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Toujours fatiguée, je ne fais que dormir.

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Jujubhors ligne
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Hashimoto
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 (p23002)
Posté le: 16. Juin 2005, 23:25
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Coucou Michèle et Sylvie,

Il est tard pour vous, mais ici, il n'est que 18h30. Donc même quand il fait nuit chez vous, il y a des chances que quelqu'un du Québec soit à l'écoute. N'hésite pas Sylvie à nous écrire en tout temps! On est là.

Je suis heureuse de voir que tu fais des pas dans la bonne direction. J'ai une tite pensée pour toi de temps en temps.

Bye!
et bonne nuit Michèle!

jujub'
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Nancy
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Messageatt. Sylvie62

 (p23003)
Posté le: 17. Juin 2005, 00:45
Répondre en citant

Salut,

Tu sais, je ne suis pas endo, je suis juste une rescapée du cancer de la thyroïde. J'ai lu deux fois tes messages et une cloche sonne dans ma tête ??? Pourquoi te faire prendre autant de T3 et pourquoi te place t'on tellement en hyper ??? À mon sens, celà n'a pas tellement de logique.

En théorie, la T3 aide à éclaircir les idées mais, quand on est trop en hyper, on s'épuise et rien ne va plus.

Tu sais, ma mère est décédée il y a moins d'un an et ce n'est pas facile à traverses. Pour ce qui est de tes frères, moi je trouve que c'est presque toute la gente masculine qui ne nous comprends pas sauf ... ceux qui n'ont plus de thyroïde.

La vie n'Est pas facile. IL existe plusieurs produits pour t'aider mais pour qu'il y ait un effet, il faudrait que toi aussi, tu veuilles croire qu'il y a une lumière au bout de ton tunel.

Les indiens disent que si on ne fait pas ce que l'on a a faire sur cette Terre au moment présent ... nous revivrons dans un autre corps au moment de notre mise en terre et nous devrons tout recommencer à 0 alors quand j'y pense ... je me dis que je dois vivre le présent afin qu'il ne soit jamais mon futur.

Salutations de Montréal au Québec,

Nancy
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Caro59hors ligne
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 (p23013)
Posté le: 17. Juin 2005, 07:22
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Bonjour Sylvie !

Visiblement, tu as trop de T3. Avais-tu pris Euthyral avant ta prise de sang ??
J'ai bien l'impression que tu n'es toujours pas bien équilibrée hormonalement. A moins que tu avais pris ton Euthyral avant ta prise de sang, il va falloir le baisser un peu.
Je ne me souviens plus bien... combien de Lévothyrox prenais-tu avant Euthyral ? (la conversion est habituellement d'1 cp d'Euthyral pour 1cp Lévothrox 150)

C'est déjà bien que tu aies arrêté ton 1/2 comprimé du soir...

Bon Courage et tiens-nous au courant !

_________________
A +
Caroline !

(Hashimoto,d'abord sous Lévothyrox pendant presqu'1 an, puis Euthyral pendant 3 ans, Armour Thyroid pendant 5 ans. Actuellement très bien sous Lévo + Cynomel depuis 2 ans)
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doudoune58hors ligne
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Thyroidite hashimoto...
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Messageaccroche toi sylvie

 (p23015)
Posté le: 17. Juin 2005, 07:45
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Wink Sylvie juste un petit mot , tu es actuellement dans une période difficile , mais la vie est un éternel combat ...
il te faut réagir , sort, proméne toi respire profondemment , oxygéne toi et apprécie toutes les beautés que dame nature nous offre ...au fil des chemins tu verras toujours une fleur, un chant d'oiseaux, tu croises un chat qui miaule ...toute ces petites choses de la vie qui font que malgré tout la vie est belle ...
Ecoute de la musique douce...
Mais je suis tout à fait d'accord avec Florence et Michelle suis leurs conseils et surtout garde au fond de toi la positive attitude ...
Tu as le droit de dire que ça va pas , tu as le droit d'être en colére mais tu n'as pas le droit de baisser les bras , quand a tes fréres qui te traitent de fainéante ...je nesuis pas d'accord combien de fois n'aie je pas dit " je suis fatiguée d'être fatiguée "....combien d'entre nous ne pense pas cette phrase ?
Bisous courage
doudoune58 Blume
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michèle V Vhors ligne
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 (p23020)
Posté le: 17. Juin 2005, 08:20
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Salut Jujube,
je vais reprendre le boulot et toi tu dors............C'est une pensée profonde, n'est ce pas?
Ah!! Smile
Bisous et à tout à l'heure
Michèle
Very Happy
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Sylvie62
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 (p23022)
Posté le: 17. Juin 2005, 08:25
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Merci à vous toutes pour vos messages d'encouragement.

