Livre du Dr CLAEYS ´En finir avec l'hypothyroïdie' ?

[Rose de mai]

Bonsoir,

J'envisage d'acheter le livre après avoir lu les 66 pages, mais j'aimerais d'ores et déjà demander à ceux qui l'ont lu, si l'auteur parle de problèmes de troubles du rythme cardiaque autres que la bradycardie.

Merci d'avance et bonne soirée.

[Mélice]

Bonjour Rose de Mai,

Après avoir terminé la lecture du livre ce matin, je confirme qu'il ne dit pas grand-chose sur les problèmes cardiaques : 2 paragraphes page 70, où il indique des généralités sur la bradycardie que tu connais déjà, et sur le fait que prendre son pouls est un moyen de surveiller son traitement thyroïdien (en résumé).

Par ailleurs, ce médecin raconte avoir traité plusieurs patients sous Amiodarone (médicament pour les troubles du rythme cardiaque) et avoir observé que ce traitement aggravait l'hypothyroïdie en influant sur la fabrication de T3...

[Rose de mai]

Bonjour,

Mélice, merci pour ta réponse.

Puisque tu me dis qu'il ne parle guère des troubles du rythme cardiaques, je me demande si cela vaut le coup que j'achète le livre. Je vais y réfléchir.

Bon dimanche.

[Mélice]

Liwe a écrit:

Mélice a écrit: Cependant, je reste un peu dubitative sur tous les signes qu'il évoque et qui ne peuvent pas être acquis avec la maladie à l'âge adulte (dents qui se chevauchent, oreilles décollées, etc...). Je pense que c'est surtout en lien avec les constats qu'il a pu faire durant ses consultations, il me semble qu'il le dit à un moment. Dc pas une démo scientifique, mais une démo "empirique".

Je reviens sur cette impression diffuse que me laisse ce livre. A plusieurs reprises, le Dr Claeys donne l'impression d'envisager l'hypothyroïdie comme existant depuis toujours chez ses patients. Ou du moins, il ne fait jamais clairement la distinction entre l'hypothyroïdie congénitale et celles qui sont acquises à l'âge adulte. En effet, en analysant le cas de patients adultes, il se réfère souvent à leur enfance. Ainsi, il observe que certaines de ses patientes (qui viennent le consulter à 35 ou 50 ans) ont eu des règles tardives, ont de petits seins, signes caractéristiques d'après lui. On en déduit qu'il postule qu'elles étaient déjà en hypothyroïdie à l'adolescence....
De même que son inspirateur, le Dr Eugène Hertoghe, dont il cite un extrait de son livre publié en 1899, que je reproduis ci-dessous :
"Symptomatologie chez la femme adulte
(...)
La constipation (...). C'est un mal de tout la vie. Elle existe dès l'enfance, traverse l'adolescence et la jeunesse, et ne se corrige pas à l'âge adulte, parce qu'elle est la conséquence de l'hypothyroïdie, laquelle est congénitale et dure toute la vie."

Or, ce n'est pas la situation d'une grande partie d'entre nous (en tout cas les Hashimoto) qui avons "contracté" la maladie une fois adulte...Moi, on me l'a diagnostiquée (enfin !) en 2013, je veux bien croire que j'en souffrais depuis au moins 2010, c'est sûr, et allons, disons depuis 10 ans, mais probablement pas avant !

Pourtant, il est vrai que plusieurs symptômes assez significatifs m'accompagnent depuis l'adolescence (avant, je ne saurais dire), tels que la constipation (justement), la frilosité (avec mains froides + pieds gelés et moites), les problèmes de gencive, l'hypotension, etc....

En outre, dans son chapitre sur les roux, il évoque plusieurs cas de famille (parents + enfants (ces derniers ayant Hashimoto) "hypothyroïdienne" : je suppose que ces enfants en souffrent depuis leur naissance.

Du coup, je ne sais pas trop quoi en penser. Je sais qu'avec une soeur ayant aussi Hashimoto, les endocrino avaient conseillé de faire surveiller toutes les femmes de ma famille. Mais pour moi, avoir un terrain familial signifie juste qu'on peut déclarer éventuellement la maladie à un moment de sa vie, mais pas que, si on la déclare (ce qui n'est pas systématique, juste une propension), ce sera forcément depuis la naissance...

Qu'est-ce que mes questionnements vous inspirent ?! (Si vous avez la curiosité de me lire !) Et avez-vous également décelé cette approche chez l'auteur du livre ?

[Fanny CH]

Bonjour,

Les affirmations dans le livre (mais je n'ai lu que les pages à feuilleter sur le Net), ne sont pas toutes fausses . . . . mais bon, il s'agit aussi de constats largement connus, donc rien de nouveau finalement (fatigue, frilosité, prise de poids sous Hypo . . . personne va contredire

Femmes avec mains et pieds froids, c'est ultra connu; on dit "mains et pieds froids, mais le coeur chaud"

Perso j'ai toujours eu (par le passé) une pression parfaite, coeur OK, pas constipée, pas pieds plats du tout, pas rousse.

