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témoignage : "Fibromyalgie"

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marisettehors ligne
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Messagetémoignage : "Fibromyalgie"

 (p104215)
Posté le: 12. Déc 2006, 11:53
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ci- joint mon témoignage dans ouest-france sur nos maladies incomprises , on doit en parler le plus possible ça fera avancer les choses
bisous marisette

Citation:
Ouest-France
Mardi 21 novembre 2006
"La souffrance n'est pas que dans ma tête"
Laur'art organise une conférence sur la fatigue chronique, à Loudéac. Marie-Elisabeth se bat au quotidien contre une fibromyalgie. Témoignage.

« J'adorais danser, mais c'est devenu impossible Petite, j'étais déjà nerveuse, anxieuse. Mes soucis de santé se sont aggravés après la naissance de ma seconde fille, Sophie. On m'a découvert une spasmophilie, et malgré les traitements, les malaises ont continué, se traduisant par une fatigue chronique et des problèmes neuromusculaires. Des douleurs apparaissaient après le moindre effort, j'étais fatiguée en permanence, je ne récupérais plus: on m'a trouvé une maladie thyroïdienne. Après l'ablation de la thyroïde, j'ai vécu une descente aux enfers: impossible d'équilibrer mes hormones, de fixer mon calcium, grosses fatigues, manque de force musculaire, sans parler des douleurs. Jour et nuit.

II y a deux ans, des rhumatologues m'ont décelé une fibromyalgie (lire ci-dessous). Dans mon cas, elle est secondaire : conséquence de mes pathologies antérieures, elle se manifeste par de multiples douleurs, tremblements, engourdissements, troubles digestifs et mauvais sommeil. Les crises durent deux à trois heures, mais je mets des jours à m'en remettre. Jusqu'à l'an dernier, je tenais un commerce de linge de maison et mercerie avec mon mari. J'ai arrêté, sinon j'allais dans le mur, et je faisais une dépression : j'étais devenue un robot, Les fibromyalgiques sont souvent des personnes très actives qui ne savent pas lever le pied. Je gère mieux mes maux depuis que je ne travaille plus.

« Une maladie invisible »
Le plus terrible, moralement, c'est que c'est une 'maladie invisible. Mais la fibromyalgie, ce n'est pas des bobos ! Je souffre autant de l'incompréhension du corps médical et de l'antoi irage que de la maladie. Le handicap vous rabaisse, le manque d'autonomie devient une blessure profonde: je vois moins mes amis et me sens coupable de ne pouvoir vivre comme eux, dans une société où priment les loisirs et le bien-être. La fibrome désocialise, j'aimerais leur prouver que la souffrance n'est pas que dans ma tête.

Je me bats.
Pour mon époux, qui m'aide beaucoup, et ma famille. Je ne suis pas du genre à rester coucher, mais je suis chiante car je me plains, tout le temps, et culpabilise de bouffer la vie des autres.

Suivie dans une unité de douleur, je fais aussi de la relaxation, de l'hypnose, une psychothérapie car la douleur, ça prend la tête. Je me soulage avec du paracétarnol, les anti-inflammatoires et antidépresseurs ont trop d'effets secondaires. Mon médecin m'a toujours soutenue dans mes recherches, et je suis dans plusieurs associations, qui font un travail énorme, Je crois à la prise en charge pluridisciplinaire : en voyant plusieurs spécialistes, on peut tenter d'améliorer sa vie.

Si vous connaissez une personne fibrornyalgique, regardez-la autrement, ce n'est pas une malade imaginaire, ni une paresseuse, II faut être courageux pour rester debout, continuer à avancer. Récemment suivie dans un centre de recherche des maladies génétiques, j'attends des résultats d'examens. Je ne veux pas me dire que je resterai toujours comme ça. Un jour, j'espère, je retournerai danser...»

Propos recueillis par Pierre FONTANIER.


