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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
Message: (p445565)
Posté le: 23. Fév 2017, 17:30
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Bonjour Fanfan,
Ça ne doit pas être drôle la cure d'iode, rien que l'idée de rester complètement enfermée plusieurs jours dans une chambre d'hôpital, brrr... je "claustrophobe" devant mon ordi
Je n'ai pas eu de réaction de notre endocrino pour le moment, et c'est vrai que mes T3 sont hautes, presque au maxi de la norme, mais elles ont un peu descendu quand même, à la prise de sang précédente elles étaient au dessus du plafond...
A ce moment là, le Dr B avait dit de continuer comme ça, tant que je n'avais pas d'incidence côté cœur, puisque c'était comme ça que je me sentais le mieux. En fait, mon petit cœur se porte bien mieux comme ça qu'en hypo!! où il m'avait fallu un bêta-bloquant
Il faut bien avouer que je ne ressens aucun, mais vraiment aucun signe d'hyper. Je sais je suis bizarre , atypique , je suis sûre que la fibro y est pour quelque chose.
Petite question quand même, un truc m'étonne: mes T4 ont bien augmenté, on pourrait s'attendre à ce que les T3 augmentent aussi du coup, non? plus de T3 converties + celles du cynomel que je n'ai pas baissé. Mais là, pas du tout, elles ont même légèrement baissé, je n'y comprends rien? pas sûr que mon énorme coup de blues puisse entraîner ça....
Gros bisous ma grande, au plaisir de lire de tes nouvelles |
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fanfandu03
Inscrit le: 22.05.08 Messages: 1202Carcinome papillaire... Montluçon Allier 70+ |
Message: (p445567)
Posté le: 23. Fév 2017, 17:44
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coucou Sylvie ,
bin oui pas compris moi non plus cette histoire de T4 mais tu n'es pas la seule a avoir des incohérence comme ça , j’ai vu ca sur le groupe facebook , je ne sais pas l'expliquer ???
des bises ! |
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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
Message: (p476102)
Posté le: 07. Déc 2017, 18:06
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Bonjour à tous et à toutes,
Voici bien longtemps que je n'ai pas donné de nouvelles, j'en suis bien consciente... je suppose que j'ai eu un gros besoin de me détacher de ma défunte thyro et de penser à autre chose au lieu de focaliser desuus, toutes mes excuses aux copines que j'ai quelque peu laissées tomber
Comme tout le monde j'ai eu droit au nouveau levo, et comme beaucoup avec des résultats loin d'être top: douleurs augmentées, prise de poids, problèmes digestifs... qui ont commencé 1 mois et demi après le début de la nouvelle formule.
Je reprends, chronologiquement:
Le 15 juin dernier, sous "ancien" Lévo 150 + 2 cynomel (ce que je prenais depuis juste après ma TT):
TSH: toujours inférieure à 0.015, on le sait.
T4: 17.7 (N 10 à 28.20)
T3: 8.29 (N 4 à 8.3)
J'allais plutôt bien, mieux que depuis bien longtemps.
Début juillet, début de la nouvelle formule du Lévo, toujours 150. Dans la 2ème moitié d'Août, les problèmes ont commencé... quand j'en ai parlé à mon généraliste, il a dit que c'était certainement une crise de fibro, il ne voyait pas pourquoi le changement de Lévothyrox me causerait des troubles (ben voyons!)
Le 22 septembre, à force d'insister parce que rien ne s'arrangeait,au contraire même, il m'a prescrit une PDS:
TSH: idem
T4: 16.7 donc légère baisse
T3: 7.75, légère baisse aussi.
Rien de bien affolant donc, mais mon état général a continué à se dégrader.
J'ai quand même patienté 1 mois avant d'appeler l'endocrino! dans l'intervalle, j'ai repris une boite de mon ancien Lévo qui me restait en stock (je sais ce n'est pas bien mais bon...), il a fallu une semaine pour me sentir beaucoup mieux, CQFD!
Elle m'a changé le Lévo pour le L-Thyroxin Hening, même dosage, en conservant le cynomel.
Prise de sang aujourd'hui, 6 semaines après le changement d'hormones:
TSH: idem
T4: 17.5 (N: 11.5 à 22.7) => en augmentation
T3: 7.63 (N: 3.54 à 6.47) => en baisse ???
Alors oui, dans mon analyse d'aujourd'hui, je suis en hyper T3! même labo, mais qui vient de s'associer avec un autre, et changement de trousse. Changement des maxis des normes aussi dans la foulée!
