Jeanne B Inscrit le: 02.05.04 Messages: 120Cancer - carcinome p... Paris 60+ |
Message: (p47839)
Posté le: 16. Déc 2005, 10:29
|
|
|
Bonjour Sabine,
oui, j'ai rencontré le même problème, a force de ne pas dormir suffisamment, j'étais tout à la fois physiquement relativement en forme mais psychologiquement vidée.
Je ne ressentais plus jamais la lassitude physique qui fait dire qu'on irait bien se coucher (du coup je dormais de moins en moins) mais j'étais comme un zombie, incapable de me concentrer, vite énervée, avec un gros brouillard dans la tête...
Il faut dire que je prenais 150 de levo, ce qui, avec un cancer et un poid de 87 kilos était tout à fait "logique".
Sauf que, vu mon état, et vue ma TSH <0.03 (comme toi), mon endocrinologue m'a diminué ma dose progressivement :
137.5
125
112.5
100 ... toujours TSH <0.03 !!!
et maintenant, à 87.5 de Levothyrox, j'ai enfin un TSH détectable.
ça m'a fait un peu peur... TSH à 0.90 c'est un peu trop pour un cancer ???
Mais je me sens tellement mieux... et mon endocrino considère qu'il vaut mieux être dans la partie basse de la normale mais pas en dessous.
Bref, Sabine, n'hésites pas à baisser progessivement ton dosage (en accord avec ton endocrinologue), tu verras, tu te sentiras mieux.
Jeanne |
|
Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 50355Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p47932)
Posté le: 16. Déc 2005, 17:08
|
|
|
Coucou les filles,
moi aussi, ca me fait pareil !
Opérée en juin 2000, j'étais bien à partir du Lévothyrox 125, mais pour suffisamment faire baisser ma TSH, on a dû augmenter jusqu'à 175 (pour 65 kg).
J'ai pris ce dosage pendant plus de 2 ans, avec une TSH toujours autour de 0,03 à 0,06, T4 et T3 dans les normes.
Après ma troisième défreination, j'ai eu du mal à refaire totalement surface (tristesse, envie de rien, fatigue ...), malgré des analyses redevenues bonnes - j'en ai parlé à mon endo, et on a remplacé les 175 µg de Lévo par 150 de Lévo plus 2 Téatrois. Résultats toujours corrects, TSH inchangée, T4 dans les normes, T3 un peu basse (mais c'est normal, sous TA3, métabolite de la T3, il ne sert á rien de doser la T3). Et je me sentais beaucoup plus dynamique, physiquement et dans ma tête.
Je suis restée avec Lévo et Téatrois pendant 2 ans et demi, mais en diminuant plusieurs fois, "sentant" que cela me faisait trop : de 150 + 2, je suis passée à 150 + 1, puis à 125 + 1 ... et ma TSH restait exactement la même !
Depuis octobre, j'ai arrêté le Téatrois, car j'avais un petit peu de palpitations (et j'ai un gros risque familial, côté coeur, donc je préf`re rester prudente), "pour voir", en gardant le Lévo à 125 (ma dernière analyse avant montrait une TSH à 0,03, T4 à 16 et T3 basse, comme d'habitude). Pendant 1 mois, je n'ai senti absolument aucun changement, mais au retour d'Argentine, j'ai commencé à me sentir un peu plus fatiguée, moins en forme (bon, c'est peut-être aussi l'hiver, le retour de vacances, le surmenage etc).
Re-analyse, après 2 mois d'arrêt du Téatrois : TSH à 0,11 (donc, TRES légèrement au-dessus de la limite "post-cancer", mais comme ca fait 5 ans de rémission, d'après les derniers exposés entendus à Buenos Aires, on n'est pas forcément obligé de rester en forte "freination" toute sa vie, si on a eu un cancer à faible ou très faible risque (ils se disputent encore un peu, entre Américains et Francais, sur la limite maxi, les uns disent 0,2 à 0,5, les autres 1,5, je vais bientôt mettre un message là-dessus dans le forum), même si le mien était plutôt "à risque moyen", puisque vésiculaire), T4 à 15, T3 toujours trop basse.
Donc, apparemment ca cloche bien un peu du côté de la T3 maintenant - pour voir si je n'arrive pas à la fabriquer toute seule à partir de la T4, je viens d'augmenter le Lévothyrox, pour l'instant 137,5 (en alternant 125 et 150), je referai un contrôle dans quelques semaines. Mais si la T3 reste basse (et moi fatiguée, même si j'ai l'impression, après une semaine à 137, que ca va un peu mieux), je pense que je reviendrai à une combinaison Lévo plus Téatrois (ou Lévo plus Cynomel, mais bon, j'ai pris du Cynomel pendant mes défreinations et cela me donnait des palpitations vraiment fortes, même à faible dose, donc je préfère éviter, le Téatrois a l'air moins "boostant" sur moi) - car là, en ayant augmenté la T4, de toute facon les palpitations sont déjà revenues ...
Que c'est compliqué, toutes ces histoires de dosage, je n'aime pas pinailler tout le temps, j'aimerais bien prendre un cachet, et avoir l'action instantanément, et non pas 6 semaines plus tard (je suis vraiment ce qu'on appèle un "patient impatient") ... mais bon, faut faire avec !
Donc, pour résumer (je me suis un peu éloignée du sujet, là) : chez moi aussi, mes besoins ont appamment baissé, j'ai pu baisser le dosage plusieurs fois en gardant une MEME TSH. Des fois, je me demande si l'hypophyse ne finit pas par "comprendre" qu'on n'a plus de glande qu'il faut stimuler ... même si, quand on ne prend PAS d'hormones, ou trop peu, elle finit bien par réagir quand-même ...
Gros bisou !
Beate |
|