Des clés pour comprendre la fibromyalgie

Qu'est-ce qu'une douleur chronique?
Toute douleur qui dure plus de trois mois est enregistrée par notre cerveau, qui continue d'envoyer des signaux de douleur qu'il faut «casser». Pour vulgariser, disons que le cerveau s'habitue a une forme et à une intensité de douleur, dont qu'il ne parvient plus à s'en détacher.

Qu'est-ce que la fibromyalgie?
Il s'agit d'une affection chronique charactérisée par des douleurs difuses dans les muscles, les tendons et les ligaments, des sensations de brûlures de la tête aux pieds accompagnées d'une fatigue profonde, de migraines et pouvant entraîner un état dépressif. 2 % environ de la population française, dont 80% de femmes, souffrent de cette maladie, reconnue par l'Organisation mondiale de la santé depuis 1992.

Origine.
Depuis quelques années, la date du 12 mai est devenue la Journée mondiale de la fibromyalgie, en hommage à Florence Nightingale. Cette infirmière anglaise, qui naquit le 12 mai 1820 en Grande-Bretagne, fut à l'origine de la Croix-Rouge internationale, et la fondatrice de la première école d'infirmières. A 35 ans, elle contracta une fibromyalgie et symbolise, depuis, le combat contre cette maladie.

Contacts
Maladies rares infos services, 0810631920.

Association des fibromyalgiques de Bretagne
5, rue de Lisbonne (porte 2)
22000 Saint-Brieuc,
500 adhérents dans les Côtes-d'Armor dont 90% de femmes.
Tél. 0296615811
Courriel : assofibrobretagne@yahoo.fr

Deux sites Internet pour en savoir plus :
centre national des associations de fibromyalgiques, www.cenaf.org,
et Encyclopédie Orphanet Grand Public, www.orpha.net

«La fatigue chronique, un mal nouveau ?»
Conférence organisée par Laur'art et animée par Quentin Debray, psychiatre et chef de service à l'hôpital Corentin-Celton d'Issy-les-Moulineaux. Mardi 28 novembre, à 20 h 30, salle des fêtes. Tarifs: 7€ et 4€. Réservations au 0296661492.

P. F.
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Beateen ligne
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 (p104216)
Posté le: 12. Déc 2006, 12:42
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Bonjour Marisette,

merci de nous avoir recopié ce témoignage, qui est vraiment poignant et devrait aider à mieux comprendre la maladie, et à mieux la faire accepter par des personnes non malades ! Tu as raison, le pire, c'est que cette fatigue, ces douleurs, qui nous "plombent", restent invisibles pour les autres ... et donc, souvent incomprises !

Je t'embrasse très fort, bon courage !

Beate

PS : je recopie l'article dans "autres maladies", où l'on le retrouvera plus facilement (dans "Généralités sur la thyroide", il y a tellement de questions tous les jours qu'il partirait trop vite dans les archives)
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nanie
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 (p110690)
Posté le: 01. Fév 2007, 09:39
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Bonjour Marisette,

Etant atteinte d'hashimoto et d'un goitre multi nodulaire j'ai subi en Novembre une ablation totale de la thyroïde et depuis je consulte les sites en rapport avec cette maladie et tous les effets invalidants liés au dosage du traitement de lévo qui est dur à trouver.

