De levothyrox vers euthyral [Suivi Marie-Ange]

[marie-ange]

Hier soir je me suis douchée et couchée aussitôt ma petite au lit, et bien sûr j'ai mal dormi. Cauchemar : j'étais dans un hôtel au milieu de nulle part et j'étais fatiguée fatiguée et j'avais oublié chez moi Lévo et Cyno et impossible d'en trouver !!!

Ce matin ajouté mon quart de 25 de Lévo et suis donc maintenant à 93,75 de T4 et 22,5 de T3.

Je crois que je vais chercher un pillulier car ça fait tellement de petits bouts que j'ai peur de faire des confusions. J'ai beau remettre les morceaux au mieux dans leur emballage il y en a toujours qui parviennent à s'échapper.

Pour le générique je le sais bien que la pharmacie n'a pas le droit de substituer, j'ai suivi les explications de Béate, et c'était même pas une histoire de tiers payant, ils ne m'ont rien demandé de payer, et puis même si cela était je m'en fous, je ne suis pas à 2 ou 3 euros près. Je suis juste tombée sur la seule employée désagréable de ma pharmacie, qui me prend chaque fois de haut, et qui m'a dit que je l'agressais quand je lui ai expliqué que son collègue m'avait donné le générique sans me prévenir et que je n'en voulais pas.

Il faut que je continue de bosser et aujourd'hui je m'en passerais bien...

Bisous.

Marie-Ange

[marie-ange]

Ma puce a la gastro depuis dimanche minuit, et peut-être que je vais quand même un peu mieux car j'aurais pensé m'en sortir bien plus mal que ça !
Entre les réveils plusieurs fois par nuit et le petit pot de colle de la journée qui ne veut ni prendre ses remèdes, ni boire, et encore moins manger, et encore moins me laisser faire mon boulot dehors, j'ai de quoi tourner chêvre...

Cela fait quelques jours que je n'ai plus de Fumafer ni de spiruline et que je l'ai remplacé par le "fer-B9-spiruline" de Vitarmonyl, peut-être que la vit B9 fait la différence ? Peut-être aussi que je commence à ressentir l'effet du changement de dosage d'hormones thyroïdiennes ?

Dimanche j'ai trouvé au fond de mon tiroir 1/2 comprimé et 2 quarts. Sur un quart on voyait bien un 2 alors c'était forcément du 25, la moitié s'y mariait parfaitement, c'était donc aussi du 25, mais le 2ème quart était inidentifiable : lévo ? euthyral ? Je l'ai mis à la poubelle et lundi je suis allée acheter un pillulier pour la semaine avec les compartiments journaliers séparables comme ça je peux tout préparer à l'avance et ne plus manipuler mes boîtes chaque jour et aussi me faire suivre ma ration quotidienne dans mon sac. Ouf !

J'attends l'inséminateur pour une génisse d'un moment à l'autre et Pitchounette va encore râler pour m'empêcher de sortir. Vivement qu'elle soit guérie, qu'elle me lâche un peu, même si je l'adore je sature !

Bisous.

Marie-Ange

[caranell]

marie-ange a écrit:

Ma puce a la gastro depuis dimanche minuit, et peut-être que je vais quand même un peu mieux car j'aurais pensé m'en sortir bien plus mal que ça !

Ca me rappelle un truc... après 3 semaines à 1/4 de cyno et le jour du passage à 2 quart mon homme m'a fait une décompression violente (il avait po mal stressé de la situation devenue effrayante... mon état était super grave) il a vomi toute la nuit... et moi j'ai nettoyé... bercé... lavé... étendu... surveillé... jusqu'à 5h... Dormi 3h, pi fait les courses... et tenu jusqu'à 20h le samedi (la crise à commencé le vendredi). Gt épatée de moi même car 3 semaines avant j'en serais morte...

Citation:

Entre les réveils plusieurs fois par nuit et le petit pot de colle de la journée qui ne veut ni prendre ses remèdes, ni boire, et encore moins manger, et encore moins me laisser faire mon boulot dehors, j'ai de quoi tourner chêvre...

Elle boit même po du coca (sans les gaz)?

