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atteinte glandes salivaire post-irathérapie

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Phissohors ligne
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Messageatteinte glandes salivaire post-irathérapie

 (p407573)
Posté le: 15. Juin 2015, 21:59
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Bonjour,

Opérée début janvier (pap avec extension ganglions d'où thyroidectomie avec curage central et latéral droit), je fais aujourd'hui partie des 10 pour cent des cas de pathologie des glandes salivaires suite à l'irathérapie.

Je souhaiterais savoir si d'autres personnes ont subi cet effet secondaire ?
Quel traitement vous a été proposé ?
Vous en êtes-vous sorti ou est-ce devenu chronique ?

Je prends actuellement une double antibiothérapie associée à de la cortisone, et on me propose ensuite un traitement de 3 mois avec spasfon et alphabloquants.

Dans l'attente de vos réponses et de pouvoir échanger... Je suis un peu assomée... Merci !!!
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Beatehors ligne
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 (p407591)
Posté le: 16. Juin 2015, 10:22
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Bonjour,

et bienvenue !

Quand as-tu fait ta cure d'iode ?

Les problèmes des glandes salivaires (qui peuvent s'inflammer suite à la prise d'iode radioactif) sont assez fréquents, mais le plus souvent passagers, pendant quelques semaines, rarement plus.

Si tu lances la fonction "rechercher" sur le forum avec "salivaires", tu trouveras différentes discussions, je te mets 2 liens :

Lien à l'intérieur du forumProblème Glande Salivaire
Lien à l'intérieur du forumLes glandes salivaires (et l'iode)

Ce sont quelles glandes, les parotides, juste sous l'oreille ? Les deux côtés, ou un seul ?

not-ssl
http://orlpoitiers.fr/wp-content/uploads/2013/03/Chirurgie-des-glandes-salivaires.png

Je viens de trouver une étude récente (dont je connais d'ailleurs l'un des auteurs, je pourrai lui demander des détails), intéressante :

http://www.sciencedirect.com/scienc.....cle/pii/S1879726114001946Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Un article : http://www.docteur-guerre.com/patho...../radioactif-thyroide.htmlLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Personnellement, j'ai eu, suite à la diminution de la production de salive, de petits calculs dans les canaux salivaires, mais fort heureusement ils ont fini par partir tout seuls, sans intervention.

Il faut penser à beaucoup boire, à stimuler la salivation (bonbons acidulés, chewing gum, gels gingivaux, Sulfarlem ...), à masser les glandes salivaires (de l'oreille vers la bouche) ...

Il semble que la "teinture de Jaborandi" soit également assez efficace.

En espérant que cela ira vite mieux !

Beate


Dernière édition par Beate le 02. Déc 2021, 22:21; édité 1 fois
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Phissohors ligne
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 (p407598)
Posté le: 16. Juin 2015, 11:03
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Merci beaucoup Beate pour cette réponse si rapide !!!
Et pour l'existence de cette association qui est un véritable soutien...

Mon irathérapie s'est déroulée début février 2015 (100 mCi).
Mes problèmes de glandes salivaires ont commencé mi-mars.
Sur les 4 glandes principales (les 2 protides et les 2 sous -maxillaires) 3 sont touchées.
L'hopital st-louis, où je suis suivie, m'a envoyée consultée à IEFEGS ( centre spécialisé glandes salivaires docteur Katz Paris 17ème).
Lequel est catégorique : Ma pathologie ,qui apparait à distance, est due à un effet secondaire de l'irathérapie qui touche environ 10 pour cent des gens.
Sans soins les glandes finiraient parait-il par se scléroser.
(J'ai suivi toutes les recommandations pendant l irathérapie et les 15 jours suivant et n'ai pas eu de problèmes sur les GS à ca moment là...).
Je me pose la question de suivre son protocole pour la suite, 3 mois d'alphabloquants me font peur... Sa double antibiothérapie associée à 40mg de solupred (cortisone) par jour me fatigue (traitement pour combattre l'infection pdt seulement 15 jours certes...), et le risque apparent, si je ne suis pas son protocole pour la suite, serait de me retrouver à la case départ avec des glandes de plus en plus endommagées à chaque fois...
Est-ce que je me dis que son tableau est alarmiste et que je peux tabler sur une réaction tardive mais transitoire comme toi, Beate, ou est_ce que je dois suivre le protocole jusqu'au bout... Je ne sais pas !!!
Dans l attente de tes conseils, je vais déjà aller voir les liens que tu m'as proposés.
Encore un très grand merci !!!
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Beatehors ligne
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 (p407627)
Posté le: 16. Juin 2015, 19:18
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Bonsoir,

Je ne connais pas ce protocole, mais je sais que ce centre specialsé est réputé, et si c'est St Louis (avec qui notre association coopère beaucoup) t'y a envoyée, je pense que tu peux y aller, et appliquer leurs recommandations, en toute confiance !

Bon courage !

Beate
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