Hashimoto et moral à zéro

[olympe]

Nouvelle Hashimoto, diagnostiquée en novembre dernier, je désespère de mon état. Fatigue intense, douleurs dans les avant-bras et les mains, tête dans le brouillard sont mon lot presque quotidien, malgré le Lévothirox (50, puis 75 et 100 depuis 15 jours). S'ajoute l'angoisse terrible d'être dans cet état. Je suis devenue complètement hypocondriaque : tous ces malaises et ce mal être me minent et m'angoissent, donc depuis quelques mois j'ai l'impression de développer toutes les maladies de la terre. J'ai parfois quelques jours de répit et sans raison apparente, je replonge dans des états bizarres. Je me sens parfois incapable de travailler et c'est dur de m'occuper de mes trois jeunes enfants, je ne me sens presque plus jamais à 100% mais toujours diminuée, plus ou moins selon les périodes. En tout cas, le stress ne doit rien arrangé et j'ai aussi des symptômes de type spasmophilie. Mon endocrino banalise énormément : selon lui, un petit cachet et tout va bien ma bonne dame. Surtout que j'ai la chance de n'avoir pris que 3 kilos. Je craque d'angoisse et de mal être. Je crois que 7 mois, c'est peu pour être stabilisée. Y en a t-il parmi vous qui arrivent à vivre bien malgré Hashimoto ?

[Biba]

Bonsoir Olympe et bienvenue !

Difficile de te répondre !

En effet, 7 mois c'est peu pour être stabilisée... Il ne faut pas généraliser mais j'ai souvent lu sur ce forum qu'une année est un laps de temps nécessaire pour sentir vraiment un mieux être. Cest mon cas et j'avais trouvé ce temps bien long...

J'ai connu aussi toutes sortes de désordres plus ou moins importants qui m'ont conduites chez tous les spécialistes (avec une nouvelle "maladie" chaque jour) et puis, avec le temps (les mois), çà s'est calmé.

Je ne peux pas dire que j'arrive à vivre bien (qui le peut d'ailleurs ??? ... ) mais je trouve que je vis pas mal aujourd'hui avec le traitement adapté pour mon Hashimoto.

Je ne peux que te répéter le maître mot de cette maladie : courage et patience. Tu vas t'en sortir.

Il faut ajouter cependant que j'ai beaucoup été aidée par des compléments alimentaires prescrits par un médecin.

Bon courage à toi.

Biba

[olympe]

Merci Biba de tes encouragements. Il y a tant de choses à dire sur cette pathologie bénine mais si sournoise et invalidante. Sans parler de la détresse de l'entourage. J'ai un merveilleux mari mais notre vie a tellement changé : disparue, l'Olympe pleine d'allant. Bref, une épreuve à traverser seule, en couple et en famille...quel type de complément alimentaire prends-tu ? J'ai essayé le silicium organique (G5), je me suis faite engueulée par mon endocrino à ce sujet ! je voulais tenter le sélénium et le zinc, je prends du magnesium en attendant de consulter prochainement un médecin chinois qui traite par oligothérapie. J'ai vu un bio magnétiseur et surtout un psy pour m'aider à avaler ce diagnostic et ces malaises de maladie chronique. J'ai repris le sport et je m'aperçois que l'activité physique me réussit plutôt. Je cherche ce qui va m'aider à stabiliser ma TSH et à accepter de ne plus être tout à fait la même. Et à faire taire l'angoisse terrible qui m'étreint : ça fait 7 mois que j'ai l'impression de m'éteindre à petit feu. Promis, dès que je vais mieux, je post pour encourager les nouvelles Hashimoto's girls.

[florence-ide]

Bonsoir olympe,
les mots que tu as écris, je crois, que tous les hashimotos se reconnaissent dans ceux-ci en ce sens qu'il est vrai que c'est sournois car c'est sur la durée et une longue durée donc pendant un moment ça va et puis à nouveau ça ne va plus, alors il faut revoir le dosage.............ainsi de suite.
Tu n'es qu'à 100 depuis 15 jours donc c'est encore peu comme temps il faut à peu prés 5à 6 semaines pour ressentir un mieux-être, le tout se complqiue quand on doit réevaluer le traitement car à chaque fois il faut attendre un mieux.........je crois que c'est en cela que c'est "épuisant" , le temps!
C'est moins flagrant que basedow qui améne de suite en hyperthyroidie donc on a tendance effectivement à banaliser plus............enfin je l'explique de cette façon.
Le tout c'est d'arriver à un dosage qui conviennent sur la durée mais on y arrive mais on doit apprendre la patience et ce n'est pas toujours évident, surtout avec des enfants à s'occuper.
Je dirai qu'aussi il faut 1 an pour avoir un équilibre au mieux de l'organisme . Cela dépend aussi comment est ton évolution. Moi cela évilue entre hyper et hypo donc patience aussi.Il faut aussi l'accepter dans sa tête même si c'est bénin
Je dirai que je vis à peu prés bien tout en sachant trés bien que mon temps de récupération par exemple aprés une sortie le soir est plus long que quelqu'un de mon âge.Le brouillard oui je connais le matin.Donc j'essaye d'adapter en fonction de tout cela en travaillant et en m'occupant ds enfants et du reste.
je te souhaite bon courage et j'espere que le dosage 100 va t'aider à remonter la pente,
bisous
florence

[luciole74]

Bonjour Olympe et bienvenue dans le forum !

