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Témoignage T. Hashimoto - Besoin de conseils

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Aliciaminouhors ligne
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MessageTémoignage T. Hashimoto - Besoin de conseils

 (p518863)
Posté le: 17. Nov 2019, 15:22
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Bonjour à vous,
Cela ne fait pas longtemps que je vous ai rejoint sur ce forum puisque je me suis inscrite fin Octobre 2019. J’ai lu pas mal de témoignages sur les généralités de la thyroïde et des bouleversements, cherchant des réponses, et je dois vous dire que j’y ai trouvé du réconfort ainsi que de l’espoir, spécialement au sujet des attaques de panique et des crises d’angoisse.

On m’a diagnostiqué une Thyroïdite d’Hashimoto courant Septembre 2019 (tout récent !), je crois que l’annonce de cette maladie m’a premièrement bouleversée et déstabilisée, même si mon médecin et mon entourage ont essayé de me rassurer en me disant que c’était très courant et que plein de femmes (en majorité) souffraient de dérèglements de la thyroïde. Sachant que, dans ma famille, personne à ma connaissance n’a souffert de ce genre de maladie.

C’est arrivé d’autant plus de manière totalement fortuite puisque j’avais décidé par hasard de faire un bilan sanguin en Septembre (sans ressentir spécialement de symptômes) ; le premier résultat a montré que j’avais ma TSH à 6,93. Le deuxième bilan prescrit par mon médecin 1 semaine plus tard pour chercher plus en détail a révélé les résultats suivants :
_ TSH -> 8,5
_ T3L -> 3 pg/mL et 4,61 pmol/L
(rien d’anormal puisque valeurs de réf. 2,30-4,50 et 3,50-6,90)
_ T4L -> 0,96 ng/dl et 12 pmol/L
(en dessous puisque valeurs de réf. sont 1-1,60 et 13-21)
_ Anticorps anti-thyroglobuline -> 483 UI/mL
(pas OK car valeur de réf. < 115)
_ Anticorps anti-thyropéroxydase -> 109 UI/mL
(pas OK car valeur de réf. < 34)
_ AC anti-récepteurs de la TSH -> 0.800 UI/L
(OK puisque valeur de réf. < 1,75)

Suite à cela je passe également une échographie thyroïdienne et le médecin me dit qu’il voit bien une Thyroïdite d’Hashimoto. Je retourne voir mon médecin traitant pour voir ensemble de la marche à suivre. N’étant pas spécialiste des hormones et un peu prudent, il décide de passer un coup de fil à une endocrino qu’il connaît pour qu’elle le conseille : elle décide qu’il faut traiter, même si l’hypothyroïdie est légère. Il me prescrit donc du Levothyrox en 25. Je précise que jusqu’a maintenant j’étais plutôt satisfaite de ce médecin et que je le trouvais compétent. Mon avis a commencé a changer quand, ayant eu vent du scandale du nouveau Levothyrox, je lui ai posé une question qui montrait mon inquiétude quant à la prise de ce produit… ce à quoi il m’a répondu d’un ton moralisateur que je ne devrais pas m’inquiéter et que « ceux qui avaient fait des histoires avec ce médicament, étaient des gens qui voulaient faire chier le monde. » Je n’étais pas rassurée et de surcroît un peu choquée par ce qu’il avait dit.

Le calvaire que j’ai vécu par la suite, j’ai encore du mal à le raconter, tant il était intense et que je me suis vue sombrer. J’ai vécu des attaques de panique monstrueuses ; aujourd’hui encore je ne sais pas à quoi tout cela est dû - mais je soupçonne FORTEMENT - que le Levothyrox 25 (même à une dose minime) m’a provoqué ces crises de paniques intenses. Je vous passe les détails, mais j’étais prête à me faire interner en psy tellement je me sentais mal, j’avais peur de faire une connerie, des idées noires, plus aucun appétit, je dormais très mal etc… ça a été si soudain que ça m’a fait terriblement peur, peur de la rapidité avec laquelle mon état s’est dégradé, surtout que ça m’a pris environ 3 semaines après le début du traitement au Levo. Autre facteur qui a malheureusement un peu aggravé les choses durant cet épisode de début des crises, je suis allée revoir mon médecin traitant, en disant que je ressentais trop d’angoisses en ce moment et que ça ne devenait plus gérable, je voulais qu’il me donne quelque chose pour passer ça. Il me prescrit un antidépresseur… mais qui ne m’a pas du tout été bénéfique (encore plus d’angoisses) et qui m’a fait vriller. J’avais aussi décidé de me faire suivre par un psychiatre, j’ai recommencé une thérapie ; il m’a changé d’anti-dépresseur et à l’heure actuelle cela va déjà mieux. Puis je me suis dit qu’il était temps aussi de changer de médecin traitant, car je sentais ne plus être en accord avec ce qu’il pensait, sa manière de me juger et de voir ce qui m’arrivait. Je suis donc allée voir quelqu’un d’autre, gentille et très à l’écoute qui a bien voulu me changer de traitement pour la thyroïde : elle m’a prescrit L-Thyroxine Henning en 25. De toute façon, au point où j’en étais, c’était soit elle me changeait de traitement soit j’arrêtais de moi-même le Levothyrox.

