'ai commencé à 40 mg par jour pour arriver à 5mg ts les 2 jours depuis le 22/04/14.
Je ne prends pas de levothyrox.
Début janvier 2013, mes tracks étaient à 43,2 (norme inf. à 1,75).
Le 12 décembre 2013, mes tracks étaient à 3,65 (norme inf. à 3,65).
Pas de contrôle des anticorps depuis.
Dernière pds le 23/05/14:
Tsh à 1,07 (entre 0,4 et 3,5)
T4l à 9,19 ng/l(entre 6,10 et 11,2).
Pas de t3.
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