Eh oui, le vieil hashi n'est pas facile à apprivoiser !!! Il m'a fallu 12 mois pour être stabilisée.... Donc patience, patience......

J'ai également trois enfants et c'est pas toujours facile de tout gérer. Mais on y arrive et on apprend à s'économiser. Je m'aperçois que je ne suis plus aaussi rapide qu'avant, moins d'allant et c'est surtout ma mémoire qui me joue des tours, c'est très embêtant !

Je te souhaite plein de courage, j'attends de tes nouvelles avec impatience .

A bientôt
Lucile

[Nicole51]

Bienvenue au club,Olympe!
Comme tu peux le constater,si tu clicques sur groupes"hashimoto",tu verras que tu n'es pas toute seule à être diagnostiquée"hashimoto".
C'est sur que ce n'est pas facile à vivre tant qu'on n'a pas retrouvé une TSH correcte et à stabiliserle dosage ...cela dépend à quel taux tu étais au départ!Moi,j'avais été diagnostiquée avec une TSH à 192 (il y a 20 ans) et j'ai mis 2 à 3 ans pour être stabilisée.J'ai eu des hauts et des bas pendant de nombreuses années,mais depuis plus de 3 ans que j'ai en plus du lévo,des oligo-éléments prescrits par un homéopathe et depuis queje connais le forum avec ses conseils judicieux,je me sens beaucoup mieux!
Patience et courage.
A bientôt.
Nicole

[mae]

Bonjour Olympe,

Je suis aussi "Hashimoto" depuis août 2005.Trés perturbant au début, mais ce forum m'a beaucoup aidé.Tu apprendras à connaître ta maladie et à vivre avec.Mon dernier message est intitulé "guérison possible ?" ; je me suis faite bernée par un endo et j'en ai trouvé un autre depuis.On ne guérit pas mais il y a des rémissions.Pendant plusieurs mois, j'ai vécu normalement et sans lévo jusqu'a il y a un mois ou tout a de nouveau basculé mais je garde le moral parce que maintenant je sais ce que j'ai.Fouille dans le forum (j'y ai passé des heures) ça t'aidera beaucoup.

Bon courage.

[Lisabeth]

Bonjour,

Comme je te comprends Olympe parce que je suis hashimoto et on l'a diagnostiqué seulement depuis le mois de mars 2007.
Je suis allée voir un endocrinologue en janvier 2007 pour faire un bilan hormonal parce que je n'en pouvais plus et surtout parce que j'ai pris 20 kgs en 2 ans mais les 10 derniers je les ai pris très rapidement depuis novembre 2006.

Il y a deux ans j'ai vécu une grosse contrariété avec une ex-amie. Et je pense que ma maladie s'est déclenchée à ce moment.
Je me sentais très fatiguée, sans aucune motivation mais aucune. C'était horrible comme sensation. J'ai arrêté la danse orientale. Je pesais environ 63 kgs pour 1m65. J'ai toujours fait attention à mon poids. Mais là rien n'y faisait. Et j'ai grossi grossi à vue d'oeil. Tout en étant hyper fatiguée. Je pensais déprimer à cause de cette contrariété et que mes emotions me faisaient grossir.

J'ai essayé de comprendre par moi-même les raisons de mon mal être et pourquoi mon corps me faisait ce coup là. Je suis allée voir un praticien de médecine chinoise. Mais ensuite j'ai arrêté les séances parce qu'il a changé de ville. Je me sens de plus en plus mal dans ma peau et j'ai du mal à accepter ce corps que je ne reconnais plus. De la taille 40 je passe à la taille 44. C'est très dur.

