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douleur = cancer ?

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léanehors ligne
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 (p214929)
Posté le: 11. Sep 2009, 18:01
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le rendez vous avec le chirurgien orl le 15 prochain m'aurait bien arrangé.. là va falloir que je patiente juqu'au 29..

avant l'operation le chirurgien m'avait passé un fibroscope par le nez et c'est comme ça qu'il a vu que j'avais un oedeme de rinke..
l'orl que j'avais vu avant le rendez vous pre operatoire avec le chirurgien, n'avait rien fait de tout cela..d'ailleurs il n'avait rien constaté

tu parles des nerfs reccurents...j'avais un nodule accolé a l'un des nerfs..
si un nerfs a eu une lésion..que faut il faire ? Question

bisous
leane
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léanehors ligne
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 (p214933)
Posté le: 11. Sep 2009, 18:18
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lilette,
non j n'ai pas fais de fausse route depuis l'operation..

merci encore lilette ..
j verrais avec le chirugien le 29..j'espère qu'il pourra me donner une explication une fois qu'il m'aura fait le controle technique post operatoire.. Smile ..

gros bisous kiss
leane
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sylvie2lorrainehors ligne
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MessageSoulagement !!!

 (p214938)
Posté le: 11. Sep 2009, 18:41
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Bonsoir Léane, clap Razz

Merci de ton PM, j'ai répondu. Je viens seulement de lire ton anapath maintenant. Les nouvelles sont très bonnes et la spécialiste qu'est Lilette t'a tout expliqué. Je suis très très heureuse de lire que c'est bénin. clap
Very Happy Very Happy

Pour la voix, j'ai exactement les mêmes problèmes que toi depuis presque trois mois. Depuis que je retravaille, c'est pire. J'ai l'impression d'avoir la gorge à vif !! Et quand je déglutis, quelque chose bloque.

Pour les parathyroïdes qu'on t'a involontairement enlevées, tu peux peut-être assurer le bon fonctionnement des 2 restante en prenant le traitement homéopathique que j'ai pris: ampoules de parathyroïd. 4CH et si ton calcium est faible: le reminéralisant LITHOCAL des Laboratoires Lescuyer qui apporte du calcium et du magnésium MARINS, des oligo-éléments et vitamines.

En tout cas, tu peux être contente de t'être fait thyroïdectomiser...tout cela aurait certainement dégénéré par la suite !

Gros bisous et à bientôt (je te tiendrai au courant de ma consultation avec l'endocrino de Nancy)
sylvie
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bobettehors ligne
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 (p214956)
Posté le: 11. Sep 2009, 20:24
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super parce que c'est bénin et que c'est fait
et super parce que tu peux leur coller à tous (les gentils docteurs qui voyaient que c'était dans ta tête) copie du rapport d'anapath sur le nez Exclamation Twisted Evil Evil or Very Mad
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léanehors ligne
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 (p215089)
Posté le: 13. Sep 2009, 11:00
Répondre en citant

hello. Smile .

bobette, en effet j'ai enfin la preuve que j'avais bien hashimoto parce que mes analyses ne leur suffisaient pas..(sauf pour ma gyneco).. ...et j'ai enfin la preuve que mes douleurs etaient bien dut a une thyroidite carabiné....il etait temps..
déjà le compte rendu operatoire montrait bien a quel point elle etait en piteuse etat...
j'avais donc une maladie auto immune .et la j pense vaccins...tchernobyl...amalgames ..entres autres..et le fait aussi que l'on peut avoir d'autres maladies auto immunes . Rolling Eyes ..allons dont.. peut etre en rapport avec mes autres douleurs neuro ou je ne sais quoi..je ne sais plus ...
y a certainement un autre diagnostique a faire ..enfin je saurais dejà a la fin du mois ou j'en suis avec l'algo...

sylvie, au niveau des douleurs et deglutition, c'est du aux adherences..
par contre les compressions et le fait que ça tire jusqu'au oreilles ...comme dit lilette faudrait verifier tout cela chez un orl.. j'attendrais mon rendez vous avec le chirurgien..

il doit y avoir un lien entre nos genes et nos problemes de voix et le fait de devoir forcer ..et puis cela fait de nombreux mois que l'on prend de mauvaises habitudes pour se faire entendre. posture en avant, souffle etc... . les seances ortho sont necessaires pour reapprendre a respirer et utiliser ses cordes vocales a bonne escient..
en tous cas sylvie , je te conseille vivement d'aller voir une orthophoniste..pour toi cela fait 3 mois a present....je ne comprends pas que ton endo prennent tout cela a la legère...as tu un autre rendez vous prevu avec ton chirurgien ??. Question
il aurait pu te prescrire au moins un bilan ...

allez zen soyons zen ...courage et zen attitude.. Smile Wink .

gros bisous Freunde
leane

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" J ai 2 nouvelles : la bonne et la mauvaise....
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léanehors ligne
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Messagedouleurs = thyroidite d' hashimoto..

