ENQUETE : Cancer : comment avez-vous été détectés ?

[Bicha]

De mon côté, j'ai été détectée alors que çà faisait des mois que je consultais un généraliste et un cardiologue pour des malaises avec tachycardie. Le cardio m'a posé un Holster sur 24 heures, en a conclu que je produisais trop d'adrénaline et que mon coeur, bien qu'en bonne santé, était trop nerveux. J'ai commencé à prendre des bétas-bloquants et à consulter un psy. Le généraliste a vérifié ma TSH: rien d'anormal, j'étais euthyroïdienne. Puis à l'automne, les crises sont revenues, j'étais toujours aussi stressée et maigre, avec des crises d'hypoglycémie après les crises de tachycardie. Je suis allée voir une endocrino de ma propre initiative. La prise de sang montrait une euthyroïdie avec un excès de T4. Bizarre. Elle m'a effleuré le cou, m'a dit que j'avais un petit nodule de moins d'1cm. Ponction: suspicion immédiate de carcinome papillaire. Opération 3 semaines après, thyroïdectomie totale. Le cancer était totalement encapsulé, n'avait pas muté, donc pas de traitement radioactif. Thyroglobuline normale après 3 mois. Je suis guérie du cancer. On a continué à chercher d'où venaient mes problèmes de tachycardie. Scanner: rien aux surrénales. Je continue les bétas-bloquants sans savoir quand les arrêter.

[Tonio]

Bonjour à tous et merci encore pour cet excellent forum.
Anthony : 30 ans.
Au départ c'est le médecin du travail (dec 2009) qui en palpant à détecte un goitre, les analyse de TSH étaient normales, c'est suite à la découverte d'un nodule (environ 2cm dans la région isthmique) qu'une cytoponction m'à été demandée.
L'analyse cytologique à revelé un volumineux nodule soupçonnant un adeno-carcinome papillaire relatif à une thyroïdite d'hashimoto.
Ma TSH etait toujours ok par contre les anticorps anti peroxydase TPO eux crevaient les plafond (env 249).
Ablation de la thyroïde et curage ganglionnaire bi-latéral à la mi-oct2010, je suis en ce moment volontairement mis en hypothyroïdie avant le début de mon Irathérapie prévue le 15 nov2010, aux dernières nouvelles suite à analyses sur les prelevement réalisés durant le curage, l'ensemble des Ganglions ont été touchés et je suis T3, je ne suis pas sûr de en quoi çà conditionne la suite de la cure.
Wait and see...

[Luciana]

Bienvenue Antony.Si je te li bien .Tu te prépares pour une ta première cure d'iode .Tu as eu un papillaire et plusieurs ganglions de touchés .Ta classification serait un T3N1M0.
Il est normal que tu suives une cure d'iode.Après celle-ci on te dira si l'iode a fixé des endroits et combien se situe ta thyroglobuline.Tu seras dosé de façon a ce que ton T.S.H soit en freination sous le 1 pour ne pas stimuler le tissu ou les cellules restantes. Tu passeras des échos du cou et des thyroglobulines, T.SH et T4 et T 3 pour bien surveiller le tout. Un homme avec un cancer de la thyro c'est plus important que chez la femme.Plus tard,dans un an, tu auras une stimulation au thyrogen robablement. Tu as été bien suivi pour cette chirurgie.Reviens si tu as des question. Bonne chance .

[Zazen]

Bonjour à tous,

je trouve que c'est une très bonne idée d'avoir créer ce sujet car la découverte peut parfois être semée d'embuches,cela a été mon cas.

Voici comment tout s'est goupillé :

Il y a 5 à 6 mois environ, j'ai trouvé que mon cou avait gonflé, sur les côtés, ca faisait deux boules ( assez important du coté droit ), mais je croyais que c'était dû à comme une sorte de torticolis car ca lancait un peu et je ne me suis pas inquiété.
Et puis début septembre, je me suis rendu compte que ça n'avait toujours pas dégonflé ...
Donc, je pars voir mon docteur qui me fait faire une échographie cervical car il ne voit pas dans l'instant ce qu'il se cache derrière ces gonflements, et pourtant, aucun autre symptôme mis à part de la fatigue chronique mais je ne m'en inquiétais pas trop.