Bon WE,

Fanny CH

[Hosanna]

Je l'ai commandé je vais le lire...

[audrey857]

je vais aussi l acheter car en lisant tous ces symptômes que j ai et même ces lunules que je n ai plus, pour moi même si je me sais hypo depuis au moins plus de la moitié de ma vie, si ce n"est pas les 3/4 et j en ai 31, cela me rassura car encore maintenant certains disent que tout est dans ma tête!! j'aurais aimé rencontrer ce docteur dans ma jeunesse et lire son livre.

[Maya6129]

Maya6129 a écrit:

Bonsoir, oui, on trouve les 66 premières pages du livre http://www.lanutrition.fr/images/ex.....ir-avec-hypothyroidie.pdf

[Dim1111]

Bojour,

Pour ma part, j'ai de nombreux symptômes qui sont décrits dans le livre du docteur Claeys et pour lesquels, aucun docteur ou professeur n'a réussi a expliquer les causes ! Suspicion de fibromyalgie, Lyme, ... mais apparemment rien !

Je souhaiterai donc explorer cette piste, en sachant que mon médecin de famille m'avait fait un examen, mais évidemment que TSH !

Le problème : j'ai commencé à chercher un médecin en Suisse Romande, qui adhère au protocole du Dr Claeys et pour l'heure, je me confronte à ce qui est décrit en page 125 du livre, à savoir "pourquoi les médecins rechignent à changer leurs habitudes" !

J'ai appelé le Dr Claeys en Belgique, qui m'a dit ne pas connaître de docteur en Suisse et qu'il avait des patients suisses qui faisaient le voyage.

Du coup, est-ce que quelqu'un a connaissance d'un médecin endocrinologue ou pas en Suisse Romande qui applique le protocole en question ?

Merci d'avance pour votre précieuse aide et bonne santé à vous.

[Liwe]

Bonjour Dim1111,

as tu regardé dans les listes par région, il y a des suisses et suissesses parmi nous : en haut, dans la bannière, il faut cliquer sur utilisateur, puis groupe et chercher "suisse". Farfouiller ensuite avec les qques infos sur les localisations / pathologies et envoyer qques MP.
Regarde aussi avec la loupe en haut à droite, en tapant le nom des villes les plus proches de chez toi.

Bon courage.

[Dim1111]

Bonjour Liwe,

Merci pour les conseils que j'ai suivi, mais malheureusement sans succès !

Je vais essayer de poster un sujet dédié.

Cordialement.

[Maya6129]

Bonjour,

Visite chez mon endocrinologue ce matin.

On était en train de discuter des problèmes de conversion T4/T3 et elle sort de son armoire le livre du Dr Claeys qu'elle a eu à prêter par une de ses patientes qui lui a demandé une ordonnance pour des urines de 24 h.

Elle ne l'a pas encore lu mais elles semble très intéressée.

Elle m'a donné un article paru sur le net qui résume la méthode du Dr Claeys et qui indique l'importance d'un bon apport en tyrosine et sels minéraux pour une bonne transformation des T4 en T3.

https://www.santenatureinnovation.c.....-sourcils-est-il-degarni/

j'ai été bluffée par l'ouverture d'esprit de mon médecin et son envie d'apprendre pour améliorer la qualité de vie de ses patients.

[Fanny CH]

Bonsoir Maya6129,

Merci bcp pour le lien

En survolant le texte sur le site indiqué, je m'étonne de la phrase:

""Il faut aussi vérifier si votre T3 est bien absorbée par vos cellules, ce qui ne se produit pas si vous manquez de Zinc ou de Cortisone."" ??

Bonne semaine,

Fanny CH

[Maya6129]

oui, le Dr Claeys indique dans son livre que pour agir la T3 doit pénétrer dans les cellules.

extrait :"Pour pénétrer dans la cellule, la T3 a besoin de deux choses : de cortisone et de vitamine D. En cas de déficit de l'une ou l'autre, l'hormone ne parvient pas à pénétrer dans les cellules donc il n'y a pas d'effets des hormones thyroïdiennes. La difficulté de la T3 à pénétrer dans la cellule peut également être liée au diabète, à l'obésité, au stress à la dépression, à l'anxité ou à des infections chroniques."


Ici, sur le forum, on parle souvent de la vitamine D mais pas du cortisol. Je ne sais pas pourquoi !

[alwaysalive]

Maya6129 a écrit:

oui, le Dr Claeys indique dans son livre que pour agir la T3 doit pénétrer dans les cellules...

Bonsoir

Je croyais avoir compris que, pour l'essentiel, c'est de la T4 qui pénétrait dans la cellule et que la conversion T4 -> T3 se faisait à l'intérieur de la cellule