Puis mon papa tombe malade en juin 2006, on décèle un cancer de la moelle osseuse "un myelome multiple" alors qu'il n'a jamais été malade. Il décède en Septembre 2006 et puis rebelotte, je prends encore du poids.
Je suis encore plus mal à un point que je me dis que je dois aller consulter un psy.
Puis je me décide d'aller voir un endocrinologue en janvier 2007 parce que là je me dis que j'ai fait le tour au niveau de mes emotions, cela doit être un déreglement. Et là finallement, à l'échographie, on découvre deux nodules, à la prise de sang, le taux de ma TSH à 7 et quelques. donc une hypothyroidie. Mon poids est de 82 kgs!!! Je suis sous levothyrox 75 puis en mars je retourne voir l'endocrino avec mes analyses, et grâce à internet, j'ai vu que j'étais atteinte de la maladie d'hashimoto car mon taux d'anticorps est très elevé.

Mon endocrino me confirme ce diagnostic. Donc depuis avril 07 je suis sous levothyrox 100 parfois je me demande si je ne dois pas prendre la boite entière!! parce que j'ai vraiment des jours où je suis rétamée!!!

Et surtout mon poids est à ce jour à 84kgs je fais du 48!!! Je suis mal dans ma peau!!! et je n'accepte pas ce corps avec une poitrine enorme!! chose que je n'ai jamais eu! Ma libido est au sous-sol . Je suis un peu plus motivée et j'ai repris la danse orientale. Et là samedi je me suis tapée un torticolis d'enfer à en pleurer tellement j'avais mal lundi soir.
Je n'ai jamais eu de torticolis auparavant.

Apparemment ce serait lié puisque j'ai vu sur le net.

Alors voilà mes mésaventures avec cette crotte de maladie mais qui heureusement est soignable.
Ce que je désire aujourd'hui, c'est perdre ce poids et me sentir mieux.

Je me rends compte que je me suis faite vraiment du mal et que mon corps répond comme il a pu à tout ce que j'ai encaissé depuis 2 ans.

J'essaie de garder le moral. Mais dur dur.

Mais j'ai une question: est-ce dangereux d'augmenter la dose de Levothyrox sans en parler à son endocrinologue alors que l'on n'a pas d'effets secondaires et que l'on supporte le dosage. En fait, j'ai essayé le levothyrox à 125 alors que l'endocrino m'a mise à 100. Pour moi, je supporte le dosage à 125.

Excusez-moi d'avoir été aussi longue mais j'avais envie de partager avec vous.
Merci de m'avoir lue.
Bonne soirée et à bientôt
Elisabeth

[Beate]

Bonjour Elisabeth,

tu as dû être sacrément mal, ces 2 dernières années, il fallait beaucoup de force morale pour continuer à lutter, à faire fâce ... courage, tu es sur la bonne voie, et dès que ton dosage sera au point, tu commenceras à voir la lumière au bout du tunnel, et petit à petit tes problèmes disparaitront, tu auras moins de mal à perdre du poids, tu te retrouveras ...

Concernant les modifications de dosage, ATTENTION quand-même, il ne faut pas faire n'importe quoi ! Ce n'est pas parce qu'on "supporte" son dosage qu'il est forcément bon pour nous ... un surdosage d'hormones thyroïdiennes peut être dangéreux, notamment pour le coeur, pour les os (ostéoporose ...) - donc, pas d'automédication !

Bon, avec 100 µg pour plus de 80 kg, tu n'étais vraisemblablement pas surdosée ... mais il ne faut pas non plus mettre la charrue devant les boeufs, et mieux vaut introduire les hormones petit à petit, et faire une analyse et parler avec son médecin chaque fois qu'on a l'impression que le dosage n'est pas encore tout à fait adapté ! Ca faisait combien de temps que tu étais à 100, as-tu fait une analyse pour voir ce que ça donnait ? Et ça fait combien de temps que tu es à 125 ? Il faut compter au moins 6 semaines avant de refaire une prise de sang ... à ce moment-là, tu verras bien si le dosage te convient ...

Je t'embrasse, à bientôt !

Beate

[Lisabeth]

Merci Beate pour ta réponse.
Je sais qu'il va falloir que je sois patiente pour mes kilos.

Concernant mon dosage à 100 je l'étais depuis fin mars 2007 demandé par mon endocrino. Et puis il y a deux semaines, j'ai rajouté 25 toute seule sans refaire d'analyse.

Je dois revoir mon endocrino en juillet 07 avec de nouvelles analyses.
Je sais que je ne dois pas faire n'importe quoi. Tu as raison de me le rappeler.


