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de moins en moins besoin de lévo ??

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Sabine Sourirehors ligne
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Messagede moins en moins besoin de lévo ??

 (p47824)
Posté le: 16. Déc 2005, 08:43
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Bonjour à tous et à toutes

ça fait un moment que je ne pas plus trop.. car pour moi le cancer a été mis de côté et je vis ma vie tout simplement

Je viens vous voir parce que j'en ai besoin Sad

Les derniers temps je me sentais très fatiguée...
du coup j'ai fait une prise de sang.. ma tsh descend de plus en plus... et les T4 augmente

mon nouveau labo est naze car il me met juste tsh <0.03... du coup je ne sais pas à quel point ça a baissé... le hic c que je suis depuis le début d'année à 150 +1/2 de25 de levo t4 à 17.4
et en fait j'ai les memes résultats d'analyse que l'année dernière avec 175 Shocked

est-ce que ça fait ça à d'autres personnes ?

pour celles qui ont eut un cancer.. ressentez vous cette immense fatigue en hyper ?
j'avoue être un peu perdue là Sad
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Jeanne Bhors ligne
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 (p47839)
Posté le: 16. Déc 2005, 10:29
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Bonjour Sabine,

oui, j'ai rencontré le même problème, a force de ne pas dormir suffisamment, j'étais tout à la fois physiquement relativement en forme mais psychologiquement vidée.

Je ne ressentais plus jamais la lassitude physique qui fait dire qu'on irait bien se coucher (du coup je dormais de moins en moins) mais j'étais comme un zombie, incapable de me concentrer, vite énervée, avec un gros brouillard dans la tête...

Il faut dire que je prenais 150 de levo, ce qui, avec un cancer et un poid de 87 kilos était tout à fait "logique".

Sauf que, vu mon état, et vue ma TSH <0.03 (comme toi), mon endocrinologue m'a diminué ma dose progressivement :
137.5
125
112.5
100 ... toujours TSH <0.03 !!!
et maintenant, à 87.5 de Levothyrox, j'ai enfin un TSH détectable.

ça m'a fait un peu peur... TSH à 0.90 c'est un peu trop pour un cancer ???

Mais je me sens tellement mieux... et mon endocrino considère qu'il vaut mieux être dans la partie basse de la normale mais pas en dessous.

Bref, Sabine, n'hésites pas à baisser progessivement ton dosage (en accord avec ton endocrinologue), tu verras, tu te sentiras mieux.


Jeanne
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Sabine Sourirehors ligne
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Messageen accord avec mon endo :fou:

 (p47845)
Posté le: 16. Déc 2005, 10:52
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alors là c pas gagné Laughing
le professeur turpin est parti à la retraite et je crois qu'il était malde Sad
mais bon avant je modifiais en fonction de mes analyses... et il était d'accord avec mes modifications Cool
il faut dire que depuis 2001 je commence à connaître la chose Very Happy

0.9.. ça me parrait un peu élevé après un cancer.. il préconise 0.1 voir un peu en dessous Laughing

ce qui est curieux c que la tsh continue de diminuer avec un meme dosage :fou:
enfin bon je vais diminuer d'un 1/2 de 25 et je verrais bien ce que ça va donner
je rencontre la personne qui remplace le doc turpin.. enfin bon c pas une chef de service, mais elle est spécialisée dans les cander de la thyro.. fin janvier.. donc je verrais à ce moment là

je suis suivie à l'hopital.. et franchement c pas évident.. c souvent moi qui bidouille et qui regarde les analyses de sang

en meme temps j'ai eut un cancer, mais il me reste des cellules Sad
donc il me faut faire attention quand meme Wink
enfin bon j'ai rarement été au dessus de 0.12 donc bon....

mais la fatigue musculaire m'épuise.. pourtant je dors.. mais c comme si ça n'était pas réparateur Sad(((((((((((((
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chris59
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 (p47846)
Posté le: 16. Déc 2005, 10:54
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kikoo

C'est un peu logique que vous conserviez une TSH au même niveau même en diminant le Levothyrox.

Tant que vos T4 sont hautes la TSH elle ne sera pas modifiée.

La TSH est l'hormone que l'hypophyse fabrique pour signaler à la thyroïde qu'il faut fabriquer des hormones thyroïdiennes. Même si vous n'avez plus de thyroîde le principe reste le même. L'hypophyse fonctionne toujours en fonction du nombre d'hormones thyroîdiennes.
Donc tant que vous avez beaucoup d'hormones l'hypophyse n'envoie pas de signal d'où la TSH reste basse.

Les taux de T4 revenus dans les normes la TSH aura un taux différent.

_________________
Cordialement Very Happy
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Sabine Sourirehors ligne
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Messagecomprends pas moi

 (p47847)
Posté le: 16. Déc 2005, 11:16
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dis moi christine, mais le niveau de T4 dépens bien du niveau de lévo qu'on lui donne Wink
donc ça n'est pas forcément logique que :
1. à dosage identique ma tsh augmente au cours du temps
2. et qu'à deux dosages différents ma tsh soit limite identique...

enfin bon.. Shocked
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chris59
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 (p47849)
Posté le: 16. Déc 2005, 11:21
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kikoo

Le dosage des T4 dépend du levo mais attention il y a les T3 qui sont issues de la conversion par le foie, d'une partie des T4.

