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Luciana
Cancer papillaire
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 (p283169)
Posté le: 21. Mar 2011, 22:22
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Malgré ma thyroglobuline pas à zéro (24,5 sous thyrogen) c'est rassurant. J'attends la dernière thyro par contre.On ne trouve pas la cause dans le cou, n'y les poumons. Je me sauve donc d'une chirurgie pour le moment.L'avenir ??????? On gèrera rendu là.Je vais partir en voyage plus sécurisé.Merci c'est gentil.
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PATOCHE53hors ligne
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Carcinome papillaire...
LE CROISIC - BRETAGNE
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 (p283201)
Posté le: 22. Mar 2011, 10:18
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Coucou Luciana
Cela a l'air en effet plutot rassurant. Pas d'opération en vue et en plus un voyage .... Super, c'est souvent la meilleure thérapie pour oublier tous ces suivis et ces phases d'inquiétude...
Bonne ballade et bisous
PATOCHE
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Ktrin'hors ligne
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 (p283239)
Posté le: 22. Mar 2011, 13:13
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Hello Luciana,

De bonnes nouvelles !
Tu seras sous le soleil pendant que nous serons dans le 'grand Nord" avec la chorale.
Profites bien de ton voyage !

Bises, Ktrin'
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nanhors ligne
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 (p283961)
Posté le: 29. Mar 2011, 00:24
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Allo Luciana!

ah! bonne nouvelle ça. Ton écho c'est bien et rassurant pour toi. Tant mieux tu pourras partir l'esprit tranquille. Profite de tes vacances!

Moi, je n'ai pas revue mon endocrinologue depuis 13 mois. J'étais supposé le revoir à mi-février, mais ils ont pas rappeller encore.

Mon échographie de novembre 2010, il avait vue un ganglion de 6.5 mm région jugolo-digastrique gauche légèrement déformé sur versant interne. Tu sais-tu ce que celà veux dire? où Beate?

J'ai rencontré l'ORL v'là 1 semaine environ lui il dit il y a pas lieu de s'inquiéter et pas obliger de repasser un échographie avant 1 ans, mais le radiologiste quand passé l'Écho en novembre suggérais au 6 mois pour assurer l'absence de lésion évolutive. C'est compliquer quand chacun à pas le même avis.

Là, j'attend de voir l'endocrinologue voir ce que lui va dire. L'écho dit aussi aucun signe de récidive locale c'est bon.

en tout cas, bon voyage Luciana! bye! nan xx
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Luciana
Cancer papillaire
Montréal
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 (p283964)
Posté le: 29. Mar 2011, 00:53
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Salut Nan .Je ne sais pas pour ton ganglion, mais en passer un écho juste dans un an ,je touve cela loin.Tu avais pas un problème de T.S.H, toi ?Ta Tg est a combien ?Tu verras ce que dira l'endocrino .C'est lui qui décide.
J'attends ma Tg avec impatience,même si sur l'écho il y a rien .R.V le 15 avril.On se redonne des nouvelles.
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nanhors ligne
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 (p283993)
Posté le: 29. Mar 2011, 14:48
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Finalement mon médecin famille lui a écouter le radiologiste qui a passé l'échographie, il conseille une au 6 mois donc mon médecin en a céduler une en mai prochain, j'ai été prendre mon rendez-vous. Il n'y a pas de chance à prendre il me semble.

Oui, Luciana ta raison ma tsh avait dit très haute mon médecin. On va voir c'est l'endocrinologue qui la voulais haute pour pas que ça reprenne les cellules cancèreuses. Cette semaine, va aller demander mes résultats de prises de sang voir, mais c'est de novembre 2010. Là, faut je retourne en faire prendre dans les prochains jours prescrits par mon médecin famille.

Je suis un peu méler dans tout ça, j'ai bien hâte de voir le spécialiste de Montréal, j'ai téléphoné et je suis sur la liste depuis janvier dans notre région de l'Abitibi. Smile

bye! nan
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Luciana
Cancer papillaire
Montréal
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 (p283999)
Posté le: 29. Mar 2011, 15:20
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Citation:
On va voir c'est l'endocrinologue qui la voulait haute pour pas que ça reprenne les cellules cancèreuses.

C'est le contraire elle doit être basse :

Lien à l'intérieur du forumFAQ : Quelle TSH après un cancer de la thyroïde ?
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nanhors ligne
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 (p284380)
Posté le: 01. Avr 2011, 14:47
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Ta raison Luciana, je crois qu'il faut qu'elle soit basse. Je suis toute méler, lol!

En tout cas, je vais lui poser des questions quand je le renconterai à mon rendez-vous un jour, Very Happy

Je n'ai pas demander ma tg encore, je vais aller demander mes résultats aux archives, je te reviens la dessus. bye! bonne journée!

nan
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Luciana
Cancer papillaire
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 (p285768)
Posté le: 15. Avr 2011, 17:50
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Voici, les dernières nouvelles.L'écho du cou est correct ,le ganglionde 5 mm est pas malin.Tg 3.3 (24,5 sous thyrogen).Elle se promène entre 2,8 et 3,6 On continue la surveillance .Scan du thorax et écho du cou et labos en septembre et R.V en oct.Elle m'a sécurisé sur la possibilité de métastases aux os et aux poumons.La Tg serait très haute. Je vais donc arrêter de m'énerver avec cela. elle a dit :vous n'êtes pas quérie, mais stable.On va surveiller le tout.

Pour nos discussions sur le forum.

