Perdue dans le protocol et prise des RDV specialistes

[Sheila]

Je suis allée ce matin à mon RDV pour le cytoponction guidé par echographie (exactement comme conseillé suite à un echo suspect) et je suis très deçue.

L'ORL ne fais pas ce genre de procedure (et pourtant ma copine qui a appelé a demande 2 fois au secretaire avant de prendre le RDV pour moi). J'ai perdu encore du temps en attendant cette RDV. Je ne comprends pas non plus pourquoi elle a ecrit dans le lettre qui accompagne l'ordonnance pour le ponction que la nodule n'a pas l'aire suspect. Elle parlait d'absences de calcifications et pourtant l'echo a parlé des "microcalcifications".

Elle m'a fait un lettre pour faire le procedure à un centre radiologie et j'ai appelé pour RDV. Il faut deux RDV differents le première etant pour faire un "questionnaire", le 2eme c'est pour faire le procedure. J'ai pris le première dispo.. donc "questionnaire" le 10 fevrier et procedure le 17 fevrier.

Je suis frustrée. Je me sens incompetente, idiote, perdue et SEULE. Déjà faire tout ça dans un pays etrangère et dans une langue que je ne maitrisse pas à 100 pourcent ce n'est pas facile. Avoir ces delais pour rien c'est trop. Je veux juste savoir si cette petite boulle est malin.



Sheila

[dany89]

Bonjour, Sheila !
Je ne sais pas de quel pays tu viens, mais sache qu'en France, si les soins sont en principe "au top", il faut se montrer très patient, car chaque spécialiste est tellement inondé de demandes qu'il faut toujours attendre très longtemps un rendez-vous ! Déjà, j'estime que tu as de la chance de les avoir obtenus courant février, ces R.V.
Maintenant, j'espère pour toi que les résultats de tes futurs examens seront négatifs et ne révéleront rien de cancéreux... Quand il y a suspicion de cancer, le corps médical montre un peu plus d'empressement dans le déroulement de la procédure... donc, sois patiente et ta patience sera, je l'espère, récompensée !
Bon courage à toi,
Dany89

[Sheila]

Merci Dany pour tes mots d'encouragement et aussi de m'aider à relativiser le "problème". Je suis americaine, et si j'étais chez-moi ca sera encore pire. Chez moi, je comprends le parcours à faire entres les specialistes (comment prendre RDV, comment les results sont communiqués, etc) mais.... même avec un très bon assurance j'aurai le droit d'un investigation dans mes antecedants. Chaque prise de sang, chaque visite chez le toubib pour peu-import le problème sera analysé pour qu'ils puissent "rejeter" un paiement des soins. Et même si l'assurance paye, le cotisation mensuel et la 'franchise' sont TRES chèrs.

J'aurai d'abord un souci d'argent et aussi un souci de santé. Je rale un peu pour l'attente et parce que je me sens perdu et un peu effrayé, mais je suis très reconnissante de la chance que j'ai. Meme si c'est "mechante" j'ai de la chance d'être ici. (je paye les impots en France, donc j'ai une carte vitale).

Pour la suite, oui, je vais essaye de rester "zen" mais j'ai toujours été en grand carrènce de PATIENCE! Je commence à bruler les jours de RTT pour les RDVs et je suis angoisse plus par "l"inconnu" que par un eventuel mauvaise nouvelle.

Sheila

[dany89]

En effet, j'ai toujours entendu dire (et lu) qu'aux USA, les soins sont très bons, mais très coûteux et peu ou pas remboursés, les malades doivent se payer une bonne assurance privée... Ici, avec ta carte vitale, tu seras mieux remboursée, quelle que soit ta maladie, je ne sais pas si tu es naturalisée française ou non ? Car en cas de maladie "lourde", comme la cardiologie, la cancérologie, ou les maladies nerveuses, toutes maladies considérées comme de "longue durée", tu as droit à une prise en charge à 100% - Mais je ne sais pas si tu y as droit au cas où tu n'es pas française... A moins que tu sois devenue française par mariage ?
En tout cas, si tes résultats sont mauvais et révèlent une maladie grave, n'hésite pas à demander à ton médecin de faire une demande de prise en charge à 100% (ça s'appelle "exonération du ticket modérateur", enfin, les médecins sont parfaitement au courant) auprès de la Sécurité Sociale, moi je n'y avais pas droit pour mon hypothyroïdie (qui est pourtant de longue durée, mais ni "mortelle", ni "assez chère", selon la Sécurité Sociale), et depuis que mon état diabétique a été découvert en 1998, j'ai enfin eu ma prise en charge, qui englobe tout... hypothyroïdie comprise !
Je te souhaite bon courage, tiens-nous au courant de la suite des événements - Bises,
Dany

[Beate]

Bonjour Sheila,

Je vais t'envoyer un message privé avec les coordonnées d'un bon centre de radiologie, très spécialisé "thyroïde", à Toulouse !

Gros bisou !

Béate

[Sheila]

Bonjour à vous tous. Je vous donnes des nouvelles.

J'ai eu RDV et j'ai fait le ponction le 14 fevrier. J'ai aussi pris RDV avec le doc que Beate m'a conseillé mais pour mi-mars. Donc, dans le cas ou les results sont "ambigu", j'aurai déjà RDV prise.

Le doc qui a fait le ponction était plutot optimiste sur ce qu'elle a vu. Vascularisé mais sur le perifique. Les "microcalcifications" que le première radiologue a vu pour elle n'était pas ca. Pour elle ces "petit points blanc" étaient "autre chose". ?

Sinon, elle m'a demandé si je prennais (ou si j'ai jamais pris) de levothox. Reponse: non. Mais ma thyroide est très petite.

La nodule a poussé 1mm dans tous les sens (largeur, longeur, profondeur) dans 1 mois. Je ne sais pas si c'est important.

Et... j'attends toujours les resultats.

et l'attente est LONGUE !!