Donc cela dépend également des besoins de T3 et de comment la conversion se fait.

C'est pouquoi j'avais bien précisé les hormones thyroîdiennes.



PS : C'est christiane et pas christine mais bon pas grave Laughing

_________________
Cordialement Very Happy
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Beatehors ligne
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 (p47932)
Posté le: 16. Déc 2005, 17:08
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Coucou les filles,

moi aussi, ca me fait pareil !

Opérée en juin 2000, j'étais bien à partir du Lévothyrox 125, mais pour suffisamment faire baisser ma TSH, on a dû augmenter jusqu'à 175 (pour 65 kg).

J'ai pris ce dosage pendant plus de 2 ans, avec une TSH toujours autour de 0,03 à 0,06, T4 et T3 dans les normes.

Après ma troisième défreination, j'ai eu du mal à refaire totalement surface (tristesse, envie de rien, fatigue ...), malgré des analyses redevenues bonnes - j'en ai parlé à mon endo, et on a remplacé les 175 µg de Lévo par 150 de Lévo plus 2 Téatrois. Résultats toujours corrects, TSH inchangée, T4 dans les normes, T3 un peu basse (mais c'est normal, sous TA3, métabolite de la T3, il ne sert á rien de doser la T3). Et je me sentais beaucoup plus dynamique, physiquement et dans ma tête.

Je suis restée avec Lévo et Téatrois pendant 2 ans et demi, mais en diminuant plusieurs fois, "sentant" que cela me faisait trop : de 150 + 2, je suis passée à 150 + 1, puis à 125 + 1 ... et ma TSH restait exactement la même !

Depuis octobre, j'ai arrêté le Téatrois, car j'avais un petit peu de palpitations (et j'ai un gros risque familial, côté coeur, donc je préf`re rester prudente), "pour voir", en gardant le Lévo à 125 (ma dernière analyse avant montrait une TSH à 0,03, T4 à 16 et T3 basse, comme d'habitude). Pendant 1 mois, je n'ai senti absolument aucun changement, mais au retour d'Argentine, j'ai commencé à me sentir un peu plus fatiguée, moins en forme (bon, c'est peut-être aussi l'hiver, le retour de vacances, le surmenage etc).

Re-analyse, après 2 mois d'arrêt du Téatrois : TSH à 0,11 (donc, TRES légèrement au-dessus de la limite "post-cancer", mais comme ca fait 5 ans de rémission, d'après les derniers exposés entendus à Buenos Aires, on n'est pas forcément obligé de rester en forte "freination" toute sa vie, si on a eu un cancer à faible ou très faible risque (ils se disputent encore un peu, entre Américains et Francais, sur la limite maxi, les uns disent 0,2 à 0,5, les autres 1,5, je vais bientôt mettre un message là-dessus dans le forum), même si le mien était plutôt "à risque moyen", puisque vésiculaire), T4 à 15, T3 toujours trop basse.

Donc, apparemment ca cloche bien un peu du côté de la T3 maintenant - pour voir si je n'arrive pas à la fabriquer toute seule à partir de la T4, je viens d'augmenter le Lévothyrox, pour l'instant 137,5 (en alternant 125 et 150), je referai un contrôle dans quelques semaines. Mais si la T3 reste basse (et moi fatiguée, même si j'ai l'impression, après une semaine à 137, que ca va un peu mieux), je pense que je reviendrai à une combinaison Lévo plus Téatrois (ou Lévo plus Cynomel, mais bon, j'ai pris du Cynomel pendant mes défreinations et cela me donnait des palpitations vraiment fortes, même à faible dose, donc je préfère éviter, le Téatrois a l'air moins "boostant" sur moi) - car là, en ayant augmenté la T4, de toute facon les palpitations sont déjà revenues ...

Que c'est compliqué, toutes ces histoires de dosage, je n'aime pas pinailler tout le temps, j'aimerais bien prendre un cachet, et avoir l'action instantanément, et non pas 6 semaines plus tard (je suis vraiment ce qu'on appèle un "patient impatient") ... mais bon, faut faire avec !

Donc, pour résumer (je me suis un peu éloignée du sujet, là) : chez moi aussi, mes besoins ont appamment baissé, j'ai pu baisser le dosage plusieurs fois en gardant une MEME TSH. Des fois, je me demande si l'hypophyse ne finit pas par "comprendre" qu'on n'a plus de glande qu'il faut stimuler ... même si, quand on ne prend PAS d'hormones, ou trop peu, elle finit bien par réagir quand-même ...

Gros bisou !

Beate
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Sabine Sourirehors ligne
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Messagemerci pour ta réponse béate

 (p47941)
Posté le: 16. Déc 2005, 17:42
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pardon à christiane... et pas christine..

Merci à beate.. je te suis depuis janvier 2001... donc je connais un peu ton expérience avec le téatrois.. mais pensant faire un bébé... un de ces jours je préfère ne pas tenter.. et surtout mes T3 sont dans la fourchette haute.. donc je transforme bien Very Happy

maintenant je ne pensais pas qu'il fallait vraiment être aussi bas :-/
tu parles de 0.03... c assez loin du 0.1 de base nan Wink

rah lala enfin bon moi je diminue et je verrais bien, de toutes façons jene me sens pas bien.. et j'ai déjà remarqué que mon besoin était différent l'hiver et l'été

bisous à toutes
et merci de m'avoir répondu
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