 (p215140)
Posté le: 14. Sep 2009, 07:43
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Ktrin'hors ligne
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 (p217254)
Posté le: 25. Sep 2009, 22:21
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Léane, bientôt le rv, on attend de tes nouvelles !
Courage et bonne chance avec mille bisous
Catherine
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Laurette98hors ligne
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 (p217258)
Posté le: 25. Sep 2009, 22:37
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Bonjour Léane,
Je me demande comment j'ai pu louper ton poste comme cela ces derniers temps? Enfin, je suis contente de l'issue de ton opération, heureusement que tu as pu batailler!!!
J'espère que le chirurgien va t'apporter de l'aide pour tes douleurs actuelles, sinon tu pourras peut-être aussi consulter un ostéopathe-acupuncteur, il y a peut-être aussi une composante cervicale à tes douleurs?
Je t'embrasse
Laure
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léanehors ligne
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 (p217304)
Posté le: 26. Sep 2009, 10:38
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Chère Catherine et laure,

en faite etant donné que je n'ai pas de cancer .mon post n'a pu lieu d'etre... enfin ..j pensais qu'il serait peut etre mieux que j'en ai creer un autre...qu'en pensais vous ?

.avant l'operation j pensais que je devais avoir hashimoto mais j'n avais de certitude..aujourd'hui avec les resultats de l'anapath : il n 'y a plus de doute...
aussi j'ai pensé a mon fils qui peut avoir herité de cette maladie auto immune ?.
peut etre ai je d'autres maladies auto immunes qui pourrait expliquer mes autres douleurs.?.
le faite est que je suis tombée : s'en ai suivi une chondropathie femoro patellaire..puis complications neuro...puis ma thyroide s'est emballé..et là j'apprends que j'avais une maladie auto immune..je tiens a preciser que j'ai fais le vaccin contre l'hepatite b juste quelques mois avant...et sachant que j'ai fais une allergie au bcg etant bébé...
alors j me demandais ai je cette maladie auto immune depuis ma naissance ?..ou l'ai je develloppé suite a ma grossesse en 2001. ? ou bien serais ce ce dernier vaccins qui aurait tout declanchée ?..
j demanderais l'avis au chirurgien...
de plus j'aimerais qu'il fasse un courrier a ma generaliste pour un meilleur suivi..car pour mon premier controle à 6 semaines post op elle m'a prescrit juste un controle tsh !!.. Shocked bref..

oui donc mardi prochain j'aurais enfin mon rendez vous post op avec le chirurgien des 9 h du mat.... Smile
mais bonne nouvelle ! Very Happy : mes symptomes de douleurs au cou sont quasi partis.. (je précise au cou parce qu' ailleurs ce n'est pas le cas )..a la deglution ça me tire tjrs mais faut le temps à cicatrisation de se faire..
pour la voix, je recupère tout doucement mais surement.. Smile
catherine, j'arrive un peu a rechanter mais sans forcer.. Smile
bon aujourd'hui j'ai mal a la gorge et mon fils tousse...faut que j'aille a la pharmacie...hum

sinon j'ai reussi a avoir un rendez vous egalement mardi prochain au service nucleaire juste a coté au chu pour faire ma scinti osseuse pour contrôler ou j'en suis avec cette foutue algo..
la journée sera longue car il me faudra attendre 4 heures entre l'injection d'iode et le passage scinti.

enfin il faut dans tous les cas qu'enfin j'envoie mon dossier de demande de reconnaissance handicapé..cela fait des mois qu'il traine dans un tiroir.
j vais en parler a ma generaliste..

j vais m'arreter là..faut que j'aille vite a la pharmacie..

merci a vous les filles pour vos mots de soutien.. ..ça m'a fait tres plaisir..
bon courage a vous aussi..vous lis tous les jours ..et m^me si je me fais plus discrete j suis de tout coeur avec vous.

milles bisous a vous et à tous.. kiss
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bobettehors ligne
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Messageutilité du sujet

