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Pétition : « Sauver le Médicament en péril »

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MessagePétition : « Sauver le Médicament en péril »

 (p535375)
Posté le: 07. Juil 2020, 21:31
Merci. Ce message m'a été utile ! ont dit : Beate, dilette
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Le docteur Catherine NOEL qui a souffert comme nous des effets secondaires du Lévothyrox NF (et comme moi de symptômes inédits et inquiétants après quelques jours seulement) vient de lancer une pétition afin de «Sauver le Médicament en péril»

Citation:
10 pistes de réflexions (liste non exhaustive) :

1- Pour des Médicaments au service des Patients : « le service rendu au patient » doit être la toute première des préoccupations !

2- Lister des médicaments prioritaires indispensables qui font partie du patrimoine de l’humanité et œuvrer pour que ces médicaments soient disponibles de façon durable et en nombre suffisant. Défendre en particulier les anciens, menacés de disparition ou de pénurie récurrente car devenus trop bon marché (génériqués) et donc plus assez rentables pour les laboratoires. Ex : les CORTICOIDES (pris comme symbole de tous ces vieux médicaments très efficaces, souvent vitaux qui ont fait cruellement défaut dans les pharmacies bien avant la COVID 19).

3- Fabrication de médicaments en France : La pandémie COVID 19 (et sa pénurie de tout, ex : Hypnovel) a rendu encore plus criante notre dangereuse dépendance vis-à-vis de l’étranger et la nécessité de relocaliser en France et en Europe une partie de l’industrie pharmaceutique ; (ce qui devrait avoir pour autres avantages de favoriser un meilleur contrôle des médicaments par les autorités sanitaires et un accès aisé à leur traçabilité complète)

4- Revoir les processus d’autorisation et de retrait du médicament : Pour qu’un nouveau médicament obtienne l’autorisation de mise sur le marché, ne devrait-t-il pas devoir démontrer sa supériorité par rapport à celui ou ceux déjà disponibles ? (plutôt que comme c’est très souvent le cas de devoir juste montrer sa non infériorité par rapport au médicament de référence). De plus, dans ces études de non infériorité, le nouveau médicament est comparé à un ancien de référence ; l’étude est payée par le laboratoire du nouveau médicament. Cela revient en quelque sorte à comparer 2 médicaments, le nouveau défendu par un super avocat(le laboratoire) et l’ancien sans avocat.

5- Une Évaluation de 30 années du « tout générique » à marche forcée s’impose avec la situation paradoxale actuelle souvent constatée avec : d’une part des nouveaux médicaments à des prix parfois exorbitants (qui s’avèreront parfois plus tard d’une piètre efficacité et d’autre part d’anciens médicaments (certains ayant pu révolutionner la médecine) menacés soit de disparition complète soit de pénurie récurrente avec pour seul tort d’être devenus trop bon marché, (car génériques) .

6- Les Etudes, les publications, et le lobbying pharmaceutique : Une réflexion approfondie s’impose sur ce que devrait être la recherche scientifique, les études et leurs publications, les limites « du tout étude » en se rappelant que beaucoup de grandes découvertes l’ont été par hasard.

7– Exercice médical et prescription médicamenteuse: Ce point est bien sûr capital ; exercice médical malmené récemment. Ne dit on pas que l’exercice de la médecine est un art ? Au cœur de cet art, la relation privilégiée médecin- patient et le serment d’Hippocrate paraissant plus que jamais d’actualité,
ex : « Je préserverai l’indépendance nécessaire à l’accomplissement de ma mission »
– Principe d’indépendance étroitement lié au principe de responsabilité, repris dans les articles 5 et 69 du code de déontologie médicale :
Article 5: « Le médecin ne peut aliéner son indépendance professionnelle sous quelque forme que ce soit »
Article 69 : « L’exercice de la médecine est personnel ; chaque médecin est responsable de ses décisions et de ses actes». L’article 8 qui a trait à la liberté de prescription du médecin est également un article fondateur.
Or ces principes fondamentaux d’indépendance et de liberté de prescription sont menacés. En effet, au fil des ans, les conseils et recommandations adressés par les autorités sanitaires aux professionnels de santé glissent de plus en plus vers des obligations et/ou des interdictions (avec dans les coulisses l’industrie pharmaceutique) – Ex : les médecins libéraux qui se sont vus interdits de prescrire l’Hydroxychloroquine et fortement déconseillés l’Azithromycine lors de la COVID 19-

8- Meilleure connaissance du médicament par le corps médical : ex : Formule chimique des médicaments (chimie enseignée dans les premières années de médecine et pas après !), rôle des excipients -interactions médicamenteuses (on a coutume de dire qu’à partir de 2 médicaments pris simultanément , on ne sait plus trop ce qui se passe !).

9- Etudier les scandales sanitaires en lien avec un médicament depuis le Distilbène et en tirer toute les conséquences pour qu’un nouveau scandale ne se produise plus. Ex du Médiator (Benfluorex): la connaissance de la composition chimique du Benfluorex aurait probablement permis de faire précocement le rapprochement avec son cousin germain la Norfenfluramine (Isoméride) qui n’a plus été prescrit en France à partir de 1999[].

10- Réflexion autour du droit des patients ceci au sein d’un dialogue équilibré entre droits et devoirs respectifs des patients et du corps médical.


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