Pour que la repousse de la thyroide soit fonctionnelle, il faut vraiment qu'un bon morceau ait été laissé.Ils voyaient cela dans les chirurgies dans le passé. Une thyroidite est possible aussi dans ce morceau laissé.

Pour la cause, des nodules qui se forment, lorsque la fonction de la thyroide est normale.Cette cause est inconnue.On ne connaît pas plus le pourquoi des nodules qui se forment ailleurs.

Je vais donc reprendre mon calme jusqu'en octobre.


Dernière édition par Luciana le 20. Juil 2011, 14:41; édité 3 fois
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Lanaudièrehors ligne
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 (p285772)
Posté le: 15. Avr 2011, 18:04
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Bonjour Luciana,

Je vois que tu as de bonnes nouvelles! Tu vas pouvoir passer un bel été! Je pense à toi!

Édith
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Luciana
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 (p293856)
Posté le: 20. Juil 2011, 14:39
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J'ai relu mon suivi ,je cherchais une information.Mon Dieu ,qu'il y a eu des inquiétudes pour rien et du temps perdu,inutilement.Je me suis couché en me disant :pourquoi tout cela?

Je réalise ,que lorsque nous sommes dans la tornade de l'annonce ,la chirurgie ,la cure et les attentes de résultats,nous entendons les informations prises ici et là,mais nous enregistrons pas comme il le faut, tout cela.J'ai parfois mélangé des choses et créer de la panique pour rien.Avec le recul ,je constate que j'aurais dû juste m'en tenir à mon rôle de patientes (le mieux informé)et ne pas me mettre a tous vouloir analyser comme si j'étais un pathologiste ,un endocrinologue,un chirurgien.

Il fallait juste faire confiance,j'étais entre bonnes mains.(Sauf,ma première cure,il y a eu un problème d'organisation de leur part)

J'espère que ma réflextion servira pour d'autres personnes.Oui ,on doit se renseigner,mais il ne faut pas que les informations viennent créer plus d'angoisse que de bien.Il y a des choses qu'il faut laisser aux spécialistes et ne pas jouer leur rôle.


Dernière édition par Luciana le 23. Juil 2011, 20:46; édité 1 fois
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Ktrin'hors ligne
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 (p293923)
Posté le: 21. Juil 2011, 00:52
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Bonsoir Luciana, Wink

Bonne prise de conscience ! merci d'en témoigner ici pour tou(te)s.
C'est vrai qu'il faut s'informer de notre cas lorque tout nous tombe dessus pour pouvoir nous prendre en charge, mais laisser aux professionnels leur compétence et leur devoir de nous soigner. Laughing

Malgré tout, toutes tes recherches t'ont servi à aider d'autres personnes, ce n'est pas rien. Et rappelles-toi que ta hargne t'a permis de faire la 2° cure d'iode dans un établissement correct.

Alors maintenant laisses-toi bercer par le milieu médical et profites du bel été que vous avez. ici on se gèle et encore pour environ 10j paraît-il ... Embarassed

Poutous Toulousains ! Wink

PS : hier j'ai tél pour mon bilan prévu en septembre, il est reporté au 1° trimestre 2012 à cause de la pénurie Thyrogen et là je serais prioritaire. Réflexe : cela m'a paru bien loin et un peu stressant. Rolling Eyes 2° reflexe : ils savent ce qu'ils font et rien de bien méchant ne m'attend pour le moment.
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shannon
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 (p293926)
Posté le: 21. Juil 2011, 01:16
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c"est normal de fouiller tous azimuts quand le corps ne nous accompagne plus comme avant;

et aussi étant donné l'immense mercantilisation du médical;

la confiance est innée,se perd,et,selon,revient!

beaucoup de paix vers toi,Luciana Freunde
vive le lâcher-prise
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olivia34hors ligne
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 (p293950)
Posté le: 21. Juil 2011, 11:36
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coucou Luciana,

Comme tu dis, on cherche tellement à savoir, comprendre, maîtriser afin de tout mettre en oeuvre, que l'on peut s'y perdre, et avoir de vrais doutes, cas de conscience sur des choix...

On peut faire confiance oui, mais il est si difficile de se remettre dans les mains d'autres personnes, bien que ce soit leur métier...

Merci pour cette résultante, elle nous sert et nous servira,ne cherchons pas tjr la petite bête...

Ce cancer, on le soigne, on s'en sort, on peut vivre avec - un suivi régulier permettra une vie meilleure.

Bisous et @ bientôt !
Olivia
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Luciana
Cancer papillaire
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 (p293965)
Posté le: 21. Juil 2011, 15:19
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Dans tout cela, je suis la seule à blâmer.La leçon pour moi,ne pas partir en peur et prendre le temps d'analyser un peu, les décisions des médecins.Et parfois, je me demande si les émotions ne prenaient pas trop de place ,pour me permettre justement de bien voir la situation.On a beau avoir la bonne information ,si on est pas capable de l'assimiler,par une trop grande peur ,souvent mal justifiée,on manque de rationnel.Il ne faut pas hésiter a demander les informations correctes et les valider avec eux.Ne pas aller seul à nos r.v .On sera deux a entendre les réponses.Et surtout, pourquoi chercher a en savoir plus que nécessaire .Nos recherches sur internet ne sont pas tjrs correctes.Savoir chercher au bon endroit est important.Il faut être capable de comprendre les grandes explications médicales que nous y trouvons.Je pense à la pathologie très complexe,au résultat d'un tep scan.Eux se mettent a plusieurs pour décider de notre cas et nous nous tirons des conclusions parfois trop vite et seul..Le mot important :patience
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