 (p217308)
Posté le: 26. Sep 2009, 10:58
Répondre en citant

hello, eh bien si, je trouve que c'est utile de voir la situation des autres, de lire leur parcours.
peut-être changer le titre de ton sujet, pour mieux cibler ton parcours, le déplacer ailleurs, dans une rubrique plus appropriée, je ne sais pas...
Béate et d'autres ont parfois de bonnes idées pour cela. Keine Ahnung Freunde console
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léanehors ligne
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 (p217369)
Posté le: 26. Sep 2009, 18:38
Répondre en citant

bonjour bobette,

Citation:
hello, eh bien si, je trouve que c'est utile de voir la situation des autres, de lire leur parcours


bobette ou ai je ecris que c'etait inutile ? Shocked . Rolling Eyes . je ne sais pas peut etre me suis je une fois de plus mal exprimer sur la toile.. Embarassed
cela va de soi que les experiences de chacun sont utiles a chacun de nous ! sans quoi le forum n'existerait pas...
comment pourrais je penser le contraire..sans vous je n'en serais pas là.

et si j'ai ecris ce que je vis c'est pour comprendre et trouver de l'aide et du soutien..mais c'est aussi au cas ou une personne se retrouverait dans une situation similaire à la mienne..avec des douleurs des nodules une tsh dans les normes.et une incomprehension du corps medical....si je peux aider quelqu'un a travers mon experience..ça ne peut que me rechauffer le coeur.. Smile

surtout ne jamais baisser les bras..garder confiance, suivre ses intuitions ..et aller de l'avant ...et croire en son etoile...sourire..
et m^me sije ne suis pas sortie d'affaire avec mes autres douleurs.. je ne veux pas perdre espoir ..

bon j vais voir si je peux changer le titre de ce poste sinon..j en ouvrirais un autre...c'est aussi une façon comme une autre de tourner la page..
m^me si le livre n'est pas fini...

gros bisous a toi..et a vous tous..

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léanehors ligne
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 (p219086)
Posté le: 04. Oct 2009, 18:13
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j'ai tarder pour les news..la faute a mon ordi.. blöder PC
donc mon rendez vous avec le chirurgien s'est vite est bien passé..j'avais donc bien un goitre hetero nodulaire + hashimoto..
je le revois dans 6 mois pour un controle
j'ai fais un controle THS à 6 semaines de debut de traitement
et j'ai 0.03 uUl/ml (0.20 à 4.50)

j n'ai pas d'autres analyses car ma generaliste et le chirurgien m'ont dit que cela suffisait. Keine Ahnung .donc pas de prescription et pas les moyens en ce moment de sortir de ma poche ..et puis j n' ai pas insisté m^me si ça s'est vu que j'aurais souhaité un controle plus approfondis.

sinon la scinti osseuse a diagnostiqué que je n'avais plus d'algoneurodystrophie..alors oui cela devrait etre une bonne nouvelle mais j 'ai du mal a le croire, j'ai du mal a etre rassurée et contente de ce resultat ...je reste reservé car la scinti n'est pas fiable a 100 % pour ce genre de pathologie a ce stade et c'est surtout aussi parce que mes douleurs et symptomes sont tjrs là.. et une inflammation du cartilage ne peut pas faire ce genre de symptome a elle seule...
mais bon les docs se fient aux chiffres et diagnostic donc l'on m'a proposé de faire des injections ... et puis j'ai le feu vert pour me remuscler en piscine et velo d'appart ou exterieur mais avec une selle bien hautes et sur le plat..et surtout rien d'autres. surout pas de poids ni de pression au genou..de toute façon je ne peux pas ..il ne se rende pas compte a quel point c'est douloureux..
avec l'algo il m'etait deconseillée de faire tout forçage qui entretiendrait l'algo voir compliquerait la donne..
de plus impossible de se muscler avec l'algo..le muscle ne reagit pas..
alors ben je vais essayer..et je verrais bien.. Arrow


a ma derniere seance d'ortho j'ai craqué.. Crying or Very sad
ça ne veut pas sortir ..ses exercices de respiration declenchent quelque chose ....y a comme quelque chose de bloqué en moi a avoir trop gardé a l'interieur..
l'endrocrino m'a preté ce livre : "ECOUTE TON CORPS", ton plus grand ami sur terre de Lise BOURBEAU...
si quelqu'un connait...j'ai commencé a le lire..

