Nouveau Levothyrox : Porter plainte ?

[marie2]

Pour un peu la boufadisse me monterait....cela devient usant. Le syntroid existe mais ce n'est pas lui qui est cité avec mannitol. Relisez calmement les liens j'ai la flemme de rechercher à nouveau.
Il n'y a pas pire que de s'emballer et courir dans tous les sens.
Nulle part j'ai écrit que cette formule était sans danger, et que j'étais satisfaite. Ne manipulez pas mes posts s'il vous plait. Je ne vais pas systématiquement aller contredire un tel ou x.
Un médicament quel qu'il soit,avec ou sans , reste un médicament: avec les effets recherchés mais aussi des effets dits "secondaires" plus où moins perçus. Je ne refait pas encore et encore le déroulé de ce que j'en pense et ma colère
Maintenant si on allait de l'avant?

[gargamelle]

marie2 a écrit:

Pour un peu la boufadisse me monterait....cela devient usant. Le syntroid existe mais ce n'est pas lui qui est cité avec mannitol. Relisez calmement les liens j'ai la flemme de rechercher à nouveau. Il n'y a pas pire que de s'emballer et courir dans tous les sens. Nulle part j'ai écrit que cette formule était sans danger, et que j'étais satisfaite. Ne manipulez pas mes posts s'il vous plait. Je ne vais pas systématiquement aller contredire un tel ou x. Un médicament quel qu'il soit,avec ou sans , reste un médicament: avec les effets recherchés mais aussi des effets dits "secondaires" plus où moins perçus. Je ne refait pas encore et encore le déroulé de ce que j'en pense et ma colère Maintenant si on allait de l'avant?

C'est à moi que vous vous adressez ?

[marie2]

Oui,
s'appuyer sur Synthroid ( lactose) et ignorer les liens sur différents labos tel que Mylan, Abbbott ou autres commercialisant de la levothyroxine sodique avec mannitol aux USA, Australie et autres pays.
Même si à la relecture du post je me rends compte qu'à mon tour je me suis laissé prendre au jeu, et vu rouge sur ce post. Mais l'idée était quand même là.

Et PS avant des remarques: ce n'est pas en recherchant et trouvant des exemples similaires que l'on admet l'innocuité d'un produit.
Juste le constat de son existence.
Pour l'acide citrique et mannitol coexistant au sein du même comprimé de levothyroxine sodique je n'ai pas vu de liens, mais est ce pour cela que je peux affirmer que cela n'existe pas, ou existe ailleurs qu' en France.

[gargamelle]

marie2 a écrit:

Oui, s'appuyer sur Synthroid ( lactose) et ignorer les liens sur différents labos tel que Mylan, Abbbott ou autres commercialisant de la levothyroxine sodique avec mannitol aux USA, Australie et autres pays. Même si à la relecture du post je me rends compte qu'à mon tour je me suis laissé prendre au jeu, et vu rouge sur ce post. Mais l'idée était quand même là. Et PS avant des remarques: ce n'est pas en recherchant et trouvant des exemples similaires que l'on admet l'innocuité d'un produit. Juste le constat de son existence. Pour l'acide citrique et mannitol coexistant au sein du même comprimé de levothyroxine sodique je n'ai pas vu de liens, mais est ce pour cela que je peux affirmer que cela n'existe pas, ou existe ailleurs qu' en France.

VOILA CE QUE J AI LU DS VOTRE TABLEAU DEBORD DU SUIVI DE NOS DEMANDES DS LA CRISE DU LEVOTHYROX NF
VIVRE SANS THYROÏDE
Forum de discussion - Association loi 1901
www.forum-thyroide.net
Tableau de bord du suivi de nos demandes dans la crise du Levothyrox® NF
1. Nos demandes d’informations : 7.9.2017
Demande Réponses apportées Actions VST
JE LIS /////
Comprendre ce qui s'oppose à la coexistence des
deux formules (l’ancienne et la nouvelle) en même
t
""C’est impossible. La nouvelle formule est plus stable. Les Etats Unis
l’utilisent depuis 10 ans.""
DONC DE QUOI PARLE T ON ? POURQUOI VS ENERVEZ VOUS A CHAQUE FOIS QU ON VOUS DEMANDE UNER PRECISION ? NE REPONDEZ PAS SURTOUT SI VOUS NE M APPORTEZ PAS PLUS DE PRECISIONS ...NOMS, MARQUES,LABOS

MOI LES EXIPIENTS M INTERPELLENT , LE MANNITOL ET L ACIDE CITRIQUE ME RENDENT MALADE ... CA VOUS CONVIENT ,? J AI LE DROIT DE DEMANDER OU NON !!!!!

[Louna*ka]

Véro49 a écrit:

Chacune des assos est très bien à sa manière. Vous avez aussi contribué mais au moins on va avoir à nouveau accès à l'ancienne formule et c'est ce que beaucoup de personnes attendaient.

