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Frédérique![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 21. Fév 2006, 11:48
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Je dois attendre maintenant 3 mois avant ma prochaine prise de sang. Est ce que m'a TSH risque d'augmenter??? Mon médecin ne m'augmente pas le levo car il ne veut pas que mes T4 dépassent 15. Et il m'a dit que j'étais dans la normale pour ma TSH vu que la limite est 4,400. Cependant la courbe graphique de son ordi s'arrête à 2,quelquechose. Et je n'ai jamais eu de toute ma vie des TSH à 2,233.
Je n'ai toujours pas une energie fleurissante. On s'adapte mais c'est épuisant... J'aurai besoin de plus de dynamisme pour faire face au futurs projets dû à ma profession pour être efficace. Je redoute et j'ai peur que mon état de fatigue soit un handycape dans la réalisation de mon travail. J
C'est la galère!!! Je suis donc obligée de me soumettre face à cet situation
et tant pis. Bon je verrai bien!!! de toute façon je ne peux pas aller au dessus du peut de force qu'il me reste....Y a t'il un moyen d'économiser mes hormones????????????
Je suis passée depuis un mois à 87,
Bilan du 14/01 ou j'étais à 75 lévothyrox
T4L : 11,72 norm: 8,90 à 17,60
TSH : 1,294 norm: 0,400 à 4,400
Bilan de ce matin 17/02 je suis depuis un mois à 87 lévothyrox
T4L : 14,72
TSH : 2,233
Bisous à toutes |
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Mirane![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 15.01.06 Messages: 386Hashimoto région parisienne |
Message: (p59997)
Posté le: 21. Fév 2006, 13:30
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ne perdez pas courage ;c'est vrai qu'il faut une sacrée force de caractère pour vivre ces états de fatigue débilitants et récurrents;c'est comme Sisyphe et son rocher, un éternel recommencement! allez plein de courage, de soleil
et de bonheur à peindre
bisous
Mirane |
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Frédérique![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Beate![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 21. Fév 2006, 14:08
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Coucou Freddy,
je ne vois pas pourquoi ton médecin ne veut pas dépasser 15 avec les T4, si la norme est de 17 et quelques ? Et ta TSH est assez haute pour quelqu'un sans thyroide et sous traitement, généralement on essaie de la maintenir autour de 1 ou 1,5, même si ce n'est pas une règle absolue - de toute facon, l'essentiel, c'est que le patient se sente BIEN !
Et toi, apparemment, tu es encore bien loin de ton dosage "idéal" !
On ne regarde jamais les T3 ? Car même si tes T4 sont bonnes, il est possible que tu n'en transformes pas suffisamment en T3 - et comme c'est l'hormone vraiment active, quand on en manque on se sent en hypo ... (d'ailleurs, ce sont surtout les T3 qui font baisser la TSH, donc si elle reste haute malgré une T4 correcte, il devient intéressant de regarder les T3 ...)
Et puis, pour quelqu'un sans thyroide, 87 est vraiment un petit dosage (combien pèses-tu ?) - à mon avis, vu tes symptômes et vu tes résultats, tu supporteras certainement sans problème du lévo 100, et te sentiras certainement beaucoup mieux ...
Dans tous les cas, même si, pour faire plaisir à ton médecin, tu veux attendre un peu, n'attends pas 3 mois comme cela !!! Au maximum un mois de plus - mais si la TSH n'a pas bougé, ou même a augmenté (mais elle va peut-être plutôt baisser un chouia, vu que ca ne fait que 4 semaines que tu as augmenté le lévo), à ce moment-là il faudra vraiment augmenter ton dosage, si tu continues à avoir autant de symptômes.
Tu es loin d'être à la limite de l'hyper avec tes T4, et ta TSH est plutôt limite hypo ... donc, tu as vraiment de la marge ! C'est à ca que ca sert, les "fourchettes" des valeurs de reférence : donner une indication jusqu'où on peut aller, dans un sans OU dans l'autre ! Il faut essayer de ne pas dépasser les limites - mais à l'intérieur de cette fourchette assez large, chaque patient a le droit de "tatonner" jusqu'à trouver LA valeur avec laquelle il se sent bien !
Et si ton médecin (est-ce un endocrino ?) ne veut pas comprendre cela, changes-en ! Un bon généraliste à l'écoute pourra d'ailleurs aussi bien te suivre, il ne s'agit que de préscrire des prises de sang et d'ajuster le lévothyrox en conséquence (en ECOUTANT le patient !), ce n'est pas tellement sorcier !
Ce en quoi ton médecin n'a pas tort, c'est qu'il faut de la patience, qu'il faut attendre au moins 6 semaines après chaque changement pour vraiment voir les effets - mais de là à te laisser aussi mal et de te dire de revenir dans 3 mois ...
Gros bisou et bon courage !
Beate |
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caranell![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 03.05.05 Messages: 9574Hypothyroïdie Limoges 50+ |
Message: (p60011)
Posté le: 21. Fév 2006, 14:33
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Fred,
Je dirais comme Beate, mais je serais bien énervée... Donc je m'arrête là...
Sinon si t'as besoin, vu ke tu dois po être très loin de chez moi, je te prête mon endo, ki a pour principe de ramener le patient à son état d'avant!!! Au cas ou, oublie ceux d'Angoulème c des burnes pas finies... L'une d'elle a dit à une amie ke ct po grave une thryo pleine nodules!!!
