EXPERIENCE DOULOUREUSE POUR MON PAPA ET SA PROSTATE

[maripol]

bonjour,
merci pour vos messages qui me vont droit au coeur.
Le plus difficile c'est que par moments on sait qu'il a des choses à dire mais ne trouve plus ses mots et se met à pleurer;je lui ai donné papier crayon en me disant que peut être il réussirait et il a juste écrit son nom; il est inquiet au fond de lui-même parce qu'il ne se souvient plus qu'ils ont fait leurs "partages" et croit qu'il va partir sans avoir fait le nécessaire; j'ai eu beau lui dire et répéter que tout était en ordre tant qu'il avait encore sa lucidité. Maman n'a ni les capacités ni les ressources et elle n'a pas compris quand il a parlé de cela il y a 3 semaines et aujourd'hui il est dans un état de confusion telle qu'il est trop tard pour lui dire de nouveau. C'est ce qui me fait le plus de mal: il ne partira pas serein à cause de cela sauf s'il a oublié; on ne sait pas non plus s'il souffre physiquement car par moments on entend des plaintes puis on lui caresse la main et là il rit.
C'est très dur de le voir pleurer lui qui était si jovial et avait tant d'humour, une finesse d'esprit.
Maripol

[benquoi]

Tu dis :
l'hopital ne va pas le garder puisque une fois le protocole de soins mis en place, il suffit de donner les médocs,; alors il ne peut pas rentrer chez lui car ce n'est pas gérable (maman a 82 ans) mais le placer où pour avoir des [i]soins nécessaires à son cas démence + cancer ?[/i]

Il faut que tu contactes l'assistante sociale, la psychologue. On doit trouver une solution pour qu'il soit en service spécial pour ces cas là.
Au moins en attendant que les choses s'améliorent un peu pour peut être rentrer chez lui.
Cela va te donner le temps de contacter les services de la communes pour avoir de l'aide à domicile.

Je suis bien triste lorsque je vois de telles situations.
Mais tu dois trouver de l'aide : parle de tout cela à l"hôpital.
On ne laisse pas tomber les familles.
Je t'embrasse.
Mimi

[Life]

Bonjour Maripol,

Je suis très peinée d'apprendre de si terribles nouvelles.
Il va falloir être très forte toi et ta maman... Je pense bien à vous !

Je ne sais pas trop quoi te dire d'autre, vu que nous sommes nous-même dans un tel état de tristesse depuis le décès brutal de mon papa qui date de ce mois de novembre...

Mon papa est décédé après 4 jours de coma à la suite d'un AVC (rupture probable d'une artère dans le cerveau) alors qu'il était en pleine forme et en train de faire du bricolage chez lui.
Ca a commencé par une insensibilité d'une de ses jambes, puis de sa gorge (ne sentait pas l'eau passer)... Puis une fois déplacé par les pompiers, il a perdu connaissance très rapidement.
Tout s'est passé en 15 minutes...

Il n'est même pas passé par les urgences mais directement à l'IRM puis dans une unité de soins intensifs en neurologie.
On nous a annoncé que ce qu'avait mon père était très grave, qu'il avait un gros caillot de sang dans le cerveau (1/4 du cerveau en sang) qui poussait sur les fonctions vitales, qu'il ne pouvait pas être opéré vu l'emplacement du caillot, ni entubé si son état s'aggravait vu son âge.
Bref ! Qu'il n'y avait rien à faire excepté attendre qu'il meurt ou qu'il s'en sorte par miracle avec de grosses et graves séquelles irréversibles...

En l'espace de 4 jours, ma maman et moi avons vu mon papa se dégrader en passant d'un état de semi-coma à un coma profond, c'était très dificile d'autant plus qu'on se sent totalement impuissant. La seule chose que je pouvais faire, c'était lui parler, lui chanter les chansons qu'il m'avait appris étant enfant tout en sortant de sa chambre pour pleurer, parler avec anxiété aux médecins at aux infirmiers...

On se pose beaucoup de questions : les médecins n'auraient-ils pas pu prévenir cet accident cérébral ? Certains signes étaient donc du à une fragilité vasculaires et non pas à une maladie dégénérescente... Erreur de diagnostic auparavant...

Ces fêtes de Noël s'avèrent très tristes pour nous mais je dois tout de même les fêter pour mes enfants qui sont petits et qui attendent le papa Noël. Ils ont été très touchés par la disparition de leur grand-père adoré qu'ils voyaient au quotidien et avec qui ils partagaient beaucoup de choses...

Maripol, je t'embrasse bien fort toi et ta maman ainsi que ta famille et soyez fortes même si cela va être très difficile...