Pour répondre à Caro, je n'avais pas pris mon 1/2 comprimé d'EUTHYRAL, ni autres médicaments avant la prise de sang. J'étais à jeun.
Je prends de l'EUTHYRAL depuis Mars 2000 et avant j'étais sous LEVOTHYROX 1 jour 50, le lendemain 75, mais je n'avais pas assez de T3, selon l'endocrinologue, cela était un problème de conversion de T4 en T3.

A bientot
Sylvie.
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Caro59hors ligne
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 (p23026)
Posté le: 17. Juin 2005, 08:55
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Pfff... tu te rends compte Sylvie ?
Tu es bien trop dosé en Euthyral !

As-tu eu des moments où ça allait depuis 2000, depuis que tu es sous Euthyral ?

Purée... 1/2 comprimé aurait du te suffire ! C'est vraiment incroyable l'incompétence de cet endocrino !Evil or Very Mad
Je le répète : la conversion est d'1cp/j d'Euthyral quand tu viens du lévothyrox 150 ! Donc toi, c'est moitié moins !

En plus quand on introduit de la T3 dans un traitement, il faut toujours baisser la dose de T4. Et là, pour toi, non seulement on a ajouter de la T3 sans baisser la T4 mais, en plus, on l'a augmenté ! Rolling Eyes

Je ne suis pas médecin Sylvie, tu le sais, mais vraiment...je crois que tu es mal tombée.
Si tu veux, vas voir celle que je t'ai indiqué l'autre jour.
Je n'ose pas te dire de ne prendre que ton 1/2 comprimé du matin... et pourtant !

Bon courage !

_________________
A +
Caroline !

(Hashimoto,d'abord sous Lévothyrox pendant presqu'1 an, puis Euthyral pendant 3 ans, Armour Thyroid pendant 5 ans. Actuellement très bien sous Lévo + Cynomel depuis 2 ans)
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Sylvie62
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 (p23027)
Posté le: 17. Juin 2005, 09:24
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Caro, l'endocrino que tu m'a indiqué est en quel secteur ? car là je commence à avoir des gros problèmes d'argent et je vends ma voiture. Donc, je serai obligé de prendre le train.

Merci pour ta réponse.
Sylvie.
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fouine
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MessageTu peux ranger ton testament dans un fond de placard

 
Posté le: 17. Juin 2005, 09:54
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Bonjour Sylvie,

Avec une thyroide retirée en totalité , tu ne peux pas être en surdosage avec un comprimé d'Euthyral par jour . Le fait que ta T3 soit au dessus des bornes, avec un effet toxique( sudation excessive) indique que la T3 que tu absorbes stagne dans ton sang sans être bien absorbée par les tissus qui en ont vraiment besoin, en particulier par le cerveau, d'ou ton état de dépression avancée . Il faut donner un coup de pouce à tes glandes surrénales pour diminuer cette resistance à la T3 . La premiere chose est de bien dormir par ce que les surrénales travaillent surtout pendant le sommeil, je t'envoie un e-mail
Bon courage
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Caro59hors ligne
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 (p23031)
Posté le: 17. Juin 2005, 10:02
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Re-Sylvie !

Pour l'endocrino, effectivement elle applique un dépassement d'honoraires et demande 60€...

Quant aux propositions de fouine, je ne peux te renseigner... pour moi ça se complique là ! Rolling Eyes

Peux-être sera-t-il intéressant de suggérer à ton endocrino de baisser Euthyral... Opérée ou non, il y a un dosage à trouver !

Encore une fois : nous avons chacun nos besoins propres en hormones thyroïdiennes, que ce soit pour le dosage ou le traitement, le tout est de les trouver !

As-tu réussi à joindre ton endocrino ?

_________________
A +
Caroline !

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Sylvie62
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 (p23041)
Posté le: 17. Juin 2005, 12:30
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J'ai réussi à obtenir un rv pour le 28 juin 2005 avec l'endocrino habituel au lieu du 13 juillet.
J'ai demandé à a secrétaire si je devais envoyer par fax mes résultats ou s'il fallait modifier quelque chose et elle m'a répondu de rester comme cela, qu'en 10 jours cela ne changerait rien et qu'il fallait mieux que le médecin me voit dans cet état.
Pour répondre à Fouine, à l'échographie thyroidienne, tous les radiologues que j'ai vu ont chercher le petit morceau qui devait rester, mais personne ne l'a trouvé et d'après l'endocrino, je n'aurai plus de support thyroidien (tissu) pour que le médicament puisse se fixer.
Bref, c'est la galère !!!
Maintenant, je me demande s'il faudrait pas chercher du coté de l'hypophyse ou des surrénales, car depuis l'âge de 39 ans je suis sous traitement subsitutif de la ménopause, traitement arrêté depuis 6 mois, car risque de cancer du sein d'après la gynéco, d'autant que l'on m'a déjà retiré un nodule de ce côté.
La vie m'a vraiment gâtée....

