Communiqué de presse VST, suite à l'interview de T. Hulot

[Equipe VST]

Bonsoir,

Suite à l'interview vraiment scandaleuse du patron de Merck, qui accuse les associations de "chercher à faire du buzz médiatique" etc, nous venons de publier un communiqué de presse, et sommes en train de le diffuser :

https://www.forum-thyroide.net/pdf/20171204_VST_CP_Levothyrox.pdf

[Nath69]

Bravo!
Synthèse parfaite...

Si seulement ce communiqué pouvait être repris largement
Un grand merci en tout cas, un peu d apaisement avant une bonne nuit...

[shannon]

merci!

je viens d'actualiser "suivi Shannon"
je suis la preuve d'une intoxication du foie par le lévo NF

[monbeloranger]

Ah nouveau merci.
Lorsque vous dites que vous ne lâchez rien, vous ne lâchez rien.

L'attitude générale des autorités et des personnes en capacité de réagir pour facilité la résorption de cette crise, fait vraiment peur.

En fait, comment maintenant allons-nous pouvoir nous adresser aux médecins, poser des questions à nos pharmaciens ?

J'ai l'habitude de l'agacement parfois, de la condescendance souvent, et de la non reconnaissance tout le temps, de la part de certains médecins et ce, depuis des années, par rapport à mes pathologies associées à l'Hashimoto...

Mais là, c'est un cran au-dessus, dans le manque de respect et la suspicion sur "le patient", et vous avez eu raison de le souligner, "la patiente", majoritairement.

[Sylviane91]

Merci Béate, pour ce communiqué qui reflète la réalité.

[odgigi]

Merci Beate

[Fanny CH]

Bonjour,

Je n'arrive pas à ouvrir le link interne:

position VST concernant interview de T. Hulot

Fanny CH

[Eilann1]

Bonjour,

Merci pour tout Beate.
J'ai la chance de ne pas faire partie des victimes de la NF, pour moi les choses se passent bien pour le moment (NF commencée début novembre, j'avais du stock). Mais j'ai des collègues, amies et surtout ma maman (qui est dans un état lamentable) qui en font partie. Alors merci pour elles.
J'ai partagé votre poste via Facebook afin de tenter d'informer le plus de monde possible sur la façon dont sont considérés les malades. Ce mépris est honteux. Nous devions déjà l'affronter au quotidien en temps normal, mais depuis quelques mois, c'est pire.

Merci à tous les bénévoles de cette association.

[Sylviane91]

Bonjour Béate,

Qui va lire ce communiqué ? Est-il envoyé aux agences de presse ? A des journaux en particulier ?

[Beate]

Bonjour,

Sylviane, pour l'instant nous ne l'avons pas encore beaucoup diffusé (forum, page et groupe Facebook, Twitter), et envoyé à l'AFP et à quelques rédactions (je continuerai la diffusion ce soir, hier j'étais vraiment très fatiguée, j'ai une liste avec au moins une centaine d'adresses de journalistes).

Une idée supplémentaire serait de mettre le lien en commentaire, sous des articles qui parlent de cette interview ... je viens de mettre un message sur le site de FranceInfo (mais c'est encore en attente d'approbation) : https://www.francetvinfo.fr/sante/l.....z-mediatique_2496833.html

Tout le monde pourra participer bien sûr, en écrivant des commentaires de lecteurs !

Lien vers notre CP : https://www.forum-thyroide.net/pdf/20171204_VST_CP_Levothyrox.pdf

Beate

[Sylviane91]

Malheureusement, les liens sont interdits sur beaucoup de commentaires sous les articles, mais pas tous, il est vrai.

Que chacun s'active dans ce sens, oui !