Affectueusement.
Life

[maripol]

Life, merci de ton soutien. je ne veux pas réveiller tes durs moments de détresse et la peine que tu as connu aussi de façon aussi cruelle que brutale.
Je te souhaite un bon Noël avec tes enfants et ta famille ce sont des moments si précieux...
Benquoi: bien sûr que l'on a discuté de l'après hospitalisation mais maman ne comprend pas pourquoi une maison de retraite (même médicalisée) pour elle il est malade donc il doit rester à l'hosto jusqu'à aller mieux, on a beau lui dire que personne ne pourra le guérir de son cancer ni son état de troubles cognitifs sévères : elle n'intègre pas que papa vit ses derniers jours, c'est bien là toute la difficulté de prendre des mesures pour un "hébergement" hors du domicile.
Je l'ai emmenée voir la psy de l'hopital mais elle refuse toute aide, elle se croit dans la maitrise tout en étant dépassée par les évènements; on ne peut pas lui en vouloir cela arrive d'un coup , mais c'est épuisant et notre souhait (mes 3 soeurs et moi) reste celui que tout se passe dans la sérénité et en douceur. il y a malgré tout des démarches qui lui appartiennent, on peut pas la "forcer", alors chaque jour qui passe est un jour de moins pour avancer; tant que l'hopital ne lui dira pas "votre mari sort demain" elle ne fera pas de démarche car elle est dans le déni total. je préfèrerai qu'elle nous demande de prendre en charge cette lourde situation plutôt que "il faut attendre de voir ce que cela va donner..."
merci à vous pour vos réponses et bon Noël à tout le monde.
Maripol

[benquoi]

Je pense que l'hôpital le mettra en soins palliatifs tout simplement.
Cela revient à le changer de chambre..
Mimi

[maripol]

Bonsoir,
mon papa est parti hier matin; l'hôpital où il était en soin de suite depuis 4 jours m'a appelé pour me dire qu'il n'était pas bien à 4h45, il avait rendu et fait une fausse route, avec de la fièvre et une tension basse, qu'il restait qques heures . Quel choc! Arrivée à l'hôpital, dur constat de le voir "étouffé", sa respiration était rapide avec un râle que je n'oublierai jamais. Je lui ai pris la main, il l'a serrait très fort, par moments il levait les bras en l'air, puis je lui reprenais la main qu'il serrait de nouveau très fort, puis de moins en moins. Mon mari est allé chercher maman à 6h15 qui a son tour lui tenait la main et mon mari l'autre main. Puis sa respiration s'est calmée, plus sereine mais était de moins en mois rapide; Il s'est éteint à 7h58.
C'est très difficile..... l'avoir accompagné jusqu'au bout me réconforte mais n'allège pas ma peine, je me sens déracinée; je n'admets pas encore qu'il est parti et il me manque déjà : son regard, son sourire qui était devenu notre langage puisqu'il était sourd à 95%.
il est parti trop vite, on venait de l'inscrire dans une EPAD qui vouliat bien le recevoir mais le jour du transfert en soins de suite il avait une gastro ce qui a repoussé son entrée en établissement spécialisée.
Maripol

[Luciana]

Sincères condoléances ,Maripol.

[wynnie]

Bonjour
je te présente mes sincères condoléances.
bises

[benquoi]

Je t'envoie une pensée et mon affection.
Mimi

[Life]

Bonjour Maripol,

Toutes mes condoléances !

Tout comme toi, j'ai tenu la main de mon papa qui serrait la mienne très fort et qui petit à petit ne la serrait plus...
C'est très dur !
Cela fait maintenant 3 mois que mon papa nous a quitté et j'ai toujours du mal à l'accepter...
Ma maman pleure tous les jours et mes enfants ont été très affectés, ils parlent de leur papi et de la mort et semblent tristes de ne plus pouvoir le revoir...

Je te souhaite beaucoup de courage à toi et à ta mère !

Life

[maripol]

bonsoir,
après papa c'est maman qui depuis février avait des problèmes à un orteil, son médecin avait diagnostiqué un panari, puis de l'acide urique puis un érézypèle pour finir par une ischémie et amputation d'un orteil en avril qui ne guérit pas bien car diabète, et le chir se demande s'il ne va pas être obligé d'amputer le gros orteil en plus


Puis on vient d'avoir la confirmation le 5 juillet 2011 du diagnostic après multitudes d' examens et biopsie d'un ganglion de la maladie de HODGKIN de type scléro nodulaire, il commence la chimio le 22/7. Je suis très inquiètes car il développe des mycoses aux doigts des mains et ne peut les traiter avant la chimio; est-ce un des effets de la maladie?
Qqu'un peut-il me renseigner ?
Je suis très inquiète mais en attendant on essaie de vivre normalement et de garder la tête froide pour aider notre Sam au mieux ; c'est vraiment très difficile et surtout ce n'est pas dans la logique des choses, je culpabilise aussi car pendant la maladie de mon père au mois de décembre il m'avait parlé d'un ganglion, d'une gêne et j'ai mis cela sur le dos du stress par rapport à son grand père, je m'en veux de ne pas l'avoir écouter davantage , il s'est pris en charge seul, a consulté plusieurs généralistes jusqu'à qu'une remplaçante détecte le pb et entreprenne les examens qui se sont enchainés à une vitesse qui l'ont perturbé mais on était là pour l'aider et on le sera encore. Je ne pleure pas devant lui mais c'est très dur, insupportable de voir ses enfants atteints de ces lourdes malades. Que pouvons nous faire pour l'aider au mieux dans ces épreuves avec le peu d'énergie qui nous reste ? ?
Cela fait du bien d'en parler
maripol

[Luciana]

Ce cancer a un très bon pronostic.Courage
Pour les mycoses, je ne sais pas .Je sais qu'ils ont des démangeaisons importantes.