..je pense bien a vous Freunde
GROS BISOUS
kiss leane


Dernière édition par léane le 05. Oct 2009, 12:17; édité 1 fois
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sylvie2lorrainehors ligne
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 (p219090)
Posté le: 04. Oct 2009, 18:26
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Léane,

Contente de lire de tes nouvelles (je m'inquiétais de ne plus te voir sur le forum) et d'apprendre que la consultation avec le chirurgien s'est plutôt bien passée. Ton dosage de Levothyrox a-t-il été modifié pour remédier à ton hyperthyroïdie ? Qu'ont-ils décidé ?
Pour tes douleurs aux genoux, quand tu parles d'injections, s'agit-il d'infiltrations ?
Je vais commander chez Amazon le livre que t'a recommandé ton endocrino. Cela m'intéresse également.

Bon courage ! Gros Bisous
sylvie kiss
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Luciana
Cancer papillaire
Montréal
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 (p219093)
Posté le: 04. Oct 2009, 18:43
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Allo,j'ai réussi a me connecter de peine et misère et je mettais promise de ne plus réagir sur le forum. J'ai l'impression que celui-ci perd son but premier et nous voilà parfois avec des discussions,comme si nous étions tous des médecins spécialisés ..ce qui n'est pas le cas ..

Je réagis à ta demande concernant le livre: Écoute ton corps.Ma réponse sera pas trop douce .Cette personne est très, très connu et a vraiment la bonne façon de faire des sous. Ici au Québec ,elle a été maintes fois analyser pour son contenu et ses dires.J'ai lu ce livre et je ne le recommande pas du tout. Il est très culpabilisant et ses recherches ne sont pas du tout scientifiques.Elle a pigé un peu partout dans les articles de d'autres pour avancer ce qu'elle dit.Va voir sur internet, tu vas y retrouver certainement ces discussions sur son livre.Il y a eu aussi des émissions de T.V à ce sujet.Il faut faire très attention quand les gens avancent des choses dans un livre et en plus lorsqu'ils ont a le vendre. Elle offre des ateliers et le gros problème ,les gens en ressortent culpabilisés et avec des trucs psychologiques importants et ils ont personne pour leur venir en aide. J'ai eu l'occasion d'en discuter plusieurs fois avec des psychologues et des psychiatres.Oui on peut écouter son corps, mais pas se culpabiliser d'avoir un cancer croyant que c'est à cause du manque de notre mère et de problèmes avec nos enfants ou encore de ne pas assez parler etc Voilà mon opinion.Tu reviendras nous donner ton avis.
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Beateen ligne
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Inscrit le: 10.10.00
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Carcinome papillaire...
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 (p219101)
Posté le: 04. Oct 2009, 18:59
Répondre en citant

Bonjour Luciana,

je serais plutôt d'accord avec ton analyse ... c'est vrai que si, en plus d'avoir une maladie, les gens se sentent "coupables" de ne pas avoir su l'éviter, puisque ces théories-là prétendent pouvoir expliquer les causes (tel problème ou conflit provoquerait telle maladie), ça ne va pas améliorer leur état, et ça me semble bien trop simpliste ... dans certains cas, il y a peut-être un lien de cause à effet, mais il y a aussi plein de maladies qu'on ne peut PAS, qu'on ne pourra jamais expliquer !

C'est dans la nature de l'homme de toujours vouloir tout expliquer, tout rationnaliser (c'est aussi pour rassurer ceux qui ne sont PAS malades : si j'ai tel ou tel comportement, rien ne pourra m'arriver ...) - mais ce n'est pas toujours aussi simple !

Nous avons déjà eu plusieurs discussions à ce sujet, p.ex. celle-ci en 2006 : Lien à l'intérieur du forumLa Vie ... ... et aussi celle-ci, Lien à l'intérieur du forumCauses du cancer de la thyroïde ?

Vaste sujet, pas toujours simple de se faire une opinion ! Le plus important, c'est de ne pas se laisser culpabiliser ... je me rappèle encore, à l'annonce de mon 2ème cancer, une "amie" qui me disait, l'air horrifié "mais comment fais-tu pour attraper autant de cancers ?" (sousentendu "tu as dû te les fabriquer, ces cancers" et "moi, je ne vis pas comme toi, donc je ne risque rien" ...) Crying or Very sad

Mais comment expliquerait-on alors les cancers des enfants, par exemple ? Ceux des bébés, qui naissent parfois avec un cancer héréditaire ? Je ne dis pas que le psychisme ne joue aucun rôle (le stress peut p.ex. affaiblir l'organisme et permettre à une maladie de se développer), mais il existe aussi plein d'impondérables sur lesquels on n'a PAS d'influence ...

Gros bisou à tous !

Beate
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douleur = cancer ?

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