Je viens donc de tomber sur votre témoignage avec bcp de surprise car je suis la belle soeur de Pierre Fontanier le charmant journaliste qui a fait l'article dans Ouest-France ( il m'en avait envoyé une copie). Par contre je suis très surprise d'apprendre que vous souffrez également d'hashimoto et d'hypo. Je ne connais pas la fibromyalgie mais à l'inverse je ne connais que trop bien l'hypo et je pense qu'au vu de votre témoingnage bcp de symptpomes se rejoignent. Comme vous l'a surement dit Pierre Fontanier, sa soeur (ma belle soeur) est atteinte de fibromyalgie depuis des années et diagnostiqué comme telle depuis 3 ans. Toute sa vie a basculé depuis tant au niveau professionnel qu'au niveau personnel. Pour l'entourage cela est très dur de voir sa souffrance sans pouvoir intervenir est très frustrant. Comme vous le savez Hashimoto provoque des symptômes de grosse fatigue tant physique ( musculaire et articulaire) que moral puisque notre état change notre moral n'arrive pas à suivre ce manque de régime si invalidant, donc je pense comprendre ce que ma belle soeur peut ressentir même si elle pense le contraire. Je me fais bcp de soucis pour elle car à l'inverse de votre cas (je vous cite " je me bats... un jour, j'espère je retournerai danser..." j'ai l'impression qu'elle a baissé les bras tant son moral est au plus bas, comme si cette foutue maladie était devenue sa partenaire à vie. Je sais qu'elle se bat au quotidien pour avancer mais cette fois son moral qui est au plus bas a pris le dessus et elle n'a plus asser de force pour enfin voir le bout du tunnel. J'ai espoir qu'un jour elle se réveille en se sentant mieux et que ce mieux devienne quotidien et qu'elle reprenne goût à la vie. C'est ce que je lui souhaite de tout coeur. Je sais que nous sommes tous différents face à la maladie et je ne peux pas lui demander de réagir comme je le fais face à ce que je vie depuis presque 3 ans mais j'aimerai tant lui transemettre un peu de courage pour tenir. J'ai 2 enfants qui m'obligent à avancer et pourtant il y a des jours où je préférerai rester sous ma couette tant la fatigue est immense mais je ne peux pas et je ne veux pas car j'ai trop peur de me laisser aller dans ce tourbillon. Mon corps est très fatigué mais chaque jour qui passe je me dit que demain sera un autre jour et je tiens à travers ce petit témoignage vous dire que le moral est essentiel car il permet d'avancer chaque jour un peu plus en se disant qu'un jour peut-être...

Je vous souahaite bcp de courage et surtout gardez espoir car comme on dit souvent " l'espoir fait vivre..."
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marisettehors ligne
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 (p110755)
Posté le: 01. Fév 2007, 15:39
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le monde est petit , je n'ai pas revu PIERRE FONTANIER , quand il m'a contacté j'ai dit oui tout de suite , il était trés intéressé par ce sujet , il m'a parlé de sa soeur, lui a - t, on controlé la thyroide , je m'explique , j'ai trainé des années car mon dosage thyroidien était normal , c'est quand on m'a dosé les anti-corps + écho qu'on a vu une maladie auto-immune , je connais une dame soignée pour depression pendant des années et puis un jour découverte de prob thyroidiens , il faudrait qu'elle fasse au moins ces examens s'ils n'ont pas été fait , ce n'est pas gagné pour autant car pour moi c'est pire depuis l'ablation , on me recherche le syndrome de gougerot qui donne les mêmes symptomes que la fibro , c'est test au yeux ( test shirmer), biopsie des glandes salivaires et anti-corps (prise de sang ) si dèjà elle a un soutien de sa famille , c'est bien , maintenant il faut trouver le bon docteur qui s'occupe de ces maladies et ça c'est dur .

suite à mon témoignage , j'ai eu beaucoup d'appels , dont celui d'une femme désespérée je dirais même suicidaire , je lui ai donné RV le lendemain à l'asso et avec le président qui lui a fait avoir un RV en urgence avec un specialiste , depuis elle m'a appelée pour me remercier , elle allait déjà mieux et sans ce témoignage elle se demande ce qu'elle serait devenue car plus personne ne l'écoutait , alors je suis heureuse de mon témoignage et ça me donne la rage de me battre et plus on sera nombreux et plus on se fera entendre , bon courage à vous deux .
je devrais bien envoyer un petit message à PIERRE FONTANIER , journaliste trés compétent et sympat pour lui dire que le député m'a écrit 2 fois , ça aussi ça fait chaud au coeur car il est sensibilisé aux maladies orphelines à bientôt marisette

ps ; vous etes sur un bon forum , beaucoup de soutien et on en apprend plus que chez le docteur , indispensable pour suivre sa maladie
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