200€ la boite de 100 comprimés de TEATROIS ?!?

[Carole 8]

Merci beate
Oui je prends bien 3 /teatrois et levothyrox 75 par jour.
et je suis hyper bien avec ce traitement ....
Biologie; TSH <0.01>(très mauvaise tolérance de diminution des dosages)
T4 10.4 pmol (N 8_15)
Tg indetectable_Ac anti Tg négatifs
j ai eu plusieurs tentatives de diminution de doses ou de relais par le levothyrox seul .au cours des dernières années, qui se sont toujours soldées par une très mauvaise tolérance.
voilà donc j ai très peur de me retrouver handicapée et ne plus pouvoir travailler car de gros effets indésirables sans le teatrois...symptôme vertige vision flou fatigue déprime impossible de travailler (mais jamais essayé le cymonel......
Je suis en rémission mais le prof castinetti Frédéric de la conception dit qu il me faut une tsh à 0.....et tg indétectable auparavant j avais le pr conte devolx Marseille à la retraite.j ai Rdv le 10 août à marseille....j appréhende beaucoup...d autant que je viens de perdre mon mari 54ans et ma sœur 49ans donc c est encore un soucis en plus....mais merci beaucoup pour la réponse......

[evan]

Bonsoir,
j'ai trouvé ce site avec qui j'ai pris contact pour le tiratricol. Il semble qu'un professionnel de santé peut commander un médicament en provenance d'un autre pays. https://www.clinigengroup.com/clinigen-france/
Je vous joins la réponse que j'ai reçu à mon mail .
en ce qui me concerne je ne vois pas qui ferait ça pour moi. Mais si quelqu'un est proche d'un médecin ou pharmacien, c'est peut être possible? Je n'en sais rien.
....
Dear Evi,

Thank you for your enquiry and for contacting Clinigen regarding this sensitive situation.

Due to the regulations surrounding the supply of unlicensed medicines, and the license requirements that we must adhere to in order to be able to provide this, can we please urge you to get your prescribing physician (Doctor) or pharmacist to contact Clinigen directly.

Email: global@clinigengroup.com
Phone: +44 (0) 1932 824 123
Fax: +44 (0) 1932 824 300

We do our very best to source and supply such medicines but the request must come through a healthcare professional (doctor or pharmacist).

Please pass on our contact details to your physician and request them to contact us urgently. We will then work with him/her and make every effort to source and supply the medicine.

Please do not hesitate to contact us should you require any further guidance.

Kind Regards,

The Medical Information Team

[bobette]

à propos de LIOTIR évoqué plus haut et qui semble être proposé en Italie, sur ordonnance :

[evan]

bonjour, le liotir est comme le cynomel. vous pouvez l avoir en France.
evan

[Beate]

Bonjour Evan,

je ne vois pas comment obtenir ce genre de produit en France, s'il n'a une AMM qu'en Italie ? Tu veux dire qu'on peut le commander dans une pharmacie italienne ?

Concernant le Téatrois, qui est maintenant totalement indisponible, je suis en train de contacter plein de monde, car je viens d'apprendre que même les malades "déficit MCT8", ceux qui ont la maladie orphéline pour laquelle le laboratoire suédois veut re-sortir le Téatrois sous un nouveau nom, ne peuvent plus en avoir - j'ai été contactée par une pharmacienne qui en envoyait régulièrement à deux familles roumaines, avec des enfants de 6 et de 2 ans, qui n'auront plus de traitement à partir de fin d'août. Et ils ne sont sans doute pas les seuls - j'ai contacté l'association (dont la présidente se trouve justement en Roumanie), MCT8-AHDS, et avec sa présidente, et différents médecins, nous envisageons des actions communes.

https://www.eurordis.org/fr/news/ve.....n-herndon-dudley-syndrome
https://www.facebook.com/Mct8.AHDSFoundation/
https://mct8.info/

Car apparemment, quand le médicament reviendra (et ce n'est pas pour tout de suite), sous le nom Emcitate, la boite (de 60 comprimés, au lieu de 100 auparavant) coûtera la bagatelle de... 880€ !!

Nous allons tout remuer pour trouver des solutions, car c'est totalement inacceptable (autant pour les patients, que ce soit MCT8 ou hypothyroïdie, que pour l'assurance maladie... alors que ce médicament existe depuis 1975...)

Beate

PS : d'après l'association MCT8, à part Clinigen aux USA, il y aurait aussi un fournisseur de Tiratricol en Espagne - ce qui permettrait éventuellement de faire des préparations magistrales ? Mais je n'en sais pas plus pour l'instant.