Le max de la TSH est passé de 4.68 à 4.78 => il faut encore plus de TSH pour être considéré en hypo, bravo!
Le max des T4 est passé de 28.2 à à 22.7
Le max des T3 est passé de 8.3 à 6.47 voilà comment avec moins de T3 que la fois d'avant je me retrouve en hyper. Facile de joeur avec les chiffres des normes, ça me met dans une colère noire! . Les chiffres sont toujours exprimés en pmol/l, ce qui permet quand même de comparer...
Heureusement que j'ai une bonne endocrino, je la vois lundi porchain et je lui fais (assez) confiance pour ne pas tenir compte de ces nouvelles normes, mais franchement c'est quoi ce binz???
Je me sens encore plus hypo que hyper (comme d'hab), même si ça va mieux qu'avec le nouveau lévo: fatigue, poids, transit, perte de cheveux, mémoire, moral en berne... vous connaissez. Même si je veux ne pas penser qu'à mes dosages, ils me rattrapent!
Voici mon bilan pour aujourd'hui, j'ai piqué mon coup de colère!
Est-ce que d'autres que moi on vu les normes des analyses changer également?
Bonne soirée tout le monde
Dernière édition par Sylvie16 le 11. Déc 2017, 11:53; édité 1 fois |
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fanfandu03
Inscrit le: 22.05.08 Messages: 1202Carcinome papillaire... Montluçon Allier 70+ |
Message: (p476257)
Posté le: 08. Déc 2017, 21:11
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bonsoir Sylvie, tu es bien suivie par la même endo que moi à Limoges ?
je suis surprise de tes résultats du 15 juin dernier :
pour moi trop de T3 donc trop de cynomel)et des T4 qui pourraient être un peu augmentées.
tes resultats de juillet n'ont que tres peu variés même si les normes sont differentes on retrouve toujours des T3 elevées des T4 qui pourraient etre plus , la TSH n'st plus significative qnad on prend du cynomel
je ne suis pas qualifiée mais c'est ce que comprends .. a voir avec notre endo
peut être pas dorigine thyroidien tes soucis ..
courage fanfan |
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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
Message: (p476292)
Posté le: 09. Déc 2017, 06:37
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Bonjour Fanfan,
Oui nous avons toujours la même endocrino.
Le problème est que j'ai besoin de ce taux très élevé de T3, le Dr B est d'accord avec ça, apportés par le cynomel car dans toutes ces T3, il y a une certaine part de reverse, les vilains pas bons...
L'essai d'augmenter les T4 pour avoir plus de T3 par transformation naturelle a été fait, pas concluant du tout, déjà parceque je ne transforme pas assez , mais en plus pas correctement. D"où le cynomel, qui est mon carburant...
Atypique, comme toujours
Dernière édition par Sylvie16 le 11. Déc 2017, 11:54; édité 1 fois |
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wynnie
Inscrit le: 26.11.07 Messages: 31026Hypo / thyroide atro... 60+ |
Message: (p476366)
Posté le: 09. Déc 2017, 13:41
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bonjour Sylvie
je passe déjà te faire un très gros bisou spécial pour ton anniversaire!
tu peux donner les unités de mesure de tes T3 pour tes anciens et nouveaux résultats? en fat je pense que l'unité de mesure ne doit pas être la même d'où les normes très différentes
coté t4 je verrais bien une légère hausse du dosage... _________________ Wynnie
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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
Message: (p476425)
Posté le: 10. Déc 2017, 07:48
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Bonjour Wynnie!
Merci pour ce gros bisous, je le prends et t'en envoie un en retour
Pour tous les chiffres des T3 et T4 que j'ai donnés dans mon précédent message,
il est marqué "pmol/l". C'est grâce à ça que je vois la différence d'ailleurs.
J'ai vu mon généraliste vendredi qui avait reçu un double des résultats et voulait me faire baisser le L-Thyroxyn à cause de ma supposée hyper. Il n'a toujours rien compris. Je l'ai renvoyé dans le cordes, en lui disant non, et que de toute façon je verrai avec le Dr B. lundi.
De quoi se mèle-t-il? Il est nul côté dosage thyro... il m'a agacée en disant que même si les normes du labo ont changé il faut rester dans la fourchette. Pas choqué du tout des changements, même celui de la norme de la TSH. On s'éloigne bien des recommandations ofiicielles!
