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Emeline Inscrit le: 27.11.11 Messages: 187Thyroidectomie total... Lyon 40+ |
Message: (p367731)
Posté le: 14. Nov 2013, 08:13
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Bonjour Béate,
Mon ressenti est le même, à la fin du reportage je me suis dit que le forum n'était là que pour "entretenir" l'hypocondrie de certains.
Pire encore, tu passes pour une personne qui se croit plus compétente qu'un médecin.
La séquence du coup de fil te ferait presque passée pour un gourou!!
Comment ton discours peut passer avec un énorme bandeau cybercondriaque en bas de l'écran...
Bien sûr, je connais le forum, je n'y crois pas une seconde!!!
Bises,
Emeline ( bel et bien malade, pas cybercondriaque!) |
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lau*
Inscrit le: 11.10.13 Messages: 57Nodules thyroïde Sarthe 60+ |
Message: (p367732)
Posté le: 14. Nov 2013, 08:16
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Bonjour Beate,
Je n'ai pas vu encore le replay ni le JT en direct mais je mets ici les comptes du service INFOS de France 2 :
@France2_Infos sur Twitter et le hashtag (mot-clic, mot-dièse...) correspondant pour ce journal est #20H
et sur Facebook la page :
facebook.com/20H.France2
Pour celles et ceux qui voudraient y manifester leur mécontentement (c'est apparemment ce qui marche le mieux aujourd'hui !)
Bonne journée ! (quand même...) |
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lau*
Inscrit le: 11.10.13 Messages: 57Nodules thyroïde Sarthe 60+ |
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JOSY Inscrit le: 17.08.07 Messages: 652HASCHIMOTO - lobecto... LORRAINE 70+ |
Message: (p367737)
Posté le: 14. Nov 2013, 08:51
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Coucou Beate,
J'ai vu le replay de ce reportage et je suis outrée de la façon dont la journaliste a présenté le sujet.
Il aurait été ingénieux de séparer le sujet en 2 parties afin de faire ressortir que le site que tu as créé n'a rien à voir avec certains "charlatants".
Je ne connaissais rien à la thyroïde et c'est grâce au site "vivre sans thyroide" que j'ai appris beaucoup de choses et que je me suis permise parfois de tenir tête aux médecins qui ne veulent parfois ni comprendre, ni expliquer.
Il m'a fallu quelques années avant de comprendre que ce n'était pas "dans ma tête" comme me l'avait dit le chirurgien avant enfin de m'opérer et de s'excuser pour ce qu'il m'avait dit.
J'ai vécu de nombreuses années "bourrée" d'antidépresseurs et cie. Même si j'étais dépressive, personne n'a fait le lien avec la thyroïde.
Tu as bien fait de te fâcher et d'envoyer un mail à FRANCE 2, je n'ai vraiment pas aimé la façon dont ils t'ont filmé. Si je ne connaissais pas le site, je me serais dit que tu étais une personne qui faisait croire que tu en savais plus que les médecins.
Le reportage a vraiment donné une mauvais image du site et de toi Beate alors que tu te défonces à longueur d'année pour aider les malades.
J'espère que tu auras une réponse de cette journaliste.
Gros bisous. |
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Rapiette |
Message: (p367738)
Posté le: 14. Nov 2013, 09:03
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Bonjour à tous !
@Beate
J'ai été choquée et bouleversée de voir la façon malhonnête dont on t'a utilisée dans ce reportage au montage tendancieux. Je viens de poster un commentaire sur le site du médiateur de Fr2, j'espère qu'il sera publié.
Heureusement, le Dr Dupagne a réagi très vite, je compte sur lui pour faire savoir largement ce qu'il pense.
C'est pire que du 13 h de TF1, ce reportage !
Les JT bombardent jour après jour des infos médicales sensationnelles sans approfondir le sujet et on est censé ne pas y prêter attention ?
Les chaînes de télé rivalisent d'émissions médicales qu'il ne faudrait pas regarder ?