Bonjour Véro
Je reviens sur ce post it un poil ancien
( il y a temps de discu sur le new )
Je ne croise pas d' autres post qui le confirme.
Effectivement, ce serait idéal que l'ancienne formule revienne, pour ceux qui souffrent...
Est il possible d'avoir plus d'infos, pour ne pas se bercer d'illusion.

Bon après, libre à eux à nous laisser plus de choix dans nos traitements, comme cela, lorsqu'ils feront les ti chimistes , q'u on nous laisse des portes de sorties.
Merci , et bonne journée
_________________
S il te plaît, redessine moi un papillon...

Dernière édition par Louna*ka le 12. Sep 2017, 13:35; édité 1 fois

[Véro49]

Louna*ka et tous,
Pour plus d'infos, aller sur le site de l'association française des malades de la thyroïde (AFMT) qui a obtenu cette possibilité du retour de l'ancienne version et ceci très rapidement (plus d'infos sur le site) auprès de la Ministre de la Santé. Espérons que ce n'est pas juste une promesse.
Je précise que je n'ai pas de lien avec AFMT, je donne juste une information.

[marisette]

je pense qu'il faut aller voir les députés de nos régions , moi pour un autre problème on avait eu gain de cause avec un collectif , il faudrait aussi que les docteurs nous aident , franchement leur métier c'est de soigner et voir autant de gens mal même très mal ils doivent intervenir , on ne va quand même pas nous laisser comme ça

[Rapiette]

Marisette,

Tu as raison, il faut leur écrire, c'est facile à partir du site de l'Assemblée Nationale.

Pour l'instant, la session ordinaire n'a pas repris, mais ils peuvent préparer leur intervention.

Parmi les missions des députés, il y a le contrôle du gouvernement. J'espère qu'une mission parlementaire va enquêter sur cette affaire.

A bientôt !

Rapiette

[josyk]

Bonjour

Ce matin Agnès Buzyn, ministre de la santé, était sur RTL à propos de l'aide à apporter aux sinistrés de St Martin et St Barthélémy. Mais ensuite elle a été interrogée à propos du Lévothyrox.

Elle a dit avoir rencontré plusieurs associations de malades de la thyroïde.
Elle a parlé de quelques 9000 cas signalés en pharmacovigilance. Elle a dit que les patients avaient été orientés vers leur médecin pour un rééquilibrage de leur dosage de Lévothyrox et que tout allait rentrer dans l'ordre progressivement.
Elle n'a pas évoqué la mise d'autres médicaments ou génériques sur le marché, alors qu'il me semble avoir lu ici sur le forum qu'elle avait dit aux associations qu'elle allait le faire.

[cahincaha]

Bonjour Josyk
C'est en effet ce que l'on peut comprendre sur le compte rendu de la journée du 8 septembre sur le site de l'AFMT. Ou du moins ce que j'en ai compris...

[Véro49]

Je suis allée chez mon médecin traitant à l'instant, ils n'ont reçu aucune consigne et plutôt au contraire une interdiction de prescrire les gouttes de L-Thyroxine, même chose à la pharmacie.

[Liwe]

Vero : cela fait partie des incohérences : il y a eu une comm de l'ANSM vers les pharmaciens le 7 sept. (peut être que certains pharmaciens ne l'ont pas lue) mais rien à destination des médecins ! VST l'a fait remonter vers l'ANSM pour qu'ils clarifient celà vers les médecins et vers les pharmaciens, afin qu'ils soient en phase !

[Véro49]

Ok, merci, mon médecin doit me contacter dès qu'elle a des nouvelles. Donc peut-être demain ...

[marisette]

la pétition signée est beaucoup plus que 9000 personnes , comme d'habitude on minimise nos problèmes , j ai cru entendre que mercredi dans l émission du docteur symes ils vont en parler ,et là aussi je suis sur que ce ne sera pas en faveur du malade , pas facile d'aller manifester quand on est malade , moi j'en suis incapable plus de force et trop mal aux muscles , je suis entrain d'annuler tout ce que j'avais de prévu , pas facile pour le conjoint et la vie de famille .plus j'en parle autour de moi plus j'entends des cas similaires , qui va crier haut et fort qu'on n'en peut plus , faut-il aller vers une grève de la faim ?

[kelilwen]

marisette a écrit:

la pétition signée est beaucoup plus que 9000 personnes , comme d'habitude on minimise nos problèmes , j ai cru entendre que mercredi dans l émission du docteur symes ils vont en parler (...)?

Mme Agnès Buzyn précise bien dans l'interview que si on suit les chiffres de la pétition, c'est plus de 200 000 personnes, mais qu'au niveau de la pharmacovigilance, c'est plutôt 9 000.

A suivre alors pour mercredi, merci pour l'info.

PS : Thierry Hulot de Merck sur France Inter aussi ce matin à 6h23 : https://www.franceinter.fr/emission.....de-6h20-11-septembre-2017