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Iode 131 (Basedow) : combien de temps pour aller mieux?

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Corinne26hors ligne
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 (p140422)
Posté le: 29. Oct 2007, 08:36
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boujour,

je viens ce matin de voir ton message, je suis impatiente de savoir tes resultats de PDS, tiens moi au courant. Je ne veux pas que tu t'inquiètes a propos de se stabiliser, chaque organsime reagit différemment je suis sûr que tu vas pouvoir faire un BB bientôt.

Pour te répondre sur moi, toujours completement speed, je dors un peu mieux mais je suis énervée dedans. J'ai 39 ans comme tu vois l'année prochaine j'aurais 2 fois 20 ans. L'endrocri m'a prescrit une PDS 3 semaine aprés l'iode et 3 mois + tard, alors que le medecin de la medecine nucléaire m'a prescrit une PDS uniquement 6 semaines aprés l'iode, je ne sais pas quoi faire ? Qu'en penses tu ?
Je suis étonnée qu'aprés l'iode on n'est pas d'examen de contrôle.
allez bon courage, à ce soir pour tes résultats.
je file au boulot, comme ça je ne pense pas.
bises, A+ coco
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 (p140588)
Posté le: 30. Oct 2007, 13:06
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salut,
comme promis,je viens te donner de mes nouvelles.
alors voici mes derniers resultats de PDS:
TSH: 93.900!! macht mich irre normes labo: 0.270 à 4.200 le 4/10: 24.660
T4 : 1.70 : 12 à22 : 6.50
comme tu le vois,ça bouge pas mal....
je dois attaquer dés demain 1 comprimé lévo 25 un jour et 2 comprimés le lendemain.un jour sur 2 pendant 15 jours après, à voir.pour tes PDS fais les toutes, aussi bien celle de l'endo que celle du médecin nucléaire.
moi je devais en avoir une à faire au plus tard fin novembre et mon doc m'en à conseillé une samedi.je l'ai faite quand meme,cela me permet de suivre l'évolution du traitement,car comme tu l'as fait remarqué,il n'y a pas de suivie après l'iode.
sinon, ça va pas plus mal.
donnes moi vite de tes nouvelles.
à bientot.
coco kiss
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 (p141013)
Posté le: 04. Nov 2007, 12:47
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coucou,

hier matin, PDS, résultat seulement lundi soir, je suis impatiente de savoir de quoi il en ressort? sinon, j'ai toujours le coeur qui s"emballe, je n'en peux plus cela me fatigue.
demain soir je t'envoie mes résultats.
OU LA LA, quand je vois les tiens ,TSH à 94 j'ai l'impression que c'est enorme, que disent les medecins et toi comment te sens tu ?
je te tiens au courant, a + co Freunde co
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 (p141229)
Posté le: 06. Nov 2007, 15:54
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allo les cocottes! ca fait longtemps en? j'ai tout lu sur votre sujet et ca m'a fait vraiment penser a moi! j'étais en hyper et maintenant pratiquement en hypo...je petais le feu et maintenant je suis toujours fatiguee et j'ai beaucoup moins d'énergie mais je me sens beaucoup mieux....j'ai eu mes resultats mercredi passé et j'étais tres contente car mon traitement a l'iode fait maintenant son effet.

je suis contente pour toi douce coco car je vois que toi aussi tu te sens beaucoup mieux et si je me trompe pas on a 3 semaines de difference pour notre traitement a l'iode donc environ 2 mois pour faire effet, c'est quand meme pas pire.

j'ai repris un peu de poids mais je fais enormement attention pour ne pas devenir enorme car je sais que l'hypo pour nous faire engraisser donc je mange bien et moins evidemment...je fais un peu de sport mais plus molo car je suis plus fatiguee qu'avant

je continue a vous lire et je vous redonne des nouvelles car prochaine PDS LE 20 NOVEMBRE....

bonne journée a tous et en passant il neige presentement a quebec....ouf!!! assez hallucinant!!