On nous somme quotidiennement de mieux nous soigner et de moins dépenser et nous serions coupables de nous intéresser aux questions de santé ?
Comme si les hypocondriaques n'avaient pas toujours existé... On publie des encyclopédies médicales depuis fort longtemps. Il y a toujours eu des conversations sur les maladies, des conseils échangés. L'avantage d'Internet, c'est d'élargir le champ des connaissances. Certes, il peut favoriser les recherches compulsives des personnes prédisposées, mais il canalise aussi les angoisses par le biais d'échanges amicaux.
Pour en revenir au JT, c'est avec nos sous qu'ils nous ridiculisent ? Un sujet chassant l'autre, ils sont capables demain ou après-demain de faire un reportage plein de pathos sur le rôle bénéfique pour la société de la vie associative.
Cette manière de travailler favorise la circulation des préjugés et des colères contre telle ou telle catégorie de citoyens. Prendre la peine de situer un sujet dans un contexte plus large est à présent considéré comme une perte de temps. C'est juste une faute professionnelle.
Bonne journée malgré tout. Amitiés,
Rapiette
P.S. J'ai eu la curiosité de taper "cybercondriaques" dans un moteur de recherche. Apparaît un article de Libé de 2010 :
http://www.liberation.fr/vous/2010/.....s-cybercondriaques_675770
C'est quelque chose, quand même, de voir un urgentiste dénigrer les patients qui emploient un jargon médical, et d'apprendre que les médecins qui critiquent abondamment les sites de santé ne les connaissent pas. Ils n'ont pas dû faire beaucoup de progrès.
Moi, ça me révulse, l'idée que pour être prise au sérieux par un médecin je dois abandonner mon niveau de vocabulaire, mon sens critique habituel, ma culture et mon expérience acquises au fil de la vie. Pour avoir confiance, j'ai au contraire besoin d'être complètement moi-même, pas de revenir à un état d'enfant soumise. |
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Pauline1 Inscrit le: 23.10.13 Messages: 8Carcinome papillaire Haute Normandie |
Message: (p367746)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:01
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Bonjour,
je profite juste de ce sujet pour vous remercier.
Je suis arrivée sur ce forum non pas en tant qu'hypocondriaque ou cybercondriaque mais suite à l'annonce très brutale d'un cancer de la thyroïde.
Les informations et témoignages que j'ai pu trouver ici m'ont été d'une grande aide et je vous en remercie. |
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cahincaha Inscrit le: 07.11.08 Messages: 521Nodules ex Basedow Banlieue parisienne |
Message: (p367748)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:11
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Bonjour à tous,
Encore une fois, des journalistes montrent ce qu'ils savent faire de pire, détourner l'information.
Si on pouvait avoir 100% confiance en la médecine, 100% d'informations nécessaire pour comprendre notre maladie sans passer par internet, on ne serait pas là.
Pour ma part, trop de loupés pour mes proches et moi même et j'aime comprendre ce qu'il m'arrive et avec quoi on me soigne. Excusez moi docteurs faudra faire avec.
Quand j'ai consulté mon médecin pour mes symptomes (tard j'en conviens, je pensais que c'était psycho) il a fallu attendre 3 jours pour mes résultats labo, mon généraliste m'avait laissé avec un coeur battant à tout rompre et un état de faiblesse extreme.
Je retourne le voir avec une TSH à 0,000 (il y a bien trois zéro derriere la virgule), il me dirige droit vers les urgences avec un mot.
Aux urgences (grand hopital parisien de l'assistance publique) on me garde le vendredi apres midi pour finir par me dire que les endocrinologues sont partis, de revenir lundi, toujours sans bétabloquant, (mon coeur bat à 120 au repos au lieu de 60, pas le peine de prendre mon pouls, je le sens taper dans mes lèvres...)
Je passe donc encore le week end seule chez moi.