Citation:

Cela fait quelques jours que je n'ai plus de Fumafer ni de spiruline et que je l'ai remplacé par le "fer-B9-spiruline" de Vitarmonyl, peut-être que la vit B9 fait la différence ? Peut-être aussi que je commence à ressentir l'effet du changement de dosage d'hormones thyroïdiennes ?

Je sais po si c la B9 ki fait la différence, mais moi de toutes celles ke j'ai testé c la mieux ke j'ai eu... effet immédiat garanti...

Bisous

*retourne à son oeuvre en soupirant*
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Mon témoignage
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[marie-ange]

Bonjour Cara,

Qu'est-ce que ça fait plaisir que tu sois là !

ça y est, on a inséminé 2 génisses, mon taureau fait parfois des veaux un peu gros pour des jeunettes, et je suis heureuse de trouver ton message.

Pitchounette a cessé de vomir, mais c'est galère pour lui faire avaler quoi que ce soit. Elle qui d'habitude adore le jus de myrtilles dit que c'est dégoutant et n'en veut pas, c'est pourtant ce que je connais de plus efficace pour les gastros. Elle boit un peu de lait de riz, a mangé 2 lamelles de pomme, boit de l'eau, ne veut ni soupe ni compote.
Là aussi on a besoin de patience.
Y a pas de coca chez moi, on n'aime pas ça (même mes ados !) et puis c'est vraiment méchant pour le foie et on est tous un peu fragile de ce côté là.

Encore merci pour ta présence, ça fait tellement du bien de voir que je ne suis pas seule à passer par tout ça...

Bisous.

Marie-Ange

[caranell]

marie-ange a écrit:

Y a pas de coca chez moi, on n'aime pas ça (même mes ados !) et puis c'est vraiment méchant pour le foie et on est tous un peu fragile de ce côté là.

Là y a erreur... on s'en sert pour traiter la 'crise de foie'... et tout ce ki touche au bidou en général...

La seule chose mauvaise dans le coca c les bulles... et le sucre si on en boit trop et trop souvent...

Bisous

Ps : je suis parfois silencieuse, mais je te lis tout le temps.
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[marie-ange]

Coucou Cara,

Le coca contient de l'acide phosphorique qui est connu pour être toxique pour les reins et aussi pour certains médecins, en paticulier médecins anthroposophes toxique pour le foie.
A propos d'acide phosphorique :
"Le produit peut entrainer une atteinte au foie, une atteinte aux reins et des effets cardio-vasculaires." http://bape.gouv.qc.ca/section/mand.....20phosphorique%20vert.pdf
Après je ne me rappelle plus vraiment l'argumentation médicale sur l'acide orthophosphorique mais je me souviens que ce n'est pas vraiment sympa.
La coca oui aurait des effets positifs sur le foie mais ça fait longtemps que le coca n'en contient plus.

Je retourne à l'étable avant d'aller chercher mon ado à Pamiers qui m'a appelée pour me dire qu'elle devait aussi avoir la gastro...

Bisous.

Marie-Ange

[caranell]

Les reins c une sujet ke je maitrise (j'ai un pb au rein gauche)... Et croit moi ke l'acide phospho il en faut un peu plus ke ce k'il y a dans une bouteille de coca (je prône po la conso régulière... juste médicale) pour leur faire mal... un part d'épinards ou d'oseille est bien plus dangereuse...

Et kan je dis k'on l'utilise pour traiter les pb de bidou... je parle bien du coca d'aujourd'hui et po de la coca (ki traite la douleur et po le ventre)...

Non, non je suis certaine de mon fait... mais je dis bien ke je suis contre la conso régulière... uniquement médicamenteuse (ce ki est le cas chez moi... nous en avons juste pour mes crises de coliques frénétiques et les gastro).

Bon moi je file acheter un chiote ...

Bisous

Ps : ma mère ki a de GROS pb de foie donc là aussi je suis au parfum...

[marie-ange]

Décidément c'est pas ça.
Je ne sais pas si c'est toujours le contre-coup de l'oubli de Cyno, mais j'ai l'impression à nouveau d'être une petite vieille. J'ai mal partout, grosse crise de rhumatisme psoriasique, chaque mouvement est pénible, dormir est un exploit.
Et ma fille de 15 ans qui me dit : "De toute façon je ne me souviens pas t'avoir vu aller bien..."

