CANCER ET HASHIMOTO

[lilette]

Bonsoir à tous,

J'ouvre cette rubrique pour lister les articles concernant le lien (ou disons la concomitance) possible entre thyroidite d'Hashimoto et cancer papillaire.
Pour trois raisons.

Tout d'abord parce que mes endos m'ont seriné pendant 17 ans que Hashimoto me mettait presque à l'abri d'un cancer thyroidien (seul risque accru selon eux, le lymphome), ce qui a donné lieu à un suivi échographique désastreux (et in fine a un cancer papillaire métastasé diagnostiqué bcp trop tard, malgré des consultations 3 à 4 fois par an chez un endo !).

Deuxièmement parce que l'endo qui ne m'a PAS suivie échographiquement, et que j'ai revue récemment, a continué à affirmer que c'était très rare, et statistiquement moins probable sur Hashimoto que sur thyroide normale. Ce que, au vu de ce que je constate sur ce forum depuis 2 ans, et surtout de ce que je lis dans les publications scientifiques récentes, est tout simplement faux !

Troisièmement pour que ceux et celles qui sont porteurs de cette pathologie (Hashimoto) ne se laissent pas faire comme moi, et sachent qu'il faut impérativement se faire suivre régulièrement par échographie (même si vous n'avez aucun nodule pendant des années, le mien a commencé à pousser au bout de 11 ans !).

Donc je mettrai ici les articles que je croise sur le sujet, quand j'en vois un.

Bises,

lilette

[joce 38]

bonsoir lilette

tu as raison d'insister!j'ai vu une endo dernièrement qui a refusé de me prescrire l'écho.a la palpation elle n'avait rien senti donc elle était sûre qu'il n'y avait pas de nodules.
ma dernière écho date de 2005.finallement mon mèdecin traitant me la prescrite,heureusement tout est normal.
il faut constemment insister pour les examens et se prendre en charge.

toi comment vas tu?je sais que tu as aussi bien galéré!

cordialement
joce

[lilette]

Bonsoir Joce,

Merci pour ta réaction !
C'est comme ça que mon endo a réussi à me laisser sans écho pendant plusieurs années : rien de noatble à la palpation.

Or il faut savoir (et les endos devraient le savoir mieux que nous !) que les thyroidites d'Hashimoto (surtout au bout de quelques années) rendent la thyroide vraiment dure, donc on ne peut en général PAS sentir du tout les nodules !! Mon cancer de 2cm (sur un lobe de 4cm), qui faisait saillie, n'a jamais été palpable, même quand on a fini par le voir à l'écho (que j'ai réclamée à cause d'une gêne laryngée).

Bon, je commencerai à agrémenter cette rubrique ce week-end. N'hésitez pas à y mettre les infos que vous croisez également !!

Bisous,

Sabine

[Dazibao]

Bonjourn Lilette,
Je viens de découvrir ton post par hasard en fouillant dans les archives et je ne peux que confirmer tes propos. Je suis suivie par un endocrino très réputé et spécialisé en échographie endocrinienne, et il m'a effectivement confirmé en début de semaine qu'il se méfiait énormément des personnes touchées par une thyroïdite de Hashimoto car il avait remarqué que certaines développaient de manière insidieuse "des bons petits cancers de merde" (sic !). Je suis dans le même cas que toi si j'ai bien compris. Diagnostiquée en 2008 mais jamais traitée, suivie tous les ans avec écho + ponction, aucun symptôme particulier, prises de sang OK (légère hypo et encore), mon cancer papillaire a littéralement "explosé" en quelques mois courant 2009. La suite, tu la connais désormais (voir mon post sur les résultats Anapath)... Effectivement, il me paraît important comme toi d'alerter les personnes concernées et de les inciter à une vigilance max !
Bises,
Véronique

[Laurette98]

Hello Lilette,

J'ai diagnostiqué un Hashimoto hier chez une patiente suivie pour dépression depuis des années, et nodules thyroïdiens, T3 T4 dans l'extrème bas de la norme sous lévo 31,5 que j'ai monté et écho mercredi prochain, je te tiens au courant de la suite!!!

