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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Message: (p562807)
Posté le: 16. Juil 2024, 20:00
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en pleine crise de puis 3 mois j"ai souvent envie d'en finir.
ces symptomes sont insuportables.
fatigue du matin au soir..
ne voir la vie qu'au travers d'un filtre |
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dilette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 17. Juil 2024, 09:18
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Bonjour
Nous sommes là pour vous soutenir !
Ou en êtes vous de vos contrôles sanguins ?
Une petite adaptation pourrait sans doute vous améliorer . |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 17. Juil 2024, 09:23
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bonjour et merci de me repondre.
j'ai contacté ma generaliste hier qui m'a dit que les effets de la maladie majorent mon anxiete deja importante..
l'endo ne m a prscrit de PDS que dans 6 mois...
mais j'en ferais une en la payant des la fin du mois juste pour voir ou j'en suis.
j'ai debuté l'euthyrox il y a 1 semaine, le complement nathyroide n'ayant pas amélioré les choses..ou juste un peu. |
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Beate![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 17. Juil 2024, 12:00
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Bonjour Annie,
désolée de vous voir si mal !
Vous avez débuté l'EUTHYROX (qui est destiné à disparaitre l'année prochaine) - pourquoi ? C'est le généraliste qui vous l'a prescrit ? Normalement, les médecins ne doivent PLUS prescrire l'Euthyrox (l'équivalent du Levothyrox ancienne formule), les "primoprescriptions" sont interdites - et il existe beaucoup d'autres spécialités, Levothyrox nouvelle formule, L-Thyroxin, Thyrofix...
Je n'ai pas le temps de relire tous vos anciens messages sur le forum (il y en a plus de 500 (!), vous êtes arrivée sur le forum en 2011, déjà avec Hashimoto à l'époque - pouvez-vous nous faire un rapide résumé de l'histoire de votre maladie ?
Avant de commencer l'Euthyrox il y a une semaine, vous ne preniez RIEN ? Depuis combien de temps ?
Car j'ai vu (en survolant vos anciens messages) qu'il y a une douzaine d'années, vous preniez déjà des hormones, entre autres du Cynomel (T3) ?
Pour mieux comprendre votre histoire, ce serait vraiment important de nous faire un résumé des traitements déjà pris, des resultats correspondants etc.
Vous venez de commencer l'Euthyrox, il faudra plusieurs semaines pour qu'il fasse effet. Vous prenez quel dosage ? Devez-vous augmenter progressivement ? ou continuer le même dosage et faire une analyse dans 6 mois ?
Quand on commence un traitement, ou change de dosage, il faut au moins 6-8 semaines avant de faire une prise de sang, sinon elle ne sera pas fiable. Si vous faites T3/T4 en plus de la TSH, il est important de ne pas prendre les hormones avant la prise de sang. Donc, attendez au moins la mi-août, voire fin août, pour ne pas payer pour rien !
Bon courage !
Beate |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 18. Juil 2024, 11:27
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bonjour Beate
j'ai debute euthyrox sur prescription de l'endo qui me suivait en 2011..
mes 1er analyses datent de 12/2011 et etaient deja positives a hashimoto.
j'ai fais un suivi regulier, un peu trop même etant flippée des maladies... jusque vers 2013...
Fanfan m'avait conseillée une tres bonne endo.
j'ai fais echo, ponction negative..il y avait deja des nodules 4 gros et des petits.
L'endo a tenté de me donner cynomel, mais j'ai trés mal reagie, tres malade avec ça..l'endo m'avait donné de l'euthyrox 1/2 de 25...j'en ai pris un peu , puis elle m a dit de stopper.
j'avais toujours des TSH entre 1.90 et même 4...une fois.
ensuite j'ai tout laissé tomber, l'autruche.
Puis en avril 24 j'ai eu un choc, et j'ai commencé a être mal, tres mal..surtout le matin.
tremblement des mains, fatigue forte du matin au soir, yeux visage bouffi..la tête comme prise dans un etau..
Ma generaliste m 'a dit depression!!!
evidemment.
refuse de me donner une PDS!
je dois passer par sos medecin pour en avoir une!