Mon 'cher' radiologue appelle alors pendant l'examen mon docteur et lui parle tout bas en disant : 'on a peut être affaire avec un hodgkins ou quelque chose comme ça.
Quelle ne fut pas le choc lorsqu'en rentrant chez moi je tape ce nom sur internet, je vous laisse imaginer l'angoisse. Mais bon, finalement je me dis que rien ne sert de paniquer ce n'est peut être pas un cancer en fin de compte.
S'en suit donc une cytoponction qui indique la probabilité d'une pathologie de la thyroïde mais cela restait à confirmer.
J'ai donc fais deux scanners qui ont révélé l'aspect très kystique au niveau de mon cou et une échographie de la thyroïde qui n'a rien donné du tout. J'ai aussi fais un irm du cavum qui s'est avéré normal/
Mon doc m'envoie donc chez son collègue orl qui décide de m'opérer 3 jours après car pour lui c'est un lymphangiome kystique...
Bref, finalement je décide d'aller consulter un autre orl que j'avais quand j'étais petit, et PAF, changement de programme, il me dit : là où vous auriez du vous faire opérer il n'y a pas d'examen extemporanée, ce qui veut dire que si vous vous faites opérer là bas, ils peuvent vous ouvrir deux fois au lieu d'une.
Finalement, il me dirige vers l'IGR et c'est une bénédiction, là bas on m'a fais des prises de sang et ensuite hop, opération pour prélever un ganglion pour en savoir + ainsi qu'une ponction du cavum.

Et donc le diagnostique se trouve être : cancer papillaire de la thyroïde.
Moi qui espérait ne pas avoir de cancer ( surtout le jour où j'ai entendu parler d'hodgkin ) j'étais servis, mais heureusement, les taux de guérisons sont excellents et c'est ce qui m'a rassuré le plus.
Maintenant, je dois me faire opérer le 02/12 à l'IGR mais je garde confiance malgré que l'intervention soit un peu lourde ( TT + curage ganglionnaire ).

Voilà pour mon expérience, un peu chaotique et déstabilisante au début mais finalement le bon diagnostique a été trouvé heureusement.
Je remercie Béate et tous ceux qui mettent de leur énergie et de leur temps pour ce forum ( je suis tout nouveau ) et souhaite vraiment beaucoup de courage à toutes celles et tous ceux qui sont confrontés à cette maladie ( aux autres maladies aussi bien sûr ).

J'espère en tout cas que la plupart d'entre vous n'ont pas 'galéré' pour qu'on leur indique le bon diagnostique.

Merci de m'avoir lu j'espère que j'ai été suffisamment compréhensible et lisible

[trotinette]

j'étais suivi depuis 1999 pour une thyroïdite de hashimoto multi nodulaire avec goître :1 écho par an et tout les 6 mois prise de sang pour contrôle tsh et visite endocrino .Je demandais souvent quand on allait m'opérer , car j'avais des tachicardies , des coups de fatigue etc ... on me répondait toujours pas pour l'instant , il faut attendre que votre plus gros nodule fasse 20 mm soit 2 cm , alors nque sur les douze nodules que j'avais le plus gros faisait 16 mm . J'étais sous lévothyrox 75 les jours pairs et 50 les jours impairs . Et à mon écho d'avril 2010 , nodule suspect , ganglion satellite etc ... J'ai subi une thyroïdectomie totale le 11 juin 2010 et 5 heures après l'opération j'ai fait hémorragie , donc le médecin m'a réopérée pour trouver la veine qui fuyait ( quand j'ai revu le chirurgien le 20 juillet 2010 , il m'a avoué qu'il n'avait que 10 minutes pour me récupérer ) je peux vous avouer que j'ai été assez traumatisé , car pour la première fois que je subissais une intervention , j'ai fait hémorragie et ensuite le résultat de la biopsie a détcté un carcinome papillaire , un cancer ( du plus gros nodule que j'avais 16mm ). Du 20 au 23 août 2010 , j'ai dû aller dans un CHU , avaler une capsule d'iode radioactif , avant j'avais dû faire faire 2 injections de thyrogen . Aujourd'hui je suis sous lévothyrox 112,5 ( 1lévo de 100 et la moitié de 1 lévo 25 ) pour maintenir ma tsh à 0,05 , fin novembre j'ai une prise de sang tsh , t3 , t4 , thyroglobuline et anti thyroglobuline , et surveillance (à 3 mois donc en novembre, après 6 mois , 12 mois etc . Ma question est celle ci , combien de temps va t'on laisser ma TSH si basse ? J'angoisse , je me demande si ma vie est en danger avec une TSH à 0,05 , je suis soit énervée , soit à plat , je travaille 10h par jour dans une clinique où je suis agent de service , j'ai demandé à un médecin ce qu'il en pensait , il m'a dit que le cancer de la thyroïde était un cancer qui se soignait bien . Et pourtant , j'angoisse et dois prendre des anti dépresseurs . Pouvez vous me répondre et me faire part de votre expérience , si vous êtes dans un cas similaire , d'avance , merci .