Je vois que tu reprends du "poil de la bête", où en-es-tu? Réopération prévue pour quand?

Bisous
Laure

[Beate]

Coucou Lilette,

très bonne idée !

Car il est vrai que pendant longtemps, il y avait une croyance, apparemment erronée, que "Hashimoto protège du cancer", qu'avec Hashimoto, on n'avait pratiquement "jamais" un cancer de la thyroide, et qu'il ne fallait donc pas s'inquiéter pour d'eventuels nodules !

Et apparemment, les gens qui ont fait les "frais" de cette fausse croyance, car on n'a pas suivi leurs nodules de manière sérieuse, ne les a pas opérés, ou très tard, etc, sont assez nombreux dans ce forum - d'ailleurs, nous avions déjà créé un "groupe", liste de personnes concernées, il y a un certain temps, bientôt deux ans je crois (j'invite d'ailleurs tous ceux qui sont concernés, mais qui ne sont pas encore sur cette liste, de s'y inscrire : Groupe "Cancer ET Hashimoto"

Et je vais mettre un lien vers cette discussion-ci dans l'en-tête de ce groupe, pour qu'on la retrouve facilement !

Moi aussi, je "crois" que j'ai eu Hashimoto : les anticorps n'ont jamais été analysés, malgré 15 ans de goître, mais après l'intervention, en 2000, le chirurgien m'a parlé d'une "thyroide fortement inflammée" (tellement inflammée qu'on n'a même pas vu que sur 4 nodules, 3 étaient déjà cancéreux ... ce n'est que l'anapath qui a permis de diagnostiquer le cancer ...)

A l'époque, je n'y connaissais RIEN, à tout cela - ce n 'est que 4 ans plus tard que j'ai eu l'idée de demander une analyse anti-TG et anti-TPO, et il n'y avait rien, mais ils avaient eu le temps de disparaitre ...

A l'époque, en 2000, l'analyse des anti-TG lors de chaque analyse de la TG n'était d'ailleurs pas encore systématique ... fort heureusement, apparemment, j'ai été opérée juste avant que le cancer ne quitte sa capsule (qu'il était en train de rompre), et donc il ne m'en restait rien, dès le début, car sinon, cela aurait pu rester non diagnostiquée, avec une TG "faussement basse", pendant un bon bout de temps ...

Gros bisou et bon courage à tous !

Beate

[shannon]

bon,d accord;
je ne vais donc plus laisser aller tout seul comme ça;
goitre multinodulaire,je sais plus quoi vers la parotide,et inflammation;
je retournerai faire l écho chez agnès Rouxel Paris 14è;ça fait un bail!
merci

[HelloU]

shannon a écrit:

bon,d accord; je ne vais donc plus laisser aller tout seul comme ça; goitre multinodulaire,je sais plus quoi vers la parotide,et inflammation; je retournerai faire l écho chez agnès Rouxel Paris 14è;ça fait un bail! merci

Lut, Shannon

Dis, agnes R de Paris 14, est specialisée dans les echos de la thyro?

[shannon]

oui,elle ne fait que ça;et le top;
avenue rené coty

[HelloU]

lilette a écrit:

J'ouvre cette rubrique pour lister les articles concernant le lien (ou disons la concomitance) possible entre thyroidite d'Hashimoto et cancer papillaire. Pour trois raisons. Tout d'abord parce que mes endos m'ont seriné pendant 17 ans que Hashimoto me mettait presque à l'abri d'un cancer thyroidien (seul risque accru selon eux, le lymphome), ce qui a donné lieu à un suivi échographique désastreux (et in fine a un cancer papillaire métastasé diagnostiqué bcp trop tard, malgré des consultations 3 à 4 fois par an chez un endo !). Deuxièmement parce que l'endo qui ne m'a PAS suivie échographiquement, et que j'ai revue récemment, a continué à affirmer que c'était très rare, et statistiquement moins probable sur Hashimoto que sur thyroide normale. Ce que, au vu de ce que je constate sur ce forum depuis 2 ans, et surtout de ce que je lis dans les publications scientifiques récentes, est tout simplement faux ! Troisièmement pour que ceux et celles qui sont porteurs de cette pathologie (Hashimoto) ne se laissent pas faire comme moi, et sachent qu'il faut impérativement se faire suivre régulièrement par échographie (même si vous n'avez aucun nodule pendant des années, le mien a commencé à pousser au bout de 11 ans !). Donc je mettrai ici les articles que je croise sur le sujet, quand j'en vois un.