Mais je passe par ce site, j'apprends qu'il faut les T3 et les T4 pour faire un bon diagnostic, ce que je fais le samedi matin (sans ordonnnance) pour pouvoir les présenter à l'hopital le lundi.
Le lundi j'y retourne, toujours en transport en commun, je n'ai pas de voiture avec mon coeur battant la chamade, mes jambes qui ne me tiennent plus, mes diarrhées etc...
L'infirmiere trieuse de patients me prends tension et pouls avec le dynamap (l'appareil électrique) qui ne détecte pas ma tachycardie (alors qu'au poignet c'est tout à fait détectable), elle m'envoit balader je ne sais plus comment, je me met à pleurer.
Et là un ange descend du ciel, une amie infirmiere (je ne savais pas qu'elle bossait là) me repère, arrive, va chercher le toubib, et 20 mn après je suis entre les mains d'un endocrinologue dans les étages.
Voila, je suis recue en urgence par un endocrino hospitalier entre 2 rv, qui me dit rapidement que j'ai un basedow tres fort, traitement de cheval, 2 ou 3 explications... il n'a certes pas le temps de m'expliquer aussi bien que c'est détaillé dans "vivre sans thyroide".
C'est grâce à ce site que j'ai compris ce que j'avais, comment j'étais soignée, les répercussions possibles, les choix possibles.
C'est grâce à ce site que j'ai accepté, compris et que je me suis conformée très exactement au traitement proposé par l'endocrinologue, sans aller consulter ailleurs.
Pour information, j'avais auparavant été hospitalisée et opérée en urgence pour problemes gynéco après avoir vu 4 gynécologues qui me laissaient partir en amérique latine pour plusieurs mois avec des kystes dermoides énormes (non diagnostiqués) et ma confiance étant trop limitée dans le corps médical, j'aurai sans ce site, surement été consulté ailleurs pour avoir d'autres avis !
Merci à vivre sans thyroide, à Béate et à tous ceux qui contribuent à comprendre ce qui nous arrive... |
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Fanny CH
Inscrit le: 03.05.04 Messages: 4021OP TT 2012 Tirosint ... près Lausanne, Suisse 70+ |
Message: (p367749)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:20
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Hello Beate,
A vrai dire, je ne suis pas vraiment étonnée de tout cela.
Sorry car un hors sujet, mais dans le même esprit:
Depuis la Guerre du Golf, je me méfie des journalistes. Il y avait tellement d'écarts entre les diff. informations d'une chaîne à l'autre. J'avais constaté des coupures d'images plus tôt ou plus tard, ce qui influençait considérablement notre impression.
P.ex. une foule de civiles souriant qui agitait des drapeaux lors du passage de Sadam Hossein . . . puis coupure, ce qui donnait l'impression que le peuple l'adore.
Sur une autre chaîne, mêmes images mais coupure plus tard; et là on voit la foule qui baisse les drapeaux et des visages sinistres. Les gens étaient donc forcer de crier hurra.
Ceci m'a rendue encore plus critique que je suis déjà envers les médias, on est TRES TRES manipulé.
Peut-être pourrions-nous écrire à A2?
Bonne semaine à tous,
Fanny CH |
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Praline2 Inscrit le: 30.07.12 Messages: 182Cmt Ardèche 70+ |
Message: (p367750)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:34
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Je me bats avec l'informatique... J'aurais voulu dire ce que je pense de leurs infos à France 2 mais je ne suis pas sûre d'y être parvenue... J'espère que d'autres plus fortes en informatique, le feront. En attendant, je voulais me manifester envers Beate pour lui dire combien j'ai trouvé cette rubrique racoleuse et injuste envers elle et l'association. Nous sommes tous d'accord ici pour dire que nous lui devons beaucoup.
Je ne vais pas réécrire ce que vous avez déjà tous dit, en particulier je me range derrière Rapiette qui a parfaitement résumé ce que je pense et aurais sans doute voulu écrire. |
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juliette57 Inscrit le: 20.09.11 Messages: 2850+ |
Message: (p367752)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:40
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Bonjour tout le monde,
Nous avons tous compris cette manipulation des médias.