En tous les cas, merci d'être là pour nous.
Gros bisous
Elisabeth

[Zubra]

olympe a écrit:

Nouvelle Hashimoto, diagnostiquée en novembre dernier, je désespère de mon état. Fatigue intense, douleurs dans les avant-bras et les mains, tête dans le brouillard sont mon lot presque quotidien, malgré le Lévothirox (50, puis 75 et 100 depuis 15 jours). S'ajoute l'angoisse terrible d'être dans cet état. Je suis devenue complètement hypocondriaque : tous ces malaises et ce mal être me minent et m'angoissent, donc depuis quelques mois j'ai l'impression de développer toutes les maladies de la terre. J'ai parfois quelques jours de répit et sans raison apparente, je replonge dans des états bizarres. Je me sens parfois incapable de travailler et c'est dur de m'occuper de mes trois jeunes enfants, je ne me sens presque plus jamais à 100% mais toujours diminuée, plus ou moins selon les périodes. En tout cas, le stress ne doit rien arrangé et j'ai aussi des symptômes de type spasmophilie. Mon endocrino banalise énormément : selon lui, un petit cachet et tout va bien ma bonne dame. Surtout que j'ai la chance de n'avoir pris que 3 kilos. Je craque d'angoisse et de mal être. Je crois que 7 mois, c'est peu pour être stabilisée. Y en a t-il parmi vous qui arrivent à vivre bien malgré Hashimoto ?

Salut Olympe,

J'ai l'impression de me lire...
Je ne peux que te comprendre, je vis exactement la même chose que toi (un coup ça va, pendant quelques jours, ensuite ça va pas, cette tête "bizarre" , courbatures, mal aux cervicales, fatigue,...) et ce depuis octobre 2006.
Je ne t'apprendrais rien en disant que le temps fait tout, ainsi que le bon dosage.
Pour ma part, je ne l'ai pas encore trouvé. Je suis au 50, j'étais passé au 75 pendant quelques mois mais je ne l'ai pas supporté, tous les symptômes possibles et imaginables mais en pire... Et dernièrement, problèmes intestinaux, du à ça.
Je deviens aussi hypocondriaque, même si je sais que ça vient de là, je me fais à chaque fois du soucis de mon état plus que bizarre et de mes douleurs pendant mes périodes de crise.

Pour ma part, je n'ai pas encore trouvé la solution miracle, en tout cas ça pourri bien ma vie. Après en avoir baver émotionellement, j'ai dévelopé cette saloperie et je n'en vois toujours pas le bout. J'ai fini mes études il y a un an, toujours pas pu me mettre sérieusement à passer des entretiens pour un boulot tellement mon état peut être variable sur de courtes périodes... Quant à ma vie sociale, je n'en parle même pas. Moi qui aime passer de longues soirée avec des amis, boire un peu de vin lors d'un bon repas (même ça, ça ne passe plus)... Heureusement que mon chéri est plus que compréhensif, exemplaire vis à vis de ça, je le remercierai jamais assez de me supporter, de supporter mes états.
Ça me déprime assez souvent. 26 ans et impossible de construire sa vie.

Mais je ne désepère pas !! On va pas laisser abattre par cette saloperie !


Bonne chance Olympe... On y arrivera !

[enya]

Coucou les filles...

je ne souffre pas de la mm chose que vous, moi c'est le cancer de la thyroïde mais j'ai aussi des symptomes comme vous décrivez... et de plus en plus... et le pire c'est le côté hypochondriaque !... je me fais des films tous les jours... en plus je travaille dans le milieu médical, ça n'arrange en rien.......

J'ai 27 ans & je n'arrive plus à profiter de la vie depuis un petit temps... heureusemnet que ma fille de 19 mois arrive à me faire sourire

Courage les filles !

[cabecadas]

coucou olympe
je viens pas souvent sur le forum mais sincerement je devrais. tu sais je ressens exactement la même chose que toi et sincèrement y a des jours ou j aurais envie de baisser les bras. mais en lisant vos messages a toutes s est se qui remont e le moral. alors olympe dans ces moments intense de fatigue je crois que la seule consolation par moment est de se dire que l on est pas la seule dans ce cas. et s est vrai que le forum remonte parfois le moral. moi aussi j ai souvent mal aux mains et aussi cervicales mais moi s est la nuit. et quant à la fatigue n en parlons pas chaque jour je me sens diminué et maintenant j ai des problèmes aux yeux. mais avec cette maladie sournoise on fini par s imaginer parfois que l on a toutes les maladies de la création hihi bon bisous e t bon courage et continue d aller de l avant . il faut apprendre a s accepter tel que l on ai. réorganiser sa vie en fonction de notre etat et faire a notre rythme . bisous

[florence-ide]

Bon courage à toutes!
bisous
florence( qui en a aussi quelquefois ras le pompom )

[sasah]

coucou

je comprends également ce que tu vis et je sais o combien c'est pénible mais il faut garder courage et espoir
moi j'ai attendu environ un an pour sortir la tête de l'eau et actuellement ça va relativement bien avec des jours où je suis un peu dans le gaz mais je fait avec; je me dis que ça se soigne et qu'il y a tellement de maladies non soignables . même si je sais que les symtpômes sont particulièrement pénible .....

je te souhaite plein de courage ......