bye
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Corinne26hors ligne
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 (p141285)
Posté le: 06. Nov 2007, 22:20
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bonsoir les nanas,

je viens de lire ton message Mellar et merci de repondre, douce coco m'avait parlé de toi, je fait partie du club Basedow moi aussi, cela fait beaucoup de bien de pouvoir parler à des personnes qui ont les mêmes sympômes que soi, notre entourage n'est pas toujours comprehensible ou toujours à l'écoute, j'avoue on est un peu penible voir trés pénible. lol
pour moi, PDS 3 semaines après l'iode, j'ai les boules, les résultats sont pires qu'avant l'injection l'ecart se creuse entre TSH et T4, qu'en pensez vous? le coeur qui tappe toujours, les nerfs à vifs, et insomnies au RDV.
la prochaine sera dans 3 semaines.
Mellar, s'est bien ,tu vas pouvoir rassurer Douce coco sur l'évolution du traitement et, pour moi douce coco tu es un peu comme une grande soeur qui me rassure sur la suite du traitement.
Ensemble on va la combattre et la détruire cette maladie.
Je vous fait parvenir un peu d'energie de l'hyper, et puis quand vous serez bien dosées, moi je devrais être en pleine hypo, je compterais sur vous pour me ressourcer.
Bonne soirée à vous deux.
a+ coco
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 (p141509)
Posté le: 08. Nov 2007, 20:00
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salut les filles!contente de te retrouvé mel!!comment vas -tu? peux tu nous donner les resultats de ta PDS,histoire de comparer notre évolution?
comme tu as pu le constater,nous avons une nouvelle collègue de galère qui as subit le meme traitement que nous,plus récément.D'ailleurs coco,ca serait bien si toi aussi tu pouvais nous donner tes résultats.
tu dis que cela ne va pas mieux.je crois que notre amie Mellar,au début,n'allait pas mieux non plus et maintenant,ça se stabilise.Pour toi c'est peut etre encore trop récent et il parait ,qu'au début du traitement, la maladie peut s'accentuer pour ensuite se stabiliser.c'est peut etre ton cas coco.de toute façon, tu dois etre encore en hyper.ne t'inquiète pas trop,il faut laisser passer un peu de temps,et si d'ici ta prochaine PDS dans 3 semaines cela ne s'est pas améliorer, appels ton endo,il t'en dira mieux.
c'est gentil de dire que je suis comme une soeur...on se sent utile malgrés la maladie.
c'est vrai que cela fait un bien fou d'etre tombé sur vous car sur ce plan,on vit la meme chose et on se comprend...AMEN.
j'ai rattaqué le taf mardi.je bosse QUE 3 heures par jour mais,sans vous paraitre faignasse,CA ME SUFFIT!!!
mais la aussi ,quelque part,malgrés la fatigue,ça fait un bien fou!!!
bon les filles,j'ai hate de vous lire,alors bisous et à bientot.
coco
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 (p141620)
Posté le: 10. Nov 2007, 02:10
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allo! pour ce qui est de mes resultats je m'en souviens un peu....
tsh -0.01
t3 13
t4 je m'en souviens plus , mais elle est en bas de la normale, je vais regarder dans mon dossier lundi (car je travaille dans une pharmacie au labo) et je vous redirez ca en detail.....la specialiste m'a donné mes resultats par telephone car vu qu'elle est dans le jus bien elle ne peux pas me voir....donc....j'ai quand meme tout noté mais j'ai pas une grosse memoire....

on est vendredi soir et je me sens deja moins fatiguer....je suis un peu plus en forme. j'ai cependant remarquer que hier soir mes yeux louchaient et c'est ce qui se passait lors de mes premiers symptomes au tout debut...j'ai baissé ma dose de medicaments et j'espere qu'elle n'est pas en train de remonter la pente celle là!!!!!!!!! mais d'apres vous est ce possible avec le traitement a l'iode radioactive? j'espere que non et je me dis que j'étais sans doute plus fatiguer et qu'en auto le soir c'est moins evident... bref je capote surement !!! tout va bien pourquoi trouver des bobos en? Confused

je vous redonne des news
bye et bonne fin de semaine les filles Laughing
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 (p141643)
Posté le: 10. Nov 2007, 13:42
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salut mell.
il me semble que tu es encore en hyper,non?
si tu es trop doser avec tes médocs cela explique peut etre pourquoi ta TSH est encore basse.peut etre que oui,il faudrait baisser ta dose mais demande l'avis de ton doc.
moi pour l'instant je suis à 50 de lévo tous les jours et je me sens bien.
mon doc m'a dit qu'il ne fallait pas commencé le traitement avec des doses trop fortes car je risque de repasser en hyper.
et toi quelle dose prends tu?
a +.
coco
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 (p141695)
Posté le: 11. Nov 2007, 00:25
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allo coco , je prends encore des medicaments pour l'hyper je ne suis pas encore rendu a l'hypo mais ca s'en vient.... Razz

bye
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 (p141707)
Posté le: 11. Nov 2007, 10:46
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et coco,elle est partie en vacances?
j'espère que tous va bien...
donnes nous vite de tes nouvelles.
bisous à toi mel.
a bientot.
coco
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 (p141718)
Posté le: 11. Nov 2007, 11:29
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salut les filles,

et non ce n'est pas les vacances du tout, mais quelques problèmes perso à regler, ce qui me stress un peu. désolé!!

