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raaniya
Hashimoto+ Addison+ ... Japon |
Message:
Posté le: 25. Déc 2008, 12:25
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Bonjour aux gens du forum
Je reviens vers vous car j'ai besoin de votre aide et vos expériences inestimables......je galère depuis plus d'une année à cause de mes pathologies complexes!!!!!! en plus je vis quotidiennement sur mes nerfs, le stress me détruit à petit feu!!!!! voilà je pense à ma thyroide et ses adénomes alors que mon toubib ne pense qu'à mes surrénales...... Bref je passe normalement des écho plusieurs fois par année biensûr sur mon insistance, l'adénome du lobe gquche est tout calcifié donc l'aiguille de la cytoponction pénètre avec difficulté et on ne retire presque rien, de taille 10mm, il ne change jamais de taille depuis longtemps ceux du lobe droit, deux, trop petits et la cytoponction normale??? alors je m'inquiète pour le gros calcifié? je tremble et je stresse et c'est mauvais pour mon cortisol et mes surrénales mais je n'y peux rien!!!!!!!! que me conseillez vous je vous prie??????,,
En plus j'ai des doulerus dorsales, cervicales et courbatures, ma colonne vertebrale est doulereuse aussi, je ne sais que faire????? chaque mois on me fait des prs pour la thyro et les surrénales et autres je ne sais quoi?? c'est déjà assez couteux... enfin j'ai pu avoir un peu de lévo après 12 ans sans traitements de ma thyro, 50mg de lévo!!!!! en revanche ma t3 reste un peu basse, le tsh a diminué de 9 à 1,80, c'est déjà pas mal et pourtant je suis tjours fatigué irritée, j'ai des malaises , je me sens mal, je meurs à petits feux depuis un an, depuis surtout que j'ai commencé les stéroides, je ne suis pas grosse, à part une perte de cheveux qui a arrêté masi les cheveux perdus ne reviennent plus , mes sourcils sont revenus eux, ainsi je vis tous les jours, mon sommeil est perdu, je ne dors que peu, je ne fais rien, dependante, vers le soir je me sens un peu mieux et alors je peux écrire un peu et dévisager ce forum important pour moi, grace à lui j'ai aprris sur ma maladie et mnant je vous demande votre aide je vous prie.......
Veuillez excusez mon message, je l'ai écris en paniquant, je panique pour un rien, je suis devenue si vulnérable et merci infiniment
Avec mes meilleurs sentiments et Joyeuses vacances de Noel
Raaniya _________________
Les mots que l'on n'a pas dits sont les fleurs du silence
Ne pas perdre patience, même si cela semble impossible c'est déjà de la
patience
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marisette Inscrit le: 05.07.04 Messages: 1599Basedow+hashimoto ... bretagne côtes d'armor 70+ |
Message: (p182038)
Posté le: 25. Déc 2008, 14:51
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bonjour raaniya , contente d'avoir de tes nouvelles qui hélas n'ont pas l'air bonnes . tu galéres toujours , as-tu essayé l'homéo , ma fille qui a un cortisol élevé et de l'hypoglycémie se porte mieux avec un traitement homéopatique et aussi une énergéticienne , elle vient de traverser un gros stress et elle ne c'est pas écroulée , moi aussi je vais mieux grace à l'homéopathie , ça pourrait être une piste , par chez toi ils doivent être doués dans cette discipline .
je te souhaite de bonnes fêtes de fin d'année et que ta santé s'améliore je t'embrasse marisette |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 50592Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p182041)
Posté le: 25. Déc 2008, 15:09
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Bonjour Raaniya,
ça n'a pas l'air d'aller très fort ! Est-ce que tu as au moins UN médecin avec qui parler de tout ça, qui prend le temps de t'écouter, de t'expliquer ?
C'est vrai que les nodules avec calcifications, il faut les surveiller - le fait qu'il ne bouge pas semble rassurant, mais il faudra malgré tout le garder à l'oeil ! La cytoponction n'a pas ramené de cellules exploitables ? (il existe 4 types de résultat, bénin, suspect, malin et "inexploitable")
Ces calcifications, sont-elles grosses, ou "micro" ? Tu dis que c'est tout le nodule qui est calcifié ? Si mes souvenirs sont exacts, les microcalcifications sont plus suspectes que les grosses calcifications. Donc, pas trop d'inquiétude de ce côté-là ... et si les deux autres, petits, ne donnent rien côté cytoponction, c'est rassurant.
C'est très bien d'avoir enfin pu obtenir du lévothyrox, car tu sembles vraiment en avoir besoin - tu étais en hypothyroïdie ! Or, tu as déjà suffisamment d'autres problèmes, sans y ajouter les symptômes d'hypo !
Cela fait combien de temps que tu en prends, du lévo ? Sens-tu déjà une différence ?
Il faudra continuer à en prendre, et à maintenir ta TSH relativement basse, proche de 1, cela soulagera ta glande et devrait empêcher les nodules de grossir et de se multiplier.