Je tiens à dire également que j’avais déjà des antécédents de troubles anxieux et que je connaissais déjà les crises d’angoisse et avais des phobies parfois répétées depuis que j’ai 20 ans (j’en ai 32), à l’époque dûes à un ESPT (Etat de Stress Post-Traumatique) lié à mon enfance. J’avais finir par faire une thérapie avec un très léger antidépresseur et cela avait changé ma vie, je n’avais plus ressenti d’angoisses jusqu’à ce jour et j’étais heureuse. Là depuis l'annonce de cette maladie, j’ai l’impression que ma vie a basculé, je ne sais pas si mon esprit seul a fait que j’ai vécu ces crises de paniques ou si le Levothyrox y est pour quelque chose, comme si une blessure s’est ré-ouverte de manière inattendue, et beaucoup plus forte qu’avant.

Bilan et attentes : ça me fait du bien de trouver du soutient ici et d’avoir parlé de tout ça, besoin aussi je pense d’être rassurée. Grâce à votre Forum et à l’antenne IDF j’ai pû avoir le nom d’une bonne endocrino sur Paris avec qui j’ai RDV le 12 Décembre prochain, autant dire que j’attends ce RDV avec impatience. Je vais refaire des analyses avant pour voir où en est ma thyroïde (je me demandais aussi si je n’étais pas passée en hyper ?) et comment je réagis au traitement, étant donné qu’il faut attendre minimum 6 semaines, j’ai commencé à prendre L-Thyroxine vers le 28 Octobre…
Toutes sortes de questions me traversent encore l'esprit chaque jour : pourquoi ces crises sont-elles revenues maintenant ? Le Levothyrox était-il en cause ? Le bouleversement hormonal et les hormones de synthèses peuvent-elles aussi déclencher ce genre de réactions du corps (quand bien même on a déjà un terrain anxieux comme moi) ? Ai-je le bon dosage ? L-Thyroxine va-t-il me refaire les mêmes effets secondaires ? Vais-je redevenir la personne que j’étais avant ?
En espérant que mon témoignage ait aidé quelqu’un, j’ai hâte de lire vos réponses / conseils. Encore désolée pour ce roman !

Bien à vous, bonne journée. <3


Embarassed Laughing
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dilettehors ligne
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Thyroïdectomie / bas...
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 (p518865)
Posté le: 17. Nov 2019, 17:51
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Bonjour aliciaminou
Bienvenue sur ce forum où tu trouveras du réconfort .

Tout d ‘abord tu as bien fait de changer de médecin traitant car sa façon de parler fait honte à la profession !

Ton hypothyroïdie a sans doute perturbé l’équilibre psychologique que tu avais établi.
Beaucoup d’entre nous ont eu des angoisses inexplicables soit à cause de la maladie soit à cause d’ un mauvais équilibre du traitement .

As-tu fait une prise de sang avant de changer pour la L thyroxine ?
Sinon ce n ‘ est pas grave tu la feras au bout de 6 semaines minimum .et nous en feras part .
Courage, tu vas te stabiliser même si cela te paraît long .

D’autres t’apporteront sûrement leur témoignage

Bises
Dilette
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Aliciaminouhors ligne
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 (p518868)
Posté le: 17. Nov 2019, 18:10
Merci. Ce message m'a été utile ! dit : dilette
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Bonjour Dilette,
Merci à toi pour cette réponse ! Je pense effectivement que ça a tout perturbé au niveau "psychologique"...
Non je n'avais pas refait de PDS quand j'ai changé pour L-thyroxine, du coup j'attends les 6 semaines.. je ferai part des prochains résultats ici.
Bonne soirée à toi, et merci du soutien.
clap Freund
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Courtoisehors ligne
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 (p519052)
Posté le: 20. Nov 2019, 10:58
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Bonjour Aliciaminou,

...et bienvenue sur ce forum qui nous aide beaucoup. Je pense que tu trouveras ici des témoignages qui pourront t'aider car nous sommes pas mal à ressentir ce type de symptôme. C'est en effet une maladie qui génère des angoisses parfois fortes et subites.

La grande anxiété fait selon moi partie des symptômes thyroïdiens, en tout cas pour mon cas et je reconnais que c'est vraiment très traumatisant de se retrouver dans des états pas possibles pour parfois vraiment peu de chose.