mes résultat de PDS avant l'iiode
TSH 0.02
T4 14
aprés l'iode 3 semaines + tard
TSH 0.015
T4 20.8

qu'en pensez vous, je n'ai aucun traitement à ce jour, le coeur qui s'emballe, cette nuit dormi 3 heures et je suis complétement speed, j'epuise ma famille. Heursement mercredi c'est les 40 ans de mon mari je l'emmene en thalasso, nous allons en profiter un max. Sous les massages promis je pense à vous. lol.
comme je vois mel, tes résultats sont toujours limites comment te sens tu?
et toi coco, j'ai l'impression que tu vas mieux alors courage tu tiens le bon bout.
Merci à vous. Bises
Bon dimanche les filles.
A+ coco
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 (p141800)
Posté le: 12. Nov 2007, 13:18
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allo corinne

oui mes resultats sont limites mais je me sens tres bien. Ma t4 a deja été a 55 donc imagine un peu comment j'étais Shocked
si je me trompe pas elle est a 13 donc rien a comparer!!! je sais que ca s'ameliore et je suis tres positive. j'ai une autre pds le 20 novembre donc je vais voir si avec la baisse de mes medicaments ca continue a descendre ou bien si elle monte.... de toute facon je ne vous oublie pas et je vous donnerez mes resultats des que je les aurai...

toi corinne je pense qu'elle a monté un peu en? c'est normale que tu te sentes sur le speed.....soit patiente ca viendra! ca fait combien de temps toi deja ton traitement a l'iode radiactif?

ne lacher pas les filles , dites vous que ca ne peut pas etre vraiment pire qu'avant (entoucas a part le cancer mais y faut pas y penser)

bye et bonne semaine
mel Twisted Evil
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 (p141886)
Posté le: 13. Nov 2007, 11:24
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salut les filles!
désolée coco pour tes soucis perso,j'éspère que c'est pas trop grave.
bon anniv à ton mari et profitez bien de votre thalasso.ahhh!!!un peu de douceur,ça fait pas de mal...
au vu de tes résultats,c'est vrai que tu es encore en hyper et ça rejoint ce que je te disais l'autre jour:au début du traitement le "phénomène" à tendance à s'accentué pour ensuite diminué.je pense que c'est encore trop récent pour avoir des résultats concluants.patience...c'est normal que tu resente encore les fameux symptomes de l'hyper.pour moi,c'est vrai que je vais beaucoup mieux.cela fait une dizaine de jours que j'ai commencé le traitement pour l'hypo (lévothyrox 50) et je ne sais pas si c'est rapide,mais je me sens bien.maintenant reste plus qu'à trouver le bon équilibre!!!
mon injection d'iode à eu lieu le 10 aout.et en meme pas 3 mois les effets sont là.
mel,je crois que toi tu as eu ton injection le 28 aout,c'est bien ça?
coco toi c'est plus récent.quand dejà?
allez les filles,ont tiens le bon bout.
on reste en contact et on se serre les coudes,ok?
bisous et à bientot.
coco
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 (p142085)
Posté le: 15. Nov 2007, 12:45
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et oui le 28 aout et ca va deja mieux donc meme pas 3 mois.....2 mois et demi pour etre precise..... Razz

ne lâche pas corinne ca va venir....
bonne journée
mel
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 (p142153)
Posté le: 15. Nov 2007, 21:42
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bonsoir les copines,

merci à vous deux pour votre soutien, moi aussi j'y crois on va s'en sortir mais si je vous raconte vous aller pas le croire:
d'abord merci pour l'anni de mon mari génial super journée hier. mais aujourd'hui etait un autre jour vous allez pas me croire,
cette nuit toujours la chamade du coeur mais vraiment tré trés mal alors cachet obligatoire pour les palpitations en plein milieu de la nuit mais depuis ce matin, je suis un stchrouph j'ai les mains toutes bleues non je rigole pas du tout même mes colleges de boulot et mon boss venaient me voir toutes les 10 minutes ils etaient inquiets pour moi, le pire à la maison les enfants et mon mari, meme réaction, alors ils m'on emmené au x urgences, j'arrive à l'instant. Il m'ont dianostiqué un syndrôme de Raynaud. j'ai un peu les boules je vais aller voir sur intenet pour moi c'est du chinois. ce serai les mains bleues à cause du froid. SVP de l'aide ????
merci de repondre.
toujours la speedée de corinne
bonne soirée de la stchoumphette.
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Iode 131 (Basedow) : combien de temps pour aller mieux?

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