[zestygabrielle]

Bonjour,
Je suis au Canada, c'est mon médecin traitant qui a détecté une grosseur et assez importante mais très enfoncée dans le cou, même le spécialiste par après a eu du mal à la dédecter. Il y avait un cancer de 1,5mm, et le pathologiste m'a dit que l'on trouvait cela même sur des gens qui ne développaient jamais un cancer par la suite, que cela ne se traitait pas comme un cancer et je n'ai pas eu le traiment d'iode. Cela fait 5 ans, depuis je vis normalement, exceptée que j'ai de grosses fatigues et il faut de temps à autre doser syntroide. Je n'ai plus la pêche, je dois prendre beaucoup de calcium et vitamine D, mais la vie continue. Je n'ai jamais eu d'état d'âme à savoir au moment ou on pensait que la tumeur maligne faisait 4,5cm, j'ai choisi de l'ignorer et d'être opérée sans me tracasser, on a trouvé au milieu un cancer de 1,5. Ce qui me gène c'est la fatigue qui semble s'être installée, mais j'ai remarqué que lorsque je marche assez, je me sens plus reposée et tout fonctionne mieux. Comme je suis agée, je vais avoir 70 ans, la vasculairation des parathyroides n'a pas dû se faire bien. mais je travaille toujours à plein temps, tout le monde trouve que j'ai de l'énergie et j'aime mon travail. Je n'envisage pas la vie sans rien faire. J'espère vous donnez du courage. bisous du Canada anglais

[Luciana]

Bienvenue parmi nous .Votre cancer était-il un cancer de la thyroide ?Je comprends pas tellement votre message.Vous ne pouviez avoir de cure l'iode, donc est-ce un médullaire ou autres sortes de cancer de la thyroide ,à part un papillaire ?? On vous suit de quelque façon ?Tant mieux si le travail vous garde en forme moralement.Bonne chance pour vos dosages de syntroid,vit D et ca .

[Beate]

Bonsoir,

Luciana, si j'ai bien compris, le carcinome ne faisait que 1,5 mm (même si le nodule, lui, était beaucoup plus gros, 4,5 cm) ! Dans ce cas, c'est "normal" de ne pas faire de cure d'iode (elle n'est systématique qu'à partir de 1 cm environ, et vraiment "obligatoire" qu'à partir de 2 cm).

Gabrielle, tu dis que tu vis normalement, que tu travailles (à plus de 70 ans, chapeau !) - mais que tu as de gros coups de fatigue, et n'as plus la pêche d'avant ?

Tu prends combien de Synthroid ? A-t-on déjà analysé pas uniquement la TSH, mais aussi la T3 et la T4, pour voir si tu es vraiment bien équilibrée ?

Et pour le suivi du cancer, j'imagine qu'on analyse de temps en temps ta TG, thyroglobuline, pour s'assurer que rien ne repousse ?

A très bientôt !

Beate

[Luciana]

Ha bon c'est plus clair comme cela.

[Luciana]

Pour trotinette qui dit :

[Beate]

Bonjour,

Trotinette, Luciana a tout à fait raison ! Je tiens juste à compléter : une TSH basse, "freinée", n'est nécessaire que tant qu'on n'est pas encore considéré comme "en rémission complète" ! Une fois que tous les contrôles sont bons, on peut généralement la laisser remonter un petit peu, pour revenir dans la norme (sans trop grimper non plus !), et on se sent alors généralement bien mieux, moins énervé.

Nous avons plein d'articles dans la Foire aux Questions, FAQ , notamment celui-ci :

Quelle TSH après un cancer de la thyroïde ?

Bon courage à tous !

Beate

[zestygabrielle]

