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granulomatose de wagener

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lelehors ligne
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Messagegranulomatose de wagener

 (p93229)
Posté le: 12. Sep 2006, 09:11
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svp j aimerais savoir si il y a une personne qui connait bien cette maladie Exclamation quel en est l issue comment sa se soigne Question merçi a vous Smile Laughing
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Beatehors ligne
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Carcinome papillaire...
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 (p93342)
Posté le: 12. Sep 2006, 21:22
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Bonjour Lea,

apparemment, le nom du médecin qui a decouvert la maladie est "Wegener" (avec un e), donc avec "agranulomatose de Wegener", sur Google, tu devrais pouvoir trouver quelques renseignements. C'est une maladie auto-immune rare (7 personnes sur 1 million), apparemment ça s'appèle aussi "vasculite systémique".

Citation:
La maladie de Wegener (ou granulomatose de Wegener ) est une maladie auto-immune qui doit son nom à l'anatomo-pathologiste allemand Friedrich Wegener (1907 –1990 ) qui a décrit la maladie en 1939 .

Cette maladie est une forme de vasculite systémique qui se caractérise par des inflammations des parois des petites artères. Ces inflammations peuvent se manifester dans plusieurs organes. Les inflammations des vaisseaux entraînent une nécrose des tissus des organes. De plus, on observe des accumulations caractéristiques de cellules inflammatoires (granulomes), en l'occurrence dans le nez et les poumons . Mais les reins sont également souvent touchés, de même que la peau, les yeux, les articulations, le système nerveux central et périphérique et le tube digestif. Vus les dommages subis par l'organe atteint, cette maladie peut être grave et rendre une immunosuppression de longue durée nécessaire.

Cette maladie fait partie d'un groupe de nombreux syndromes liés à des vasculites et qui tous réagissent positivement au test des ANCAs (antineutrophil cytoplasmic antibodies = anticorps antineutrophiles cytoplasmatiques ) et atteint les petits et les moyens vaisseaux sanguins . Dans ce groupe, on trouve également le syndrome de Churg-Strauss et la polyangéite microscopique.

La maladie peut débuter dans chacun de ces organes, sans que les autres organes n'y participent. Ce qui fait que son début passe souvent inaperçu.


Elle se traite aux corticoïdes et immunosuppresseurs. Quelques liens :
http://www.arthrite.ca/types%20of%2...../Wegeners/default.asp?s=1Lien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
http://www.vascularite.com/wegener.htmLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre
http://www.fortunecity.com/meltingpot/champion/627/weg.htmLien qui quitte ce forum et ouvre une nouvelle fenêtre

Gros bisou et bon courage !

Beate
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nadihors ligne
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 (p96662)
Posté le: 12. Oct 2006, 09:21
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Bonjour,

Ma mère est atteinte depuis 10 ans...

Elle a un traitement relativement lourd mais elle vit avec.

Cordialement.

Nadi
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granulomatose de wagener

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