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lio15![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.10.23 Messages: 2 |
Message: (p558625)
Posté le: 17. Oct 2023, 09:33
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Bonjour,
J'ai une récidive de mon CMT qui touche le foie et des ganglions. On m'a prescrit du vandetanib 300 mg puis 200 mg mais ils me provoquent de nombreux effets secondaires:
-diarrhée touts les jours
-maux de ventre
-boutons à pointe blanche sur tout mon nez, dans le dos et sur le torse
Est-ce qu'il y a des gens qui ont pris ou prennent ce médicament qui ont réussi à supporter ces effets secondaires ? Quelles stratégies avez-vous mis en place pour les éviter ou les atténuer ?
Merci par avance |
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JClaude![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 24.12.18 Messages: 54CMT Clamart 70+ |
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Posté le: 21. Oct 2023, 13:03
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Bonjour lio15,
pour ma part, j'ai un CMT depuis maintenant un peu plus de 5 ans avec des taux ACE et Calcitonine importants. Je suis sous caprelsa 300 depuis le début.
Effectivement il y a des périodes où il faut faire attention. Adapter un peu plus ses repas pour éviter les diarrhées qui peuvent durées qqes jours , semaines. Mais personnellement j'arrive à retrouver des périodes quasi normales.
Pas de boutons, mais quelques maux de ventre parfois.
Par contre, des ongles qui se coupent en 2, des problèmes veineux, ... Cependant cela restent supportable.
Au regard de nos expériences, les "adaptations" que l'on trouvent les uns les autres ne sont pas nécessairement généralisables et si tu recherches sur le Forum les messages sur le CMT, il y a des expériences bien différentes, des passages difficiles mais qui ouvrent vers d'autres périodes plus sereines.
A priori, c'est une question de dosage mais il faut un peu de temps pour bien l'adapter à chaque situation.
Quels sont les taux de Calcitonine et ACE qui a qualifié la récidive? Le même oncologue?
A bientôt |
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lio15![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.10.23 Messages: 2 |
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Posté le: 21. Oct 2023, 22:16
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Bonjour,
C'est une TEP qui a d'abord détectée la récidive. La calcitonine avait un peu augmentée ainsi que l'ACE.
La calcitonine est actuellement à150 et l'ACE à 7,9.
Je suis suivi depuis le début par le même oncologue.
J'ai dû baisser la dose de vandetanib à 200 pour le moment. Mes boutons se sont calmés. J'en avais sur le visage, le torse et le dos. J'avais et j'ai toujours des douleurs à l'épigastre gauche ainsi que des diarrhées(moins fréquentes). Une échographie abdominale m'a été prescrite pour voir s'il y a quelque chose.
J'ai assimilé cela à un véritable empoisonnement. Ce médicament soigne mais vous empoisonne également. Pour le moment je ne suis pas encore sûr qu'il agisse sur moi. J'attends les résultats d'une IRM hépatique pour voir ce qu'il en est.
En vous remerciant. |
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