Bisous. _________________ Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM
Mon témoignage
Lévothyrox 125 + Cynomel 12.5 |
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Frédérique![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 21. Fév 2006, 16:01
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Merci Beate pour tes précieux renseignements. Je vais prendre un RDV avec mon endocrino qui m'avait dit que si j'avais un cancer de reprendre contacte avec lui. Mon médecin pouvait m'aider à m'équilibrer. Mon toubib généraliste m'a demandé si j'avais RDV av lui. Je lui avais deja dit sauf si c'était cancéreux.J'aurai sincèrement pensé qu'il m'aurait orienté vers le spécialiste. Ca fait plaisir d'être écouté, mais je comprends qu'il n'ai pas en tête tout ce que lui dise ses patients cependant il peut noter.
Je ne charge pas car il est sympath, je sais cela ne fait pas tout.
Je ne suis pas quelqu'un qui se plaind ou qui joue la comédie devant lui et le fait de lui dire que je suis fatiguée, est suffisant ,c'est que c'est vrai. Et c'est une grosse fatigue sinon je ne dirais rien.D'ailleur ma tension est à 11,7 alors que d'habitude j'ai 13,8.J'ai un boulot à assurer alors je souhaite être opérationnel à 95% et non à 50% car c'est le reste de ma vie qui en souffre, ménage, loisirs etc...Et puis pas facile sur la longueur d'avoir le masque de celle qui pête la forme devant les collègues....Le relationnel risque aussi d'en souffrir ar je ne sais pas si je vais tenir longtemps sachant que dans l'animation il faut faire bonne figure et puis devant les enfants vaut mieux faire bonne figure les pt'i bouchons ils y sont pour rien.C'est malgré tout angoissant de passer outre son généraliste qui peut le prendre négativement. Pas simple.
je pèse 56 Kg pour 1m68. Voilà Beate ! Je vais dans un premier temps tel à l'endocrino si veut me donner un conseil.
Gros bisous |
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Frédérique![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
Inscrit le: 05.08.05 Messages: 626Ablation de la thyro... Sud Ouest 60+ |
Message: (p60040)
Posté le: 21. Fév 2006, 16:13
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Salut caranell !
Ho cela ne m'énerve pas ! ça me lasse! ça me fatigue encore plus. C'est bien beau de pousser les patients à ce faire enlever leur thyroide pour leur sauver la vie, faut il ensuite s'assurer qu'ils peuvent affronter notre monde de dingue où l'on demande de l'efficacité et du rendement. Sans qu'il crève à petit feu Mais on
s'est donné bonne conscience en étant professionnel, aprés on prend la moyenne des opérés, 80% sont en pleine forme alors tu dois l'être. Et hop au suivant Le N° de sécu ne fait pas le poid contre le N° d'agent que je suis. L'employeur aussi tolèrent soit il ne le sera pas longtemps. Il faut être conscient t'es apte ou pas. Il faut vivre dans nos états pour comprendre, quand on est en bonne santé loin sont les d'apitoiements. Moi je demande qu'une chose que mon état redevienne à peu pret comme avant. C'est tout.
Tiens l'autre jour j'étais en voiture et puis un rond poind que je suis sencée connaître du bout des doigts , he ben j'ai eu un moment où je ne saais plus où j'étais et quel rond point c'était....Désorientée...Sans oublier la perte de mémoire fréquente en ce moment. ....
Gros bisous |
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caranell![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 03.05.05 Messages: 9574Hypothyroïdie Limoges 50+ |
Message: (p60042)
Posté le: 21. Fév 2006, 16:25
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Gentille Fred,
Voué c évident ke té en hypo... Bon je suis contente de voir ke tu vas te diriger vers un endo, j'espère de tout coeur ke tu seras pas un néméro pour lui et k'il aura un peu du raisonnement de la mienne...
Manant si c po le cas, je réitère ma proposition, la mienne est parfiate et po bien (à moins ke tu habite au ras de l'Océan)...
Bisous...
Ps : accroche toi tu vas y arriver... _________________ Pour vivre en paix avec son corps il faut le comprendre...
La vie est courte mais belle alors CARPE DIEM
Mon témoignage
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luluvroum![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 06.09.13 Messages: 6Basedow puis ablatio... Lorraine |
Message: (p60625)
Posté le: 24. Fév 2006, 12:17
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coucou,je suis souricette;-)
ce qui m'étonne c'est que ta tsh monte quand tu augmente ton lévo, même très peu...je suis un peu dans le même cas et n'ai donc aps de solution.
en plus après un cancer, ton doc devrait te donner plus de lévo pour mettre ta tsh autrour de 0,qqchose, non?.........étrange.
pour ce qui est de l'énergie...moi aussi je bossais avec des enfants et je sais que plus jamais je ne pourrais, trop fatiguant physiquement et nerveusement.
j'ai été licenciée 6mois après l'opération, employeur incapable de garder une fille toujours en arrêt.
à ta place, j'augmenterai un peu juste pour voir...puisque tu est encore bien dans les normes, je ne vois pas le risque:-)
bon courage et bises:-) |
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marisette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 05.07.04 Messages: 1599Basedow+hashimoto ... bretagne côtes d'armor 70+ |
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Posté le: 24. Fév 2006, 16:57
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moi j'ai tout essayé avec différentes hormones , différents dosages, des mélanges. je suis bien à peu prés un mois et puis tous les malaises reviennent, soit hyper, soit hypo, plus crises de tétanie, c'est invalidant avec de grosses douleurs musculaires, tous les jours je regrette ma thyroide,bien sur avant j'étais malade mais c'était vivable, maintenant c'est l'enfer et comme on ne greffe pas cet organe alors ce n'est plus une vie mais une survie, je ne peux envisager ça jusqu'à la fin de mes jours et pourtant ! marisette |
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