J'espère que je n'aurai pas trop à batailler avec l'endocrino demain, je ne pense pas comme elle s'inquiète toujours de savoir comment je me sens avant de parler chiffres. Et comme je n'ai aucun signe d'hyper (même si j'aimerais beaucoup certains d'entre eux ), je ne pense pas qu'elle veuille me baisser mon traitement. Augmenter, je ne suis pas sûre qu'elle accepte non plus, mais si au moins elle ne change rien, il y aura moindre mal... Je me dis qu'il faut du temps pour que les ennuis causée par le lévo NF s'estompent...
Oups, j'ai fait une tartine pour répondre à une simple question, désolée
Merci Wynnie, et bon dimanche à toi |
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marie-ange
Inscrit le: 30.10.09 Messages: 57571/2 thyroïde suite n... 60+ |
Message: (p476427)
Posté le: 10. Déc 2017, 08:09
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Sylvie16 a écrit: |
T3: 4.96 (N: 2.3 à 4.2) => en baisse ??? |
Sylvie16 a écrit: |
Le max des T3 est passé de 8.3 à 6.47 |
Bonjour Sylvie,
Il y a quand-même un truc pas clair dans les chiffres que tu nous a donnés. Peux-tu vérifier ?
Amitiés. _________________ Marie-Ange
Toutes les explications ici |
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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
Message: (p476597)
Posté le: 11. Déc 2017, 11:37
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Bonjour Marie-ANge,
Bien vu, je me suis trompée de ligne!
Mon résultat de T3 est 7.63 pmol/l pour une norme de 3.54 à 6.47 (au lieu de maxi 8.3 pmol/l auparavant => nouvelle norme je suis en hyper T3, ancienne norme je suis dans les clous) |
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marie-ange
Inscrit le: 30.10.09 Messages: 57571/2 thyroïde suite n... 60+ |
Message: (p476600)
Posté le: 11. Déc 2017, 11:48
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Edite ton message, on y verra plus clair !
Il faudrait que tu te renseignes auprès du labo pour savoir si l'intervalle a été resserré ou si l'échelle a complètement changé.
Bisous. _________________ Marie-Ange
Toutes les explications ici |
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anne-clara
Inscrit le: 25.10.11 Messages: 2297TT (goitre multi-nod... 77 50+ |
Message: (p476928)
Posté le: 13. Déc 2017, 15:47
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Oups, j'ai loupé ton anniversaire ma belle :
Joyeux anniversaire Sylvie !!!
Je te souhaite surtout une meilleure santé, et plein de bonheur.
Gros bisous _________________ Anne-Clara
Rejoignez l'Association "Vivre sans thyroide" qui permet au Forum d'exister! Cotisations libres à partir de 5€/an. Toutes les explications ftopic17801.html |
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Sylvie16
Inscrit le: 23.07.11 Messages: 1068Hashimoto 50+ |
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fanfandu03
Inscrit le: 22.05.08 Messages: 1202Carcinome papillaire... Montluçon Allier 70+ |
Message: (p483302)
Posté le: 03. Fév 2018, 10:11
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coucou Sylvie , je vois que nous sommes un peu dans le même cas , je n'avais pas vu tes posts !
je lis que notre endo t'a passée à L THYOXINE ?alors où en es-tu ? car en ce qui me concerne mes résultats d’hier étant chamboulés après 4 mois du nouveau lévo ( T3 très basses T4 plus haute) elle a dit qu'elle me changerais je pense que ce sera avec la L THYROXINE .. je la contacte lundi en attendant vu mon état et les résultats d'hier 'ai repris l’ancienne formule , je ne sais pas si c'est bien mais avec l'autre ça ne va pas du tout là; je vois que tu prends 2 cynomel? c'est beaucoup !!
moi un quart et plus ca me fait des palpits ..
enfin je fais confiance en notre endo ! on verra ! |
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elothyro Inscrit le: 25.11.11 Messages: 600Carcinome papillaire Allier 40+ |
Message: (p525609)
Posté le: 25. Fév 2020, 11:23
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Coucou Sylvie! Je vois que tu es toujours active sur le forum, j'espère que tu vas bien depuis tout ce temps et que tes pbl de dosage se sont résolus.
Je t'embrasse.
Elo _________________ Pour que chacun puisse tjr profiter des conseils donnés sur le forum, 5€ à l'association suffisent.
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