Résultats anticorps anti-nucléaire ?

[Clau]

Bonjour, je suis atteinte de vitiligo et on m'a récemment diagnostiqué une thyroïdite d'Hashimoto. J'avais depuis plusieurs mois de fortes douleurs articulaires mais mon généraliste ne croyait pas que ces douleurs étaient liées à la maladie. Quand ma TSH a dépassé la norme mon généraliste m'a mise sous lévo et là en quelques jours plus de douleur ! Cependant il m'avait prescrit d'autres analyses pour ces douleurs dont notamment le dosage des anticorps antinucléaires. J'ai donc fait ces analyses même si je n'avais plus mal. Je suis au seuil de positivité (80) pour les anticorps antinucléaires et la fluorescence est d'aspect "nucléolaire". Par ailleurs mes leucocytes ont fortement chuté (de 4400 à 3400 pour une norme entre 4000 et 10000). Si vous avez des remarques ou des conseils concernant mes résultats, je vous en remercie par avance.

[g.]

Bonjour Clau,

Moi aussi, quand je suis en hypo, j'ai des douleurs musculaires.
Nous ne sommes pas vraiment médecins ici, donc nous ne pouvons pas te dire précisément ce que tu as.
Je ne connais pas de pathologie de la thyroïde liée aux Anti-corps anti-nucléaire.

Bon courage dans ta recherche.

[Agora33]

Il semblerait que tu ais une 3ème maladie auto-immune. Comme ce n'est pas certain... Il vaudrait mieux que tu prennes rendez-vous avec ton médecin.

[Clau]

Merci Agora et G. pour vos réponses.

En fait, je viens de m'apercevoir que j'ai déjà une troisième maladie auto-immune : la glossite exfoliatrice marginée ou langue géographique. J'ai ça depuis bébé mais je ne savais pas que c'était une maladie auto-immune. Je flippe qu'on m'en découvre d'autres, encore plus invalidantes. Je ne trouve pas grand chose sur les anticors anti-nucléaires d'aspect nucléolaire sur internet. J'aurais aimé savoir si les maladies auto-immunes que j'ai peuvent donner une positivité à la recherche de ces anticorps ou s'il faut encore chercher autre chose... Y-a-t-il d'autres personnes sur le forum à qui on a fait cet examen et pour qui l'examen s'est révélé positif et dont l'aspect de la fluorescence était nucléolaire ?

Merci pour votre soutien

[Beate]

Bonjour,

je crois que ces questions dépassent un petit peu nos compétences !

Mais je me rappelle avoir déjà entendu parler de "langue géographique", par une fille du forum qui, elle aussi, avait Hashimoto et ce problème de langue ... et qui a ensuite créé un petit forum spécialement dédié aux maladies autoimmunes, qui existe toujours, et qui comporte différentes rubriques (dont une spécialement dédiée à la glossite exfoliatrice) :
http://30888.aceboard.net/index.php?login=30888

Concernant l'association de plusieurs maladies autoimmunes, cela arrive en effet (il semble que certains possèdent un "terrain autoimmun", avec une tendance de l'organisme à fabriquer des auto-anticorps) - mais rassure-toi, on en cumule rarement plus de 2 ou 3 !

Par qui es-tu suivie ? Il serait certainement intéressant de faire le point avec un immunologue, ou un spécialiste de médecine interne ?

Bon courage, tiens-nous au courant !