Bonjour à vous tous,
Beate me demandait combien de syntroid je prenais par jour, en ce moment cela patauge, depuis que je fais attention de le prendre à jeun, il a fallu diminué les doses et j'en suis à 0,125 par jour, mais descendue de 0,150. On a de nouveau augmenté le calcium, soit 2000mg par jour. Au moins je dors mieux quoique fatiguée. On vérifie les Ts presque tous les 3 mois depuis 6ans, et j'ai droit à une analyse de sang assez complète en même temps. Étant donné que mon docteur au cours d'une visite de contrôle et ce n'était pas évident, a découvert la tumeur qui s'est avérée bénine mais avec un cancer de 1,5mn au centre, je lui fais entièrement confiance. De plus alors que le chirurgien me disait avant l'opération de me faire aucune illusion, que c'était un cancer, mon docteur de médecine générale a toujours gardé le cap de l'optimisme en contredisant le diagnostique de la biopsie qui était revenue avec des cellules cancéreuses. Il m'avait dit : attendez, moi je ne crois pas que c'est un cancer.
J'ai remarqué que l'été je me sens mieux, car je marche plus et il y a le soleil qui me permet d'absorber le calcium. Je vais malgré tout lui demander si il surveille le sang pour le cancer. Le pathologiste m'a dit que l'on a remarqué au cours des autopsies que tout le monde a des petits cancers latents de 1mn qui ne se développeront pas ou sous certaines conditions grandiront, mais rien n'est moins sûr.
Au Canada, nous n'avons pas accès au résultat de nos examens ou même de nos radios, le médecin les reçoit et les discute avec vous, et donne les chiffres si vous les lui demandez. Je ne vois que la réquisition pour faire un examen. On ne veut pas que vous interprétiez vous même vos résultats, on pense qu'il faut un accompagnement psychologique et aussi pour éviter la surconsommation. Tout est payé, la médecine est entièrement gratuite. C'est une autre phylosophie et approche, qui n'est ni mieux ni pire. Ma question comment faire pour avoir plus de force, malgré mes 70 ballets je suis une battante

[emilaille]

Alors pour ma petite histoire :

En septembre 2010, nous allons voir comme depuis 2-3 ans , un médecin généraliste homéopathe pour un traitement de "fond" pour éviter les maladies de cet hiver. Ce n'est pas notre médecin traitant et il prend le temps de tous nous ausculter, mes 2 enfants, mon mari et moi.
Au niveau de la base de mon cou, il me trouve une petite boule et me prescrit une échographie.

Je fais l'échographie et un nodule de 1cm x 1.4 cm est décelé sur le lobe droit de ma thyroïde.

Nous ne sommes pas malades, nous n'avons pas l'occasion de voir notre médecin traitant, alors je ne me précipite pas chez lui.

Je ne le vois qu'en novembre, et elle me prescrit un bilan sanguin et me demande d'aller voir un chirurgien pour avis.
Au niveau de la prise de sang , rien qui ne décèle un dysfonctionnement de la thyro.

RDV avec le chirurgien de l'hôpital : après les question d'usage, pas d'antécédents familiaux de cancer de la thyro, bilan sanguin bon, petit nodule , il souhaite qd mm faire une lobectomie car trouve le nodule "dur".
Pendant les fêtes je fais une cytoponction qui ne trouve pas de traces de cellules suspectes.

L'opération est maintenue même si qq jours avant je doute sur l'utilité de celle ci, via la presse , la tv , on parle bcp d'opération à tout va , en cas de doute, même si pas d'antécédents, tsh et cytoponction ok.. Il semble que la France soit très douée pour ces opérations en masse.. Bref

Le vendredi 21 janvier 2011, je me rends tout de mm à l'hosto pour me faire opérer. le réveil se passe bine, pas de pb de cordes vocales. Le chirurgien vient me voir et m'annonce que pd l'opération ils ont fait l'examen d'anapathologie et ont découvert qu'il y'avait bien des cellules cancéreuses !
DOnc thyroïdectomie totale . En plus j'avais mon redon qui donnait beaucoup beaucoup, j'ai du faire du rab à l'hopital et ne suis sortie que mardi aprem.
J'ai donc mon lévothyrox 75, un peu de calcidose pendant 6 jours.
Je fais une PDS dans 6 semaines, et me fais bientôt enlever les agraphes, ca m'éffraie un peu ca

Mon dossier doit passer en commission des cancers de la thyro début février, et j'attends des news pour le traitement à l'iode.

La nouvelle a été assez dure à apprendre, mais on essaie de RE LA TI VI SER

[wynnie]

Bonjour Emilie
te voila passée par une période pas facile...
je te souhaite une bonne convalescence.

une remarque sur le lévo 75 : ce dosage n'est quasiment jamais suffisant après une thyroidectomie totale sauf si tu pèses 40 kg. de plus avec un cancer detecté à l'opération, tu dois maintenir ta tsh très basse jusqu'à la déclaration en rémission lors du controle dans quelques mois.
il faut calculer ton poids multiplié par 2 environ pour évaluer la dose de lévo à prendre. A revalider d'urgence avec tes médecins.
le calcidose doit etre pris au moins 3 heures après le lévo.

amitiés.

[emilaille]

ah non pas 40kg mais 13 de plus.. Je vais revoir ca alors ...

Merci pour l'info de la prise du calcidose, on ne m'a rien dit dessus