[bobette]

Je n'y connais rien dans le domaine pharma,...
Mais je me pose la question :
La législation sur la libre circulation des produits et biens en Europe ne permet-elle pas théoriquement de faire venir un tel produit (bien sûr avec ordonnance et via un pharmacien qui se décarcasse) d'Italie ou autre pays européen ?
Y a-t'il une exception pour les produits pharmaceutiques ?
Est-ce que quelqu'un a creusé le problème ?

https://www.europarl.europa.eu/fact.....culation-des-marchandises

https://cms.law/fr/fra/news-informa.....culation-des-marchandises

https://www.leem.org/sites/default/.....estions_Leem_Fiche-11.pdf
fiche datant de 2012, est-ce à jour ?

[Beate]

Bonjour Bobette,

Le problème est qu’apparemment le seul lieu de fabrication du Téatrois est (ou était) la France... c’est pour cela que les patients roumains, russes etc le commandaient en France jusqu’à maintenant...

Hier soir j’ai eu une longue conversation avec un médecin du CHU Toulouse (et secrétaire de la SFEDP, d’endocrinologie pédiatrique - que j’aime déjà rencontrée, elle siège elle aussi au comité de suivi Levothyrox). C’est elle qui est responsable des études du TA3 pour le déficit MCT8 en France, et elle reçoit actuellement plein de messages inquiets de patients partout dans le monde, même aux USA (elle n’a pas connaissance d’une possibilité d’approvisionnement « autre »).

Je suis en train de préparer un mail de relance aux Suédois, pour souligner l’urgence.

Nous sommes en contact avec l’ANSM, l’ancien labo français, la SFE, le réseau Firendo, et je vais aussi en parler au réseau européen Endo-ERN...

Le tiratricol, sous son nouveau nom Emcitate, aura sans doute bientôt une AMM européenne, et dès que la fabrication aura repris (quand ? où ?) sera disponible en ATU, autorisation nominative, pour les malades MCT8... et en France, sera pris en charge par la CPAM pour ces malades-là.

Mais ça ne résous pas le problème pour les malades MCT8 dans d’autres pays, là où il n’y a pas de système sécurité sociale aussi perfectionné qu’en France...

... et encore moins le problème des patients « autres », puisque l’indication de l’Emcitate, en tant que « médicament orphelin », sera sans doute uniquement le déficit en MCT8... donc, ceux qui l’ont pris pendant des années dans son indication antérieure, « frénation de la TSH, résistance aux hormones thyroïdiennes » devraient l’obtenir « hors AMM... et vraisemblablement non remboursé ? A 880€ la boîte, impossible...

Je contacte les laboratoires et vous tiens au courant dès que j’en sais plus !

Beate

[bobette]

Beate,
J'avoue que j'avais simplement réagi, sans approfondir, aux messages qui évoquaient les spécialités étrangères et la difficulté de s'en procurer.

Si je comprends bien, les spécialités italiennes ou autres évoquées ci-dessus ne sont pas équivalentes au TEATROIS, dont le principe actif est le tiratricol ?

[evan]

Béate,

https://www.clinigengroup.com n'a rien avoir avec l'Italie, c'est un groupe international. Il cherche les médicament là où ils se trouvent pour les professionnels uniquement. Je les appellerais peut être après les vacances comprendre leur fonctionnement. Mais comme j'ai dit plus haut je ne vois pas quel professionnel va "se mouiller" pour moi avec des trucs border line.

Il n'y a pas de pilules tiratricol nul part en Europe, ni en Israël. Pourtant la matière première se trouve facilement et elle est bon marché, c'est donc d'autant plus choquant un pris à 800e.
Or le triacana se fabrique comme j'avais écris plus au en Argentine et autres pays de l'amerique latine pour des prix abordables 30-60e
Alors question, pourquoi la France ne l'importerait -t-elle de la bas? même avec les taxes transatlantiques ça sera toujours moins cher.

Évidement il y d'énormes intérêts financiers derrière avec leur lot de pots de vin etc!..
E

[Beate]

Bonjour,

quelques nouvelles concernant ce dossier, apparemment très compliqué !

J'ai eu une nouvelle conférence téléphonique avec le laboratoire suédois. Apparement cela va bientôt revenir, mais sous un nouveau nom (Emcitate), avec un nouveau prix (plusieurs centaines d'Euros), et n'aura - du moins au départ - pas l'AMM, autorisation de mise sur le marché, mais devra être prescrit en ATU, autorisation temporaire d'utilisation.

Les négociations sont en cours avec l'ANSM, pour que cette prescription individuelle et nominative soit possible non seulement pour des patients souffrant d'un déficit en MCT8 (pathologie pour laquelle le tiratricol a obtenu la reconnaissance "médicament orphelin"), comme c'était prévu au départ... mais AUSSI (suite à nos efforts pour qu'on tienne compte des patients qui prenaient DEJA ce médicament, même s'ils sont apparemment peu nombreux) pour les indications qu'il avait auparavant : malabsorption des hormones thyroïdiennes, nécessité de freiner la TSH.