Le mal est fait.
Pourquoi les patients ne mettent ils pas un commentaire directement sur le replay de france 2 en disant exactement ce qu'ils pensent car se n'est non pas seulement le site qu'ils ont rabaissé et ignoré mais également les patients atteint de maladies plus au moins graves
Il est sûr que la personne qui a effectué cette manipulation est en parfaite santé.
Que pensez vous? |
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Cram Inscrit le: 07.03.11 Messages: 153Carcinome papillaire la Roche sur Yon 70+ |
Message: (p367753)
Posté le: 14. Nov 2013, 11:40
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Bonjour. Une fois de plus les journalistes transmettent de la fausse info. Ce n'est pas nouveau. Ils sortent tout de leur contexte, omettent volontairement des précisions essentielles, etc... etc... la grande info de masse, notamment les J.T. ne sont plus crédibles.... Cela me fait enrager plus d'une fois.... mais ça continue.... Nous sommes bel et bien manipulés, il ne faut plus en douter... |
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Cams Inscrit le: 08.12.09 Messages: 4330+ |
Message: (p367756)
Posté le: 14. Nov 2013, 12:20
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C'est dingue de voir de telles choses.
Ce forum m'a beaucoup apporté à l'époque ou je suis tombée malade. J'étais toute jeune et les médecins ne pensaient pas devoir s'embarrasser de m'expliquer ce qu'il se passait. J'ai eu des réponses à toutes mes questions ici et surtout du soutien, ce dont j'avais le plus besoin.
Je suis bien d'accord, nous devrions poster des commentaires sur la vidéo du replay. |
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bubu21 Inscrit le: 13.04.10 Messages: 343TT sept 2010 dijon 50+ |
Message: (p367757)
Posté le: 14. Nov 2013, 12:30
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la manipulation par l'information !! encore une fois.....
Les médecins sont des mandarins, et les patients doivent rester des IDIOTS !! il est clair que l'information de sites sérieux comme vst dérange ....
les docteurs n'aiment pas s'entendre dire ce qu'ils ont à faire... ils veulent etre supérieur et pouvoir prescrire ce qu'ils veulent comme ils le veulent, incapables de reconnaitre parfois leur incapacité devant un problème... pour les spécialistes il faut attendre des mois pour avoir des rdv qui durent 5 mn et ou le ressenti du malade n'est pas pris en compte dans 90 % des cas !
derrière tout cela il y a aussi les pharmaciens et les labos qui dirigent tout ce petit monde, la non information du public leur est bien utile !
je suis outrée !!! et cela conforte ma mauvaise opinion du service de santé actuel
bonne journée à tous |
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Beate
Inscrit le: 10.10.00 Messages: 50607Carcinome papillaire... 60+ |
Message: (p367758)
Posté le: 14. Nov 2013, 12:31
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Bonjour à tous, voici le sujet de France 2, n'hésitez pas à leur laisser des commentaires sur leur page FB :
https://www.facebook.com/photo.php?v=643751705648405
Citation: | 20 Heures France 2
hier, à 22:49
De plus en plus de patients naviguent sur le Net afin de se faire une petite idée par eux-mêmes du mal dont ils souffriraient et des soins qu'ils conviendraient de mettre en oeuvre pour combattre leurs maladies. Au grand dam des médecins... |
Dernière édition par Beate le 14. Nov 2013, 12:40; édité 1 fois |
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Lilyjane
Inscrit le: 04.10.07 Messages: 213850+ |
Message: (p367759)
Posté le: 14. Nov 2013, 12:32
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Je nous considère comme des malades responsables, car notre seule envie est de comprendre ce qui nous arrive.
On peut sérieusement remettre en question le professionnalisme de cette journaliste...elle n'a vraiment RIEN pigé. |
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