La tsh est 3.220..
je passe les analyses a l'endo toujours sans rendez vous puisque je ne l' ai plus vue depuis 2013...elle me dit parfait!!
mais je me sens mal..j'insiste, elle me donne nathyroid par mail.
rien , ça ne fait rien..
elle me propose d'essayer euthyrox, comme je l'ai deja pris, 1/2 de 25.
bien sur ca ne fait qu'une semaine. |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Message: (p562831)
Posté le: 18. Juil 2024, 12:57
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t3 = 2.47 (2.00-4.40)
t4 = 12.10 (9.30-17.00)
ac anti thyroglobuline = 22 inferieur a 115
ac anti thyroperoxydase = 142 inferieur a 34
TSH 3.220 |
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Aliette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 01.05.11 Messages: 1503Thyroidectomie sub t... 70+ |
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Posté le: 18. Juil 2024, 16:48
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Bonjoir,
Annie, pour compléter un message il est préférable de se servir du bouton "edit" situé dans l'angle supérieur droit du message à modifier plutôt que de cliquer REPONDRE
Ne pas oublier de cliquer ENVOYER pour valider les modif !
Précise aussi la date de l'analyse et je pense que c'était avant d'avoir commencer l'Euthyrox à 12,5 mcg ?
Merci |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 19. Juil 2024, 10:17
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Aliette a écrit: | Bonjoir,
Annie, pour compléter un message il est préférable de se servir du bouton "edit" situé dans l'angle supérieur droit du message à modifier plutôt que de cliquer REPONDRE
Ne pas oublier de cliquer ENVOYER pour valider les modif !
Précise aussi la date de l'analyse et je pense que c'était avant d'avoir commencer l'Euthyrox à 12,5 mcg ?
Merci |
oui, desolée je ne savais pas pour edit..
et oui les analyses sont avant la prise d'euthyrox. |
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molari![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 20.07.18 Messages: 26 |
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Posté le: 04. Aoû 2024, 16:05
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Bonjour
J'ai a peu près exactement les mêmes résultats sanguin que vous, sans traitement, avec Hashimoto depuis 2016 (mais surement avant, detecté au hasard)
J'ai une thyroide de petite taille avec 1 nodule
j'ai vu 2 généralistes, 1 interniste, 4 endocrinologues : De ces 7 personnes, tous sont unanimes : pas besoin de traitement. C'est parfait
Apres j'ai aussi quelques symptômes, mais eux disent toujours "ca ne vient pas de votre thyroide, regardez la tsh est correcte, 3"
Et on me donne alors une PDS tous les 6 mois
Donc étant exactement dans la même situation que vous au niveau résultat, ancienneté hashimoto : le fait de ne pas avoir de traitement est tout à fait normal
moi ils m'ont dit qu'ils commenceraient à évaluer si tsh > 5-6
(ps pour un des endocrinologue, j'ai grossis le trait des symptomes, juste pour voir, parler d'envie de suicide etc => j'ai eu une ordonnance pour aller voir un psychiatre et pas de traitement.) |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 14. Aoû 2024, 09:00
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Beate a écrit: | Bonjour Annie,
désolée de vous voir si mal !
Vous avez débuté l'EUTHYROX (qui est destiné à disparaitre l'année prochaine) - pourquoi ? C'est le généraliste qui vous l'a prescrit ? Normalement, les médecins ne doivent PLUS prescrire l'Euthyrox (l'équivalent du Levothyrox ancienne formule), les "primoprescriptions" sont interdites - et il existe beaucoup d'autres spécialités, Levothyrox nouvelle formule, L-Thyroxin, Thyrofix...
Je n'ai pas le temps de relire tous vos anciens messages sur le forum (il y en a plus de 500 (!), vous êtes arrivée sur le forum en 2011, déjà avec Hashimoto à l'époque - pouvez-vous nous faire un rapide résumé de l'histoire de votre maladie ?
Avant de commencer l'Euthyrox il y a une semaine, vous ne preniez RIEN ? Depuis combien de temps ?
Car j'ai vu (en survolant vos anciens messages) qu'il y a une douzaine d'années, vous preniez déjà des hormones, entre autres du Cynomel (T3) ?
Pour mieux comprendre votre histoire, ce serait vraiment important de nous faire un résumé des traitements déjà pris, des resultats correspondants etc.
Vous venez de commencer l'Euthyrox, il faudra plusieurs semaines pour qu'il fasse effet. Vous prenez quel dosage ? Devez-vous augmenter progressivement ? ou continuer le même dosage et faire une analyse dans 6 mois ?