[Skinner]

Fanny CH a écrit:

Bonjour, Je n'arrive pas à ouvrir le link interne: Fanny CH

Et comme ça Fanny CH, c'est mieux ?
Levothyrox_Pharmacovigilance-Position_VST_20171016.pdf




Skinner

[Sylviane91]

Lu ce jour, un commentaire sous un article (écrit par qq que je ne connais pas), je cite :

"Pour les Associations de patients présentant des effets secondaires à la nouvelle formule de Levothyrox, le combat est perdu d’avance. Jamais le labo Merck ne reviendra à l’ancienne formule. En substituant le Manitol au lactose, c’est le marché chinois et ses dizaines de millions de nouveaux patients que le labo s’offre. Peu importe les quelques dizaines (ou sans doute centaines) de milliers de personnes qui ne supportent ou ne supporteront pas le manitol. Ça ne représente pas 10% du marché total auquel Merck prétend. Ces patients malchanceux n’ont qu’à prendre leur mal en patience et attendre sagement les alternatives thérapeutiques qui seront proposées par d’autres labos en 2018.

Le patron de Merck a beau dire qu’en tant que pharmacien « chaque patient compte pour lui », c’est de la com. Il n’en a cure. Son seul objectif c’est d’assurer aux actionnaires qui l’ont placé à la tête du labo, les résultats financiers attendus, et notamment l’accès au gigantesque marché chinois inaccessible jusque là à cause du lactose. Et dire (ou croire) que si le labo a substitué en mars dernier le manitol au lactose, c’est à la demande de l’agence du médicament, c’est faire preuve de beaucoup de naïveté. C’est le prétexte. Tout comme le gain de stabilité avancé (qui est peut être effectif, mais qui ne légitime en aucun cas que l’on feigne d’ignorer les nouveaux effets secondaires ressentis et déclarés par plusieurs milliers de patients).
Et peu importe que les actions en justice intentées par quelques dizaines de plaignants coûtent un peu d’argent en dommages et intérêts à Merck...c’est une goutte d’eau dans l’océan de profit que le labo s’applique à conquérir."

Le commentaire est ici : https://www.francetvinfo.fr/sante/m.....u-medicament_2497003.html


Et en plus, je rajouterai qu'il n'est même pas certain que nous ayons les alternatives promies (maintenant) en 2018 !


Elle est là, la crûe vérité.

[shannon]

comment savoir combien de personnes sont malades avec la NF en France?

comment faire une action groupée,en référé?

à "que choisir santé" ils ont des avocats spécialisés...........

ça peut pas mettre des années cette histoire,c'est trop dangereux.............personne connaît un député qui souffre de la NF? si oui,question écrite etc etc je le fais
il y a aussi médecins du monde (relais à Paris)qui a l habitude des manips des labos et qui vient de gagner contre le labo américain GILEAD......Gilead et Merck c'est pareil.

sans compter la sécu qui a du voir augmenter les consultations......dermato,hépato,endocrino,bilans sanguins...........

[Fanny CH]

Bonjour Shannon,

Tu dis:
Comment savoir combien de personnes sont malades avec la NF en France?

Effectivement, on ne saura jamais tout à fait.
Une collègue de travail de ma copine de France, sa fille et aussi sa mère ont subi la NF avec les symptômes, visite médecin, analyses suppl. et absence au travail. Ces trois dames n'étaient pas au courant du changement. Ma copine les a informé et guidé vers le site VST et pharmacie en Allemagne. Donc ces dames ne sont dans aucune statistique.

Bien sûr cela ne pourra pas durer éternellement. Mais plus ça dure et Merck et l'ANSM seront de moins en moins crédibles.

Plus l'affaire dépasse les frontières de France, mieux c'est.
C'est juste dommage que bcp de gens ici en Suisse n'ont pas encore compris que Lévothyrox et ensuite aussi l'Euthyrox sera concerné. Mes copines sans thyro et sous Euthyrox sont persuadé que c'est le Lévothyrox en France qui est au cœur du scandale. Et que la Suisse et les autres pays sont en dehors de cela

Tu dis:
sans compter la sécu qui a du voir augmenter les consultations......dermato, hépato, endocrino, bilans sanguins...... et cardiologue aussi.

Un grand MERCI à toute l'équipe VST qui ne lache rien!!

Bon dimanche,

Fanny CH