Sylvie.

Ah oui, j'oubliais la bonne nouvelle du jour, la Sécu me remet au travail à compter du 25 AVRIL 2005, mais elle a visiblement oublié de m'envoyer la notification. Je ne dois pas rembourser les indemnités percues jusqu'à ce jour et j'ai 1 mois pour contester !!!
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Jujubhors ligne
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Hashimoto
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 (p23049)
Posté le: 17. Juin 2005, 14:35
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michèle V V a écrit:
Salut Jujube,
je vais reprendre le boulot et toi tu dors............C'est une pensée profonde, n'est ce pas?
Ah!! Smile
Bisous et à tout à l'heure
Michèle
Very Happy

Coucou Michèle!
Effectivement, ça mérite une place dans la nouvelle rubrique de pazienza: thyroïdosophie! Laughing
à mon tour de débuter la journée.

Et Sylvie,
je ne suis pas calée en taux d'hormones. Mais ce que je constate suite aux messages de caro, fouine et les autres, c'est que ton état dépressif est vraiment exacerbé par un mauvais dosage. Ça vaut la peine de se battre. Là, tu sais que tu ne te bats pas contre des moulins à vent, mais bien contre un mauvais dosage hormonal. Ça se règle.

Pour les tracasseries administratives et d'argent, je suis bien placée pour savoir que ça tombe toujours au moment où au contraire, tu aurais besoin d'avoir la tête claire de ces soucis. J'ai un fils handicapé et en plus d'avoir à se battre pour la rééducation, et tout le travail supplémentaire que ça demande, on passe notre temps à quémander des services, remplir des formulaires, justifier, payer les spécialistes au privé, sans compter le temps passé dans les centres de réadaptation...ce qui me fait manquer pas mal de boulot. Quand j'étais mal, en hypo, tout ça était une montagne. Mais au fur et à mesure que la santé est revenue, c'est devenu plus facile. Aujourd'hui, je suis bien. Ça fait partie de mon quotidien, je suis même devenue administratrice bénévole sur le C.A. de l'association qui défend les besoins et les droits des enfants comme mon fils. L'implication me fait beaucoup de bien.

Commence par arranger ta santé. Le reste suivra. Tu finiras par reprendre le dessus. Et Doudoune est tellement de bon conseil quand il s'agit d'hygiène de vie! (Je t'ai pas fais de post, mais tes recettes sont très inspirantes! merci!) C'est vrai qu'il faut être à l'affût des belles choses de la vie. Et pour ça, il faut sortir un peu de chez soi.

Prend bien soin de toi. Je te souhaite un bon WE et je te reviens lundi.

Gros bisoux,
jujub'
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Caro59hors ligne
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 (p23055)
Posté le: 17. Juin 2005, 16:50
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Bonsoir Sylvie !

C'est bien, ça va aller vite le 28 juin !
C'est vrai que c'est un peu dur de rester encore 10 jours dans cet état rien que pour montrer que tu n'es pas bien.

Tu sais ce que je ferai à ta place...? Ca ne peut pas être dangereux (parce que tu as de la marge dans tes résultats), je commencerai à baisser la dose (car je suis sûre que c'est ce qu'il va te dire !), de prendre toujours ton 1/2 cp le matin mais ne prendre qu' 1/4 le midi. En 10 jours (et même avant !), tu auras forcément une différence. Et ton endocrino, lui, se basera sur tes derniers résultats d'analyses, ceux que tu as aujourd'hui.

Concernant ta prise, ou plutôt l'arrêt de tes hormones pour ta ménopause, oui ça joue. Je ne sais plus trop qu'elle est le principe mais, si ma mémoire est bonne (à vérifier Rolling Eyes ) , comme pour les oestrogènes des pillules contraceptives, l'organisme réclame plus d'hormones thyroïdiennes. Donc, si tu n'en prends plus... il te faut moins d'hormones.

Enfin, tu pourras bientôt le questionner à ce sujet.
Bon courage d'ici là !

