Levothyrox : lettre ouverte blog Mediapart

[ki]

[lin]

Bonjour Ki,

Merci beaucoup pour cette lettre! Comme vous, je garde des séquelles presque 2 ans après et aucun médecin que je n' ai consulté est en mesure de m' aider....

Comment je fais? j' apprends à vivre avec ces symptômes en me forçant à penser qu' avec le temps, mon organisme finira par récupérer complètement et je me "fixe" à penser à tout sauf à ce que mon corps me dis....

Voilà, je n'ai pas de solution Ki.
Je ne peux que partager votre souffrance dans l' attente assez désespérée que les choses reviennent à la normale...
Lin

[ki]

Merci de ta réponse Lin. On peut se tutoyer n'est-ce pas? Même maladie et mêmes EI
L'étude des occurrences selon le profil des patients (cancer, auto-immun,etc.) pourrait d'ailleurs être intéressant, scientifiquement, mais on n'est plus à aucune expertise près, n'est-ce pas Mme Buzyn?

Hier était un jour "sans". Les douleurs et le désespoir... coupable, parce qu'il y a pire. Bien sûr. Mais ce n'est pas la fatalité qui m'a abîmée, c'est la Santé. Celle qui m'avait ordonné de me faire opérer (2012). Celle qui m'avait assurée que notre traitement ne viendrait jamais à manquer (2013), qu'il ne serait pas substitué (2017)

Aujourd'hui est un jour "avec". Et je me sens encore mieux avec ton témoignage et ton soutien. Courage à toi aussi.

Bref, le yoyo, pire qu'au temps de Basedow. C'est triste à dire mais la maladie était moins moins sournoise et moins brutale que la Santé