Une fois que ce sera disponible en ATU, ne reste plus qu'à convaincre le médecin de le prescrire (si on absorbe vraiment mal la T4, ou qu'on n'arrive pas à correctement freiner la TSH uniquement avec la lévothyroxine, mais que c'est indispensable à cause d'un cancer à haut risque de récidive ou non guéri, ça devrait être tout à fait possible, et dans ce cas se serait remboursé).

Je continue à suivre ça de très près, notamment l'élargissement de l'indication, pour que cela ne soit pas réservé aux seuls patients MCT8. Et on espère qu'ultérieurement, il y aura une AMM européenne... reste le souci du prix, qui restera sans doute élevé (histoire de compenser notamment les coûts des essais cliniques pour le déficit en MCT8...)

On m'avait parlé de fin septembre pour la disponibilité en ATU, je vais les relancer pour voir où on en est...

Par ailleurs, la prescription nominative, par une procédure ATU ou similaire, n'est possible que dans les pays où ce genre de procédure existe (avec prise en charge par l'assurance maladie), mais p.ex. pas pour la Roumanie, le problème reste donc entier pour les malades MCT8 dans ce pays... mais pour les cas particuliers, on m'a promis qu'on essayera de trouver des solutions, en échangeant directement avec les malades concernés.

Beate

[evan]

bonsoir à tous,
pour moi il n'y a aucune excuse pour le prix.
Cette molécule, le tiratricol est bon marché.
Les recherches sur le syndrome -deja il y a en pas beaucoup- ce n'est pas le labo suédois qui les fait. Le plus souvent ce sont de fonds publics dans les universités publics.

Pour ma part j'ai commandé plusieurs boites à un ami qui part en Argentine.
Le prix est environ 5 € la boite de 100. Je vous laisse imaginer l'ampleur de l'escroquerie.
Il s'agit du Triacana tiratricol 0,35 laboratoires SIDUS. Vous pouvez le chercher sur internet c'est la même boite que le teatrois.
Je pense que j'écrirais à nouveaux aux Suédois pour leur dire ce que j'en pense de leur histoire.
Car c'est compliqué d’être dépendant des amis pour des traitements à vie.

bon courage à tous
Evan

[Beate]

Bonsoir,

je comprends ta colère, il y a de quoi !

Ils ont beau me dire, pendant nos entretiens, que "la fabrication était totalement désuète, rien n'a été fait depuis 1975, le produit allait disparaitre", j'ai un peu de mal à croire à la réalité de ces affirmations ?

Tu dis que ça coûte 5€ en Argentine ? Dès que tu pourras, ce serait sympa si tu pouvais nous mettre une copie de la notice, notamment de la composition exacte (et de l'adresse du fabricant).

Cet après-midi nous avons eu une 9ème réunion du "comité de suivi lévothyroxine" avec le ministère (DGS, ANSM, sociétés savantes, associations de patients). En principe, c'est dédié à la gestion de la "crise du Levothyrox" (spécialités à base de lévothroxine).

Mais j'ai profité de l'occasion pour - dès mon mail de préparation, hier - mentionner non seulement les actuelles pénuries de produits à base de T3 (Cynomel, Euthyral), mais aussi le repositionnement et l'arrêt de fabrication du Téatrois.

Et la directrice adjointe de l'ANSM l'a mentionné plusieurs fois lors de son exposé, aujourd'hui. Apparemment, l'ATU est imminente, d'ici la fin de semaine ou début de semaine prochaine. Et on pourra le prescrire, en nominatif, non seulement pour le déficit en MCT8... mais AUSSI pour ses indications traditionnelles (malabsorption, frénation) ! Ça, c'est grâce à notre combat, et c'est encourageant.

Et quand c'est prescrit avec une ATU, c'est remboursé !

Reste qu'il faudra trouver un médecin qui veuille bien prescrire ce médicament-là, en ATU, autorisation temporaire d'utilisation, malgré son prix, en acceptant le fait que c'est le produit qui convient le mieux à ce patient-là... et ça, ce n'est sans doute pas gagné.

Voilà pour les infos toutes fraiches...

Beate

[evan]

Béate,

j’envoie les liens, l'espagnol est facile à comprendre.

tu penses que en ATU un généraliste aurait le droit de prescrire ou il faut absolument un endo? Et qui peut se mêler de cette prescription? La secu peut demander des comptes ?


https://sidus.com.ar/productos/triacana-100-comprimidos/

https://sidus.com.ar/uploads/Prospectos/Prosp.TRIACANA.pdf

[evan]

et merci pour tout ce que tu fais Béate

[Beate]

Bonsoir,

ça ne va sans doute pas être facile d'obtenir une ATU (ATU nominative, ou ATUn) !

https://www.ansm.sante.fr/Activites.....temporaire-d-utilisation/