_________________
A +
Caroline !

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choucathhors ligne
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 (p23139)
Posté le: 19. Juin 2005, 08:52
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bonjour vous toutes je me rends compte que la conversation a continué sur le suket de Sylvie alors que je ne recevais plus de messages pour m'en prévenir.je viendrai donc voir systématiquement sur le site alors plutôt d'attendre d'être prévenue pas mail d'une réponse sur le sujet en cours.

Bonjour Sylvie
comment vas-tu??
si tu as arrêté brutalement les hormones pour la ménopause il y a 6 mois , c'est comme Caro dit ,il peut y avoir un lien car les oestrogènes mettent en hypothyroïdie relative.

ce qui est sûr aussi c'est que tu as une ménopause en cours : tout d'un coup tu t'es retrouvée sans hormones sexuelles et ça , le cerveau n'aime pas du tout. d'où dépression plus intense.

franchement , ce risque de cancer du sein est-il réel?
tu prenais quelle hormones de substitution pour la ménopause? peux-tu m'en donner le nom commercial?
qu'as-tu eu exactement au sein? peux-tu m'en donner le nom? était-ce un problème qui dépend des oestrogènes?

on a fait un grand ramdam autour de la substitution hormonale pour la ménopause mais le problème est dû au fait qu'aux USA ,les oestrogènes prescrits aux femmes proviennent de l'urine de juments gravides (les conditions d'élevage de ces pauvres bêtes sont déjà honteuses en soi,il y a eu une campagne de boycottage de ce labo américain (Wyetth) car il s'agit de ferme d'élevage intensif horrible,pire que les poules en cage).

Ce sont des oestrogènes dits conjugués.le foie a beaucoup de mal à les métaboliser (= éliminer). ils ont tendance à s'accumuler dans les organes comme les seins et l'utérus où ils peuvent provoquer un cancer.

Mais les hormones utilisées en europe proviennent d'un cactus et sont tout à fait superposables chimiquement à nos hormones à nous, les femmes. d'ailleurs les gyné français ont mis un gros bémol à cette propagande négative contre la substituion hormonale de la ménopause.

Donc, ne t'étonne pas si tu te sens moralement moins bien que quand tu prenais des hormones pour la ménopause.

Mais ,une chose à la fois...
quand tu auras fait cette mise au point de ton taux hormonal pour la thyroïde, tu pourrrais revoir ce problème de cancer éventuel du sein.

comment te sens-tu aujourd'hui?

je pense à toi .garde confiance.

nous sommes sous la dépendance de nos hormones, toutes, thyroïdiennes, sexuelles, surrénaliennnes....
notre équilibre provient d'un bon dosage entre toutes ces hormones.

en plus les neurotransmetteurs dans le cerveau nous apportent l'équilibre aussi.
les deux systèmes fonctionnenent coude à coude: le cerveau et les glandes.
je me suis rendu compte que l'un ne va pas sans l'autre. finalement les psychiatres et les endocrinologues devraient travailler ensemble. ton psychiatre connaît-il la relation entre problème psy et thyroïde? (tu peux voir un post que j'ai fait précédemment sur le sujet et lui remettre l'article que j'ai traduit en français si tu veux).

Sylvie, je ne peux te donner que mon exemple. je prends depuis lundi soir un tout petit dossage de redomex (amitryptiline) ,un antidépresseur tricyclique.

cela m'a déjà beaucoup aidé. cela a interrompu le cercle infernal de mes pensées négatives qui m'empêchaient de bouger chez moi et de faire mon ménage par exemple.

son mode d'action est d'augmenter dans mon cerveau certaines molécules que je ne fabrique pas assez ... tout ça l'un dans l'autre m'aide , la T4 et ce médicament.

que prends -tu comme antidépresseur de ton côté?
Y at-il eu des changements de ce côté-là dans tes médicaments récemment?

Courage Sylvie,
n'hésite pas à venir nous parler ici.
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Sylvie62
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 (p23140)
Posté le: 19. Juin 2005, 09:07
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J'ai mon spychiatre vendredi et si mon état ne va pas mieux dans 15 jous, je serais hospitalisée en clinique.

Je prends de l'ATHYMIL 60 (1 comprimé le soir), de l'ATHYMIL 10 (1 comprimé le matin), du NOCTAMIDE 1 mg (1 comprimé le soir), du DEPMIDE 300 mg (2 comprimés par jour) et du LYSANXIA 10 mg (3 comprimé par jour).

Sylvie.
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Toujours fatiguée, je ne fais que dormir.

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