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morgane81![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.07.08 Messages: 38Carcinome papillaire tarn |
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Posté le: 17. Juil 2008, 19:30
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J'ai été opéré le 4 février 08, thyroïdectomie totale (goitre multi nodulaire), elle a été pratiqué au Centre Claudius Regaud à Toulouse. Les résultat de l'anapath on révélé des micro cellules cancéreuse sur l'isthme. J'ai 32 ans.
Voilà mon problème je suis dosée à 300 de lévothyrox, mes analyses sont plutot bonne mais voilà celà fait un mois que rien ne va plus.
Fatigues, nervosités, angoisses, déprimes stagnation au niveau poids (je ne pers plus 1g et pourtant je fais très attention étant donnée que je suis en surpoids).
Je vous met mes résultats d'analyses :
le 30 juin (sous lévo 300 depuis le 9 avril)
T3 : 3,8ng/L 2,5 à 5,3
5,9pmol/L 3,8 à 8,1
T4 : 1,22 0,77 à 1,9
TSH : 1,33 muil/L 0,25 à 4,20
le 31 mars (sous levo 275 depuis le 7 mars)
T3 : 4 ng/L
6,2 pmol/L
T4 : 1,55 ng / L
TSH : 1,47 mui/L
(avec les mêmes normes)
Le plus embêtant c'est que depuis j'ai un gros problème avec mes règles qui vienne n'importe comment et assez abondante.
bises
@+
vivi |
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morgane81![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.07.08 Messages: 38Carcinome papillaire tarn |
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wynnie![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 18. Juil 2008, 08:33
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bonjour
c'est un sacré dosage que tu prends!
est ce que tu prends ton lévo à jeun en attendant 20 à 30 mn pour manger? si non il est bien possible qu'une bonne partie parte avec le bol alimentaire...
tes t4 ne sont encore pas très hautes et tes t3 sont en relation avec tes t4 donc difficile de parler de mauvaise transformation des t4 en t3... |
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morgane81![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.07.08 Messages: 38Carcinome papillaire tarn |
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lilette![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif)
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Posté le: 18. Juil 2008, 12:46
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Bonjour,
Tu ne prends pas non plus de calcium, fer, soja, pamplemousse proche du Levo ?
C'est quand même assez énorme, 300 de levo... Je crois qu'il y a également Natou26, sur le forum, qui a besoin de beaucoup de Levo - avec en plus du Téatrois, pour faire vraiment baisser la TSH en post-cancer). Tu peux lui envoyer un pm, si tu souhaites en discuter avec elle.
Est-ce que les médecins te recommandent une TSH<0,1 pour l'instant (cest le plus souvent le cas en post-cancer), ou la nature du ton cancer est-elle suffisamment rassurante pour autoriser une TSH autour de 0,5 ?
Pour tes symptômes depuis un mois, c'est vraiment étonnant, dans la mesure où tes analyses sont quand même vraiment très similaires entre mars et juin, donc il est difficile de trouver une cause à tout ça dans le dosage...
Tiens-nous au courant de ce que dira le médecin... Bises,
lilette |
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natou26![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 09.02.07 Messages: 244Carcinome papillaire... Aix en provence 40+ |
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Posté le: 18. Juil 2008, 14:39
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Bonjour,
Puisqu'on parle de moi, me voilà!
En effet je prends 200 de levothyrox plus 3 teatrois. Je suis en post cancer, donc je dois avoir un TSH autour de 0.1. Mais malgrè mes augmentation successives de levothyrox, je suis restée avec une TSH autour de 1.5, et avec un fatigie assez importante.
J'ai donc commencé le teatrois depuis decembre 2007, et ma tsh est inférieure à 0.03 mais mes T4 et T3 bien dans la norme.
Je pesais 75kg pour 1m63, mais j'ai perdu 10 kg depuis 3 mois, il faut donc que j'aille faire une prise de sang pour éventuellement ajuster mon dosage. Pour l'instant je n'ai aucun signe de surdosage.
Le teatrois est préconisé dans les situations nécessitant le freinage de la sécrétion de TSH, en particulier syndromes de résistance aux hormones thyroïdiennes et cancers thyroïdiens différenciés.
Voilà si tu as des questions, n'hésite pas
bises, Natacha |
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morgane81![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.07.08 Messages: 38Carcinome papillaire tarn |
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Posté le: 18. Juil 2008, 15:49
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A mon souvenir mes cellules cancéreuses devaient faire environ 2 à 3 mm donc c'est pas énorme
Quand j'ai eu les résultat mon chir et le médecin nucléaire m'ont dit qu'il fallait que ma TSH soit au environ de 0,20.
A ma dernière visite de contrôle chez le médecin Nucléaire, j'étais a une TSH de 1,47, il ma demandait comment ça allait je lui ai dit que je me sentais bien et bien il ma dit ok on reste a ce dosage (300).
Le problème est le suivant soit je suis folle et dépressive et bonne a enfermé soit il y a un truc qui cloche avec mon traitement.
@+ |
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Posté le: 24. Juil 2008, 19:25
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j'ai rendez-vous mardi avec l'endocrino.
j'ai bien parler avec mon médecin, il pense comme moi que le traitement n'est plus réellement adapté et veut que je vois l'endocrino.
demain je repasse un prise de sang (TSH,T3 et T4 ainsi que ferritine et FNS)
je suis contente
bises
vivi |
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morgane81![hors ligne hors ligne](templates/all-side/images/icon_offline.gif) Inscrit le: 17.07.08 Messages: 38Carcinome papillaire tarn |
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Posté le: 25. Juil 2008, 19:34
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le 30 juin (sous lévo 300 depuis le 9 avril)
T3 : 3,8ng/L 2,5 à 5,3
5,9pmol/L 3,8 à 8,1
T4 : 1,22 0,77 à 1,9
TSH : 1,33 muil/L 0,25 à 4,20
le 31 mars (sous levo 275 depuis le 7 mars)
T3 : 4 ng/L
6,2 pmol/L
T4 : 1,55 ng / L
TSH : 1,47 mui/L
(avec les mêmes normes)
nouvelles analyses a ma demande le 25 juillet
lévo 300
tj dans les mêmes normes :
T3 : 4,1ng/L
6,3 pmol/L
T4 : 1,45 ng/dl
TSH : 1,18mu/L
bilan hématologique normal
biochimie normale sauf
calcium : 84mg/L 90 à 104
2,10 mmol/L 2,25 à 2,60
le médecin pense a un problème avec les parathyroïdes (à confirmer mardi avec endocrino)
je vais arriver a me faire changer le traitement je vais y arriver !!!!!!!! |
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