Gros bisou et à bientôt !
Beate
PS : en fait, tu vis où, au Japon ? Comme tu peux le lire dans "Causerie", une de mes filles va partir à Tokyo, pour un an ... et je risque de venir la voir, fin 2009 ou début 2010 ! |
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raaniya
Hashimoto+ Addison+ ... Japon |
Message: (p182072)
Posté le: 26. Déc 2008, 08:07
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Coucou Marisette,
Je te remercie pour ta gentille réponse et je suis contente pour toi et pour ta fille, l'homéapathie n'est pas très répondue par ici, car c'est pas reconnu par la loi?! mais pafois il m'arrive d'aller un peu mieux.......vivement la bonne santé et surtout prends bien soin de toi
Avec mes meilleurs voeux du bonheur pour le nouvel an
Raaniya _________________
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raaniya
Hashimoto+ Addison+ ... Japon |
Message: (p182073)
Posté le: 26. Déc 2008, 08:39
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Bonjour Béate,
Tu es bien aimable de me répondre et tes expériences avec la maladie me sont d'un grand secours.
Oui, mon médecin est très compétent par rapport aux autres, il me donne assez de son temps pour discuter avec moi et surtout m'écouter, du mmt que je suis arrivée à lui soutirer du lévo pour ma thyro, au début c'était 25, par la suite je l'ai obligé à m'augmenter et ainsi je peux faire à ma guise pour me doser, malheureusement la conversion des t4 ne se fait pas bien, mon foi est bien portant, peut-être est ce à cause des stéroides, aujourd'hui je l'ai vu et j'ai réclamé à grands cris de la T3, il est catégorique là-dessus rien à faire, il me répond que s'il me donne ce traitement il doit rendre son tablier, car c'est très mauvais pour mon coeur, qui avec addison, est parfois en barycardie, alors qu'il y avait qq temps j'avais une tachycardie, il m'a donné enfin de la fludro et le rythme est revenu à l'ordre, mais la t3 est bien basse malgré tout
lE gros adénome calcifié ne bouge pas, tjours mm taille, les 2 autres petits, la cytoponction n'a rien donné d'alarmant, j'en ai fait plusieurs, tjours le mm résultat, et pourtant je suis inquiète.......pour les douleurs de ma colonne, on va me faire des radios, au début du mois prochain; juste pour me rassérener
Je crois que je suis au lévo depuis un an
Je voulais maintenir ma tsh plus basse et j'avais augmenté d'un ptit peu de lévo, aux résultats des tests elle était à 0,75 ce qui est bon seulement la t3 et était basse et la t4 haute, donc je suis redescendue à 56,25mg.....que me conseilles-tu de ce côté là et merci d'avance
Oui, je vais souvent du - coté causeries- car j'aimais lire pour lélé, qui me fascine tjours et là je suis tombée sur ton post, c'est formidable ces études pour ta chère fille, à Tokyo elle serait parfaitement bien, car là-bas il y a beaucoup de gens du monde entier ainsi elle pourrait faire plein d'amitiés et puis on peut manger de toutes les cuisines, et puis il y a plein de choses interessantes à voir et à faire et à acheter...........!!!!!! Je suis un peu loin de Tokyo, mais je serais ravie de lui rendre service quand elle le voudrat, je te passerai mon téléphone et adresse au mmt venu, et certainement je serais encore plus ravie de pouvoir te rencontrer un jour, Amen Ne t'inquiète pas pour elle, ici, elle serait en sécurité et bien portante, seulement il faudrait penser à la cuisine japonaise qui est un peu spéciale, enfin les goûts diffèrent!!!!!!!!
Béate, je te prie surtout n'hésite pas à me demander n'importe quoi au sujet du Japon, et puis il y a ma fille qui serait aussi ravie de faire qq chose
Avec mes meilleurs sentiments et à bientôt
Raaniya _________________
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marisette Inscrit le: 05.07.04 Messages: 1599Basedow+hashimoto ... bretagne côtes d'armor 70+ |
Message: (p182078)
Posté le: 26. Déc 2008, 10:29
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béate tu dis que les microcalcifications sont plus dangereuses que les grosses , moi c'est au sein que j'en ai, une dizaine , je passe une mammo tous les ans ça ne bouge pas , il y a un examen qui pourrait me dire si c'est cancéreux le mammoton mais comme il y a peu d'appareils tant que les calcifications ne bougent pas on ne fera pas cet examen donc je reste avec cette incertitude et on verra avec le temps si ça évolue , j'ai aussi des anomalies au cerveau qui doivent être surveillées , j'auculte tout ça sinon ça m'empécherait de vivre . bonnes fêtes de fin d'année à vous et à vos familles bises marisette |
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Luciana Cancer papillaire Montréal |
Message: (p182105)
Posté le: 26. Déc 2008, 17:32
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Dans un sein ,il peut y avoir plusieurs sortes de calcifications:selon leurs formes, certaines sont bénignes et d'autres agressives. Pose des question au spécialiste du sein. |
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