Bisous.

Marie-Ange

[caranell]

Tu es po traitée pour ton rhumatisme pso?

[marie-ange]

Bonjour Cara,

Mon psoriasis a été diagnostiqué à mes 11 ans, et le rhumatisme à 13 ans alors que j'avais déjà des atteintes visibles aux mains (doigts qui se rétractent) et au genoux depuis au moins un an et que je souffrais dans mes membres aussi loin que je me souvienne. A l'époque la rhumato de ma mère avait dit que je n'avais rien car mes radios ne lui montraient rien, alors que je souffrais tellement de toutes mes articulations que je m'endormait le plus souvent vers 4 heures du matin, d'épuisement.

J'ai été depuis mes 7 ans sous Nozinan, puis sous Mogadon, Tranxène jusqu'à 14 ans, car j'étais soit disant "nerveuse" et ces douleurs étaient "des inventions" de ma part...

Je tentais de les soulager avec de l'aspirine, toute mon adolescence j'en ai pris jusqu'à 10 UPSA par soir, juste pour pouvoir dormir.

Mon pso était soigné avec pommades au goudron, crèmes à la cortisone, shampooing à l'huile de cade, et j'avais l'impression que plus je m'en occupait plus cela empirait, alors j'ai préféré essayer de l'oublier.

Vers 18 ans, une gynéco m'a fait promettre de ne plus prendre d'aspirine du tout, ni de cortisone, et j'ai passé 2 mois horribles, sans dormir DU TOUT, mais après ces 2 mois l'homéopathie a commencé à faire de l'effet sur moi, et depuis 30 ans donc je gère mes crises avec l'homéo (surtout Sédatif PC) puis depuis 15 ans environ avec également du paracétamol.

Le lien entre rhumatisme et psoriasis a été suspecté par un homéopathe il y a 30 ans, mais n'a été établi qu'il y a 6 ou 8 ans.

J'ai tenté les anti-inflamatoires lors de grosses crises déclenchées par des accidents de travail, mais je ne les supporte plus du tout au niveau digestif (que ce soit ingéré ou injectable), sans doute à cause de l'abus d'aspirine, et en plus je suis extrèmement sensible à l'effet somnolence (quand j'ai pris 1 Di-Antalvic à 18 h, j'ai eu un accident de voiture le lendemain à 9 h car en état quasi somnambulisme). Et j'utilise chaque jour voiture, tracteurs et machines.

Tant que j'arrive à peu près à gérer mon rhumatisme avec homéo et paracétamol, j'estime que ça va.

J'ai été beaucoup aidée ces 3 dernières années par des cures thermales à Molitg-les-Bains (66), et je pense y retourner l'année prochaine.

Je sais qu'il faudrait que j'aille voir un spécialiste, mais chez nous ça n'existe pas, les dermatos ne connaissent pas le rhumatisme et les rhumatos ne connaissent rien au psoriasis, il faudrait que j'aille à Toulouse pour pouvoir bénéficier d'une approche un peu plus globale, mais je ne me sens pas en état de faire 80 kms et entamer un nouveau parcours du combattant pour me faire soigner d'autant plus que les traitements proposés sont lourds et ne sont pas dénués d'effets secondaires.

J'ai quand même remarqué que l'hypo agrave mes crises et que mon pso va beaucoup mieux, que ce soit la peau ou les articulations quand mes hormones thyro vont mieux.

Voilà, c'était un peu long, mais ça fait du bien d'en parler.

Bisous.

Marie-Ange

[caranell]

marie-ange a écrit:

Le lien entre rhumatisme et psoriasis a été suspecté par un homéopathe il y a 30 ans, mais n'a été établi qu'il y a 6 ou 8 ans.

tu sais ke le rhumatisme pso est un maladie auto-immune? On t'as déjà vérifié ça? Et aussi si ta thyro n'a po hashi au passage?

Citation:

Tant que j'arrive à peu près à gérer mon rhumatisme avec homéo et paracétamol, j'estime que ça va.