J'ai eu ces symptômes d'angoisse et de panique au début de la maladie, donc sans traitement mais surtout sur la phase HYPER de début de maladie.
Par la suite avec le traitement ceci s'est calmé peu à peu mais il m'arrive encore aujourd'hui d'avoir de nouveau des idées un peu speed parfois que j'arrive à gérer à ma manière en trouvant une solution à laquelle je n'aurais jamais souscrit avant..
Exemple tout bête ( et onéreux j'en conviens...mais rien n'est trop beau pour calmer une angoisse ) je fais partie des naufragés de l'épisode neigeux de la semaine dernière, je travaille à 50 km de chez moi et je vis sur une zone dite de terres froides dans l'isère...(on a pris 30 c en 4h) mes voisins m'ont prévenu qu'il neigeait déjà beaucoup jeudi après midi et qu'il y avait déjà des coupures d'électricité...Mon mari était en déplacement et ne rentrait pas le soir ... une angoisse de fou m'arrive dessus de plein fouet ! ! comment je vais remonter, comment je vais redescendre demain matin, est-ce que j'ai encore du bois pour me chauffer là haut (alors que je le sais que j'en ai ! on a passé un week end à se casser le dos sur ce bois !) ... presque je me demandais si je n'allais pas mettre le feu à la maison avec les bougies le soir ... un truc de malade... j'ai repris pied au bout de quelques heures très fatiganntes pour la tête ... après avoir tourné en boucle sur toutes ces questions... et puis ... j'ai pris mon téléphone, j'ai réservé une chambre j'ai dormi à 4 minutes de mon travail et je suis revenue le lendemain au boulot avec mes affaires de la veille, pas maquillée, les cheveux en bataille mais punaise que j'ai bien dormi !!! punaise que j'étais zen...

Tout cela pour dire que je sais que ce n'est pas évident à gérer et que cela tient l'esprit sans cesse en alerte mais je pense qu'au fur et à mesure tu vas trouver un genre de vitesse de croisière et que ces angoisses vont s'atténuer et que c'est possible d'y palier.

De mon point de vue tu as très bien fait de t'entourer de médecin en qui tu as confiance, tu as un doute... changer de crèmerie c'est nécessaire.. c'est une maladie pour laquelle nous avons besoin d'être compris, elle est assez sournoise car pas de signe extérieur.. c'est très dur pour le moral j'en conviens mais je t'assure que c'est possible de vivre mieux.

Désormais je suis plus sur une phase d'hyper vigilance, à savoir que pour éviter la panique ou l'angoisse grandissante je m'attèle à tout vérifier et border avant de faire quelque chose, hein on ne sais jamais des fois que le ciel me tombe sur la tête... Laughing c'est très frustrant n'étant pas à l'origine quelqu'un d'inquiet mais cela me rassure.
De mon point de vue il est possible que cette angoisse due à ton souci thyroïdien ou de traitement soit en effet accentué si tu avais de ton côté un terrain déjà anxieux. C'est une étape compliquée mais que tu vas surmonter car tu fais tout pour.

Pardon pour cette longue réponse et mon anecdote un peu décalée mais nous sommes pas mal à avoir ressenti ces symptômes gênants et je pense que c'est important qu'on puisse te dire que c'est possible de se sentir mieux.

Courage à toi

PS : pour l'anecdote ... nous avons retrouvé l'électricité hier soir !!! le grand luxe !
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Aliciaminouhors ligne
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 (p519054)
Posté le: 20. Nov 2019, 11:25
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Bonjour Courtoise,
Merci pour ta réponse, en effet ton anecdote n'était pas banale certes ! Bonne nouvelle si vous avez retrouvé l'électricité, oui en montagne la vie doit parfois être rude... moi je n'ai pas ce problème je vis sur Paris, mais j'avoue que je n'ai pas les beaux paysages de l'Isère...
Ca m'a fait plaisir de lire ton témoignage, de ne pas se sentir seule car dans ces moments-là on a l'impression qu'on va rester comme ça pour le restant de ses jours ! Je pense qu'il faut que je laisse mon corps s'habituer au traitement... j'espère aussi sincèrement qu'avec l'endocrino et un peu de patience je vais réussir à trouver ma vitesse de croisère.
Encore une fois j'ai été choquée de l'attitude de ce médecin que je n'irai plus voir (de toute façon il est vieux et arrête à la fin de l'année), et réaliser l'importance de trouver quelqu'un qui nous comprends : je pense que beaucoup de médecins ne se remettent pas en question et les erreurs médicales viennent de là ! Qu'on arrête de dire aux gens que c'est dans leur tête...

Merci de ton soutien, et bonne journée !
Rolling Eyes Wink
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