Beate

[bobette]

bonjour, à propos de anticorps antinucléaires, je peux faire part de ma petite expérience personnelle, à titre d'exemple : le labo (spécialisé du CHU) dit que mon taux actuel est non significatif, il est de 1/160ème, donc plus élevé que le tien (eh oui ça marche à l'envers, c'est une histoire de dilution) - mon taux était plus élevé avant...

beaucoup de personnes ont un taux positif sans que ce soit significatif, c'est peut-être bien ton cas, c'est le cas notamment quand on avance en âge ou pour d'autres raisons.

mais on peut avoir une maladie auto-immune sans avoir les anticorps à titre élevé.

en clair, la donnée "anticorps" n'a d'intérêt que quand on la rapproche d'un tas d'autres trucs, et parfois il faut faire des examens complémentaires, et en plus il faut vraiment que le travail de rapprochement soit fait par des médecins formés en immunologie.

donc pas de raison de flipper à cause de ce seul truc.

pour le reste, ben les amis ont bien raison de te dire qu'il faut voir ça avec ton docteur, car (sauf cas particuliers) les données isolées en général ne veulent pas dire grand chose...et nous ne sommes pas médecins.

bon courage en tout cas !

[Clau]

Merci Bobette, ça me rassure un peu...

En fait, ma situation actuelle change alors ma carte vital et mutuelle ne sont pas à jour donc je suis obligée d'attendre que tout cela se régularise pour prendre RDV.

Beate, je suis suivie par un médecin généraliste pas très à l'écoute mais c'est pas facile de trouver un médecin qui convienne surtout quand on vient de déménager. J'ai déjà eu du mal à se qu'il me mette sous lévothyrox avec hashimoto, une TSH à 4,58 et pas mal de symptômes qu'il ne croyait pas liés à la maladie alors je pense qu'il ne trouvera pas opportun que je consulte un spécialiste alors que mes douleurs articulaires ont disparu. Je vous donnerai plus de précision quand j'aurais repris RDV.
Pour le site dont tu parles, je m'y suis inscrite mais il n'est plus très actif et Claire ne semble plus s'y connecter. On y trouve encore toutefois des renseignements utiles.
Merci pour ton dévouement et tes conseils toujours avisés.

[Beate]

Bonjour,

C’est vrai que cela fait un moment qu’on n’a plus de nouvelles de Claire, dommage !

Je viens de retrouver une ancienne discussion sur notre forum, au sujet de ce souci de glossite : langue géographique ? – certaines personnes y ayant participé ne viennent plus sur le forum depuis longtemps (on voit la date de la dernière connexion dans le profil), mais tu peux toujours essayer de les contacter par mail ou par PM, pour voir si elles ont trouvé des solutions !

Par ailleurs, pour plus de visibilité, peut-être serait-il intéressant d’ajouter « langue géographique » dans le titre de ton message, en l’éditant … ou de faire remonter l’ancienne discussion, en y ajoutant un message ?

A bientôt !

Beate

[Clau]

Je te remercie Beate mais en fait ma "langue géographique" ne me pose plus de pb. J'ai ça depuis toute petite, peut-être même depuis toujours. Il faut juste que j'évite certains aliments en grande quantité (ananas, tomates, noix, gruyère..). Par contre si d'autres personnes ont ça et veulent communiquer avec moi, pas de pb.

Ce qui me perturbe c'est le vitiligo et Hashimoto qui se sont déclarés récemment et mon état général qui n'est plus comme l'année dernière. J'ai l'impression que tout se détraque en moi... bizzarre cette sensation... Vitiligo, Hashimoto et symptômes associés, infections gynéco multiple, pb occulaire et j'en passe... avant j'allais chez le médecin moins d'une fois par an. Mon MG et les gens que je cotoie depuis peu doivent me croire hypochondriaque. J'aime pas ce regard qu'on porte sur nous quand on parle de ces maladies. Les gens doutes... ou vous disent que eux aussi sont fatigués en ce moment... etc... je ne préfère plus trop en parler en dehors de personnes sensibles à ces pbs, et même auprès de mon MG, je préfère minimiser. Il y a de quoi douter et il ne me connaissait pas avant.

Je passe un concours en ce moment et si je suis admissible il faudra que je courre 2 à 3 fois par semaine. Je ne suis pas sûre de pouvoir... je suis fa..ti..gué...

Merci Beate pour ton soutien. ça fait du bien de se confier sur ce forum actif.