J'en connais un ki disait ça... jusqu'au jour ou à 26 ans il ne supportait la douleur (je dis bien supportait elle ne descendait jamais en dessous de 5 sur 10) avec un dosage d'anti-inflam 3 fois supérieur à la poso normale...

Citation:

Je sais qu'il faudrait que j'aille voir un spécialiste, mais chez nous ça n'existe pas, les dermatos ne connaissent pas le rhumatisme et les rhumatos ne connaissent rien au psoriasis, il faudrait que j'aille à Toulouse pour pouvoir bénéficier d'une approche un peu plus globale, mais je ne me sens pas en état de faire 80 kms et entamer un nouveau parcours du combattant pour me faire soigner d'autant plus que les traitements proposés sont lourds et ne sont pas dénués d'effets secondaires.

Je pense ke tu devrais te botter le cul pour le faire dès ke tu iras un peu mieux... et ke les beaux jours seront là... Car faire perdurer la maladie et la douleur n'est po non plus sans effets secondaire graves... La douleur, même si c un dopant, fini toujours par détruire et laisser des traces indélébiles... Ma mère riske de ne po retouver la mobilité de sa jambe gauche pask'elle supporte trop bien la douleur... Mon pote dont je parlais au dessus a une cheville de morte à 30 ans (les médecins on trop hésité pour traiter sa SPA)... Un excellent médecin d'un centre anti-douleur a un jour dit : on ne doit JAMAIS accepter la douleur... elle est dangereuse.

Citation:

J'ai quand même remarqué que l'hypo agrave mes crises et que mon pso va beaucoup mieux, que ce soit la peau ou les articulations quand mes hormones thyro vont mieux.

Normal... l'hypo affaibli... et en plus du fait ke tu es certainement sous le coup d'un pb du système immunitaire global.

Citation:

Voilà, c'était un peu long, mais ça fait du bien d'en parler.

Et il va falloir faire plus k'en parler... il faut s'en occuper...

Bisous
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[marie-ange]

Bonsoir Cara,

A prioris je n'ai pas hashi, en tout cas on n'a pas détecté d'anticorps en 2004 et ça n'a pas été refait depuis. Mais la soeur de ma mère est hashi.
Oui je sais depuis toujours que le pso est une maladie auto-immune, et les allergies aussi.

Et le pso aussi j'ai appris à vivre avec, à compenser en essayant de ménager les articulations les plus douloureuses. Et j'ai la chance de pouvoir me permettre d'avoir des aides, aménagements, une voiture à boite automatique qui m'a changé la vie...

J'ai eu des périodes très dures, où je me questionnais vraiment sur mon devenir, et puis j'ai tenté la cure sans trop y croire. Molitg m'a fait beaucoup de bien, en m'obligeant à m'occuper de moi et l'eau thermale de là-bas est vraiment fantastique. Mais j'y ai aussi rencontré d'autres malades qui n'ont pas forcément tiré bénéfice des traitements médicaux, alors finalement je ne suis pas certaine d'avoir pris le plus mauvais chemin.

J'espère seulement qu'aucun de mes enfants ne connaîtra cette saloperie de maladie !

Je laisse l'ordi à mon chéri et te fais un gros bisou.

Marie-Ange

[Invité]

coucou Marie-Ange
As-tu essayé le méthotrexate contre le rhumatisme pso?
D'autre part, il me semble que la peau sèche favorise le psorasis et que l'hypo rend la peau plus sèche (si je ne me trompe pas) d'où améliration quant tu es moins en hypo.
Bisous et bon courage !

[caranell]

marie-ange a écrit:

A prioris je n'ai pas hashi, en tout cas on n'a pas détecté d'anticorps en 2004 et ça n'a pas été refait depuis. Mais la soeur de ma mère est hashi.

Ca veut rien dire... on ne m'a jamais trouvé d'AC... mais tout porte à croire ke ct auto-immunitaire tout de même (j'ai ressenti l'imflamation thyro... avec même de la fièvre... je suis allergique grave... et immunitairement TROP puissante)

Citation:

Oui je sais depuis toujours que le pso est une maladie auto-immune, et les allergies aussi.

Waouhhh... t'as de la chance... l'allergie n'a été reconnue officiellement maladie immune (po auto) ke y a 10 ans maxi (en France)... Bon moi je sais depuis toujours paske mon allergo était hors normes... Mais j'ai entendu des allergo m'affirmer ke ct du délire de penser ça!!!