Bonjour, Lilette

Je ne suis pas atteint de cancer (enfin, je me bats pour que ça n'arrive pas ) mais lors de mes pelegrinations sur le web j'ai vu effectivement les constations (sur les sites anglophones) qu'en étant Hashi on est pas plus "protégé" contre le cancer que les autres.

Ici, par exemple ( bien qu'ils parlent surtout de lymphome, mais logiquement les autres ne sont pas exclues):

http://www.thyroidcancer.com/hashimotos_thyroiditis.htm

Un extrait, même si en anglais, assez facile à comprendre =>

Chronic thyroiditis takes on importance in several ways. [...]

Second, extended periods of inflammation can lead to scarring and fibrosis and sometimes the formation of a round, hard nodule that is very difficult to distinguish from a thyroid tumor or even a thyroid cancer. These patients will sometimes have to undergo a thyroidectomy for this reason.

Third, all scar tissue wants to get smaller. This is called the process of “contracture”. For example, if you get a 6-inch cut on your leg today, a scar will form. If you measure that scar next year, lets say, it may only be 5 ½ inches long. Well, scar tissue in the thyroid gland also wants to get smaller, but the thyroid gland sort of wraps around the windpipe and the esophagus to some degree. When this scar tissue undergoes contracture it can put pressure on those structures and produce what are called “compression symptoms”, that is, difficulty in breathing or swallowing. Some patients have actually choked on their food and have required the Heimlich maneuver because of the tightness that has been created. Others say that they have difficulty in breathing, especially when they lie down. These patients may require thyroidectomy for relief of these symptoms.

Fourth, about 30% of our patients with thyroid cancer are also found to have chronic thyroiditis. This does not mean that if you have chronic thyroiditis that you will be certain to get thyroid cancer, but note is made of this casual relationship. There are a few voices out there that would recommend that all patients with Hashimoto’s Disease undergo thyroidectomy. This seems a bit radical and a very large number of patients would undergo unnecessary thyroid surgery."


Des que je trouve quelque chose sur le cancer papillaire precisement, je mets un lien.

[etana75]

shannon a écrit:

oui,elle ne fait que ça;et le top; avenue rené coty

Oui, alors je crois que c'est là où je suis allée mais alors, attention ! je préfère prévenir de suite parce que moi, personne ne m'avait prévenu, ils sont très chers ! Ils ne sont pas conventionnés secteur 1. J'ai fait une écho et une ponction là-bas, ben j'ai pleuré sur mon compte bancaire ensuite. C'est, par exemple, 110€ l'écho et le remboursement n'est que de 37€ ...

Dernière édition par etana75 le 04. Mai 2011, 19:05; édité 1 fois

[Vanilla]

Je n'ai pas été prévenue non plu et on m'a envoyé faire une écho et une cytoponction, j'en ai eu pour 240 euros, j'en ai eu pour + de 100 euros de notre poche

[etana75]

Oui c'est tout à fait ça, j'ai retrouvé mes comptes : 110€ l'échographie, puis 37,80 + 98€ pour la ponction (avec guidage échographie). J'en ai eu pour environ 105€ de ma poche. Quand on n'avait pas prévu, ça peut faire mal !

[Vanilla]

Exactement, tout le monde n'a pas les moyens de payer des sommes aussi hautes

[Beate]

Bonsoir,

Etana, Vanilla, merci de prévenir, au sujet du prix - c'est vraiment important de le savoir AVANT, pour éviter les mauvaises surprises !

Ils l'annoncent, ce prix, quand on appèle pour prendre RDV ?

Gros bisou !

Beate