Quand on commence un traitement, ou change de dosage, il faut au moins 6-8 semaines avant de faire une prise de sang, sinon elle ne sera pas fiable. Si vous faites T3/T4 en plus de la TSH, il est important de ne pas prendre les hormones avant la prise de sang. Donc, attendez au moins la mi-août, voire fin août, pour ne pas payer pour rien !
Bon courage !
Beate |
bonjour Beate
je viens de faire ma prise de sang apres 1 mois de 1/2 de 25..les resultats sont bons; tous les taux ont bien remontés..
cependant c'est bizarre les symptomes ne disparaissent pas!
c'est toujours fatigue du matin au soir, sueurs en permanence..mal aux yeux, brouillard mental..
comment peut on expliquer ça ? merci |
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Aliette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 01.05.11 Messages: 1503Thyroidectomie sub t... 70+ |
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Posté le: 14. Aoû 2024, 11:50
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Bonjour Annie,
Pour aider Beate à te répondre, il serait bien que tu donnes tes résultats avec valeurs de références entre parenthèses pour chaque résultat.
Merci |
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annie87![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 18. Aoû 2024, 08:58
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Aliette a écrit: | Bonjour Annie,
Pour aider Beate à te répondre, il serait bien que tu donnes tes résultats avec valeurs de références entre parenthèses pour chaque résultat.
Merci |
voila mes resulstats =
TSH 2.000 (0.270-4.200) anteriorite 3.220
T4 13.30 (9.30-17.00 anteriorite 12.10
T3 2.83 (2.00-4.40) antieriorite 2.47
l'endo m'a passé a 1 entier de 25 depuis le 14 aout...les analyses ne sont pas mauvaises du tout, j'ai eu pire bien des fois mais les symptomes persistent..surtout la fatigue . il y a du mieux quand même, plus de vertiges, de fringales...
mais c'est pas facile a vivre...cette maladie secoue . |
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Aliette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 01.05.11 Messages: 1503Thyroidectomie sub t... 70+ |
Message: ![Lien vers ce messagep563331) Message](templates/all-side/images/icon_minipost.gif) (p563331)
Posté le: 18. Aoû 2024, 10:00
Merci. Ce message m'a été utile ! ont dit : annie87, MMartine
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Bonjour,
Tes résultats du 14/08 sont sous Euthyrox 12,5 µg, le passage à 25 µg va progressivement améliorer ton ressenti. Sois patiente ! Mieux vaut augmenter par petites doses.
Apprécie ton endo qui te répond dans la journée.
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Message: ![Lien vers ce messagep563378) Message](templates/all-side/images/icon_minipost.gif) (p563378)
Posté le: 21. Aoû 2024, 15:19
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Aliette a écrit: | Bonjour,
Tes résultats du 14/08 sont sous Euthyrox 12,5 µg, le passage à 25 µg va progressivement améliorer ton ressenti. Sois patiente ! Mieux vaut augmenter par petites doses.
Apprécie ton endo qui te répond dans la journée.
Bon dimanche |
bonjour tout le monde
et bien une nouvelle fois, hier soir et au bout de 6 jours de levo 25 seulement , j'ai eu une grosse crise d'hypertension 19/10...mal de tête affreux..aujourd'hui c'est encore 16/10 et je précise que je suis sous traitement contre l'hyper tension..!!
la 1er fois que j'avais pris un levo 25 entier il y a 10 ans , il m'etait arrivé la même chose..
le 1/2 passe sans probleme mais pas l'entier..
pourtant je vais en avoir besoin avec hashimoto..
est ce que quelqu 'un est dans ce cas? que faire? |
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Message: ![Lien vers ce messagep563383) Message](templates/all-side/images/icon_minipost.gif) (p563383)
Posté le: 21. Aoû 2024, 19:05
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Il existe des patients particulièrement sensibles aux petites augmentations, même très faibles. Mais il faut aussi considérer que, même si 12,5 microgrammes ne sont pas beaucoup, cela représente une augmentation de 100%, puisque vous avez doublé votre dosage...
Peut-être pouvez-vous essayer de revenir en arrière pendant 2-3 jours, prendre seulement un demi-comprimé, et ensuite tenter de rajouter seulement 1/4, les premiers jours? Ca fait beaucoup de "bricolage", et c'est rarement nécessaire, mais certains patients sont plus sensibles que d'autres.
Bon courage ! |
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