Citation:

Et le pso aussi j'ai appris à vivre avec, à compenser en essayant de ménager les articulations les plus douloureuses. Et j'ai la chance de pouvoir me permettre d'avoir des aides, aménagements, une voiture à boite automatique qui m'a changé la vie...

Ok... mais il faut penser aux dégâts à long terme... et po seulement au confort...

Citation:

Mais j'y ai aussi rencontré d'autres malades qui n'ont pas forcément tiré bénéfice des traitements médicaux, alors finalement je ne suis pas certaine d'avoir pris le plus mauvais chemin.

Attention...

1 - Il ne faut po se comparer aux autres malades... personne ne réagit totalement pareil... (mon ami est le seul français sous son immuno-suppresseur à n'avoir aucun pb de santé générale... il n'est po plus sensible aux crobes et virus ke moi avec mon système immu béton... Il est aussi de ceux ki ne perdent po de poids... Et probablement le seul à avoir été soulagé autant et aussi vite... Et depuis 7 ans il constate ke tous les gens k'il croise lors de son traitement on des réactions différente...).

2 - L'évolution en matière de traitement des maladies auto-immunes est ENORME et TRES rapide... Depuis 7 ans ke mon ami est traité on voit passer des trucs fous... Même l'utilisation de médocs anciens change (c le cas du sien... en 15 ans de pratique en France on en change plein de chose) apportant de plus en plus de résultats positifs avec de moins en moins d'effets secondaires...

Nous avons ici un copine ki souffre comme toi de rhu pso... et kan je vois la souffrance k'elle a enduré paske les médecins bloquaient je suis dubitative sur le fait de 'gérer' à vie... à un moment il faut traiter... Crichine souffre encore trop même si le traitement est mis en place...

Citation:

J'espère seulement qu'aucun de mes enfants ne connaîtra cette saloperie de maladie !

Il me semble ke celle-ci n'est po obligatoirement héréditaire...

Bisous
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Mon témoignage
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[marie-ange]

Bonjour Enid, bonjour Cara,

J'ai dit que tant que j'arrivais à gérer mon rhumatisme avec homéo et paracétamol ça me va. Je ne suis pas opposée à en venir un jour à un traitement plus spécifique mais je crois que la priorité pour l'instant c'est ma thyroïde. Je crois que je dois d'abord trouver un équilibre de ce côté pour avoir un minimum d'interférences entre les soucis thyro et les soucis pso.

Peut être aussi que le fait de vivre avec la douleur depuis mes premières années fait que je n'y prête pas vraiment attention. En règle générale c'est pour m'endormir que ce n'est pas facile. Autrement ça va.

J'ai été trainée de médecin en médecin et d'hôpital en hôpital quand j'étais gosse. Mon père est médecin... Et j'ai été témoin de pas mal de discussions sur mon cas entre mon père et ses confrères, et j'ai aussi été victime de points de vue thérapeutiques péremptoires. Enfant précoce et baignant dans un milieu scientifique j'étais avide de tout ce que je pouvais apprendre autour de moi. C'est comme ça que j'ai entendu parler de maladie auto-immune. Mon père, lui, était persuadé que c'était totalement psy et que je me fabriquais moi-même mes problèmes de santé, et cette façon de voir je n'ai jamais pu l'accepter. Cela m'a fait très tôt réfléchir sur ma santé, à ce que je pouvais ou ne pouvais pas accepter pour moi ou pour mes enfants.


Peut-être faudrait-il que je demande à re-tester les anticorps thyro ?
Moi aussi j'ai ressenti l'inflamation de ma thyroïde à plusieurs reprises, avec même 39°5 au mois de juin dernier. En fait je ne sais pas trop si ça changerait quelque chose si les anti-corps étaient maintenant positifs, je le sens bien que ma thyroïde va de moins en moins travailler.
Cela permettrait peut-être juste à ma toubib d'admettre qu'elle est en train de s'arrêter.

Bisous.

Marie-Ange

P.S. : Merci d'avoir changé le titre de mon post. Je me disais justement qu'il me faudrait le faire !